为什么深圳车牌是粤B？大部分人都不知道！
整天在深圳纵横交错的交通中行走
就算没车也见多了车跑！
广东目前各市的车牌顺序是1993年确定的
那你知道为什么这么定吗？
字母A是省会城市使用的车牌
这是全国统一的规定
字母B-D代表深圳、珠海、汕头三个特区
那么特区车牌是如何排序的？
　　由于始终无法公平区分牌号顺序，所以当时采用按各地车辆（包含摩托车）上牌数多少从多到少来排列的方案。因此，从现在的牌号顺序可以看出：当时深圳特区车辆上牌数最多。
　　字母E-Y代表各地级市车牌，也采用按当时各地车辆（包含摩托车）上牌数多少从多到少来排列的方案。
　　由此可见，佛山市（含南海市、顺德市）是当时车辆上牌数最多的地级市。换言之，云浮市当时最少。也正是因为佛山拥有过多上牌车辆，所以省交通厅特批南海市、顺德市可拥有自已车牌字母。
为什么车牌没有“I”？
“I”因为容易与阿拉伯数字“1”混淆，所以不用。
　　字母O是官方专用的。粤O是广东省公安厅车辆所的发牌代码，发牌范围是广东省的省级党政机构和直属企事业单位、中央驻粤机构及全省各地的公检法、国安、司法系统行政用车。
　　由于我省于1988年开始就批准港澳车辆入境，不少只挂简单白牌标志港澳车辆充斥广东，给车辆走私事业带来极大便利。所以特别预留黑色Z牌给外籍车辆以方便管理，香港车辆后有个”港”字标志，澳门车辆后有个”澳”字标志。
广东各市车牌一览
粤O：政府行政机关
粤Z：港澳双牌车
来源：深圳全攻略、深圳每日头条
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免疫力低下怎么调理 注重这些事能够提高免疫力
&　　很多人都不知道免疫力是什么，其实它是人体健康的一道屏障，只有免疫力正常，人们才能生活的有精神，如果免疫力出现了问题，那么将会引起很多疾病。免疫力低下怎么调理?免疫力低下吃什么调理?怎样提高免疫力?下面一起通过文章看看吧。　　免疫力低下怎么调理　　免疫系统是人体的一道健康自我保护系统，当生病时，这道免疫系统会自动发挥抗病菌的能力。如果免疫力低下，那么就会导致病菌扩散，从而引起更多的疾病。那么免疫力低下要怎么办好?&　　一、均衡饮食　　饮食上的调节对身体能力的供给很重要，均衡的膳食结构才能保证身体各部分的机能保持到最佳的状态。像蛋白质、维生素、矿物质都是不可或缺的营养，因此饮食要均衡。　　二、增加体内益生菌群　　有研究表明，适当的增加益生菌族群对身体有好处，像肠道双歧杆菌、乳酸杆菌都是对身体有调节作用的菌类。他们能带来一些抗体，提高人体免疫力，因此乳酸菌类的饮料对身体有益。&　　三、有氧运动做起来　　现代生活的节奏较快，很多人被压力搞得喘不过气，整天忙忙碌碌却忽视了运动，这对健康很不利，只有多多运动，跑跑步，打打球，这样才能有效的改善免疫系统，让你更有活力。　　免疫力低下吃什么调理　　1、葡萄柚　　葡萄柚富含维生素C。然而，目前科学证明人可以从食物中获得足够的维生素C以治疗感冒和流感，而不需要再补充。但是葡萄柚还含有大量的类黄酮---一种有助于增加免疫系统活力的自然化学物质。不喜欢葡萄柚的味道?试试橙子或橘子吧。&　　2、猕猴桃　　猕猴桃果实中的维生素C、镁及微量元素含量最高，可以适量给宝宝添加，但是添加猕猴桃时一定要从少量开始，注意观察有无过敏反应，有些宝宝会出现腹胀、腹痛、腹泻的症状。　　3、木瓜汁　　世界艾滋病研究与防治基金会主席吕克·蒙塔尼耶说，从发酵木瓜中提取的汁液能增强人体免疫力，对抗包括非 典在内的一些病毒，但目前尚缺乏这方面的研究。　　蒙塔尼耶说：“木瓜汁中含有一些可以提高免疫力和抗氧化能力的物质。尽管我们没有对非 典病人的氧化力进行研究，但我认为这是可行的。”蒙塔尼耶说，他已经向同行推荐这种提取液治疗法国的非典病人。&　　4、全谷类食物　　谷类食品包括那些从精制谷物中精取的营养成分。这些成分含有叶酸，硒元素，维生素B等有益于心脏健康的元素。这些元素还可以控制你的体重，并减少患糖尿病的危险。其中的纤维含量，使你在每餐之间的时间里感到不饥饿，同时还可以促进你的消化。
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文｜周伦去年12月6日，美国前总统Jimmy Carter发表声明说，在使用默沙东的免疫检查点PD-1抗体药物Keytruda之后，此前在他大脑中出现的黑色素瘤（melanoma）消失了。Carter奇迹般的康复，一度使Keytruda成为抗癌“神药”。今年2月26日，耶鲁大学肿瘤中心免疫学主任陈列平教授在接受《知识分子》采访时也表示：肿瘤免疫治疗PD-1/PD-L1抗体正在成为最好的抗癌药。免疫系统作为基础的疾病防御机制，在维护人体中有重要作用。由于癌细胞与正常细胞之间存在巨大的差异，因此人体免疫细胞可以根据癌细胞表面的特殊标志物识别出癌细胞，并将其杀死。然而，在癌细胞与免疫细胞漫长的搏杀过程中，癌细胞为了逃脱免疫细胞的追杀，也进化出躲避免疫细胞追杀的能力。比如说，抑制免疫细胞的活性，降低免疫细胞的杀伤力；再比如说，继续突变，产生新的标志物，让免疫细胞无法识别。这两种方法在一定的范围内都有效，这也是人类一直没有搞定癌症的原因。后来，人类为了战胜癌症，发明了免疫检查点抑制疗法，Carter就是这样被治好的。然而，从事免疫治疗研究的大牛们不得不面临一个现实问题：抗PD治疗并不是对所有晚期肿瘤病人都有效。从目前的统计结果来看，PD-1/PD-L1抗体仅对20%~30%的肺癌患者有效果。如果该肺癌患者的肿瘤组织为PD-L1阳性，这一数字会提高到50%左右，与理想中的100%有较大差距。PD-1/PD-L1抗体作为靶向治疗药物，头顶着“精准治疗”的光环。然而它在目标患者身上的治疗效果，着实让我们大跌眼镜。当然，对于这一现象，目前也有两个解释。第一个是：癌组织中携带靶点的细胞比率会影响治疗效果。就拿默沙东的PD-1抗体药物Keytruda来讲，如果患者癌组织内超过50%细胞PDL1阳性，45%的患者会出现肿瘤缩小或保持稳定的情况；与之相比，对于不足50%细胞PDL1阳性的患者，只有16.5%的人出现上述效果；而对于那些很少细胞PDL1呈阳性的患者，这个比例就下降到10.7%左右。第二个是：免疫细胞可识别的肿瘤标志物的多寡与分布。这一点是免疫细胞猎杀癌细胞关键的一步，然而目前对这部分的认识并不是十分清楚。直到伦敦学院大学联合哈佛和麻省理工学院开展相关的研究，肿瘤标志才与免疫治疗之间建立关系。上周五（3月3日）他们的研究成果，在线刊登在《科学》杂志（1）上：他们发现肿瘤新抗原（neoantigen，肿瘤标志物）的异质性（heterogeneity）会对免疫治疗的效果产生影响。肿瘤组织在生长的过程中，会产生大量的基因突变，目前几乎所有人都接受这一观点。其中有一些基因的变异，会产生一些异常蛋白，当这些蛋白通过一定的路径跑到癌细胞表面时，它就成了新抗原（neoantigen）。正是这些新抗原影响了PD-L1阳性患者对相应药物的响应程度。那这又是如何影响的呢？Nicholas McGranahan的研究发现，在肿瘤组织的内部实际上有很多新抗原，从几十到数百不等（当然，实际可能比这个还要多）。根据基因突变的时间点来算，早期基因突变产生的新抗原可能在癌组织中更广泛的存在，而相对较晚产生的基因突变产生的新抗原在癌组织中的比率相对较小。这就导致了一个现象，如果体内免疫细胞可以识别早期基因突变导致的新抗原，就可以猎杀更多的癌细胞，此时患者的疗效会更好；如果体内免疫细胞更多的识别晚期基因变异产生的新抗原，猎杀的癌细胞会相对较少，这是就会出现响应后复发，或者不响应的的现象，这种现象也叫癌症的耐药性。在研究过程中，McGranahan团队发现，肿瘤组织中包含的早期新抗原越多，患者恢复的越好，反之亦然。McGranahan团队的这一新发现解释了很多患者对免疫治疗不响应的原因。同时也为未来癌症的精准治疗指出了两条新路子。第一条是找出广泛分布于肿瘤细胞中的早期新抗原，并找到识别这种新抗原的免疫细胞，体外扩大培养之后，输回患者体内；第二条是根据新抗原合成疫苗，激发免疫细胞对携带有该抗原的癌细胞产生强烈的免疫反应。然而，这两种方法能否奏效也未可知，因为早在2012年就有人在研究新抗原，当时他们也是想利用新抗原开发疫苗，尽管他们不知道这里面的关系。在他们的研究中，他们根据50个新抗原制作疫苗，其中只有8个能够激起小鼠的免疫反应（2）。这项研究表明，只有少部分新抗原可以激发免疫反应。所以McGranahan团队给我们的想象面临着巨大的考验。参考文献：（1）Clonal neoantigens elicit T cell immunoreactivity and sensitivity to immune checkpoint blockade；（2）Exploiting the mutanome for tumor vaccination点击图片阅读我们的他发明了癌症的杀手级治疗方法CAR-T与基因编辑双剑合璧，狙击癌症
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