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名词解释完全显性遗传
杂合子的表现型（AA.与显性纯合子（AA.患者表现型相同，称为完全显性
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A.该遗传病的发病年龄没到
B.该遗传病是体细胞遗传病
C.该遗传病是线粒体病
D.该遗传病是隐性遗传病常染色体显性遗传病_百度百科
常染色体显性遗传病
（AD）是指位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。常见的亚型包括：①完全显性；②不完全显性；③不规则显性；④共显性（⑤；⑥从性显性等。
常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病介绍
（autosomal dominant inheritabledisease）是位于上的显性引起的，因而有如下特点：
①只要体内有一个存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病（双亲均为杂合体，子代中纯合体患病占1/4，杂合体患病占1/2，纯合体正常占1/4，设为A，则Aa*Aa=1/4AA（纯合患病）+2/4Aa（杂合患病）+1/4aa（正常）），若患者为致病基因的纯合体，子女全部发病。
②此病与性别无关，男女发病的机会均等。
③在一个患者的家族中，可以连续几代出现此病患者。但有时因内外环境的改变，的作用不一定表现（外显不全），一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因，而他们的子女仍有1/2的可能发病，出现隔代遗传。
④无病的子女与正常人结婚，其后代一般不再有此病。
常染色体显性遗传病常见病症种类
常染色体显性遗传病（一）家族性高脂蛋白血症
（hypercholesterolaemia）
　有原发性和继发性两类，原发性患者多为遗传的。在生物化学上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ型与关系最密切。患者的生化特点是血浆中β脂蛋白大量增加，胆固醇和磷脂也增加，甘油三脂正常或微增。这些胆固醇和脂质在动脉管内沉着，内膜呈现局限性增厚，形成斑块，然后发生崩溃，形成溃疡和软化，分解出一种黄色粥样物质，故称“粥样硬化”。此后有纤维组织增生，并可有钙质沉着，或发生局部，内膜凹凸不平，管腔狭窄，使管壁硬化。若硬化发生于，不会影响血液供应，若发生于中型动脉（如冠状动脉、脑动脉、肾动脉等），则引起相应脏器供血不足，甚至发生梗阻。所以的最危险并发症是早发的，常并发心绞痛与心肌梗塞。此病常并发黄色瘤，尤其常见的是睑黄斑瘤，定位于19p13.2～p13.1。
常染色体显性遗传病（二）马尔芬氏综合征
（Marfan’s syndrome）
此病也叫蜘蛛指症。可在儿童少年期发病，也可在青春期或成年的早、晚期发病。患者一般身材较高，四肢细长，脊柱后侧凸，关节松弛，胸部凹陷或突起，两臂伸开长度大于身高，脚、手大，指（趾）细长，头长，眶上蜷明显；发育较差，皮脂少；眼部有晶体上颞部半脱位，虹膜震颤，近视，自发性视网膜剥离；患者60％～80％有，如机能障碍、、肺动脉中层变性伴发破裂，房室间隔缺损等。著名女排选手，身高1.96m，四肢修长，近视。在比赛中因破裂而死亡，最后专家确诊为。
常染色体显性遗传病（三）威尔逊氏综合征
（Wilson’s syndrome）
在10岁之前一切发育正常，往往在10～20岁之间突然发作，出现脑中心退化，肝细胞被纤维组织代替造成肝硬化，角膜中间出现色环，眼球震颤，肌张力亢进，尿中含大量末端双羧氨基酸的肽和氨基酸残基等。它是由于基因突变引起患者体内所致。
常染色体显性遗传病（四）亨丁顿氏舞蹈病
（huntington’s disease）
此病是一种完全符合氏遗传的。患者20岁前很少发病，20岁后发病率逐渐增高。发病时，最初表现为情绪波动，随后出现舞蹈性动作，癫痫发作，体力和智力不断减退，进行性痴呆。常于症状出现后的4～20年间死亡。此病有明显的家族遗传史，只要双亲之一是患者，他们的子女中至少会有1/2的发病机率。
常染色体显性遗传病（五）结肠息肉
（peutz jeghers syndromeⅠ）
此病有明显家族遗传倾向，患者最早可在20岁左右发生恶变，结肠上长有大小不等的肉瘤，引起胃肠出血和腹泻，的可能性较大，需进行结肠切除手术。同此病相类似的另一种肠道遗传病是空肠息肉（syndromeⅡ），患者的早期在口、唇周围及口腔粘膜和手指上面出现色素斑点，到成年则有消退的趋势。良性息肉主要分布在，但也偶发在肠道的其他部位，或膀胱及呼吸道，伴有腹部绞痛、胃肠出血和等并发症。可发病。
常染色体显性遗传病（六）阵发性心动过速
（paroxysmal tachycardia）
此病有明显的家族史，可连续几代遗传。能在任何年龄阶段出现，病理多属的，也有纯功能性的。
常染色体显性遗传病（七）体质性低血压
此病患者常见于体质瘦弱者，女子多于男子。多数患者无自觉症状，少数有疲倦、健忘、头晕、头痛等。这些症状常因合并某些疾病或所致。
常染色体显性遗传病（八）椭圆形红细胞增多症
（hereditary elliptocytosis）
此病是有两个不同位点上的基因各自控制的疾病，患者有50％或更多的呈椭圆形、卵圆形、香肠形和杆状（正常人最多为10％），这种异形红细胞最早可出现在3～4个月龄婴儿的外周血液循环中。此病患者在儿童少年多无症状表现，但存在不同程度的溶血，其中包括伴发的严重溶血形式，而且病人有脾大现象。
常染色体显性遗传病（九）肌强直性营养不良
（steinert disease）
此病的遗传表现为母亲如果有病，其子女患病的可能性更大。有的患者在发病，而更多的是在成年初期发病。最常见的症状是颌部和手部、收缩困难，、无力，面容无表情，可发生。男性有额秃，；女性则有闭经，痛经和。患者可有心律不齐、传导缺陷和，也有智力障碍。
常染色体显性遗传病（十）先天性肌强直
（thomsem disease）
此病主要症状为普遍性肌强直和肌肥大，多数在出生时或儿童早期即发病，少数至青春期发病。患者肢体僵硬，动作笨拙，静止不动后或在寒冷环境中症状加重，反复运动可暂时减轻症状。坐或站立一段时间后，不能立即起立或起步。突然受惊吓时，可引起全身肌肉的强直性收缩；跌倒时不能将手伸出撑住地面及时爬起；与人握手后要较长时间才能松开。打喷嚏后，双眼仍紧闭；发笑后，面部表情肌不能及时恢复；温暖的环境能使肌强直减轻。症状严重程度可因人而异，最轻者甚至无自觉主诉，仅在家系调查中发现。个别病人在肌肉多次收缩后症状不见减轻，反而加重，称为反常性肌强直。病人全身肌肉发育良好，常伴肥大。此病，多数随年龄增长而症状减轻，对寿命无影响。
常染色体显性遗传病（十一）周期性麻痹
（periodic paralysis）
　此病根据受刺激后机体的血钾水平表现不同分为不同种类型。一种类型是在激烈运动后长时间休息、食用高碳水化合物、焦急忧虑、遇到寒冷或服用多种药物（包括胰岛素、、乙醇、一些无机物、和甘草属植物）等情况下，可促发机体低血钾麻痹。而另一种类型是激烈运动时、服用氯化钾以及使用某些麻醉剂可引起性麻痹。
常染色体显性遗传病（十二）胱氨酸尿症
（cystinuria）
此病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍所致。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生（胱氨酸结石）。尿路结石可引起和绞痛。纯合子患者4种氨基酸排泄量均增加，杂合子患者胱氨酸和赖氨酸排泄量有少量增加。
常染色体显性遗传病（十三）遗传性球形细胞增多症
（herediatry spherocytosis）
此病是一种慢性溶血性贫血，主要特征是黄疸、、红细胞球形改变、脆性增加。发病时可有严重贫血和黄疸症状，婴儿期除轻度或外常无其他症状，幼儿及年长儿发病时，其主要症状是轻度黄疸及贫血。如过度劳累、受冷感冒可使黄疸加重，伴有发热、呕吐、腹痛、肝脾压痛、无力、心跳加快、气促，脾脏增大可达肋下 2.8cm，肝脏略有增大。检查可见红细胞直径变小，胞体变圆，网织红细胞增高5％～20％，红细胞脆性增高可达0.40％～0.68％，呈阳性。
常染色体的种类很多，除上述以外，比较常见的还有症、短指畸形、肾性糖尿病、、、、、先天性眼睑下垂、多指畸形、、遗传性神经性耳聋、、牙齿肥大症、及尿崩症等。下载作业帮安装包
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什么是不完全显性?
基因亦称遗传因子 是决定遗传性状的因子.基因是通过自我增殖及通过细胞世代、个体世代、一代接一代地正确地从亲代传给子代,这样就把性状表达所必须的遗传信息一代一代传下去.各个基因虽然是相互独立单位,但是它在物理上并不是独立存在的,而是在染色体上各自占有固定的位置,以线性顺序排列的方式形成连锁群.基因是稳定的,但可因突变而发生变化,一旦发生突变,在以后的世代中变异的基因就可传递下去.基因的本质是DNA.基因是一个化学实体,是具有遗传效应的DNA分子中的一定的核苷酸顺序.基因是遗传信息传递、表达、性状分化发育的依据.一切环境因子都通过基因来影响生物的遗传性.基因是可分的,也是可移动的遗传因子,它不是固定不变在染色体上的静止结构,基因本身在结构和功能上也存在着差异. 基因与染色体 染色体是基因的载体,各种基因呈直线排列在各染色体上.基因在染色体上的位置叫基因座（locus). 位于同一条染色体上的各种基因相互连锁 （linkage) 而构成一个连锁群（linkagegroup).人类有24种染色体(22条常染色体加X、Y染色体）,故有24个连锁群.一般,在同一染色体上的所有基因随此染色体联合传递给子代. 但同一连锁群的各对等位基因之间,在减数分裂时,有时可以发生交换 (crossing-over),形成新的连锁关系(重组）.两对基因之间距离越远,发生交换会愈大,重组率愈高.这意味着在同一染色体上的连锁的基因大多数是联合传递的,少数可经交换而重组,而产生新的连锁关系. 结构基因、调节基因、操纵基因 这三者是对基因的功能所作的区分,是以直线形式排列在染色体上.结构基因： 是决定合成某一种蛋白质分子结构相应的一段DNA.结构基因的功能是把携带的遗传信息转录给mRNA（信使核糖核酸）,再以mRNA为模板合成具有特定氨基酸序列的蛋白质. 调节基因：是调节蛋白质合成的基因.它能使结构基因在需要某种酶时就合成某种酶,不需要时,则停止合成,它对不同染色体上的结构基因有调节作用. 操作基因:位于结构基因的一端,是操纵结构基因的基因.当操作基因“开动”时,处于同一染色体上的,由它所控制的结构基因就开始转录、翻译和合成蛋白质.当“关闭”时,结构基因就停止转录与、翻译.操作基因与一系列受它操纵的结构基因合起来就形成一个操纵子. 等位基因与复等位基因 等位基因是指在一对同源染色体上,占有相同座位的一对基因,它控制一对相对性状.例如,人类RH血型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带,位于两条1号染色体相同座位的Rh的RH就是一对等位基因. 在一个群体内,同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时,就称作复等位基因.例如,人类 ABO 血型基因座位是在9号染色体长臂的末端,在这个座位上的等位基因, 就人类来说,有A、B、O三个基因,因此人类的 ABO血型是由3个复等位基因决定的.但就一个具体人类来说,决定 ABO 血型的一对等位基因, 是A、B、O三个基因中的两个,即AA、BB、OO、AO、BO、AB. 显性基因与显性性状 在杂合体中,能够显示出性状的基因称为显性基因.由显性基因控制的性状称作显性性状.在遗传学上用大写英文字母表示显性基因, 例如以大写字母B表示决定短指的基因,小写字母b表示等位的正常指基因,由于B对b是显性,因此杂合体 Bb 个体表现短指.所以杂合体与显性纯合体的表现型,在大多数情况下是相同的；但是,不同的显性基因可有不同的表现,如显性杂合体Bb表现短指,而显性纯合体可致死. 隐性基因与隐性性状 隐性基因是指在杂合体时不能表现,必须在纯合体时才能表现的基因.由隐性基因控制的性状称作隐性状.在遗传学上用小写的英文字母表示隐性基因.如大写字母D表示正常基因,小写字母d表示等位的先天性聋哑致病基因.由于d是隐性基因,杂合体Dd 的表现型是正常的,但却是致病基因的d的携带者.隐性纯合体dd的表现型是先天性聋哑患者. 致死基因和致死突变型 致死基因指可导致胚胎和生后死亡的基因.显性致死突变基因导致杂合体的死亡,隐性致死突变基因导致纯合体的死亡.含有致死突变基因的个体称致死突变型. 致死基因虽对个体是有害的.但对种群可能是有利的.它可使致死基因的传递中断.如人类中有一种致死性大疱性表皮松懈症,是常染色体隐性遗传病.致死基因是隐性致死的.隐性纯合的个体在胚胎期即死亡.又如人类的家族性高脂蛋白血症Ⅱ型,是常染色体显性遗传病.致死基因是显性致死的,患者常早年死于心肌梗塞. 不同的致死突变型,致死的表现程度是不同的 基因互作 基因互作是指非等位基因之间的相互作用.基因除了在等位基因之间互相作用之外,在非等位基因之间也表现有抑制、互作、上位、互补等多种形式的相互作用.例如,人先天性聋哑是常染色体隐性遗传病,先天性聋哑夫妇生育的子女应全是先天性聋哑.可是有的传遗性先天性聋哑夫妇,可以生育正常的子女.这是由于导致该夫妇患先天性聋哑的等位基因不同的缘故.即导致聋哑的基因在一方是dd,在另一方是ee,所生育的子女的基因型是DdEe,由于显性基因D和E都表现正常,故表现型为正常. 位置效应 位置效应是指由于基因变换了在染色体上的位置所引起的表现型的改变.位置效应在植物与动物体的研究中得到证实.人类染色体倒位.易位与插入等结构畸变,尽管不发生染色体遗传物质的缺失,但由于染色体上的基因位置发生了改变.同样可能产生相应的位置效应. 因型 基和表现型 基因型又称遗传型, 它反映生物体的遗传构成,即从双亲获得的全部基因的总和.据估计,人类的结构基因约有5万对.因此,整个生物的基因型是无法表示的,遗传学中具体使用的基因型,往往是指某一性状的基因型,如白化病的基因型是CC,它只是表示这一对等位基因不能产生酷氨酸酶.所以基因型是从亲代获得的,可能发育为某种性状的遗传基础.表现型是指生物体所有性状的总和.但整个生物体的表现型是无法具体表示的.因此,实际使用的表现型,往往也是指生物发育的某一具体性状.如体内不能产生酪氨酸酶等.表现型是生物体把遗传下来的某一性状发育的可能变成现实的表现. 基因型、表现与环境之间的关系 基因型、表现与环境之间的关系,可用如下公式来表示. 表现型＝基因型＋环境 现以人类的优生为例,优生是生育在智力和体质方面具有优良表现型的个体,而表现型的优与劣是由基因型（遗传）与环境共同决定的.当然在中不同性状的发育与表现中,两者的相对重要性是不同的.人们可以应用这个关系的原理来防治遗传病,如苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,它是由一对隐性致病基因决定发病的,这个环境条件是体内有过量的苯丙氨酸.假若在食物中控制苯丙氨酸,食用含苯丙氨酸的量对人体来说是最低维持量的食品,致病的基因型就不能起作用,这时的表现型就可以是正常的,所以临床上可以通过食物疗法来治疗苯丙酮尿症.优境学就是利用环境条件,使优良的基因型（遗传基础）得到充分的表现,使不良基因型的表现型得到改善. 人类的疾病几乎都与遗传有关,也都受环境的影响,只是不同的疾病受环境与遗传两个因素影响的程度不同,某些疾病明显地受遗传支配,而另一些疾病则受环境的显著作用
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不完全显性是指单位性状具有相对差异的两下亲本杂交,F1性状表现为双亲性状的中间类型.例如紫茉莉开红花的纯系(RR)与开白花纯系(rr)杂交,F1植株(Rr)开粉红花,表现为双亲中间型.F1自交后,在F2群体出现红花(RR),粉红花(Rr)和白花(rr)3种型.
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不完全显性遗传
遗传一般是指亲代的性状在下代表现 的现象，遗传学上，专门是指遗传物质从 上代传给后代的现象，这是生物界的普遍 现象。宝宝会长得像父母，就是因为父母 的容貌、生理、性格、体质等遗传给了宝 宝。遗传分为显性遗传和隐性遗传。
所谓显性.........
Mar 28, 2016个回答
人类染色体有46条（即23对），其中22对为常染色体，1 对为性染色体.
所谓显性遗传是指父亲或母亲携带某种基因且发病而 产生临床表现，其基因遗传给下一代也使其发病.
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Mar 14, 2006个回答
指致聋基因不在常染色体上而是在性染色体上，也分为显性遗传和隐性遗传。若遗传基因结合在X染色体上，伴性隐性遗传聋者，其子女1/2为耳聋，另1/2为致聋基因携带者；伴性显性遗传聋者，其子女男性全部为耳聋患者，女性1/2为耳聋患者。
May 12, 2016个回答
Hpα1和α2肽链是由一对等位基因Hp1和Hp2所决定，基因定位于16q22.1，呈共显性遗传
Aug 26, 2016个回答
共显性就是两种性状都显示出来，比如马的毛色。纯合显性是红色马（RR），纯合隐性是白色马（rr），如果子代是杂合子（Rr），那就是浑花毛马，就是红毛和白毛掺杂在一起。其基因是分别表达的，都表达自己原来的性状。
而不.........
Feb 2, 2007个回答
一般地讲，大、高、鼻孔宽的鼻子比起小、低、鼻孔窄的鼻子是显性遗传
Jul 23, 2016个回答
不完全显性遗传相关经验显性_百度百科
本词条缺少信息栏、名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来吧！
显性是动物或者植物的一种能够显现出来的性质。
显性生物学概念
显性 dominance
显性 dominance 具有的双亲进行交配，F1中表现出来的性状对另一个没有表现出来的性状来说是显性，这一性状称为（dominant character；，1865），相应的基因被称为。显性表现的程度各个性状不一样，可区别为（comple－te dominance），，，特定显性和等等。一般来说，性状对突变型性状来说是显性（在诱发突变中，相反偶尔也有野生型性状是的情况），R．A．Fisher（，1931）认为这个现象是由于系统的自然选择、使野生型基因在进化过程中发生改变，因而对突变基因成为显性的结果。此外，也有学者认为基因具有稳定的表现效应，这对生存是有利的，所以受自然选择的作用，其结果一般就具有。再有，一般由于在中数目增多，其性状的表现程度也就增强。至于显性基因和在结构和功能上有什么差异还不能说十分清楚，但前者或许比后者能产生更多的物质，或参与酶系的生成使进行得更完全。这类例子是很多的。
显性显性知识
显性显性知识的定义
根据能否清晰地表述和有效的转移，可以把知识分为(ExplicitKnowledge)和(TacitKnowledge)。
又称明晰知识、外显知识，是指“能明确表达的知识”，即：人们可以通过口头传授、教科书、参考资料、期刊杂志、专利文献、视听媒体、和数据库等方式获取，可以通过语言、书籍、文字、数据库等编码方式传播，也容易被人们学习。包括“可以写在书本和杂志上，能说出来的”。
显性隐性知识与显性知识的转化关系分析
1、到知识的转化。
这是在个人间分享，是知识社会化的过程。主要通过观察、模仿和亲身实践等形式使得以传递。师传徒受就是个人间分享的典型形式。借助建立虚拟社区，则为在更广范围内实现从到隐性知识的转化创造了条件。
2、到的转化。
这是对的显性描述，将其转化为别人容易理解的形式，这个转化所利用的方式有类比、隐喻和假设、倾听和深度会谈等。当前的一些智能技术，如挖掘系统、商业智能、专家系统等，则为实现的显性化提供了手段。
3、显性知识到的转化。
这是一种扩散的过程，通常是将零碎的进一步系统化和复杂化。将这些零碎的进行整合并用专业语言表述出来，个人知识就上升为了组织知识，能更容易地为更多人共享和创造组织价值。分布式文档管理、内容管理、数据仓库等是实现组合的有效工具。
4、显性知识到隐性的转化。
这意味着，企业的转化为企业中各成员的。也就是说，在企业员工间传播，员工接收了这些新知识后，可以将其用到工作中去，并创造出新的。团体工作、干中学和工作中培训等是实现化的有效方法。这方面，也有一些工具，如电子社区、E-learning系统等。}