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033&连续化合成亚氨基二乙酸钠清洁工艺方法[摘要]&一种羟基法连续化合成亚氨基二乙酸盐的环保清洁新工艺，其特征是以为起始原料，经与溶液吸收合成羟基水溶液，羟基水溶液与氨在催化剂作用下在分段式管式反应器中连续化反应合成亚氨基二，反应液通过两次结晶分离得到亚氨基二固体，母液再次浓缩结晶回收催化剂，最后母液实现综合利用；亚氨基二在有氢氧化钠存在下水解成盐得到亚氨基二乙酸钠水溶液。这种亚氨基二乙酸钠水溶液可直接用于生产双甘膦，最后生产农药草甘膦；也可冷却结晶得含结晶水的亚氨基二乙酸钠固体，也可脱水干燥得无水固体产品，同时也可以用酸酸化得亚氨基二乙酸结晶。<font color="#2&氯代的制造方法[摘要]&本发明提供了一种制造氯代的方法。该方法主要工艺是将相应的氯代苯如邻或对、间在液中进行水解得到粗品，再通过汽提除去有机杂质，然后再经水洗、干燥而得到成品。本发明的工艺操作过程简便、稳定、三废污染少，适于工业化生产。<font color="#9&二乙三胺五乙酸羧基活化酯或类似物及合成方法和用途[摘要]&本发明属于医药及化学合成技术领域，特别涉及二乙三胺五乙酸(DTPA)羧基活化酯或类似物，以及该二乙三胺五乙酸羧基活化酯或类似物的合成方法和用途。本发明旨在采用活化酯法，以二乙三胺五乙酸二酸酐(DPTAA)商业试剂或类似物为原料，利用DPTAA中酸酐和羧酸基团在反应性质上的差异，对DPTAA分子上的单一羧基进行酯化，带有单一活化酯基团的DPTAA或类似物，其后再将酸酐水解获得带有单一活化酯基团的二乙三胺五乙酸(DPTA)或类似物。所合成的DPTA羧基活化酯或类似物可以与带有氨基、羟基等的高分子或小分子化合物反应得到分子量可控的鳌合剂。所述的二乙三胺五乙酸羧基活化酯或类似物具有以上结构。<font color="#5&&-氨基取代的乙酸或它们的盐，以及它们在化妆品中的应用[摘要]&具有下述化学式的&－氨基取代的乙酸或它们的盐。$&式中$R代表氢原子或烷基或烷氧基$X代表氢原子、碱金属或碱土金属或铵残基，$其特征在于它们完全不含卤代乙酸和碱金属卤化物。$它们可以通过乙二醛或乙二醛前体与具有下述化学式的仲胺或其盐$&式中R代表氢原子或烷基或烷氧基，加热反应，然后或许水解得到。$它们可以在配制化妆品组合物时用作两性表面活性剂。<font color="#7&D-&-(6-甲基-4-羟基基)对羟基苯基乙酸的合成方法[摘要]&本发明涉及头孢类抗生素头孢匹胺的中间体D-&-(6-甲基-4-羟基基)对羟基苯基乙酸的合成方法，通过羧基保护的D-对羟基苯甘氨酸与4-羟基-6-甲基的酸酐或者酰氯反应酰化产物，酰化产物水解脱掉保护基即可得到目的产物D-&-(6-甲基-4-羟基基)对羟基苯基乙酸。操作简便易行，适于大规模生产。048&一种芳基乙酸的制备方法102&巯基乙酸异辛酯的制备方法043&丙酰的制备方法040&一种中度嗜盐的降解菌及其生产的菌剂094&一种制备亚氨基二乙酸的方法057&生物催化生产羟基乙酸090&利用生物催化生产亚氨基二乙酸的方法063&以羟基为原料制备羟基乙酸新工艺070&2-苯硫基-5-丙酰基的制备方法021&1，4，7，10－四氮杂环十二烷－1，4，7－三乙酸及其衍生物的制备方法068&生产2-（4-氟-苄基）-苯基-乙酸的方法088&4-溴-2，3，5，6-四氟的制备方法076&三乙酸盐的制备方法016&联产二和巯基乙酸的方法010&制备巯基乙酸-2-乙基己酯的方法050&制备二氟乙酰乙酸烷基酯的方法087&一种2，4-二氧农药残留降解菌及其生产的菌剂039&一种以及其衍生物生产相应氨基乙酸方法026&氨基氧基乙酸衍生物的多晶型物019&芳基乙酸碱金属盐水溶液的连续制备方法038&制备副产物含量低的甲基甘氨酸-N，N-二乙酸三（碱金属）盐的方法065&一种流动床合成氨基乙酸的环保清洁工艺方法005&邻硝基及相转移催化合成086&双羟基-2-酰基酯及其制备方法与应用100&一种连续水解合成基乙酸盐的制备方法111&D-(-)-对羟基-&(3-甲氧基-1-甲基-3-氧代-丙烯基)氨基乙酸钾合成母液回收技术069&近临界水介质中&，&&-二氰基-1，1-环己基二乙酰亚胺铵盐无催化水解制备1，1-环己基二乙酸的方法060&2，5-二甲基的制备方法095&2-甲氧基亚氨基2-乙酸胺的制备方法028&甲醇羰基化合成乙酸、的共聚物配体铑催化剂及其制法075&一种(4R-Cis)-6-羟甲基-2，2-二甲基-1，3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯的制备方法107&亚氨基二乙酸的制备方法036&一种乙酸甲酯的水解分离装置及其工艺046&使用三由和 或衍生物制备维列胺的方法031&联的制备方法003&一种合成（咪唑－1－基）乙酸衍生物的方法108&稀催化水解&，&&-二氰基-1，1-环己基二乙酰亚胺制备1，1-环己基二乙酸的方法093&利用法生产亚氨基二的残液合成氨三乙酸的方法014&2，6-取代的-5-氟菸酰基乙酸烷基酯制法020&促进对金属与氧化基材粘合的稳定的非聚合的乙酰乙酸酯106&N-叔丁氧羰基-乙酸盐酸盐的制备方法056&一种从植物油沥青中提取植物甾醇乙酸酯的方法001&以合成气为原料生产四乙酸及盐的方法037&制备2，4，5-三氟的新方法052&以羟基为原料制备四以及四乙酸的方法091&三氟的制备方法008&常压氯苄羰化制方法012&母液合成酸098&醇水体系合成蓝色巯基乙酸CdTe量子点的方法006&联产二甲酯和巯基乙酸的方法032&近临界水介质中苯无催化水解制备的方法066&5-丙酰基-2-苯硫基酯的制备方法089&三氟和西他列汀的制备方法023&（R）－2－[3－（2－N－邻苯二甲酰亚胺基乙基）－4，5－二氢－5－异&there4;唑基]－乙酸合成及用途004&3-吡啶乙酸盐酸盐的新制备方法007&苯(氯代苯)氧基乙酸的合成078&非甾体抗炎药联的制备方法110&一种利用副产制备N-膦酰甲基亚氨基二乙酸的环保新方法109&一种由氯甲烷羰基化制备乙酸的方法067&&-羟基-&-苯基8-氮杂双环[3.2.1]-3-庚酯及中间体化合物及其制备方法080&对异硫氰基苯基五氮杂环四乙酸螯合物及其制备方法064&一种酯类溶剂萃取提纯羟基乙酸的方法013&乙酸纤维素的连续水解081&2，3，4，5-四氟苯甲酰的合成方法085&亚氨基二乙酸的液相分析方法059&用乙酸盐水解制备氢氧化物纳米材料的方法018&N-苯氨基乙酸盐制造新工艺027&草酰乙酸水解酶缺陷型真菌宿主细胞009&４－乙酸基苯乙酮的无溶剂氢化制备４－乙酸基及其聚合物和水解产物053&制备羟基乙酸的工艺055&2，4，5－三氟的制备方法024&新戊酰基乙酸酯的制备方法045&一种3-氨基的工业化制备方法017&从乙酸甲酯水解生产乙酸及甲醇用的反应蒸馏方法和装置034&一种产碱杆菌的培养及用于腈水解制备羟基乙酸的方法074&制备3-吡啶乙酸盐酸盐的方法049&1，4，7，10-四氮杂环十二烷-1，4，7-三乙酸及其盐的制备方法096&连续化合成亚氨基二乙酸(盐)环保清洁工艺方法084&微生物催化法生产亚氨基二乙酸及其菌株073&乙酸纤维素的制造方法、高温水蒸气反应槽及过热水蒸气装置072&2，4-二氧乙酸的制备方法041&亚氨基二乙酸的制备方法029&2－氟－&－甲基－[1，1&－二苯基]－4－乙酸的对映体的制备方法025&乙酸甲酯的水解方法及装置054&一种亚氨基二乙酸盐的环保清洁生产方法002&制备亚烷基二胺三乙酸的方法051&一种用含氰工业废水直接生产四乙酸的方法092&一种1，1-环己基二乙酸的制备方法082&含氨高温液态水介质中苯水解制备的方法099&用于亚麻纤维漂白的过氧乙酸稳定增效剂071&蔗糖-6-乙酸酯的制备方法097&3，5-二羟基-4-异丙基二-溴-复合物及其合成方法083&含氨高温液态水介质中苯水解同时制备苯和的方法035&2-氯-2-芳基乙酸酯类化合物的制备方法030&一种从(S)－(＋)－2－氟－&－甲基－[1，1 －二苯基]－4－乙酸的拆分母液制备(R)－(－)－2－氟－&－甲基－[1，1－二苯基]－4－乙酸的方法105&2，4，5-三氟的制备方法061&甲基的制造方法103&微生物催化亚氨基二制备亚氨基二乙酸的方法022&生物催化合成光学活性的&－甲基－4－溴或其衍生物058&3-烷氧基-4-烷氧羰基酯及3-烷氧基-4-烷氧羰基的合成方法047&丙二醇烷基(或芳基)醚及醚乙酸酯的酶催化拆分042&由乙酸甲酯副产物料流生产羰基化乙酸、或联产二者的一体化方法011&合成羟基乙酸的新工艺104&光学纯N-取代-吗啉-3-酮-2-乙酸的制备方法以上111项技术包括在一张光盘内，所有技术资料均为发明专利、实用新型专利和科研成果，资料中有专利号、专利全文、技术说明书、技术配方、技术关键、工艺流程、图纸、质量标准、专家姓名等详实资料。所有技术资料均为电子图书（PDF格式），承载物是光盘，可以邮寄光盘也可以用互联网将数据发到客户指定的电子邮箱（网传免收邮费，邮寄光盘加收15元快递费）。(1)、银行汇款：中国农业银行:60 269913&&& 收款人: 王 雷中国工商银行:020 3233&&& 收款人: 王 雷单位：辽宁日经咨询有限公司（技术部）联系人：王雷老师电& 话：024-&& 3130161手& 机：8客服QQ：&&&
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【求助】萘环上甲氧基如何变成羟基
如题所示：
本人在做合成时候需要将萘环上的甲氧基水解成羟基，文献中谈到用盐酸吡啶水解在215度左右。可是没有能够合成出来，不知道是技术问题还是什么问题。文献中是苯环中的甲氧基脱落，没有详细步骤。烦请高人指点一下或者提供一片这方面比较经典的文献。本人将不胜感激。
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