大肠杆菌噬菌体-学术百科-知网空间
大肠杆菌噬菌体
大肠杆菌噬菌体
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龋齿DNA疫苗工程菌采用的大肠杆菌DH-5α在生产过程中极易污染大肠杆菌噬菌体,所以应对原始菌种、主菌种和工作菌种及大量生产时的发酵液作大肠杆菌噬菌体检测。用大肠杆菌噬菌体VCS
用大肠杆菌标准噬菌体株选择确定的大肠杆菌4作为宿主菌，建立了检测牛血清污染大肠杆菌噬菌体的直接噬菌斑法和增殖法。此法操作简便、灵敏度高。
从上海近郊采集的82份污水中,分离到产肠毒素(LT、ST、LT+ST)大肠杆菌噬菌体46株,根据噬菌体的特性,选择19株,试用为产肠毒素大肠杆菌菌型的鉴别,对世界卫生组织、卫生部
本文报告了水中埃希氏大肠杆菌(株DNA大肠杆菌噬菌体T_2和T_7,2株RNA大肠杆菌噬菌体f_2和Qβ,9株肠道病毒即脊髓灰质炎病毒1、2、3型,柯萨奇病毒A
本研究用大肠杆菌标准噬菌体株选择确定的大肠杆菌C-3000作为宿主菌,采用增殖法和噬斑法与双层琼脂平板法,对多个厂家的新生牛血清进行了大肠杆菌噬菌体检测,建立了兽用生物制品细胞培
目的：观察不同浓度的铜、银离子或游离氯在单项或不同组合情况下对水中大肠杆菌及大肠杆菌噬菌体ｆ２的杀灭作用．方法：在被大肠杆菌及ｆ２培养物污染的水样中加入消毒剂作用１０ｍｉｎ，测定
观察结果表明过氧戊二酸对大肠杆菌噬菌休ｆ２有较强的杀灭作用，并影响其吸附特性和感染能力。电镜观察表明过氧戊二酸处理后的ｆ２颗粒聚集成团、变形破碎或残缺不全，这可能是ｆ２灭活的主要
以未洗涤的ＳＤ抗菌布（主要成分为洗必泰）作用５分钟，可将大肠杆菌噬菌体全部灭活。洗涤８０次者，作用３０分钟的灭活率仍达８８．０５％。其对ＨＢｓＡｇ的破坏作用甚小，无实用意义。
目的　探讨铜银离子协同氯化消毒对病毒核酸的破坏作用 .方法　铜银离子协同氯化消毒 (4 0 μg· L- 1 银离子 ,40 0 μg· L- 1铜离子和 0 .3mg· L-
正 随着工业的发展和人口的增加,江河、湖泊等水体受到愈来愈严重的污染,尤其是靠近城镇的水体.其中生物污染主要是来自人群的粪便.有关部门选定大肠杆菌作为粪便污染的水体中各种肠道致病
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发酵工业噬菌体污染的来源_检测与防治
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> ->->大肠菌群MPN的常规检验方法
大肠菌群MPN的常规检验方法
录入时间: 9:47:07
来源：食品伙伴网
1、检样稀释：以无菌操作，将检样 25 g(或 25 mL)剪碎放于含有225 mL灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内(内置适量玻璃珠)或灭菌乳钵内，经充分振摇或研磨做成1:10的均匀稀释液。固体样品在加入稀释液后，最好置均质器中以8 000 r/min～10 000 r/min的速度处理1min，做成1:10的均匀稀释液。根据国家或当地卫生标准要求及对样品污染程度的估计，连续做几个10倍递增稀释，并选择3个连续的稀释度，用于接种乳糖胆盐发酵管。
2、乳糖发酵试验：接种量在1mL以上者，用双料乳糖胆盐发酵管；1mL及1mL以下者，用单料乳糖胆盐发酵管。选择3个稀释度，每个稀释度接种3管乳糖胆盐发酵管，置于36±1℃ 培养48±2h，观察是否产气。不产气的管报告为大肠菌群阴性。
3、分离培养：将产气发酵管培养物转种于伊红美蓝琼脂平板上，36±1℃培养18～24h，观察菌落形态。
典型的大肠菌群菌落呈紫黑色并带有金属光泽或无光泽，而红色、粉红色菌落检出率较低。
4、证实试验：挑取平板上的可疑菌落，进行革兰氏染色镜检。同时接种乳糖发酵管36±1℃培养24±2h，观察产气情况。凡乳糖发酵管产气、镜检为革兰氏染色阴性的无芽孢杆菌者，即可报告为大肠菌群阳性。
5、报告：根据证实为大肠菌群阳性的管数，查MPN表，报告每100ml(g)大肠菌群的MPN值。根据试验的阳性管数计算出样品中大肠菌群的含量，报告出每100mL(g)大肠菌群的最可能数。
具体操作参见GB0《中华人民共和国国家标准食品卫生微生物学检验 大肠菌群测定》。
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