复查肺炎肺部阴影多久复查肿块就消失了，请问我还需要继续吃易瑞沙
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时间：2017-02-27 09:41
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肺部病灶一直控制很好,&头部手术过且全脑放疗过,现四肢无力难自理,&住院一段时间了也没见好转,医生说只能化疗,用顺栢之类,看看以前很多化疗的痛苦难耐,很纠结,不知如
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楼主，昨天我父亲检查出肺癌，医生说细胞开始转移，到了晚期，现淋巴肿大，说话嘶哑，不建议化疗。&&&&&&&我也是和你一样，不希望看到他化疗的痛苦，有没有什么比较好的用药防治扩散？
原帖由maomaoli-05-03&08:28发表&&&&&&&&&&&&&&楼主，昨天我父亲检查出肺癌，医生说细胞开始转移，到了晚期，现淋巴肿大，说话嘶哑，不建议化疗。&&&&&&&&&&&&&&我也是和你一样，不希望看到他化疗的痛苦，有没有什么比较好的用药防治扩散？&&&&&&&&&&&&&&我妈是前年8月份查出的肺腺癌四期脑转移,当时头部的肿瘤是用手术切除的.&肺部医生当时建议做化疗,但当时我妈反对,我采用了靶向治疗,因正版靶向治疗药易瑞沙很贵,差不多500元一粒,一个月下来得要1万五,实在承受不起.后来托亲戚找人从印度带印度版易瑞沙(大概40-50元一粒),事实上这药完全超过预期,一年多在家生活自理,和正常人一样,肺部病灶先是从5cm缩小到一条线,然后保持稳定,这次医生检查说靶向药有耐药性了,我才没有再买了.但服用靶向药要注意以下几点,希望对你有所帮助:&&&&&&&1.&先要从医生处得知,不化疗用靶向药有没有用?用那种靶向药?&像易瑞沙对亚洲不吸烟的非小细胞肺癌女性效果较好.&&&&&&&2.&服用几个月之后,一定要去医院ct检查病灶有没有缩小,没有用就不要再买了,免得浪费钱.&&&&&&&3.&经济&条件好的话,最好买正版的.
真诚谢谢楼主，愿老人们活着时少点痛苦，多点欢乐！
不空兄，可以考虑转特罗凯。
原帖由jet-05-04&10:29发表&&&&&&&&&&&&&&不空兄，可以考虑转特罗凯。&&&&&&&&&&&&&&jet兄,&&我问过医生,&我母亲肺部病灶控制很好,&现四肢无力是因为脑部手术位的水肿和残留肿瘤的作用,颅内高压所致,用特罗凯应该无法解决目前问题,但是还是要谢谢你!&&&&&&&&&&&&&&&&今天是母亲节,祝愿天下所有母亲健康快乐!!!
lz,最好找专家会诊一下，现在的症状是脑瘤引起的，还是由于放疗的放射性脑病引起的，祝老人家能早日康复。
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左肺下叶叶间裂旁肿块
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只有Petct能确诊嘛？还有没有其他办法可以确诊？
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您好，杨教授，我父亲按照你的意见挂了10天的消炎水后又休息了10天，今天去医院做了肺部CT，CT报告单：两肺纹理增多、紊乱，左下肺斜裂旁见片状高密度，边缘较清晰，与前片相比明显缩小，气管、支气管无明显狭窄，纵隔内未见明显增大淋巴结，两侧胸腔无明显积液。检查结论：左下肺病灶考虑炎症改变。请问杨教授，下一阶段应该如何治疗？
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这张胸部CT是今天拍的，与上次发现问题的那个Ct是同一家医院拍的
那就恭喜您了，可能就是个炎症，再过2-3个月随访一下，如果彻底没了就放心了
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好的。。谢谢杨教授能在百忙中解答疑问。。十分感谢！
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希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,请问 教授，治疗延长生命希望有多大？病人体质差，化疗会...
病情描述：两个月前突然出现咳嗽以为感冒引起治疗效果不明显，一个月前突然腰腿酸疼走路跛，半个月前咳嗽带血丝伴右胸下方疼痛，4月2日在武汉协和肿瘤中心检查小细胞肺癌，肝脏转移和淋巴转移怀疑骨转移
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武汉同济医院开贴记录患肺癌的妈妈服用易瑞沙治疗过程，希望妈妈可以控制到新药出现，攻克癌症！
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开贴记录患肺癌的妈妈服用易瑞沙治疗过程，希望妈妈可以控制到新药出现，攻克癌症！
    日（农历七月十六）周六，开贴记录患肺癌的妈妈服用易瑞沙治疗过程，希望妈妈可以控制到新药出现，攻克癌症！                今天，8月29日，是妈妈肺癌复发明确诊断后，我们选择了吃药，出院回家观察的日子。        事情源于五年前。       日，妈妈胸痛20余天入住“中国人民解放军第一五五中心医院”。抗炎治疗无效后，3月26日穿刺活检，病理“考虑腺癌可能性大”。       3月31日行“右肺下叶切除术”，术后4月1日明确病理诊断“右肺下叶粘液型支气管肺泡癌”。               之后分别在日，5月28日，7月2日，8月4日，9月2日，10月7日，入院进行了6个周期化疗。化疗后，妈妈按时复查，癌胚抗原时有增高，其他均正常。不过手术切口会疼，因为手术经第六肋间，肋骨也有损伤，会疼痛。除了这些，术后五年来一切都算还好。            2015年 8月19日，我接到弟弟电话，妈妈最近两天右侧手术刀口附近疼的睡不着觉。18日去照了CT,显示2010年肺腺癌术后‘’两肺多发转移肋骨转移，最大右肺16mm‘’。住院了。       核磁共振，全身骨核素扫描，均显示9~12肋骨有转移。      我惊呆了，眼泪不受控制流下来。大学毕业后我就远去广东工作，每年回家也就一两趟。流泪后，我告诉自己，要坚强！妈妈电话中说“不治了，不活了。”我得尽快回去给她治疗的信心！       回河南老家前，我向做医生的朋友了解了“亚洲女性非吸烟性腺癌”，得知和妈妈的主治医生王医生说的一样，可以“化疗、吃药”二选一。      爸爸坚持要化疗，要把管子直接插到肺部给药。      想想妈妈插着管子，五年前手术后6次化疗生不如死的负反应，我咨询医生的意见。医生说首选吃药。            国内2011年自主研发了针对肺癌的靶向治疗药品“埃克替尼”商品名“凯美特”。药是很好的，一个月12000吃药的费用。       我又咨询了朋友，说有英国产的“吉非替尼”商品名“易瑞沙”，可是每个月要15000元药费。而且中国只批准了这个药进口。       由于每个月除了这个药品还需要入院打防止骨转移的，拿止疼药等等。       如果加上这些大概需要20000每个月，实在负担不起。       后来，问了同事的同学，现在广东中医院胸外科的主任，他给了我一个建议，印度产的“易瑞沙”。因为无专利的原因价格便宜，效果同英国产的一样。不过，他们医生是不可以推荐使用的，因为国内不许进口。      好在联系了好些同学，有位同学有同事在印度出差，我提出每瓶加几百块钱，只要他答应带几瓶回来，还在等回复。      而且，问了香港药房也有卖，解决了我一大心事。     总算解决了药品问题。可是医生也说，并不是肺癌都有效，针对基因突变的才有效。      我妈妈没有做基因测定，我不想她再活检受罪。就听了医生建议，试服一个月后，复查效果。     有效果继续吃，没效果还是要上化疗。希望妈妈吃这个有效。     我姥姥今年满100岁了，每天在老家思念我妈妈，希望妈妈吃这个药可以控制，经常回去看看姥姥。          哎，我听说后安排好工作，请好假坐8月22日周六7:20一早广州南到郑州东的G94次车，直接到医院。      现在，哎，假期结束，我不得不定了30号G847先回去上班。希望妈妈下个月防止骨转移入院治疗时，CT复查，会显示药品有效。       多么希望国家对家中有这种情况的公务人员可以多给些假期。今年因为请假我已经少了好几千，那可是我妈妈的治疗费啊！休假休的也心疼！     无论如何，只要妈妈的病能得到控制，我觉得都是值得的。            复印了妈妈的病历、诊断证明、出院记录，听说香港买易瑞沙需要这些。药吃完了的话，我得去香港帮她买。毕竟不是每次都有人及时从印度回国。           如果没有效果或产生耐药性，还可以吃“阿法替尼”又叫二代易瑞沙，这个只有德国产，比较贵，印度卖一个月14000，台湾,香港卖。            听有些说如果有耐药，“易瑞沙（吉非替尼）”、“特罗凯（厄洛替尼）”、“阿法替尼”三种靶向治疗药物可以轮换靶向治疗，3个月轮换一次，我无处考证哈，仅提供一个别人的观点。       8月26日周三，在国内找了一瓶易瑞沙先给妈妈吃，今天29日周六吃了第3天。              说实话，听说很多杭州出假冒印度产的，我不是很放心我拿的这瓶。不过也没办法，只能等我去香港买或印度的同学那个同事带回来。      其实最重要保持心情乐观、信心，不能精神垮掉。     8月19日，妈妈知道复发说不活了。我回来后，一直在告诉她，2010年的时候做手术后只能化疗，11年有新药出现，以后还有更好的药出现，一定不能放弃治疗！      现在她心情好多了，每天散步，精神也很好。      不定时更新妈妈情况，希望大家都同我一起祝福妈妈。
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我家也是河南的，术后一年检查纵隔有结节，在中国医学科学肿瘤医院医生给开得先吃一个月15400再去复查不知道怎么样。引用8楼楼主的发言:不客气，我们共勉！[ice-鼠鼠](&15:13:56)好的，谢谢
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我妈妈去年检查出肺癌，到现在已经一年现在在吃易瑞沙盐酸埃克替尼不知道效果怎么样？
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肺癌走的时候非常痛苦，吃不下，痛
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我妈也是去年查处肺腺癌晚期，一直吃易瑞沙，11个月了，希望能吃得越久越好
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不治疗是指不做化疗类的了
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不治疗，也要对症治疗啊，比如疼了就给止疼药，哪里不舒服就给药。让他起码感觉舒服一点。[大头不愁]( 14:42:13)我公公是胰腺癌，元旦发现的，现在也是皮包骨，每天靠打营养液，看着难受，医生建议不治疗了。后悔吃了化疗药，身体很弱
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不客气，我们共勉！[ice-鼠鼠]( 15:13:56)好的，谢谢
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我公公是胰腺癌，元旦发现的，现在也是皮包骨，每天靠打营养液，看着难受，医生建议不治疗了。后悔吃了化疗药，身体很弱
zijingyuan
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我老公的哥哥也是肺癌，吃的是特罗凯，连续吃六个月后的药是免费的啦。放疗、化疗都做了，但还是没能保住生命
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好的，谢谢
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&&&&&&不能手术只能选化疗或吃药，吃靶向药比较好，比化疗痛苦少很多。老人家年纪大了，吃药吧，少点痛苦。&&&&&&但是吃药要先做基因检测，对有基因突变的肺癌效果好。不同的又选择不同的靶向药。&&&&&&不过靶向药物都是不报销的，埃克替尼一个月15000多，易瑞沙对“亚洲非吸烟腺癌”效果好。&&&&&&&国内只准进口英国产的易瑞沙，因为有专利保护一个月要18000。印度产易瑞沙的没有专利保护，印度政策不同可以生产，效果与英国产一样的，价格却便宜得多。&&&&&&&&但是国内不准进口，我托人从印度带的，我妈吃印度产的。医生也不会推荐这种，因为是私下带的他们不敢保证渠道，国内有好多杭州产假冒印度出的，据说效果有60％吧。&&&&&&&&霸向药没有纳入医保。&&&&&&&&化疗的话有纳入医保，具体报销比例看药物和参保类别。&&&&&&&&我妈职工医保，这次医院只做了骨转移治疗，6900多，报了2900左右。&&&&&&&每次不同的。不过为了老人少受罪建议吃药吧。化疗太痛苦了，我妈做了六个疗程化疗，这次说宁愿不活了也不做了。
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我公公是刚查出肺癌，不能手术的，现在也在河南省肿瘤医院，想问一下治疗肿瘤有多少是可以报销的？
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        日一早，我从开封金明汽车站打了一部黑的，80块。8:00~8:40只用了40分钟就到了郑州东站，G847是9:38分开。          离发车还早，在郑州东站转了转，想给孩子买个书包，200多块，以前眼都不眨的就会买，现在犹豫了半天，还是不买了，也许这个钱妈妈要用呢，虽然不多，也是一笔。         坐在高铁上，10:00多有位朋友打电话，她暑假放假就回了老家，孩子的成绩单是我帮忙拿的，问这个事情。我说，我还在河南呢。         聊了一下，原来她的妈妈1月份全身疼去医院检查，还在中山医院做了全身CT，花了一万多做的，结果是肺癌全身骨转移了。前几天，也就是8月底刚去世。        听的出她的伤心、难过，最主要是无助的感觉。她说：“我已经给妈妈用了最好最贵的药，英国的那个吉非替尼，就是易瑞沙，一个月只这个就18000元，可妈妈不到半年还是去了。”           我听着她无助的发泄，自己心中也一片悲凉……           她说“妈妈最后一个月是活活痛死，饿死的。刚开始两天一支杜冷丁，到后来，一天一支，一天两支都止不了痛，全身骨头都痛啊。还有整个人什么都吃不下去，消耗的皮包骨，坏的细胞溶解她一样，空调开到20度还全身热的受不了。”         我已经听的心都要碎了，顾不得在高铁上，面对玻璃泪流满面……高铁进站了，武汉站，站台上的人莫名其妙的看着坐在高铁上玻璃里面的我……         朋友还在悲痛中无法自拔，我也感同身受，她说：“如果有什么可以减轻妈妈的痛苦，花多少钱我都愿意，如果可以治好，倾家荡产也行。”          6、7个月的时间，她告诉我，已经去了将近20万，可是妈妈还是没能留下来，而且这么痛苦的去了……        我泣不成声，多么希望有什么办法可以治疗……         列车到了岳阳东，我还沉浸在悲痛中。突然想起有些医院会在药物投入市场使用前，与生产企业一起合作临床实验。抱着试试的心情问了一下朋友，还好，他们医院真的有。这也是唯一可以安慰一下我的好消息。         同学给的消息：“通知：我们中心的临床试验肺癌AURA17（针对曾化疗过患者）招募患者已经结束。如果您身边有非小细胞肺癌易瑞莎治疗后耐药（无化疗病史），可以与我们联系进行筛查，入选AURA3(药物AZD9291)临床试验！河南省肿瘤医院呼吸内一科”         虽说本次招募已经结束，我也已经让同学留意下一次的招募了。         随着科技发展，易瑞沙耐药后，二代三代也都可以继续用来控制病情，万一妈妈吃了易瑞沙耐药了，总算还是有一线希望的……
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武汉同济医院开贴记录患肺癌的妈妈服用易瑞沙治疗过程，希望妈妈可以控制到新药出现，攻克癌症！
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开贴记录患肺癌的妈妈服用易瑞沙治疗过程，希望妈妈可以控制到新药出现，攻克癌症！
    日（农历七月十六）周六，开贴记录患肺癌的妈妈服用易瑞沙治疗过程，希望妈妈可以控制到新药出现，攻克癌症！                今天，8月29日，是妈妈肺癌复发明确诊断后，我们选择了吃药，出院回家观察的日子。        事情源于五年前。       日，妈妈胸痛20余天入住“中国人民解放军第一五五中心医院”。抗炎治疗无效后，3月26日穿刺活检，病理“考虑腺癌可能性大”。       3月31日行“右肺下叶切除术”，术后4月1日明确病理诊断“右肺下叶粘液型支气管肺泡癌”。               之后分别在日，5月28日，7月2日，8月4日，9月2日，10月7日，入院进行了6个周期化疗。化疗后，妈妈按时复查，癌胚抗原时有增高，其他均正常。不过手术切口会疼，因为手术经第六肋间，肋骨也有损伤，会疼痛。除了这些，术后五年来一切都算还好。            2015年 8月19日，我接到弟弟电话，妈妈最近两天右侧手术刀口附近疼的睡不着觉。18日去照了CT,显示2010年肺腺癌术后‘’两肺多发转移肋骨转移，最大右肺16mm‘’。住院了。       核磁共振，全身骨核素扫描，均显示9~12肋骨有转移。      我惊呆了，眼泪不受控制流下来。大学毕业后我就远去广东工作，每年回家也就一两趟。流泪后，我告诉自己，要坚强！妈妈电话中说“不治了，不活了。”我得尽快回去给她治疗的信心！       回河南老家前，我向做医生的朋友了解了“亚洲女性非吸烟性腺癌”，得知和妈妈的主治医生王医生说的一样，可以“化疗、吃药”二选一。      爸爸坚持要化疗，要把管子直接插到肺部给药。      想想妈妈插着管子，五年前手术后6次化疗生不如死的负反应，我咨询医生的意见。医生说首选吃药。            国内2011年自主研发了针对肺癌的靶向治疗药品“埃克替尼”商品名“凯美特”。药是很好的，一个月12000吃药的费用。       我又咨询了朋友，说有英国产的“吉非替尼”商品名“易瑞沙”，可是每个月要15000元药费。而且中国只批准了这个药进口。       由于每个月除了这个药品还需要入院打防止骨转移的，拿止疼药等等。       如果加上这些大概需要20000每个月，实在负担不起。       后来，问了同事的同学，现在广东中医院胸外科的主任，他给了我一个建议，印度产的“易瑞沙”。因为无专利的原因价格便宜，效果同英国产的一样。不过，他们医生是不可以推荐使用的，因为国内不许进口。      好在联系了好些同学，有位同学有同事在印度出差，我提出每瓶加几百块钱，只要他答应带几瓶回来，还在等回复。      而且，问了香港药房也有卖，解决了我一大心事。     总算解决了药品问题。可是医生也说，并不是肺癌都有效，针对基因突变的才有效。      我妈妈没有做基因测定，我不想她再活检受罪。就听了医生建议，试服一个月后，复查效果。     有效果继续吃，没效果还是要上化疗。希望妈妈吃这个有效。     我姥姥今年满100岁了，每天在老家思念我妈妈，希望妈妈吃这个药可以控制，经常回去看看姥姥。          哎，我听说后安排好工作，请好假坐8月22日周六7:20一早广州南到郑州东的G94次车，直接到医院。      现在，哎，假期结束，我不得不定了30号G847先回去上班。希望妈妈下个月防止骨转移入院治疗时，CT复查，会显示药品有效。       多么希望国家对家中有这种情况的公务人员可以多给些假期。今年因为请假我已经少了好几千，那可是我妈妈的治疗费啊！休假休的也心疼！     无论如何，只要妈妈的病能得到控制，我觉得都是值得的。            复印了妈妈的病历、诊断证明、出院记录，听说香港买易瑞沙需要这些。药吃完了的话，我得去香港帮她买。毕竟不是每次都有人及时从印度回国。           如果没有效果或产生耐药性，还可以吃“阿法替尼”又叫二代易瑞沙，这个只有德国产，比较贵，印度卖一个月14000，台湾,香港卖。            听有些说如果有耐药，“易瑞沙（吉非替尼）”、“特罗凯（厄洛替尼）”、“阿法替尼”三种靶向治疗药物可以轮换靶向治疗，3个月轮换一次，我无处考证哈，仅提供一个别人的观点。       8月26日周三，在国内找了一瓶易瑞沙先给妈妈吃，今天29日周六吃了第3天。              说实话，听说很多杭州出假冒印度产的，我不是很放心我拿的这瓶。不过也没办法，只能等我去香港买或印度的同学那个同事带回来。      其实最重要保持心情乐观、信心，不能精神垮掉。     8月19日，妈妈知道复发说不活了。我回来后，一直在告诉她，2010年的时候做手术后只能化疗，11年有新药出现，以后还有更好的药出现，一定不能放弃治疗！      现在她心情好多了，每天散步，精神也很好。      不定时更新妈妈情况，希望大家都同我一起祝福妈妈。
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我家也是河南的，术后一年检查纵隔有结节，在中国医学科学肿瘤医院医生给开得先吃一个月15400再去复查不知道怎么样。引用8楼楼主的发言:不客气，我们共勉！[ice-鼠鼠](&15:13:56)好的，谢谢
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我妈妈去年检查出肺癌，到现在已经一年现在在吃易瑞沙盐酸埃克替尼不知道效果怎么样？
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肺癌走的时候非常痛苦，吃不下，痛
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我妈也是去年查处肺腺癌晚期，一直吃易瑞沙，11个月了，希望能吃得越久越好
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不治疗是指不做化疗类的了
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不治疗，也要对症治疗啊，比如疼了就给止疼药，哪里不舒服就给药。让他起码感觉舒服一点。[大头不愁]( 14:42:13)我公公是胰腺癌，元旦发现的，现在也是皮包骨，每天靠打营养液，看着难受，医生建议不治疗了。后悔吃了化疗药，身体很弱
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不客气，我们共勉！[ice-鼠鼠]( 15:13:56)好的，谢谢
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我公公是胰腺癌，元旦发现的，现在也是皮包骨，每天靠打营养液，看着难受，医生建议不治疗了。后悔吃了化疗药，身体很弱
zijingyuan
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我老公的哥哥也是肺癌，吃的是特罗凯，连续吃六个月后的药是免费的啦。放疗、化疗都做了，但还是没能保住生命
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好的，谢谢
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&&&&&&不能手术只能选化疗或吃药，吃靶向药比较好，比化疗痛苦少很多。老人家年纪大了，吃药吧，少点痛苦。&&&&&&但是吃药要先做基因检测，对有基因突变的肺癌效果好。不同的又选择不同的靶向药。&&&&&&不过靶向药物都是不报销的，埃克替尼一个月15000多，易瑞沙对“亚洲非吸烟腺癌”效果好。&&&&&&&国内只准进口英国产的易瑞沙，因为有专利保护一个月要18000。印度产易瑞沙的没有专利保护，印度政策不同可以生产，效果与英国产一样的，价格却便宜得多。&&&&&&&&但是国内不准进口，我托人从印度带的，我妈吃印度产的。医生也不会推荐这种，因为是私下带的他们不敢保证渠道，国内有好多杭州产假冒印度出的，据说效果有60％吧。&&&&&&&&霸向药没有纳入医保。&&&&&&&&化疗的话有纳入医保，具体报销比例看药物和参保类别。&&&&&&&&我妈职工医保，这次医院只做了骨转移治疗，6900多，报了2900左右。&&&&&&&每次不同的。不过为了老人少受罪建议吃药吧。化疗太痛苦了，我妈做了六个疗程化疗，这次说宁愿不活了也不做了。
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我公公是刚查出肺癌，不能手术的，现在也在河南省肿瘤医院，想问一下治疗肿瘤有多少是可以报销的？
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我公公是刚查出肺癌，不能手术的，现在也在河南省肿瘤医院，想问一下治疗肿瘤有多少是可以报销的？
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        日一早，我从开封金明汽车站打了一部黑的，80块。8:00~8:40只用了40分钟就到了郑州东站，G847是9:38分开。          离发车还早，在郑州东站转了转，想给孩子买个书包，200多块，以前眼都不眨的就会买，现在犹豫了半天，还是不买了，也许这个钱妈妈要用呢，虽然不多，也是一笔。         坐在高铁上，10:00多有位朋友打电话，她暑假放假就回了老家，孩子的成绩单是我帮忙拿的，问这个事情。我说，我还在河南呢。         聊了一下，原来她的妈妈1月份全身疼去医院检查，还在中山医院做了全身CT，花了一万多做的，结果是肺癌全身骨转移了。前几天，也就是8月底刚去世。        听的出她的伤心、难过，最主要是无助的感觉。她说：“我已经给妈妈用了最好最贵的药，英国的那个吉非替尼，就是易瑞沙，一个月只这个就18000元，可妈妈不到半年还是去了。”           我听着她无助的发泄，自己心中也一片悲凉……           她说“妈妈最后一个月是活活痛死，饿死的。刚开始两天一支杜冷丁，到后来，一天一支，一天两支都止不了痛，全身骨头都痛啊。还有整个人什么都吃不下去，消耗的皮包骨，坏的细胞溶解她一样，空调开到20度还全身热的受不了。”         我已经听的心都要碎了，顾不得在高铁上，面对玻璃泪流满面……高铁进站了，武汉站，站台上的人莫名其妙的看着坐在高铁上玻璃里面的我……         朋友还在悲痛中无法自拔，我也感同身受，她说：“如果有什么可以减轻妈妈的痛苦，花多少钱我都愿意，如果可以治好，倾家荡产也行。”          6、7个月的时间，她告诉我，已经去了将近20万，可是妈妈还是没能留下来，而且这么痛苦的去了……        我泣不成声，多么希望有什么办法可以治疗……         列车到了岳阳东，我还沉浸在悲痛中。突然想起有些医院会在药物投入市场使用前，与生产企业一起合作临床实验。抱着试试的心情问了一下朋友，还好，他们医院真的有。这也是唯一可以安慰一下我的好消息。         同学给的消息：“通知：我们中心的临床试验肺癌AURA17（针对曾化疗过患者）招募患者已经结束。如果您身边有非小细胞肺癌易瑞莎治疗后耐药（无化疗病史），可以与我们联系进行筛查，入选AURA3(药物AZD9291)临床试验！河南省肿瘤医院呼吸内一科”         虽说本次招募已经结束，我也已经让同学留意下一次的招募了。         随着科技发展，易瑞沙耐药后，二代三代也都可以继续用来控制病情，万一妈妈吃了易瑞沙耐药了，总算还是有一线希望的……
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