水杨醛缩乙二胺席夫碱及金属铜（Ⅱ）配合物的合成；一实验目的；1掌握水杨醛缩乙二胺Schiff碱合成的基本原理；二实验原理；水杨醛及其衍生物是重要的有机合成中间体；Schiff碱的合成是涉及到加成、重排、消去等过；本实验采用水杨醛和乙二胺在50℃的条件下用回流法；席夫碱基团通过碳氧双键（-C=N-）上的氮原子与；-1-；HCNCH22HCHNCOHHOM2+；
水杨醛缩乙二胺席夫碱及金属铜（Ⅱ）配合物的合成 一 实验目的 1 掌握水杨醛缩乙二胺Schiff 碱合成的基本原理和方法 2 复习回流、重结晶、热过滤、洗涤等基本操作方法 3 掌握磁力搅拌器的使用方法
二 实验原理 水杨醛及其衍生物是重要的有机合成中间体。由水杨醛及其衍生物与胺类化合物反应生成的席夫碱与其金属配位生成的金属配合物在医药、催化、分析化学、腐蚀和光致变色领域有着重要应用，因而受到人们的广泛关注。本文对回流条件下双水杨醛缩乙二胺Schiff 碱及金属铜（Ⅱ）配合物的合成进行了研究。 Schiff碱的合成是涉及到加成、重排、消去等过程的一种缩合反应。反应物的立体结构及电子效应在合成中起着重要作用，其反应机理如下图：
本实验采用水杨醛和乙二胺在50℃的条件下用回流法制备相应的Schiff碱配体L，反应方程式如下所示：
席夫碱基团通过碳氧双键（-C=N-）上的氮原子与相邻的具有孤对电子的氧（O）、硫（S）、磷（P）原子作为给体与金属原子配对，所以氮原子相邻位置存在这类原子的Schiff碱往往具有高配位能力。
- 1 - HCNCH22HCHNCOHHOM2+
HCNCH22HCHNCMOO
M2+为金属离子(M2+分别为Cu2+、Zn2+、Ni2+等离子)
二 仪器和药品 1 仪器 100ml三口烧瓶 恒压滴液漏斗 磁力搅拌器 玻璃塞 抽滤瓶 烧杯
2 药品 水杨醛(相对分子质量122.12 ，密度1.17g/cm30)
乙二胺（相对分子质量 60.10，密度 （0.90g/cm30）
三 实验步骤 1 希夫碱配体（L）的合成步骤
移取10.4ml（0.1mol）的水杨醛与25 ml的无水乙醇溶于三口瓶中，再量取3.6ml（0.05mol）的乙二胺与15ml的无水乙醇于烧杯中搅拌溶解。将三口瓶固定在搅拌器上，开启仪器，将乙二胺的无水乙醇溶液逐滴滴加到三口瓶中，恒温55℃反应1小时。反应结束。抽滤得黄色的固体，干燥称重并计算产率。反应装置图如下：
- 2 - 乙二胺的无水乙醇溶液水杨醛的无水乙醇溶液
2 配体L与硫酸镍的反应步骤 称取2.5g（0.01mol）的配体L，与20 ml的无水乙醇混合溶解于三口瓶中，在称取2.5g（0.01mol）的硫酸铜溶解于10 ml的水中，将三口瓶固定在搅拌器上，设定温度为55℃。，开启仪器，将硫酸铜溶液逐滴滴加到三口瓶中，反应1小时。反应结束后抽滤并用乙醇水溶液洗涤，得墨绿色固体，干燥称重并计算产率。
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用顺己二胺和水杨醛合成席夫碱,开始我就把水杨醛一下都加进去了,反应2小时后跑版和4小时跑板几乎一样一直有水杨醛没反应完,反应真的那么难进行么?
反应要脱水,最好用醇做溶剂,席夫碱析出,有利于反应正向进行
与《用顺己二胺和水杨醛合成席夫碱,开始我就把水杨醛一下都加进去了,反应2小时后跑版和4小时跑板几乎一样》相关的作业问题
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I use one husband alkali benzene p and B respectively Suanxin,ethanoic acid copper,ethanoic acid manganese,cobalt chlorination four adjacent synthetic benzene p
一样的东西.第一个名字更准确一些.
可以叫：1-（环己基亚氨）-2-（二乙氧基磷酰）乙烷,把杂原子都当取代基
N-异亚丙基丁胺
请把结构简式写出来 再问： （3,5-二(三氟甲基)苯胺）+（枯名醛） 再答： 席夫碱呢再问： 胺脱掉氮上的两个氢与脱掉一个氧的醛结合生成碳氮双键，由此形成席夫碱 再答： 将其溶于水，置于分液漏斗中，振荡，静置等其分液，取下层液体再问： 请问席夫碱溶于水吗 再答： 不溶，没有亲水基团，密度比水大
载体就是能够把小分子封装在里面形成大分子的物质,分子筛就可以,锚锭剂我觉得就是反应物,因为席夫碱配体的合成必须是氨基酸
糠醛与苯胺反应生成Schiff碱.Schiff碱实际上是一种亚胺.醇是没有用的,当然也可做溶剂用.
开头两个字是想说“合成”吧.The best condition to synthesize this kind of Schiff base is:80 degrees Celsius,10 hours,salicylaldehyde hydrazide and acetophenone is mixed at a
那个……西佛碱的合成是很经典的,应该把它们分别溶于一种溶剂,再将其中一种缓慢滴入另外一种,不断搅拌,应该得到的产品会沉淀出来,再抽滤,洗涤就差不多了.至于是什么溶剂你可以翻书或是上网查,我也不清楚.我原来做萨罗就是这么做的. 再问： 就是找不到溶剂来溶解，一点也查不到 再答： 用醇试一下咯？ 或者是正己烷？
有,看情况而定,schiff base 是一类化合物,简单的schiff base 电化学活性不强,大的共轭体系的schiff base 有一定的活性,可以与金属配位后增强其电化学活性!
NH2-CH2CH2-NH2 + 2 C6H5-CHO = C6H5-CH=N-CH2CH2-N=CH-C6H5 + 2 H2O加上一点酸如pTSA然后用环己烷共沸蒸馏除去水
席夫碱主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团（－RC=N－）的一类有机化合物,通常希夫碱是由胺和活性羰基缩合而成.具有优良液晶特性.用作有机合成试剂和液晶材料.希夫碱类化合物及其金属配合物在医学、催化、分析化学、腐蚀以及光致变色领域的重要应用.在医学领域,希夫碱具有抑菌、杀菌、抗肿瘤、抗病毒的生物活性；在催化领域,希夫碱的钴
席夫碱是一类化合物的统称,又不是单一一种物质,其中有白色的不奇怪吧,大多数席夫碱类溶液都是无色的,结晶后有白色的很正常吧···
看来你可能是在做研究生课题.20年前.我的同学做过这方面研究.席夫碱具有生物活性,可以运载铁离子向人体输送氧气.
通常在甲苯中,加入微量的对甲苯磺酸做为催化剂,和伯胺在加热回流分水条件下进行反应,分出的水量是计算量的.它和普通的脂肪胺及大部分芳胺都能够在这个条件下顺利得到席夫碱.
我觉得作用应该就是溶剂,如果按LZ的想法用醋酸水溶液做溶剂在酸性体系下进行,由于Schiff base本身就会被稀酸水解,那样的话产率估计会很低,不知LZ是用什么胺来制Schiff base,如果是脂族的,那样的Schiff base就更不稳定了
葡萄糖的醛基与伯胺作用,先亲核加成生成加成产物,然后脱水形成含C=N键的取代亚胺,即Schiff&Base&:&
席夫碱在酸性条件下分解成原来的羰基与氨基3,5-二碘水杨醛缩乙二胺席夫碱配合物的合成、理论研究及其与ct-DNA的实验研究--《分子科学学报》2013年04期
3,5-二碘水杨醛缩乙二胺席夫碱配合物的合成、理论研究及其与ct-DNA的实验研究
【摘要】：合成了2种新型3,5-二碘水杨醛缩乙二胺席夫碱过渡金属配合物.经过元素分析、红外光谱和摩尔电导值分析,确定配合物的组成为M2L2(M=Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)).用Gaussian09量子化学程序包,采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,对配合物的几何构型、电荷分布、前线分子轨道及稳定性进行了量化计算.从理论计算角度分析比较了钴、镍配合物反应活性的强弱.通过紫外-可见光谱法、荧光发射光谱法、黏度法对配合物与ct-DNA的相互作用进行了实验研究.理论分析与实验结果都表明Co(Ⅱ)配合物反应活性强于Ni(Ⅱ)配合物,实验研究与理论计算结果相一致.
【作者单位】：
【基金】：
【分类号】：O641.4【正文快照】：
0引言近年来,以席夫碱为配体的金属配合物已经越来越受到人们的关注[1-2],尤其对金属配合物与生物大分子DNA相互作用的研究已成为生物无机化学领域中十分活跃的研究课题[3-4].含碘席夫碱型配合物被广泛应用于生物技术[5]、化学分析[6]、有机合成[7]和配位化学[8]等等.由于其
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