大家有做硝酸盐氮的方法-----镉柱还原法 吗？_水质检测_环境监测_仪器问答_仪器信息网_一个人的求助，一群人的帮助
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共有&19&人回复了该问答大家有做硝酸盐氮的方法-----镉柱还原法 吗？
我单位现有设备是，723分光光度计；用的方法是：镉柱还原法各位大虾可不可以比较祥细的说明一下步骤以及所用试剂的配法及浓度不胜感激！！赏分只有26分了，，因为我只有26。不要见怪啊。
回复于： 14:31:31(二)硝酸盐氮（镉柱还原法）1.应用范围（1）本法适用于测定生活饮用水及水源水中硝酸盐氮的含量。（2）本法不经稀释直接还原测定的适用范围为0.006～0.25mg/L的硝酸盐氮加亚硝酸盐氮。将水样稀释，可使测定范围扩大。（3）本法最低检测量为0.05μg硝酸盐氮，若取50ml水样测定，则最低检测浓度为0.001mg/L硝酸盐氮。2.原理在一定条件下，镉还原剂能将水中的硝酸盐氮还原为亚硝酸盐氮，还原生成的亚硝酸盐氮（包括水样中原有的亚硝酸盐氮）与对氨基苯磺酰胺重氮化，再与盐酸N－（1－萘基）乙烯二胺偶合，形成玫瑰红色偶氮染料，用光度法测定，减去不经镉柱还原，用重氮化偶合比色法测得的亚硝酸盐氮含量，即可得出硝酸盐氮含量。水样浑浊或有悬浮固体时会堵塞柱子，可先将水样过滤。浊度高的水样，在过滤之前可加硫酸锌和氢氧化钠预处理，以去除水样中存在的大部分颗粒物质。注：镉还原剂指汞－镉颗粒、铜－镉颗粒和海绵状镉，可选用其中一种。于水样中加入乙二胺四乙酸二钠，以消除铁、铜或其他金属的干扰。3.仪器（1）还原柱：见下图。 （2）250ml容量瓶。（3）100ml三角瓶。（4）分光光度计。 回复于： 11:10:18GB/T麝香草酚分光光度法 回复于： 15:53:20gpwrx 回答很清楚了吸取一定量的水样移入容量瓶中（控制容量瓶中硝酸盐氮的浓度在0．20mg/L以下）：是取适量水样，使容量瓶中硝酸盐氮的浓度在0．20mg/L以下。经历年的水样监测得知，如果硝酸盐氮含量是3mg/L，取15水样为好；& & & & & & & & & & & 如果硝酸盐氮含量是5mg/L，取10水样为好；& & & & & & & & & & ………… 回复于： 10:30:43原文由 醉卧琵琶(jun_ying) 发表:多谢你！你的方法是国标上说的一样的，但我就是看得不太明白。如：第6大点[测定]中的第2小点：）硝酸盐氮还原：在250ml容量瓶中加入5ml氯化铵－EDTA溶液，吸取一定量的水样移入容量瓶中（控制容量瓶中硝酸盐氮的浓度在0．20mg/L以下）.“一定量的水样”是什么意思，是随意的？多少也行的吗？(控制容量瓶中硝酸盐氮的浓度在0．20mg/L以下），我也不会如何测定控制的。这是一个稀释倍数问题，这要看所测定水样的硝酸盐氮的预计含量是多少，如我们本地的自来水硝酸盐氮含量，经历年的水样监测得知，在正常情况下硝酸盐氮含量一般波动在3至5mg/L的范围内，所以取水样应该在15ml至20ml之间，加蒸馏水至250ml（稀释了20倍左右），计算时计算稀释倍数即可。 回复于： 11:15:25不用如此麻烦，买个紫外分光光度计，检测硝酸盐氮很方便---仅限清洁水样。麝香草酚法也可以，只是操作麻烦一些。
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回复于： 11:10:18
GB/T麝香草酚分光光度法
回复于： 11:15:25
不用如此麻烦，买个紫外分光光度计，检测硝酸盐氮很方便---仅限清洁水样。麝香草酚法也可以，只是操作麻烦一些。
回复于： 11:56:11
去这个网址看 这个网址上有
回复于： 12:48:04
镉柱还原相对比较麻烦，可以选择标准中其他方法呀！
回复于： 14:05:57
原文由 () 发表:GB/T麝香草酚分光光度法我要的是“镉柱还原法”，多谢先。
回复于： 14:08:01
原文由 今明后(jinminhou) 发表:不用如此麻烦，买个紫外分光光度计，检测硝酸盐氮很方便---仅限清洁水样。麝香草酚法也可以，只是操作麻烦一些。我要的是“镉柱还原法”，多谢先。单位只有分光光度计，不想再添新仪器了啊。我就不明白，国标就是对“镉柱还原法”，介绍得不多的。
回复于： 14:09:42
原文由 wyq2581(wyq2581) 发表:去这个网址看 这个网址上有我要的是“镉柱还原法”，多谢先。单位只有分光光度计，不想再添新仪器了啊。我就不明白，国标就是对“镉柱还原法”，介绍得不多的。
回复于： 14:10:17
原文由 wyq2581(wyq2581) 发表:去这个网址看 这个网址上有我要的是“镉柱还原法”，多谢先。单位只有分光光度计，不想再添新仪器了啊。我就不明白，国标就是对“镉柱还原法”，介绍得不多的。
回复于： 14:31:31
(二)硝酸盐氮（镉柱还原法）1.应用范围（1）本法适用于测定生活饮用水及水源水中硝酸盐氮的含量。（2）本法不经稀释直接还原测定的适用范围为0.006～0.25mg/L的硝酸盐氮加亚硝酸盐氮。将水样稀释，可使测定范围扩大。（3）本法最低检测量为0.05μg硝酸盐氮，若取50ml水样测定，则最低检测浓度为0.001mg/L硝酸盐氮。2.原理在一定条件下，镉还原剂能将水中的硝酸盐氮还原为亚硝酸盐氮，还原生成的亚硝酸盐氮（包括水样中原有的亚硝酸盐氮）与对氨基苯磺酰胺重氮化，再与盐酸N－（1－萘基）乙烯二胺偶合，形成玫瑰红色偶氮染料，用光度法测定，减去不经镉柱还原，用重氮化偶合比色法测得的亚硝酸盐氮含量，即可得出硝酸盐氮含量。水样浑浊或有悬浮固体时会堵塞柱子，可先将水样过滤。浊度高的水样，在过滤之前可加硫酸锌和氢氧化钠预处理，以去除水样中存在的大部分颗粒物质。注：镉还原剂指汞－镉颗粒、铜－镉颗粒和海绵状镉，可选用其中一种。于水样中加入乙二胺四乙酸二钠，以消除铁、铜或其他金属的干扰。3.仪器（1）还原柱：见下图。 （2）250ml容量瓶。（3）100ml三角瓶。（4）分光光度计。
回复于： 14:32:04
4.试剂（1）苯酚：如苯酚不纯或有颜色，将盛苯酚（C6H5OH）的容器隔水加热，融化后倾出适量于具空气冷凝管的蒸馏瓶中，加热蒸馏，收集182～184℃的馏分，置棕色瓶中，冷暗处保存。精制苯酚应为无色纯净的结晶。（2）二磺酸酚试剂：称取15g苯酚，置于250ml三角瓶中，加入105ml浓硫酸，瓶上放一小漏斗，置沸水浴内加热6h。试剂应为浅棕色稠液，保存于棕色瓶内。（3）硝酸盐氮标准贮备溶液：称取7.218g在105～110℃烘过1h的硝酸钾（KNO3），溶于纯水中，并定容至1000ml。加2ml氯仿作保存剂，至少可稳定6个月。此贮备溶液1.00ml含1．00mg硝酸盐氮。（4）硝酸盐氮标准溶液：吸取5.00ml硝酸盐氮标准贮备溶液，置于瓷蒸发皿内，在水浴上加热蒸干，然后加入2ml二磺酸酚，迅速用玻璃棒摩擦蒸发皿内壁，使二磺酸酚与硝酸盐充分接触，静置30min，加人少量纯水，移入500ml容量瓶中，再用纯水冲洗蒸发皿，合并于容量瓶中，最后用纯水稀释至刻度。此溶液1.00ml含10.0μg硝酸盐氮。（5）1％对氨基苯磺酰胺溶液：称取5g对氨基苯磺酰胺（NH2C6H4SO3NH2），溶于350ml1＋6盐酸中。用纯水稀释至500ml。此试剂可稳定数月。（6）0.1％盐酸N－（1－萘基）－乙烯二胺溶液：称取0.5g盐酸N－（1－萘基）－乙烯二胺（C10H7NH2CHCH2NH2?2HCl，又名N－甲萘基盐酸二氨基乙烯，简称NEDD），溶于500ml纯水中。贮于棕色瓶内，于冰箱内保存，可稳定数周。如变为深棕色，则应重配。（7）氯化铵－乙二胺四乙酸二钠（EDTA－2Na）溶液：称取100g氯化铵（NH4Cl）和1gEDTA－2Na（C10H14N2O8Na2?2H2O）；溶于纯水中，并稀释至500ml。（8）10％硫酸锌溶液：称取100g硫酸锌（ZnSO4?7H2O），溶于纯水中，并稀释至1000ml。（9）镉还原剂1）海绵状镉：如无市售品，可用下法制备。投入足够的锌片（或锌棒）于500ml20％硫酸镉溶液中，3～4h后将置换出来的海绵状镉用玻棒轻轻刮下，捣碎至20～40目，用纯水冲洗后置0．5％氯化铵溶液中保存。2）汞－镉颗粒：取40～60目的金属镉粒（用过的也可重复使用）约50g，置于烧杯中，先用1＋1盐酸溶液洗涤，弃去溶液后用纯水冲洗镉粒数次，再加入1％氯化汞溶液100ml，搅拌3min，倾去溶液，用纯水冲洗汞－镉颗粒数遍，然后用1＋99硝酸溶液很快冲洗一下，再用1＋99盐酸溶液洗数次，用纯水洗至水中不含亚硝酸根为止。置0.5％氯化铵溶液中保存。3）铜－镉颗粒：取40～60目的金属镉粒（用过的也可重复使用）约50g，置于烧杯中。先用1＋1盐酸洗涤，弃去溶液后用纯水冲洗数次，再加入2％硫酸铜溶液100ml，摇动5min或至溶液蓝色变浅。倾去溶液，再加入新的硫酸铜溶液，重复处理，直到在镉粒上出现褐色胶体沉淀为止。用纯水洗涤铜－镉粒至少10次，以去除所有沉淀，置于0.5％氯化铵溶液中保存。
回复于： 14:32:38
5.镉还原柱的制备（1）填料的装柱与老化：放入一小团玻璃棉于还原柱的底部，加满纯水，再分次加入镉填料至30cm高度（加填料时应注意避免在填料中间引入空气泡）。在200ml纯水中加入2ml氯化铵－EDTA溶液，用活塞控制流速为每分钟7～10ml，让其流过新制备的镉填料，再用每升含0.1％硝酸盐氮、8ml氯化铵－EDTA溶液的水溶液200ml流过柱子，使镉填料老化。注：新镉填料还原能力较强，司将亚硝酸盐氮进一步还原为氮，必须用硝酸盐氮溶液处理，使镉柱适当老化。（2）镉柱还原率的检查：为了检查镉柱的还原率，可在每天作样品分析前，按步骤6（2），将0.1～0.2mg/L的硝酸盐氮标准溶液经柱还原、显色，用1cm比色皿测定吸光度，与相同浓度的亚硝酸盐标准溶液显色测得的吸光度相比较，可确定还原柱的还原率。为了计算方便，可用因数F来表征还原柱的还原效率：
Cs×LF=-----------
As×Ab式中：Cs――硝酸盐氮标准溶液的浓度，mg/L；L――比色皿厚度，cm；As――硝酸盐氮标准溶液经柱还原显色后测得的吸光度；Ab――流经还原柱的试剂空白的吸光度。F值应用标准溶液三个平行测定结果的平均值求得。如果在一天中测定多批样品，应在分析开始、中间、末尾用硝酸盐氮标准溶液校验F值。计算F值常选用0.1～0.2mg/L的硝酸盐氮标准溶液，1cm比色皿。当选用汞－镉颗粒和铜－镉颗粒作填料时，随使用时间延长，其还原效率会逐渐降低，当F值持续高于0.33时，应分别按4（9）2）或4（9）3）所述方法重新活化。
回复于： 14:33:36
6.步骤（1）预处理1）去除浊度：水样中有悬浮物时，可用孔径0.45μm的滤膜过滤。当水样的浊度很高时，则取100ml水样，加入1ml硫酸锌溶液，充分混合，滴加氢氧化钠溶液调节pH值为10.5。放置数分钟待絮凝状沉淀析出，倾出上清液供分析用。2）去除油和脂：如水样中有油和脂，取100ml水样，用浓盐酸调pH值为2，每次用25ml氯仿，萃取2次。3）调节水样的pH值：如水样的PH在5以下或9以上，则用浓盐酸或浓氨水调pH为5～9。注：溶液的pH值对镉柱的还原效率有影响，必须控制pH值在3.3～9.6的范围内。（2）测定1）试剂空白吸光度的测定：分析前用100～200ml纯水，流经还原柱后弃去，再取5ml氯化铵－EDTA溶液，用纯水稀释至200ml，分次倒入还原柱贮液池，以每分钟7～10ml的流速通过还原柱，弃去最初流出的约50ml溶液，再用2个50ml量杯交替各接取25ml流出液3次，按6（2）3）测定吸光度，取平均值。2）硝酸盐氮还原：在250ml容量瓶中加入5ml氯化铵－EDTA溶液，吸取一定量的水样移入容量瓶中（控制容量瓶中硝酸盐氮的浓度在0．20mg/L以下），加纯水至刻度。将10～20ml容量瓶中的水样溶液倾于贮液池中，让其从柱内流过后弃去，再倒入30～40ml，控制流速每分钟7～10ml，其流出液用来冲洗2只50ml量杯后弃去。将容量瓶中剩下的水溶液分次倾入贮液池，用2只量杯交替各接取25ml流出液共3次，并分别转入3个100ml三角瓶中（如还要分析另外的水样，两样品之间不用洗柱，只要用30～40ml另一样品溶液流经还原柱后弃去，即可接取另一样品作测定）。注：①水样与镉填料应有足够的接触时间，硝酸盐氮才能定量还原，因此流速不宜太快。但太慢将增加分析时间，且可能使结果偏低。②溶液中加入氯化铵，可与镉离子络合，减少柱内镉盐沉淀及缓解对亚硝酸根的还原作用。6.步骤（1）预处理1）去除浊度：水样中有悬浮物时，可用孔径0.45μm的滤膜过滤。当水样的浊度很高时，则取100ml水样，加入1ml硫酸锌溶液，充分混合，滴加氢氧化钠溶液调节pH值为10.5。放置数分钟待絮凝状沉淀析出，倾出上清液供分析用。2）去除油和脂：如水样中有油和脂，取100ml水样，用浓盐酸调pH值为2，每次用25ml氯仿，萃取2次。3）调节水样的pH值：如水样的PH在5以下或9以上，则用浓盐酸或浓氨水调pH为5～9。注：溶液的pH值对镉柱的还原效率有影响，必须控制pH值在3.3～9.6的范围内。（2）测定1）试剂空白吸光度的测定：分析前用100～200ml纯水，流经还原柱后弃去，再取5ml氯化铵－EDTA溶液，用纯水稀释至200ml，分次倒入还原柱贮液池，以每分钟7～10ml的流速通过还原柱，弃去最初流出的约50ml溶液，再用2个50ml量杯交替各接取25ml流出液3次，按6（2）3）测定吸光度，取平均值。2）硝酸盐氮还原：在250ml容量瓶中加入5ml氯化铵－EDTA溶液，吸取一定量的水样移入容量瓶中（控制容量瓶中硝酸盐氮的浓度在0．20mg/L以下），加纯水至刻度。将10～20ml容量瓶中的水样溶液倾于贮液池中，让其从柱内流过后弃去，再倒入30～40ml，控制流速每分钟7～10ml，其流出液用来冲洗2只50ml量杯后弃去。将容量瓶中剩下的水溶液分次倾入贮液池，用2只量杯交替各接取25ml流出液共3次，并分别转入3个100ml三角瓶中（如还要分析另外的水样，两样品之间不用洗柱，只要用30～40ml另一样品溶液流经还原柱后弃去，即可接取另一样品作测定）。注：①水样与镉填料应有足够的接触时间，硝酸盐氮才能定量还原，因此流速不宜太快。但太慢将增加分析时间，且可能使结果偏低。②溶液中加入氯化铵，可与镉离子络合，减少柱内镉盐沉淀及缓解对亚硝酸根的还原作用。
回复于： 14:34:11
3）显色与测定吸光度：还原后的水样应立即加入0.5ml对氨基苯磺酰胺试剂，摇匀后2～8min内加入0.5mlNEDD试剂，放置10min后，于2h内测定吸光度（波长540nm，纯水为参比）。求出3个三角瓶中溶液的平均吸光度。注：①溶液的pH值对显色有影响，pH值在1.7以下时颜色最深，如果用于还原的水样pH在8以下，一般均能达到业硝酸盐重氮化所需的酸度条件（pH值1.4），并使加入NEDD试剂后pH在1.7以下，否则溶液的吸光度大大降低。②显色后颜色的稳定性与室温有关。在10℃时放置24h，吸光度值降低2～3％；20℃时放置2h，吸光度值开始降低；30℃时显色后1h颜色开始变浅；在40℃的室温下，显色45min后吸光度值即迅速下降。7.计算
FC= (Aw-Ab)×N×---- -
L式中：C――水样中硝酸盐氮（N）的浓度，mg/L；Aw――试样的吸光度；Ab――试剂空白的吸光度；N――水样稀释倍数；F――表征镉还原柱还原效率的因数；L――比色皿的厚度，cm；CNO2――水样中亚硝酸盐氮（N）的浓度，mg/L。
回复于： 14:51:06
原文由 去年冬天(7336167) 发表:3）显色与测定吸光度：还原后的水样应立即加入0.5ml对氨基苯磺酰胺试剂，摇匀后2～8min内加入0.5mlNEDD试剂，放置10min后，于2h内测定吸光度（波长540nm，纯水为参比）。求出3个三角瓶中溶液的平均吸光度。注：①溶液的pH值对显色有影响，pH值在1.7以下时颜色最深，如果用于还原的水样pH在8以下，一般均能达到业硝酸盐重氮化所需的酸度条件（pH值1.4），并使加入NEDD试剂后pH在1.7以下，否则溶液的吸光度大大降低。②显色后颜色的稳定性与室温有关。在10℃时放置24h，吸光度值降低2～3％；20℃时放置2h，吸光度值开始降低；30℃时显色后1h颜色开始变浅；在40℃的室温下，显色45min后吸光度值即迅速下降。7.计算FC= (Aw-Ab)×N×---- - CNO2L式中：C――水样中硝酸盐氮（N）的浓度，mg/L；Aw――试样的吸光度；Ab――试剂空白的吸光度；N――水样稀释倍数；F――表征镉还原柱还原效率的因数；L――比色皿的厚度，cm；CNO2――水样中亚硝酸盐氮（N）的浓度，mg/L。多谢你！你的方法是国标上说的一样的，但我就是看得不太明白。如：第6大点[测定]中的第2小点：）硝酸盐氮还原：在250ml容量瓶中加入5ml氯化铵－EDTA溶液，吸取一定量的水样移入容量瓶中（控制容量瓶中硝酸盐氮的浓度在0．20mg/L以下）.“一定量的水样”是什么意思，是随意的？多少也行的吗？（控制容量瓶中硝酸盐氮的浓度在0．20mg/L以下），我也不会如何测定控制的。
回复于： 21:48:26
应优先采用国标GB 7480-87水质 硝酸盐氮的测定 酚二磺酸分光光度法。
回复于： 10:30:43
原文由 醉卧琵琶(jun_ying) 发表:多谢你！你的方法是国标上说的一样的，但我就是看得不太明白。如：第6大点[测定]中的第2小点：）硝酸盐氮还原：在250ml容量瓶中加入5ml氯化铵－EDTA溶液，吸取一定量的水样移入容量瓶中（控制容量瓶中硝酸盐氮的浓度在0．20mg/L以下）.“一定量的水样”是什么意思，是随意的？多少也行的吗？(控制容量瓶中硝酸盐氮的浓度在0．20mg/L以下），我也不会如何测定控制的。这是一个稀释倍数问题，这要看所测定水样的硝酸盐氮的预计含量是多少，如我们本地的自来水硝酸盐氮含量，经历年的水样监测得知，在正常情况下硝酸盐氮含量一般波动在3至5mg/L的范围内，所以取水样应该在15ml至20ml之间，加蒸馏水至250ml（稀释了20倍左右），计算时计算稀释倍数即可。
回复于： 15:53:20
gpwrx 回答很清楚了吸取一定量的水样移入容量瓶中（控制容量瓶中硝酸盐氮的浓度在0．20mg/L以下）：是取适量水样，使容量瓶中硝酸盐氮的浓度在0．20mg/L以下。经历年的水样监测得知，如果硝酸盐氮含量是3mg/L，取15水样为好；& & & & & & & & & & & 如果硝酸盐氮含量是5mg/L，取10水样为好；& & & & & & & & & & …………
回复于： 8:33:03
原文由 【四季风】(gpwrx) 发表:原文由 醉卧琵琶(jun_ying) 发表:多谢你！你的方法是国标上说的一样的，但我就是看得不太明白。如：第6大点[测定]中的第2小点：）硝酸盐氮还原：在250ml容量瓶中加入5ml氯化铵－EDTA溶液，吸取一定量的水样移入容量瓶中（控制容量瓶中硝酸盐氮的浓度在0．20mg/L以下）.“一定量的水样”是什么意思，是随意的？多少也行的吗？(控制容量瓶中硝酸盐氮的浓度在0．20mg/L以下），我也不会如何测定控制的。这是一个稀释倍数问题，这要看所测定水样的硝酸盐氮的预计含量是多少，如我们本地的自来水硝酸盐氮含量，经历年的水样监测得知，在正常情况下硝酸盐氮含量一般波动在3至5mg/L的范围内，所以取水样应该在15ml至20ml之间，加蒸馏水至250ml（稀释了20倍左右），计算时计算稀释倍数即可。哦，原来是这样啊，多谢您们了！
回复于： 8:33:57
原文由 zzcdclsy(zzcdclsy) 发表:gpwrx 回答很清楚了吸取一定量的水样移入容量瓶中（控制容量瓶中硝酸盐氮的浓度在0．20mg/L以下）：是取适量水样，使容量瓶中硝酸盐氮的浓度在0．20mg/L以下。经历年的水样监测得知，如果硝酸盐氮含量是3mg/L，取15水样为好；& & & & & & & & & & & 如果硝酸盐氮含量是5mg/L，取10水样为好；& & & & & & & & & & …………嗯 ，多谢了！
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评价成功！取20ml 5mol/LNaOH溶液.加水稀释成100ml.所得溶液的物质的量浓度为 ,欲中和50ml稀释后的溶液.需2.5mol/LH2SO4溶液 ml. 题目和参考答案——精英家教网——
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（4分）取20ml 5mol/LNaOH溶液，加水稀释成100ml，所得溶液的物质的量浓度为&&&&&&&&&&&；欲中和50ml稀释后的溶液，需2.5mol/LH2SO4溶液&&&&&&&&&&ml。
& 1mol/L&& 10由于在稀释过程中，溶质的物质的量是不变的，所以稀释后溶液的浓度是；50ml稀释后的溶液中含有氢氧化钠的物质的量是0.05L×1mol/L＝0.05mol，则根据方程式2NaOH＋H2SO4=Na2SO4＋2H2O可知，需要硫酸的物质的量是0.025mol，因此需要硫酸溶液的体积是。
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科目：高中化学
来源：不详
题型：计算题
（6分）在标准状况下，将224 L氯化氢气体溶于635 mL的水（密度为1 g/cm3）中，所得盐酸的密度为1.18 g/cm3（1）该盐酸中溶质的质量分数是多少？（2）该盐酸的物质的量浓度为多少？（3）取这种盐酸10 mL，稀释到1.45 L，所得稀盐酸的物质的量浓度是多少？
科目：高中化学
来源：不详
题型：计算题
（5分）将BaCl2·xH2O的晶体2.44g 溶于水，配成100mL溶液，取此溶液25mL，与50mL 0.1mol/L的AgNO3溶液相作用，刚好把Cl－离子沉淀完全。求：（1）2.44g BaCl2·xH2O的物质的量？（2）BaCl2·xH2O的相对分子质量（3）BaCl2·xH2O的x值。
科目：高中化学
来源：不详
题型：计算题
（8分）常温下，在27.5g水中溶解12.5g CuSO4·5H2O，恰好达到饱和，该溶液密度为1.21g /cm3，求：（1）该溶液中CuSO4的物质的量浓度（2）取出20.0 ml该溶液，配成浓度为1.00 mol/L的稀溶液，则稀释后溶液的体积是多少毫升？
科目：高中化学
来源：不详
题型：单选题
用NA表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是A．常温常压下的33.6L氯气与27g铝充分反应，转移电子数为6NAB．标准状况下，22.4L己烷中共价键数目为19NAC．由CO2和O2组成的混合物中共有NA个分子，其中的氧原子数为2NAD．1L浓度为1mol·L－1的Na2CO3溶液中含有NA个CO32－
科目：高中化学
来源：不详
题型：单选题
下列说法正确的是（&&&）&&A．1mol任何物质在标准状况下的体积都约是22.4LB．0.5 mol氢气的体积为11.2LC．在标准状况下，各为1mol的二氧化硫、三氧化硫的体积均约为22.4LD．在20L恒容密闭容器中，充入1mol的氮气和3mol氢气，达平衡后有0.5mol的氮气反应，平衡后混合气体的体积仍为20L
科目：高中化学
来源：不详
题型：填空题
（5分）在标准状况下，物质①4 g H2，② 33.6L CH4，③1mol H2O ，④3.01×1023个O2.（填序号，下同）（1）质量最大的是____&&&&&___，&&&（2）分子数最多的是_&__&__，（3）原子数最少的是___&&&____，&&&（4）体积最小的是_&&&__&&____.（5）电子数最多的是___&&&____.
科目：高中化学
来源：不详
题型：单选题
标准状况下V L氯化氢气体溶解在1L水中（水的密度近似为1g/mL），所得溶液的密度为ρ g/mL,质量分数为ω，物质浓度为c mol/L，则下列关系中不正确的是A．ω = 36.5c/(1000ρ)B．ρ = (36.5V+22400)/(22.4V+22.4)C．ω =" 36.5V/(36.5V" +22400)D．c = 1000Vρ/(36.5V+22400)
科目：高中化学
来源：不详
题型：单选题
. “1.0 mol/L的Na2SO4溶液”的含义是(　　)A．1L水中有1mol Na2SO4B．1L溶液中含有142g Na2SO4C．SO4 2-的物质的量浓度为2.0 mol/LD．1LNa2SO4溶液中含有Na+1 mol
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