如何判断基因在常染色体上还是X染色体-2
关于基因位置判断遗传学实验设计 一、判断基因是位于常染色体还是 X 染色体的实验...一次杂交实验,鉴别某等位基因是在常染色体上还是 X 染色体上, 应该如何来选择...
假设:控制果蝇红眼与白眼的基因只位于 X 染色体上,Y 染色体上无相应的等位基因...题组二 判断基因是在 X 染色体上还是在常染色体上 3.(2013? 海南,14)对...
基因是位于 X 染色体上还是位于常染色体上的判断 (1)若已知相对性状的显隐性,则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性,雄性全为隐性,则为 伴 ...
一对杂交组合产生子代的性状表现 (1)若后代雌、雄全为显性,则为常染色体遗传...女)个体中的表现型不同 Ⅱ、判断基因在 X 染色体上还是在 X 、Y 染色体的...
基因位于常染色体上,色觉正常(B)对色盲(b) 是显性,这对基因位于 X 染色体上...0 1:3000 (1)四种疾病中可判断属于隐性遗传病的有___。 (2)表...
判断是遗传基因在常染色体上还是在性染色体上规律: 1、 有出现图 1 标记,说明在常染色体上; 2、 有出现图 3 标记,说明在常染色体上 三 如果在没有上几个...
第三步:确定致病基因在常染色体还是性染色体上 例题:判断是何遗传病 一定常显 (二)伴 X 显性遗传病――抗维生素 D 佝偻病: 1、基因型:有病(XDXD 、XDXd ...
就能判定该女孩的父亲和弟弟的表现型是( A.两者都...中红眼对白眼为显性,控制眼色的基因位于 X 染色体上...图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y 染色体遗传...
3. 摩尔根的果蝇实验把一个特定基因(白眼基因 w)和一条特定的染色体(X 染色体)联系起来, 证明了基因在染色体上( )。 想一想:如何判定某基因是细胞质基因还是...
位于常染色体上,色觉正常(B)对色盲(b)是 显性,这对基因位于 X染色体上,正常非白化色盲女人(其母亲是白化病患者)与白化病色觉正常的 男人结婚,其后代中白化病和...【新步步高】学年高一生物浙科版必修2章末复习：第二章&染色体与遗传&Word版含解析（数理化网）&&人教版
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第11课时 章末复习一、细胞分裂过程中图像的判断和曲线的比较1．判断是植物细胞还是动物细胞主要根据动植物细胞的结构特点来区分。(1)动物细胞一般成圆形，在细胞中有中心体，在分裂后期细胞膜开始凹陷。(2)植物细胞一般成方形或长方形，有细胞壁，在分裂末期有细胞板产生。(3)如果分裂图像中既有中心体，又成长方形，可判断其为低等植物细胞。2．判断是精子形成过程还是卵细胞形成过程主要根据细胞质是否均等分配来确定，细胞质不均等分配的一定是产生卵细胞的分裂过程。3．有丝分裂和减数分裂图像的比较(以二倍体动物为例)时期图形分裂方式特有特征共同特征前期有丝分裂有同源染色体但不联会①有染色单体②中心体分开移向两极减数第一次分裂①有同源染色体；②联会，出现四分体减数第二次分裂①无同源染色体；②不联会，不出现四分体中期有丝分裂着丝粒排列在赤道面上染色体有规律地排列在赤道面上减数第一次分裂四分体排列在赤道面上减数第二次分裂①无同源染色体；②染色体数可能为奇数后期有丝分裂移向一极的染色体中有同源染色体染色体在纺锤丝牵引下移向两极减数第一次分裂移向一极的染色体中无同源染色体减数第二次分裂①移向一极的染色体中无同源染色体；②移向一极的染色体数目可能为奇数4.有丝分裂、减数分裂与受精作用过程中染色体和核DNA含量的规律性变化 训练1 下图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图，下列叙述正确的是( )A．甲、乙、丙中都有同源染色体B．卵巢中不可能同时出现这三种细胞C．能够出现非同源染色体自由组合的是乙D．丙的子细胞是精细胞训练2 下列是有关细胞分裂的问题。图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体上DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。请据图回答： (1)图1中AB段形成的原因是__________________，该过程发生于细胞分裂间期的____期。图1中CD段形成的原因是______________。(2)图2中细胞__________处于图1中的BC段，图2中细胞____处于图1中的DE段。(3)就图2中乙分析可知，该细胞含有____条染色单体，染色体数与DNA分子数之比为________。该细胞处于____________分裂的____期，其产生的子细胞名称为______________。二、伴性遗传与遗传基本规律的关系1．与基因的分离定律的关系(1)伴性遗传遵循基因分离定律，是基因分离定律的特例。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。(2)伴性遗传有其特殊性①雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式；②有些基因只存在于X染色体上，Y上无相应的等位基因，从而存在杂合子(XbY)内单个隐性基因控制的性状也能表现；③Y染色体上携带的基因，在X染色体上无相应的等位基因，只限于在相同性别的亲子代个体之间传递；④位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗传与分离定律相同，只是与性别相关联；⑤性状的遗传与性别相联系，在描述表现型和统计后代比例时一定要与性别联系。2．与基因的自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时，由位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理。由位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理。整体上则按自由组合定律处理。训练3 用纯合子果蝇做亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下表。PF1①灰身红眼♀×黑身白眼♂灰身红眼♀，灰身红眼♂②黑身白眼♀×灰身红眼♂灰身红眼♀，灰身白眼♂请分析回答问题：(1)属于显性性状的是____________，其中________性状属于伴性遗传。体色和眼色的遗传符合______________定律。(2)若以B、b表示控制体色的基因，以A、a表示控制眼色的基因，请在方框中写出②组合的遗传图解。1．果蝇的体细胞中有4对(8条)染色体，其体细胞的染色体组成可表示为( )A．3＋X或3＋YB．6＋X或6＋YC．6＋XX或6＋YYD．6＋XX或6＋XY2．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果蝇都表现红眼，这些果蝇交配产生的子二代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下残叙述错误的是( )A．红眼对白眼是显性B．眼色的遗传遵循基因的分离定律C．眼色和性别表现为自由组合D．子二代红眼雌果蝇有两种基因型3．下图中最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：□○表示正常男女，■●表示患病男女)( )4．下图表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列叙述正确的是( )A．a过程没有姐妹染色单体B．b过程细胞数目不变C．c过程发生细胞融合D．d过程没有同源染色体5．某植物细胞的基因型为Aa，该细胞在分裂过程中存在以下两种情况：①减数第一次分裂正常，减数第二次分裂不正常；②减数第一次分裂不正常，减数第二次分裂正常。若上述两种情况中不正常分裂时染色体都移向一极，下列有关配子的说法中正确的是( )A．两种情况下配子的基因型都为AaB．两种情况下配子的基因型都为AA或aaC．第①种情况下，配子的基因型为AA或aa，第②种情况下，配子基因型为AaD．第①种情况下，配子的基因型为Aa，第②种情况下，配子基因型为AA或aa6．若某雄性动物的细胞内三对同源染色体分别为Aa、Bb、Cc，该雄性动物的两个精原细胞经减数分裂形成的8个精子中，已知其中的两个精子的染色体组成为AbC、ABC，则另外6个精子中的染色体组成不可能有( )①ABC ②aBC ③abc ④Abc ⑤abC ⑥AbCA．①②⑥B．②③④C．③④⑤D．②④⑤7．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性肾炎的孩子的概率是( )A．1/4B．3/4C．1/8D．3/88．下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是( )A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ4是携带者C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2D．Ⅲ8是纯合子的概率是1/29．下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者(图中)，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是( )A．1和3B．2和6C．2和5D．2和410．雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是( )A．子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B．子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C．子代雌雄各半，全为宽叶D．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶111.如图是某生物的精原细胞分裂过程图，试据图回答相关问题：(1)精原细胞除能发生图示的分裂方式外，还可进行______分裂实现增殖。(2)从染色体组成看，图中细胞a和细胞b中染色体组成的特点是__________________。(3)图中分裂产生的细胞A与细胞a中染色体数目、DNA数目比例分别为__________、________________________________________________________________________。精原细胞分裂形成细胞A、B时，分裂期的主要变化特点是__________________________________________________________________________，这是孟德尔两个遗传定律的细胞学基础。(4)试在下面的坐标图中表示该精原细胞分裂过程中“细胞内DNA数目与染色体(质)数目比例”的变化情况。12．回答下列Ⅰ、Ⅱ小题：Ⅰ.雄果蝇的X染色体来自亲本中的________果蝇，并将其传给下一代中的________果蝇。雄果蝇的白眼基因位于______染色体上，______染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。Ⅱ.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。(1)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是________________________________________________________________________，雌性的基因型是________；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是____________，雌性的基因型是________，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是__________，刚毛雌果蝇的基因型是________。(2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？(用杂交实验的遗传图解表示即可)第11课时 章末复习答案方法技巧训练1 C [丙中没有同源染色体，卵巢中的卵原细胞既可以进行有丝分裂也可以进行减数分裂，非同源染色体自由组合只能发生在减数第一次分裂中，C选项正确。]训练2 (1)DNA复制(或染色体复制) S 着丝粒分裂(2)乙、丙 甲 (3)8 1∶2 减数第一次 后 次级卵母细胞和第一极体解析 从图1的纵坐标的含义可知，曲线表示每条染色体的DNA含量变化，不是细胞中总的DNA含量变化。在细胞分裂间期的S期，完成DNA复制，一直到着丝粒分裂之前，每条染色体都包含2个DNA分子，此段时间内染色体数∶DNA数＝1∶2；在着丝粒分裂后，染色体数∶DNA数＝1∶1。就甲、乙、丙三图分析，乙和丙每条染色体包含2个DNA分子，属于图1中BC段；甲图着丝粒断裂，每条染色体包含1个DNA分子，属图1中DE段。乙图因同源染色体分开，可判定为减数第一次分裂后期，不均等分裂可确定为初级卵母细胞，其产生的子细胞为次级卵母细胞和第一极体。训练3 (1)红眼、灰身 眼色 基因的自由组合(2)解析 组合①、②为正反交实验，结果显示：对于体色而言，无论正交还是反交，结果一致，即P1灰身×黑身→F1全为灰身，由此推出控制体色的基因位于常染色体上，且灰身为显性性状。对于眼色而言，正反交结果不一致，说明其基因位于性染色体上，又从①中得知，P：红眼♀×白眼♂→F1全为红眼(♀、♂)，可推断出红眼为显性性状。控制体色和眼色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遗传过程遵循基因的自由组合定律。课后作业1．D [体细胞中应含8条染色体，故A、B项错。雌性中性染色体为XX，而雄性中性染色体为XY，故C项错。]2．C [由红眼果蝇和白眼果蝇交配，F1全表现红眼，推知红眼是显性性状；F2中性状与性别相关，判断出控制眼色的基因位于X染色体上；眼色和性别不能自由组合，只有非同源染色体上的非等位基因才能自由组合；F2的红眼雌果蝇中有两种基因型，分别为XWXW和XWXw。]3．B [红绿色盲遗传病的特点之一是女患者的父亲和儿子都是患者。]4．C [a过程代表初级精(卵)母细胞进行减数第一次分裂过程；b代表减数第二次分裂过程；而c代表的是受精作用过程；d是受精卵的有丝分裂。]5．C [减数第一次分裂同源染色体分开，等位基因分离；减数第二次分裂着丝粒分裂，相同基因分离。]6．D [一个精原细胞产生4个精子(2种，每种两个)，其染色体组成“互为补集”，由题意知一个AaBbCc精原细胞若产生一个AbC的精子，另外三个精子分别为AbC、aBc、aBc，若产生一个ABC的精子，另外三个精子分别为ABC、abc、abc。2个AaBbCc的精原细胞产生8个精子(4种)，其中两个为AbC、ABC，则其余精子只能为AbC、aBc、ABC、abc中的一种，不会有其他种类。]7．D [从这对夫妇的直发无肾炎儿子开始突破，其基因型为aaXbY，则其父母的基因型分别是AaXBXb、aaXBY，再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是卷发的概率1/2乘以患遗传性慢性肾炎的概率3/4，等于3/8。]8．B [由遗传病的家系图Ⅲ9是患者，而Ⅰ、Ⅱ代中无患者知该病为隐性遗传病，可能为常染色体遗传，也可能为X染色体遗传；无论是哪一种情况，Ⅱ4都是携带者；若该病为X染色体隐性遗传，则Ⅱ6不是携带者；若该病为常染色体隐性遗传，则Ⅲ8是纯合子的概率为1/3。]9．C [由于A家庭的父亲是正常的，不含色盲基因，母亲是色盲患者，所以女儿应全部正常，由此可见，2号可能为B家庭所生，B家庭的3号与5号可能是A家庭所生，因此C项正确。]10．A [杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种卵细胞，狭叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种花粉，Xb花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶，1/2为狭叶。]11．(1)有丝 (2)相同 (3)1∶1 2∶1 同源染色体上的等位基因彼此分离、非同源染色体上的非等位基因自由组合 (4)见下图解析 (1)精原细胞可以通过减数分裂产生精子，还可通过有丝分裂进行增殖。(2)A细胞进行减数第二次分裂，着丝粒分裂后，姐妹染色单体分别进入到细胞a和细胞b中，所以细胞a和细胞b内的染色体数目、形态以及携带的遗传信息都相同。(3)染色体数目减半发生在减数第一次分裂，减数第一次分裂产生的A细胞染色体数目是体细胞的一半，减数第二次分裂时染色体数目后期加倍末期减半，所以细胞a的染色体数目也是体细胞的一半；细胞A中DNA含量与体细胞相同，完成减数第二次分裂形成的细胞a中DNA含量减半，所以两细胞中DNA含量的比例是2∶1。孟德尔两个遗传定律的细胞学基础是减数第一次分裂时，同源染色体上的等位基因彼此分离、非同源染色体上的非等位基因自由组合。(4)减数分裂过程中“细胞内DNA数目与染色体(质)数目比例”有两种情况：间期复制后，染色单体形成，此时每条染色体上都含有2个DNA分子，即间期时“1→2”；在减数第二次分裂后期着丝粒分裂，每条染色体上含有1个DNA分子，即“2→1”，在坐标图中完成图形的绘制即可。12．I.雌 雌 X YⅡ.(1)XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb(2)P XbXb × XBYB 截毛雌蝇 刚毛雄蝇 ↓F1 XbYB × XbXb刚毛雄蝇 截毛雌蝇 ↓F2 XbXb XbYB雌蝇均为截毛 雄蝇均为刚毛解析 Ⅰ.雄性个体的X染色体只能来自上一代的母本，并传给下一代的雌性个体；由于果蝇的眼色遗传是伴性遗传，而在雄果蝇的X染色体和Y染色体有一部分是非同源的，因此判断果蝇的眼色基因位于X染色体上，在Y染色体上没有它的等位基因。Ⅱ.刚毛为显性(B)，截毛为隐性(b)，要最终获得雄性全为截毛(XbYb)，雌性全为刚毛(XBX－)，XB只能由上一代个体的雄性个体提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代杂交亲本基因型为XBYb和XbXb，要想获得XBYb的雄性个体，那么第一代杂交亲本的基因型应该为XbYb和XBXB。要使最终获得的雌性果蝇全部为截毛(XbXb)，雄性果蝇全部为刚毛(XBY－或X－YB)，那么第二代杂交亲本中雌性个体只能提供Xb，雄性个体提供的X染色体也只能是Xb，提供的Y染色体应为YB。因此第二代杂交亲本的基因型为XbYB和XbXb。要想获得XbYB的雄性个体，第一代杂交亲本果蝇应选择XBYB和XbXb进行杂交。
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旺旺：lisi355请问白种人 黄种人 黑种人 两两，生出的小孩是什么颜色的呢？ 其生出的小孩在分别与上面的纯种白 黑 黄中人生出的小孩又是怎样的呢？若是 杂种杂交又有那些情况？
会生出其他颜色的小孩吗 如黄与黑生个小绿孩？
这问题困扰我好久了。。。。。。。
请高人做答！！！
白种人 黄种人 黑种人 两两杂交，生出的小孩是基本都跟父亲
一样,这是主流,少量也有的像母亲,但不会生出其他绿色的小孩!
其他答案（共1个回答）
家才在人体细胞的细胞核内发现了一种形态、数目、大小恒定的物质。这种物质甚至用最精密的显微镜也观察不到，只有在细胞分裂时，通过某种特定的染色法，才能使它显形，因此取名为“染色体”。
　　人们发现，不同种生物的染色体数目和形态各不相同，而在同一种生物中，染色体的数目及形状则是不变的，于是有了子女像父母的遗传现象。在总数为46条的染色体中，有44条是男女都一样的，被人们称为常染色体。男性的性染色体为“ XY”，女性的性染色体为“XX”。人体染色体的数量，不管在身体哪个部位的细胞里都是成双成对的存在...
遗传 父母的基因特征传给子女。
遗传，一般是指亲代的性状又在下代表现的现象。但在遗传学上，指遗传物质从上代传给后代的现象。例如，父亲是色盲，女儿视觉正常，但她由父亲得到色盲基因，并有一半机会将此基因传给他的孩子，使显现色盲性状。故从性状来看，父亲有色盲性状，而女儿没有，但从基因的连续性来看，代代相传，因而认为色盲是遗传的。遗传对于优生优育是非常重要的因素之一。
　　为什么会出现遗传这种奥妙的现象呢？19世纪末，相关信息家才在人体细胞的细胞核内发现了一种形态、数目、大小恒定的物质。这种物质甚至用最精密的显微镜也观察不到，只有在细胞分裂时，通过某种特定的染色法，才能使它显形，因此取名为“染色体”。
　　人们发现，不同种生物的染色体数目和形态各不相同，而在同一种生物中，染色体的数目及形状则是不变的，于是有了子女像父母的遗传现象。在总数为46条的染色体中，有44条是男女都一样的，被人们称为常染色体。男性的性染色体为“ XY”，女性的性染色体为“XX”。人体染色体的数量，不管在身体哪个部位的细胞里都是成双成对的存在的，即23对46条染色体，可是惟独在生殖细胞——卵子和精子里，却只剩下23条，而当精子和卵子结合成新的生命——受精卵时，则又恢复为46条。可见在这46条染色体中肯定有23条是来自父亲，另外23条则来自母亲，也就是说，一半来自父亲，一半来自母亲，既携带有父亲的遗传信息，又携带有母亲的遗传信息。所有这些，共同控制着胎儿的特征，等到胎儿长大成人，生成精子或卵子时，染色体仍然要对半减少。如此循环往复，来自双亲的各种特征才得以一代又一代地传递，使人类代代复制着与自己相似的后代。
　　那么，染色体又是怎么实现遗传的呢？染色体靠的是它所携带的遗传因子，也就是“基因”，基因是贮藏遗传信息的地方，一个基因往往携带着祖辈一种或几种遗传信息，同时又决定着后代的一种或几种性状的特征。基因是一种比染色体小许多倍的微小的物质，即使在光学显微镜下也不可能看到。它们按顺序排列在染色体上。由染色体将它们带入人体细胞。每条染色体都是由上千个基因组成的。
　　人之初都是由一个受精卵经过不断的分裂增殖发育而成的，在这个受精卵里蕴涵着父母的无数个遗传基因。详尽设定了后代的容貌、生理、性格、体质，甚至于某种遗传病，子女就是按照这些特征发育成长的。于是就出现了孩子在某个地方像父亲，某个地方像母亲的情况。
基因有显性和隐性之分，在一对基因中只有一个是显性基因，其后代的相貌和特征就能表现出来。而隐性基因则只有当成对基因中的两个基因同时存在时，其特征才能表现出来，以人的相貌特征为例，在胚胎形成时，胎儿要分别接受父亲和母亲的同等基因，假如孩子从父亲的基因里继承了卷发，又从母亲的基因里继承了直发，但是他最后却长了一头直发，这是因为，在遗传时直发是显性，卷发是隐性，因此表现为直发。然而，在这个孩子的染色体中仍存在卷发的隐性基因，在他长大成人后，如果他的妻子和他一样，体内也存在卷发的隐性基因，那么他们的孩子就会有一头卷发，表现出隔代遗传的现象。这就是显性基因和隐性基因的区别。
　　基因还具有稳定性和变异性。稳定性是指基因能够自我复制，使后代基因保持祖先的样子。变异性是说基因在某种因素的刺激下能够发生变化。如日本人在20世纪40年代一般因遗传缘故，个子较矮小，到60年代之后，日本人注意营养，每日喝奶，又加强锻炼，其后代个子普遍增高，这就是遗传基因向好的方向变异。
遗传，就是母代的特性保留到子代。
分化，就是向不同的方向发展。
你指的遗产分化可能是母代的一个特征遗传到子代的时候出现了不同的表现。
比如，假设母代是一个杂合体，其眼睛的颜色为红色，控制眼睛颜色的基因是Cc，C是显性，c是隐性，当基因组合为CC或Cc时，眼睛为红色，当为cc时则是蓝色。
那么，两个Cc的母代交配产下的子代中，基因型就有CC、Cc和cc，前两种子代为红眼，后一种子代则为蓝眼。于是，从表现型上来看，眼睛的颜色就出现了分化。
所谓遗传病，就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质(基因)而引起
相应的疾病或缺陷。这种遗传因素(致病基因)，按一定的方式传给子代，子代就
可能发生遗传病。
有些人容易把遗传病和先天性疾病混为一谈。先天性疾病一般是指婴儿出生
时就表现出症状的疾病。先天性疾病中有些是遗传因素引起的，属遗传病，如先
天愚型（唐氏综合征）；有些是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常，
不属遗传病范畴，如先天性心脏病。由此可知，先天性疾病并不都是遗传病。
另一方面，遗传病也不一定是在出生时就有症状表现的，也就是说，一些后
天出现的疾病也可能是遗传病。有些遗传病，要在个体发育到一定年龄时才表现
出来。例如进行性肌营养不良，一般4~6岁才发病。许多遗传性智力低下患者，
在婴幼儿期亦不易发现。由此可知，后天发生的疾病中，也有遗传病。
什么是遗传因子
生物体表现出来的性质和形状，比如大小、高矮、颜色等“性状”是人们感觉到的表面现象，而这些现象的重复出现一定有某种内在的原因。孟德尔把这种决定性状的内在原因称为遗传因子。他十分明确地指出：生物体的每种性状是由两种遗传因子决定的。一种是决定显性性状的遗传因子，另一种是决定隐性性状的遗传因子。当决定某一性状的两个遗传因子完全一样时，这种遗传因子的组合方式就叫纯结合，就是纯种。如果决定某个性大性状的两个遗传因子不完全相同，崦是相似，那么，这种遗传因子的组合就叫杂结合或异质结合，也就是杂种。
《遗传学名词》第二版对“遗传”的释义：
(1) heredity (2) inheritance
(1) 性状由亲代向子代传递的现象。(2) 性状由亲代向子代传递的过程。
第一，白种女人的阴毛多数是黄色的，黄种女人的阴毛是黑色的；
第二，白种女人的小阴唇是粉红色的，黄种女人的小阴唇是粉褐色的；
第三，白种女人身材高大，阴道长，...
相比之下,黑、白、黄三色人中黑人的乳房最大，这现她们对美的审视标准有关，黑人如果肥胖且乳房大，就是美女，所以从小她们就拼命增肥，人肥胖乳房也大；白人对美的观点与...
50岁也有性要求。她可能是自慰，也可能是自己下身有点炎症，自己在处理。你作为小孩就当没看见，不要关注。
你们女人的阴道好称是无底洞，真是有人顶得到了底。你真是一个幸福 的女人啊！不过他的JJ再长也绝对不会插入到子宫中去的。子宫始终是闭合着的，只有两种情况让它张开，...
准确的说,是黄色人种印地安类型.
至于棕色人种,是大洋洲某些岛屿的土著居民(如美拉尼西亚人,与美洲的玛雅人不沾边),如果划分成黄、白、黑三大人种的话,棕色人种...
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