20个人类恐怖基因突变病 居然真的有独眼人_要常来
20个人类恐怖基因突变病 居然真的有独眼人
20个人类恐怖基因突变病 居然真的有独眼人
1．双面畸胎 双面畸胎又称颅面重复是一种极其罕见的先天性障碍，特点是脸的一部分或者是整个脸是重复的。这种异常是由名为SHH（音速刺猬）的蛋白质异常活动的结果。 2. 乌纳塔恩
1．双面畸胎双面畸胎又称颅面重复是一种极其罕见的先天性障碍，特点是脸的一部分或者是整个脸是重复的。这种异常是由名为SHH（音速刺猬）的蛋白质异常活动的结果。2. 乌纳塔恩综合征乌纳塔恩综合征是一种极其稀少的症状，有这个症状的人们只能爬，而且交流有障碍，大脑反应迟钝。这种病的记录只有那么几个，而且都是在土耳其。3. 有尾巴的人在印度茶叶基地的一名工人，他叫Chandre Oram，来自西孟加拉邦。他因有一条长33厘米的尾巴而出名。他被看认为是印度教的神的化身而受到当地人的钦佩。他出生时便患有脊柱裂症。4. 独眼独眼是一种罕见的症状，这是由于胚胎没有正常分化。这种症状最常见于动物，但少数人也会得。在2006年，在印度就有一个婴儿出生时只有一只眼睛。这个婴儿不仅少一只眼睛，而且还没有鼻子，只有半个大脑。这个婴儿出生几天后就死了。5. 丑角样鱼鳞病丑角样鱼鳞病是一种很罕见的致命的皮肤基因异常病。患这种病的婴儿出生时，皮肤的弹性非常差，而且整个皮肤都有那种深的红色的裂缝。6. 皮角病皮角病是一种不寻常的角质皮肤肿瘤，有的形状像一个角，有的像木头一样，还有的像珊瑚一样。它们通常很小，而且是局部性的。但也有非常罕见的情况，就是要大一些。张瑞风老人在前额长了一个6厘米长，看上去像羊角一样的角瘤。但最长的是19世纪的一位名叫Madame Dimanche的法国人，她的角瘤长达25厘米。7. 多肢多肢是一种出生缺陷，出生的婴儿是多于四肢的。有很多这样的病例，但最着名的一个病例是印度的一个婴儿有三个胳膊。这个婴儿做手术成功去掉了一个胳膊。8. 尾部退化综合征尾部退化综合征在25,000个婴儿中会有一个是这样的病症，它是婴儿脊柱下部发育不正常造成的。美国的着名艺术表演家Johnny Eck就是这样一个病例。9. 脚向后病症王芳出生时出现了一个奇怪的现象，她的脚向后长。医生说不能保证她能正常走路，但是后来王芳不仅学会了走路。还学会了跑，而且比她的朋友们跑的还要快。10. 畸形足畸形足是一种先天性的，有的是一只脚不正常，有的是两只脚都是向内畸形。这是一种相对比较普遍的一种病，在1000个儿童里就有1个是畸形足。畸形足在男孩中比价常见，一般是女孩的两倍。如果在早期得到合适的治疗，治愈的希望还是比较大的。11. 手裂畸形手裂畸形是一种少见的病状，是一个或多个手指或者脚趾不正常。手和脚都患有这种疾病的人通常被描述为“爪状”可能只包括拇指和手指（通常是小指，无名指，或畸形的两）。12. 青蛙宝宝2006的时候，在尼泊尔出生了一个像青蛙的宝宝，他没有脖子，眼球很大。生了两个正常女儿的妈妈，这次竟然生了一个无脑儿，没有大脑，头盖骨以及头皮的重要部分。13. 男人的树病树病是一种极为罕见的常染色体隐性遗传性皮肤病，特征为异常的敏感性皮肤的人乳头状瘤病毒。这中病造成在手上，脚上，甚至是脸上都会长仿木斑疹和丘疹。14.地图舌地图舌是一种无害的病症，其特点是又平滑又红的舌炎会随着时间的推移而变化。这种病就像它的名字一样，在舌头上呈现的是地图状，影响达总人口的3%，是一种常见的遗传病。15. 多毛症多毛症，俗称阿姆布拉斯综合征或综合症，是一种遗传异常的病。特点是头发生长的异常多。患有此病的人在他们的背后，手臂，脸部和身体其他部位会有过多的头发。16. 腹裂症腹裂是先天性腹部发育不全。通常情况下，随着胎儿的年龄腹部包裹着内脏，但有时，腹壁未能发育好，一些胎儿的器官最终卡住它的身体外面。虽然这听起来很吓人，但现在这样的条件下成活率为90％。17. 鱼腥味综合症鱼腥味综合症是一种罕见的新陈代谢紊乱症状，它导致不能正常产生黄素酶比如单加氧酶3。得了这综合症的人们虽然没有身体上的痛苦，没有能看到的病症，但却也为此很烦恼，这种异常造成身体有一种刺鼻的令人无法忍受的味道，就像腐烂的鱼，腐烂的鸡蛋，垃圾或者是尿。18. 白化病白化病是一种先天性疾病。其特点是皮肤，头发和眼睛的颜色完全或部分缺失。疾病本身不会导致死亡，人们患有白化病一般都是健康的，但由于缺乏色素阻挡紫外线辐射，增加了皮肤癌，视觉缺陷和其他问题的风险。白化病的发生是非常罕见的，但在美国和欧洲，这种疾病在100000中就有5个人患有19. 斑秃斑秃是就是在身体有毛发的地方，局部部位的毛发会脱落。20.石头人综合症石老人证（或石老人病），是结缔组织的一种极为罕见的疾病。人们患上这种病，骨组织生长在本应该是肌肉，肌腱和其他结缔组织生长的地方，严重的影响了患者运动，使患者逐渐成为生活中的雕像。
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英国《新科学家》近日宣布，世界首位“3人共同生育”的婴儿诞生。
这名拥有“一父两母”的婴儿于今年4月在墨西哥诞生。和所有人一样，他的DNA主要来自其父母，包括头发和眼睛的颜色等，另有0.1%的基因来自一名女性捐献者。
↓↓美国纽约新希望生育中心的华裔医生张进及其团队执行了这次颇具争议的手术。
在之前的身体检查中，妈妈查出了一种叫“莱氏综合症”的突变基因。有这样的基因，生下的孩子从出生起就会抑制心智和身体的发育，孩子会因肺功能衰竭在3岁前夭折。
妈妈之前的两个孩子中就有一个因基因疾病去世，所以这次采用了“三人共育”新技术。这项技术将母亲提供的卵子中有缺陷的DNA剔除掉，替换上另一名健康女性捐献的卵子DNA，然后和父亲提供的精子合成胚胎。
正因为这“一小部分”基因，该婴儿将免患其母亲所携带的可能致死的遗传疾病。
胚胎学家认为，此举预示着医学新时代的开启，将给数百万可能生下有绝症婴儿的人带来希望。但他们也警告说，这种新的、有争议的技术尚未完备，仍然需要更充足的核实证明。
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