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pcr扩增后用电泳带扩不出来是怎么回事
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1.有没有你的程序尤其是温度.2.引物没问题?3.样品DNA没问题?4.染色没问题?（最好是电用完以后染色比较安全,15-20min最佳）
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不是特异的带吧，酶切PCR产物鉴定下~
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PCR产物电泳时,为什么有的条带不亮,有的特别亮呀?两个样,同样的PCR条件,一块电泳的
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样里边目的基因的浓度不同
但是PCR做了30多个循环了，浓度再低，扩增的目的条带也应该不少了吧
在基因浓度低的情况下是很有可能产生条带不良的，这是正常的和循环数是没有关系的（没过一个循环dNTP都会消耗，最终经过25+循环的PCR其产物扩增数都可认为是基本不会变化了）
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扫描下载二维码PCR电泳图，求分析解答这条带是什么
此图跑出来的条带为250bp的，看着还可以
可是之后一直PCR的产物电泳，250那个位置的条带就变成很粗的一条，不知道是什么原因，完全是一样的条件
另外我还想问一下，我PCR用的是20μl的量...
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