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一个苯环上,假如的两个对位上分别有一个羟基和一个ch3,那么如果被溴取代都哪个位置可以取代?
wuming备曰
一个苯环上,对位上分别有一个羟基和一个CH3,这种物质命名为：对甲苯酚.由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基,那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强,定位能力-OH>-CH3,所以被溴取代的结果,以-OH的定位为主,应该在苯环上羟基的邻对位.由于羟基的对位已经有-CH3,所以应取代在羟基的邻位上,-OH邻位上的两个位置,在这里是等效的,写在任何一边就行.命名为：4-甲基-2-溴-苯酚.
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这个要看条件的。如果是通常条件就是取代羟基，如果是在光照条件下就是取代甲基上的氢。
，我的意思是，非光照条件下，就是只能苯环上得氢被取代，那么，他的对位被占了，那还能不能被取代？
羟基的邻位，羟基由于给电子效应活化邻位的氢，使其反应活性提高，与溴很容易发生取代反应。甲基上的氢需要光照进行活化，自由基反应。那那个甲基不能活化苯环，使他的那个邻对位上取代么？是活化了，但是甲基的活化能力小，理论上还是可以进行取代...
是活化了，但是甲基的活化能力小，理论上还是可以进行取代
羟基是较强的供电子基团，所以对甲基苯酚溴代的时候一般是在羟基的邻位发生取代~那那个甲基不能活化苯环，使他的那个邻对位上取代么？那就看两个基团的供电子能力强弱了~哪个基团作用强就以哪个基团为主
显然羟基的供电子能力要大于甲基的，所以取代主要是发生在羟基的邻位我的意思是存在另外四个空位上都被取代的结果么？不会~...
那就看两个基团的供电子能力强弱了~哪个基团作用强就以哪个基团为主
显然羟基的供电子能力要大于甲基的，所以取代主要是发生在羟基的邻位
我的意思是存在另外四个空位上都被取代的结果么？
甲基酚。当然是甲基上得氢原子被Br取代了。 苯环上的甲基很活泼，只能这样接你解释。靠近苯环的羟基是难以取代的 ，这个要分析他们的化学键 构成。不 ，我的意思是，非光照条件下，就是只能苯环上得氢被取代，那么，他的对位被占了，那还能不能被取代？...
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【请教】用一溴代化合物与苯环上的羟基进行醚化反应
请教各位高手，用一溴代化合物与苯环上的羟基进行醚化反应的时候，用TLC监测反应的时候，有一个很蓝很蓝的点，而且极性很小，请问这到底是什么副产物啊？如何避免呢？
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苯环对位上一个羟基,一个羧基 ,二溴取代物有几种
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＞＞＞有机物A～F有如下转化关系：已知一个碳原子上连有两个羟基时不稳定..
有机物A～F有如下转化关系：已知一个碳原子上连有两个羟基时不稳定，转化如下：请回答：（1）E中官能团名称______；①的反应类型______（2）③的化学方程式为______（3）已知B的摩尔质量为162g/mol，完全燃烧的产物中n（CO2）：n（H2O）=2：1，B的分子式为______（4）F是生产高分子光阻剂的主要原料，特点如下：①能发生加聚反应&&②含有苯环且苯环上一取代物只有两种&③遇FeCl3显紫色F与溴水反应的方程式______B与NaOH反应的方程式______（5）F的一种同分异构体G含苯环且能发生银镜反应．写出一种满足条件的G的结构简式______．
题型：问答题难度：中档来源：怀柔区模拟
A能发生水解反应生成C和D，C能被新制氢氧化铜氧化生成E，D和酸反应生成E，说明C和D中碳原子个数相等，且A中含有酯基，所以C是CH3CHO，C与新制氢氧化铜反应生成E，故E为CH3COOH，D是乙酸钠，A的结构简式为；B能水解说明B是酯，B的分子式为CxHyO2，相对式量为162，完全燃烧的产物中n（CO2）：n（H2O）=2：1，说明B分子中碳氢原子个数比是1：1，结合其相对分子质量知，B的分子式为：C10H10O2；B水解生成乙酸和F，结合题给信息知，F中含有碳碳双键、酚羟基、含有苯环，且苯环上一取代物只有两种，结合B的分子式知，F的结构简式为：．（1）E的结构简式为：CH3COOH，所以E中含有羧基，A的结构简式为，含有酯基和氯原子，所以能发生水解反应（或取代反应），故答案为：羧基；取代（水解）；（2）乙醛和新制氢氧化铜反应生成乙酸、氧化亚铜和水，反应方程式为CH3CHO+2Cu（OH）2&△CH3COOH+Cu2O↓+2H2O，故答案为：CH3CHO+2Cu（OH）2&△CH3COOH+Cu2O↓+2H2O；（3）通过以上分析知，B的分子式为C10H10O2，故答案为：C10H10O2；（4）通过以上分析知，F的结构简式为：，F和溴水发生加成反应，所以其反应方程式为：，B和氢氧化钠反应的方程式为：，故答案为：；；（5）化合物G是的同分异构体，含有苯环与醛基-CHO，若含有一个支链为-CH2CHO，只有1种结构，若有2个支链，则分别为-CH3、-CHO，2个支链有邻、间、对三种位置关系，有3种结构，故符合条件的化合物G的结构有1+3=4种，其中一种为，故答案为：．
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据魔方格专家权威分析，试题“有机物A～F有如下转化关系：已知一个碳原子上连有两个羟基时不稳定..”主要考查你对&&有机物的推断&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
有机物的推断
有机物推断的一般方法： ①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。 ③若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置 ③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团：利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破)：（1）（2）芳香化合物之间的相互转化关系
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苯环上连有—Br以及与之临位的醛基,要合成苯环上一个羟基一个羧基（两者临位）,怎么反应?
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羧基用酸性高锰酸钾氧化得到,但是酚羟基容易被氧化,所以先生成羧基,再碱性水解溴原子得到酚羟基,最后加盐酸酸化
再问您一句，酸化的作用是什么呢？不是已经得到酚羟基和羧基了，为什么要酸化呢？？
碱性环境下水解的呀，要用酸酸化再得到羧基
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