《有机化学基础》（1）了解有机物的分类和命名，有助于更好地研究有机物．①下列物质属于醇的是______（填选项字母，下同）．a．b．c．②邻羟基苯甲酸的结构简式是______．a．b．c．③有机物的名称为______．a．2-甲基-2-乙基丙烷b．3，3-二甲基丁烷c．2，2-二甲基丁烷（2）对于分子式为C4H10O的有机物各种同分异构：① 核磁共振氢谱有______个峰．②属于醚类的同分异构有______种．③能发生消去反应只生成1-丁烯的方程式为______．（3）Nomex是一种新型阻燃纤维，结构为．①该纤维是通过______反应得到（填反应类型），该高聚物的两种单体结构简式为______和______．②两种单体中，一种可由一种烃用酸性高锰酸钾氧化得到，该烃的结构简式是______；③另一种可由一种二硝基化合物还原得到，写出该二硝基化合物与铁及盐酸反应生成该单体的化学方程式______． - 跟谁学
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《有机化学基础》（1）了解有机物的分类和命名，有助于更好地研究有机物．①下列物质属于醇的是______（填选项字母，下同）．a．b．c．②邻羟基苯甲酸的结构简式是______．a．b．c．③有机物的名称为______．a．2-甲基-2-乙基丙烷b．3，3-二甲基丁烷c．2，2-二甲基丁烷（2）对于分子式为C4H10O的有机物各种同分异构：① 核磁共振氢谱有______个峰．②属于醚类的同分异构有______种．③能发生消去反应只生成1-丁烯的方程式为______．（3）Nomex是一种新型阻燃纤维，结构为．①该纤维是通过______反应得到（填反应类型），该高聚物的两种单体结构简式为______和______．②两种单体中，一种可由一种烃用酸性高锰酸钾氧化得到，该烃的结构简式是______；③另一种可由一种二硝基化合物还原得到，写出该二硝基化合物与铁及盐酸反应生成该单体的化学方程式______．
《有机化学基础》（1）了解有机物的分类和命名，有助于更好地研究有机物．①下列物质属于醇的是______（填选项字母，下同）．a．b．c．②邻羟基苯甲酸的结构简式是______．a．b．c．③有机物的名称为______．a．2-甲基-2-乙基丙烷b．3，3-二甲基丁烷c．2，2-二甲基丁烷（2）对于分子式为C4H10O的有机物各种同分异构：① 核磁共振氢谱有______个峰．②属于醚类的同分异构有______种．③能发生消去反应只生成1-丁烯的方程式为______．（3）Nomex是一种新型阻燃纤维，结构为．①该纤维是通过______反应得到（填反应类型），该高聚物的两种单体结构简式为______和______．②两种单体中，一种可由一种烃用酸性高锰酸钾氧化得到，该烃的结构简式是______；③另一种可由一种二硝基化合物还原得到，写出该二硝基化合物与铁及盐酸反应生成该单体的化学方程式______．科目:难易度:最佳答案
（1）①a．为苯酚，不属于醇，故a错误；b．为苯甲醇，属于醇类，故b正确；c．为苯甲醛，官能团为醛基，故c错误；故答案为：b；②邻羟基苯甲酸分子中，甲基和羧基在苯环的邻位，其结构简式为：，所以c正确，故答案为：c；③为烷烃，最长碳链含有4个C，主链为丁烷，该有机物命名为：2，2-二甲基丁烷，故答案为：c；（2）①中含有两种不同位置的氢原子，分别为甲基和羟基上的氢原子，所以其核磁共振氢谱有2个峰，故答案为：2；②分子式为C4H10O的醚有：甲丙醚、乙醚，其中甲丙醚又有两种同分异构体，所以总共有3种同分异构体，故答案为：3；③分子式为C4H10O，能够发生消去反应，说明该有机物为正丁醇，反应的化学方程式为：CH3CH2CH2CH2OH=浓硫酸
△CH3CH2CH=CH2+H2O，故答案为：CH3CH2CH2CH2OH=浓硫酸
△CH3CH2CH=CH2+H2O，（3）①根据结构简式可知，该高分子化合物为羧基产物，且单体为：和，故答案为：缩聚；；；②中甲基受苯环影响，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化成，故答案为：；③该反应的化学方程式为：，故答案为：．
解析知识点:&&基础试题拔高试题热门知识点最新试题
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求助：1,3,5-苯三酚会发生消去反应吗？如果会，生成什么？
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不会吧。。。
偏苯三酚您想怎么消去。。。
你想生成什么
是均苯三酚
. . .连间偏
喝多了没看见。。。突然发现LZ居然@了薛猫。。。
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那也没法消去啊。。。你难道想搞出一个苯三炔吗。。。
必然的。。。
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按以下步骤可从　合成（部分试剂和反应条件已去）．请回答下列问题：（1）B、Ｆ的结构简式为：B&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&Ｆ&&&&&&&&&&&&&&&。（2）反应①～⑦中属于消去反应的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&（填代号）。（3）根据反应，写出在同样条件下CH2＝CH—CH＝CH2与等物质的量Br2发生加成反应的化学方程式：&&&&&&&&&&。（4）写出第④步的化学方程式（有机物写结构简式，注明反应条件）．&&。（5）A—G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是（填序号）　　　&&　　　　。　　（6）核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一。在有机物分子中，不同位置的氢原子在质子核磁共振谱（PMR）中给出的峰值（信号）也不同，根据峰（信号）可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如：乙醛的PMR谱中有2个信号峰，其强度之比为3∶1。则下列有机物分子中，在质子核磁共振谱中能给出三种峰（信号）且强度之比为1∶1∶2的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。A．&&&&B．C．&&&&&&&D．
题型：填空题难度：偏难来源：不详
（1）　；&&&&（2）② ④；　　（3）；（4）（其它正确写法也得分）；（5）C E；（6）BD&&&试题分析：（1）A为、B为、C为、F为。（2）反应①～⑦分别属于加成反应、消去反应、加成反应、消去反应、加成反应、加成反应、取代反应。（3）模仿信息可知CH2＝CH—CH＝CH2与等物质的量Br2发生1，4-加成反应。（4）反应④发生消去反应。（5）一个碳原子连有4个不同基团，该碳原子为手性碳原子，A-G中含有手性碳原子的是C、E。（6）能给出三种信号峰且强度比为2：2：8，能给出2种峰且强度比为2：2：4，能给出4种信号峰且强度比为1：2：2：3，能给出3种峰且强度比为2：2：4。点评：二烯烃与Br2等物质的量加成可以发生1，2-加成，也可能发生1，4-加成。
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据魔方格专家权威分析，试题“按以下步骤可从合成（部分试剂和反应条件已去）．请回答下列问题：（1..”主要考查你对&&有机物的推断&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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有机物的推断
有机物推断的一般方法： ①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。 ③若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置 ③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团：利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破)：（1）（2）芳香化合物之间的相互转化关系
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