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助理工程师
我家的网络已经修了两年还是动不动瘫痪、 不管是连在光电转换器上还是路由器上都会瘫痪、只要一玩游戏或者上YY不到10分钟就会网络受限或者直接无流量。 电脑、路由器和网线全部都换过、电也使用了稳压器。目前一条独立线连在光电转换器上、连的是我的是Alienware电脑、一旦启动游戏或者yy不过几分钟就网络受限、就算拔掉光纤和从插电源还是继续网络受限、电信也接了设备检测 说看到光纤值超过了40、要30以下才能恢复正常、电信测试解释是说问题出在我电脑到光电转换器这段、说电脑的数据包会累积然后造成光电转换器瘫痪. 如果只是上上网都不存在问题就算是玩LOL也没有问题、只要玩网游例如剑灵和YY变会掉线然后受限、求大神们帮忙想想办法！！ 回复后总结
?所有线路都换过 包括光纤线
?所有设备都换了好几次 猫、路由器、网线、电脑、光电转换器
?在邻居家测试问题存在、在其他地方测试没问题
?系统重装好多次、正规安装的
?网卡也更换过、还用过USB网卡
?物业和电力局测试接地和电没问题
最近很奇怪的现象出现了、在年三十至年初三这段日子里、网络莫名其妙的恢复了正常、不管是游戏还是YY就算是同时上也没问题、不会受限一直很流畅直至昨晚年初三晚上、又开始受限然后恢复不了了、和电信员工沟通后再怀疑是不是有人盗电而导致严重干扰、正好过年期间一干人等外出所以我这里恢复了正常、不知道谁有办法能测试这个？或者有其他解释或者办法处理？麻烦大家了！祝大家新年快乐、羊羊得意！
故障现象：
家中宽带一直存在异常网络中断情况，经电信部门多次上门，确认情况属实，但始终无法找出中断原因，期间包括更换全程光缆、接入光缆、局端OLT、用户光设备，采用100M上下行固定IP+运营商级路由器方式接入，更换高配置电脑，为其安装UPS电源，2000W高精度稳压源，但均出现中断现象。之后也让无线部的技术人员上门测试无线干扰，但并未测试到异常情况。
自2014年9月启，电信尝试采用一对光电转发器，搭建一条从测试人员到我家中的测试直联光链路，将测试人员家中的宽带接入到我家中使用，以测试效果，但也出现中断情况。然而在测试一段时间后，维修人员发现了一个现象，就是用户出现中断的时间，光电收发器的光传输指示灯会消灭，过一段时间后又自行亮起。随后维修人员使用光功率计在中断时进行了功率值的测试，发现中断时光功率会突然由-20dBm降到-48dBm，然后会缓慢回升到-20dBm，回升的时间，短则数秒，长则数小时，整个回升过程可以通过功率计观察到。当回升到-20dBm之后网络又可正常使用。维修人员使用OTDR对用户线路进行跟踪测试，在测试过程中获取了中断时和可用时的测试数据，发现前后没有出现数据的变化。而且周边用户也没有出现同样情况。
现在能确定的情况是，中断基本出现在剑灵游戏组队时，出现问题总是距离游戏电脑最近的一个网络设备。无论是光纤收发器，还是网线路由器，都会出现死机情况。使用WIRESHARK侦测，可以侦测到大量TCP重传包。如果在自家宽带网络中加一个路由器，这个路由器的WAN口接到上级路由器的LAN，划出一个子局域网，将游戏电脑放在这个子局域网中，发现只是这个子局域网会出现瘫痪情况，母局域网一切正常。
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本帖最后由 嫣嫣爱美丽 于
08:22 编辑
小微企业IT帮！我们没有什么不同~ ...
卧槽，好专业的说。
换联通的网络！
“电脑的数据包会累积”莫非是什么软件的网络优化造成的？
中级工程师
有木有尝试万能方法 重新安装操作系统
助理工程师
好多设备好专业的节奏。
对啊，有可能不是网络的问题呢。与游戏没有关系
资深技术经理
楼主不会是买了二道贩子的电信服务宽带吧
为玩个游戏搞这吗多，还加光纤了，你可以先在电脑与光收发器件价格路由器试下，不行重装电脑不就得了，再不行换个服务运营商看看啊
你光转网线直接连接在哪儿了？
我的感觉家里面因该没有问题，可能是IP在通信网里面环路或冲突了。
你的光功率打出的数据为-44db 说明光损非常大，已经无法通讯。（-30以内算正常）
光转的对端也会有个光转，如果对端光转连接的交换机口配置的trunk 而你家里没有交换机直接连接电脑，那么家里的端口是access，这两个口不对应通信肯定有问题呀。
助理工程师
引用:原帖由 8888i 于
09:45 发表
换联通的网络！ 上海一般都用电信
助理工程师
引用:原帖由 金兔儿 于
09:52 发表
“电脑的数据包会累积”莫非是什么软件的网络优化造成的？ 没有安装什么很特别的软件、电信也觉得有可能是哪个软件的问题
助理工程师
引用:原帖由 lcc123 于
09:54 发表
有木有尝试万能方法 重新安装操作系统 已经从新安装无数次了、win7和win8电脑都这样
助理工程师
引用:原帖由 模范生 于
10:45 发表
好多设备好专业的节奏。
对啊，有可能不是网络的问题呢。与游戏没有关系 那些设备是电信测试的、电脑没问题在别处都是好的
助理工程师
引用:原帖由 zmx 于
10:52 发表
为玩个游戏搞这吗多，还加光纤了，你可以先在电脑与光收发器件价格路由器试下，不行重装电脑不就得了，再不行换个服务运营商看看啊 其它运营商都很不好、上海最好用的就是电信
助理工程师
引用:原帖由 erfdcv 于
10:49 发表
楼主不会是买了二道贩子的电信服务宽带吧 这条线还是专门从电信拉出来到我家的、怎么可能、呵呵！
助理工程师
我明白了。你被黑了。换IP，换MAC地址即可。
助理工程师
引用:原帖由 wntitfk 于
11:54 发表
光转的对端也会有个光转，如果对端光转连接的交换机口配置的trunk 而你家里没有交换机直接连接电脑，那么家里的端口是access，这两个口不对应通信肯定有问题呀。 ... 我家本来就有两条光纤线 现在一条正常的连着家里的路由器还有一条就连着光电转换器、光电转换器那路是从电信员工家里拉过来我家的、正常情况下转换器是5个灯 但是当大量数据包攻击后就会瘫痪FX灯会灭掉网络会显示受限、有时候过半小时恢复有时候要一个晚上、光率值自己会上到44然后慢慢降下来到30以内、然后又可以上网了、电脑也最多只启动游戏和QQ根本不应该这样的。不知道是否有办法解决？
助理工程师
引用:原帖由 剑君拾贰恨 于
12:44 发表
我明白了。你被黑了。换IP，换MAC地址即可。 都试过了、还是这个样子！关注今日：0 | 主题：295985
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如题，拖尾严重。。。累感不爱。。。心力交瘁。。。
不知道邀请谁？试试他们
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样品的溶剂？流动相是否可加缓冲液试一下
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njcxsunflower 样品的溶剂？流动相是否可加缓冲液试一下用流动相溶、用乙腈溶都是这样。缓冲液？您有什么高见？
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缓冲系统：如乙酸铵水溶液。流动相：乙腈/10mM乙酸铵溶液加缓冲液可以改善峰形。柱子的填料是分类型的，有条件可试一下。
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njcxsunflower 缓冲系统：如乙酸铵水溶液。流动相：乙腈/10mM乙酸铵溶液加缓冲液可以改善峰形。柱子的填料是分类型的，有条件可试一下。我试过正己烷-甲醇-三乙胺=300-700-1，峰型好一点，但还是拖尾，而且前两个杂质分不开了。。。乙酸铵溶液。。。好吧，我试试。乙腈实在是不如正己烷-甲醇来的好，出来的都是馒头，一个馒头连着另一个馒头。
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楼主用的是HILIC柱?如果是，建议先花半天学习下，流动相应该不对
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kuanghua007 楼主用的是HILIC柱?如果是，建议先花半天学习下，流动相应该不对您能提供学习资料么？我能找到的实在有限
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HILIC常用流动相是乙腈水啊，而且一般要求乙腈在60以上，可以水相中加缓冲盐（甲酸铵、乙酸铵），调节不同pH值，不同浓度缓冲盐对峰形影响很大
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汗镖来 HILIC常用流动相是乙腈水啊，而且一般要求乙腈在60以上，可以水相中加缓冲盐（甲酸铵、乙酸铵），调节不同pH值，不同浓度缓冲盐对峰形影响很大常用的我已经试过了，乙腈水体系已经试过，馒头连台阶连馒头。。。觉得心都碎了才想试试做HILIc正相
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hilic有种说法叫“反反相”，就是用反相的条件做正相，应该不适合用正己烷做流动相，你可以换不同的柱子试试，不同厂家的hilic柱子差别很大
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你这峰起的很陡，下去的很缓。主要就是你流动相色谱柱的调整。我个人觉得你的柱子的问题多，你有换的柱子或者反过柱子走一阵。
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Waters的我就不上传了，都差不多要求。你用HILIC不见得比RP好，关键看你的化合物结构。难道你的都是极性超大的？无法保留？
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咆哮诗人 Waters的我就不上传了，都差不多要求。你用HILIC不见得比RP好，关键看你的化合物结构。难道你的都是极性超大的？无法保留？谢谢你的资料
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可以试试梯度洗脱，为什么非要等度
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建议楼主把主成分和杂质的结构贴出来，大家好评估一下；如果有保密需要，可以稍微小小改一下结构式。
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如楼上所述，需要知道结构才好给建议，特别是—NH2，—NH，—COOH之类的，常规的可以用R代替从上可以看出，加一点磷酸/三氟乙酸或者三乙胺会好点
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不给结构都是白瞎
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进样量是多少？进样量少些，会有些改善。
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不就是主峰拖尾嘛，换waters CSH柱子，
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你试试别的柱子吧。
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资生堂的氨基柱也能很好地改善极性大化合物的峰形，且pH适用范围很宽。
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&回复了帖子&
谢谢！楼主有心了。
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谢老师相当敬业！
&回复了帖子&
改的怎么样了，影响最大的是处方辅料还是稳定性贮藏条件引起原料性质中降解。
&回复了帖子&
你这像没开检测器
&回复了帖子&
.磺胺类药物稳定，成碱性，但对胃有刺激。你在根据ph的稳定性，就能确定它的隔离层设置的原因了。
&的帖子被加了1分
做过一些，说一下个人想法。1/增塑剂的用量考察，增塑剂对成膜效果很明显，考察它的用量，或者减少抗黏剂的用量。2/就是肠溶衣方面了，固含量浓度调低看看效果，干燥温度进风量不要太大，就是缓慢包衣，条件不要太剧烈。个人想法，可以试试。
&回复了帖子&
制粒小一些，能解决麻面。
&回复了帖子&
单个进没事，你就两个进，消失峰+另外一个，应该就会发现问题了
&回复了帖子&
你可以做一个加入定量至标准限度的杂志，来做重复性
&回复了帖子&
中和还要进空白呢。
&回复了帖子&
没事的，冲不坏柱子。
&回复了帖子&
遇见过，马来酸氯苯那敏水溶湿混加入，检验方法没问题的话，应该能解决你的问题。
&回复了帖子&
做过一些，说一下个人想法。1/增塑剂的用量考察，增塑剂对成膜效果很明显，考察它的用量，或者减少抗黏剂的用量。2/就是肠溶衣方面了，固含量浓度调低看看效果，干燥温度进风量不要太大，就是缓慢包衣，条件不要太剧烈。个人想法，可以试试。
&回复了帖子&
神9早上天了，还治不了地上的“灰尘，尘土”
&发布了新帖&
小弟在做一个β内酰胺类的药物，制粒的时候控制水分了，包装镀铝膜，但长期还是不好。现在考虑是不是辅料的临界相对湿度小的影响。大家一般在哪里查询临界相对湿度，还是实验自己做？
&回复了帖子&
全面方法验证。专属性，稳定性什么都有可能变。
&回复了帖子&
我认为原研崩的快，是薄膜衣容的快，而自制颗粒里低取代做的粒硬，没有包衣的自制颗粒应该崩的比没包衣的更快。所以原研崩解的快，溶解的慢。按照原研分层做，才可能比较曲线。
&回复了帖子&
我觉得原辅料尽量一致，然后就冲谢老师的曲线做，应该是花钱最少，也是制剂最练水平的。真要做的成几个，就成大家了。
&回复了帖子&
一个物质在一个色谱系统中表现为一个峰。
&回复了帖子&
按说日本做事细致，ph值应该就是6.8。纯水的ph值小差异也影响不到缓冲液。只能是试剂的影响(有水还是无水，换个厂家的试剂比较)。关注今日：0 | 主题：295985
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