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>>宝宝3号染色体异常会对宝宝有什么影响啊！急啊！！！
宝宝3号染色体异常会对宝宝有什么影响啊！急啊！！！
当时年龄：
宝宝现在4个月大了，体重头围什么的都是正常范围内偏小，汗气很大老是一头大汗的，经常会感冒咳嗽，眼睛不像其他宝宝会很精灵的转，但是感光还是可以的。还有就是呼吸时会发出声音，那声音就像是喉咙里有痰（实际上并没有痰）的那种声音。除此之外就没什么了的，手脚还很“活跃”，常“手舞足蹈”的。
你好3号染色体是人类基因组中的24种染色体（并组成23对）的其中之一。对一般人来说，细胞中会有1对3号染色体，分别来自父亲与母亲。这条染色体也是人体中第3大的染色体，拥有大约2亿个碱基对，约占人类DNA的6.5%。　　和其他的染色体一样，3号染色体所拥有的基因数目并不确定，不同的研究中会有一些差异。根据NCBI数据库的纪录，现在已知位在3号染色体的基因有1469个，其中有8个基因尚未确定位置。
你好3号染色体是人类基因组中的24种染色体（并组成23对）的其中之一。对一般人来说，细胞中会有1对3号染色体，分别来自父亲与母亲。这条染色体也是人体中第3大的染色体，拥有大约2亿个碱基对，约占人类DNA的6.5%。　　和其他的染色体一样，3号染色体所拥有的基因数目并不确定，不同的研究中会有一些差异。根据NCBI数据库的纪录，现在已知位在3号染色体的基因有1469个，其中有8个基因尚未确定位置。
你的染色体异常属于多态 意思就是说 属于正常的染色体变异 但是由于染色体的结构形态发生变异 如果胚胎有问题的话大部分在早期就自然淘汰了如果你还是担心的话 建议做羊水穿刺 可以很好的检测到胎儿的染色体问题
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宝宝3号染色体异常会对宝宝有什么影响啊！
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立即扫描二维码关注摇篮网论坛　　宝宝马上九个月了，被查出来染色体异常！！！　　我觉得我现在走进了死胡同，出不来，一想到当初任性的要她，想到整个孕期没有查出来，我就想死！！！　　想到她将来会被人嘲笑，将来还会影响儿子，我心就碎了！！！　　常常想放弃她，可是想到她如果真的离开我我也会很难过，可是想到她以后的日子我更会难过。。。　　看着她的笑容，我怎么也无法想到她缺失了最大的染色体。。。我宁愿她得一种可以花很多钱能治好的病也不要她受一辈子这种苦。。。　　我不知道以后的日子怎么过了。。。
楼主发言：11次 发图：0张 | 更多
　　每天奔波在家里和医院，我不敢告诉别人她的异常，我不知道怎么解释，我不知道将来怎么对儿子说，本来可以给儿子很好的教育，可是现在我要把精力财力都投在他妹妹身上。。。而且还是没有任何希望的投资。。。
　　楼主，宝宝怎么了？能体会你的心情
　　为什么去查染色体，有什么症状吗那人　　
　　不好意思，误多打了那人两个字　　
　　具体有什么表现呢？9个月才查出，跟常人有很大区别吗？　　
　　@魅力芳菲 3楼
10:47　　为什么去查染色体，有什么症状吗那人　　------------------------------　　发育迟缓查出来的
　　楼主，抱抱！很能体会你的心情，我家小外甥女也可能基因缺陷，罕见病。你家宝宝是几号染色体异常呢
　　我宝宝也发育迟缓，我都快抑郁了，我老公说我天天上网想太多，你能说说你的症状吗？我现在基本就是不吃不睡疯狂上网东西。
　　医生怎么说？不行就放弃吧！　　
　　@reubennqy 7楼
11:07　　楼主，抱抱！很能体会你的心情，我家小外甥女也可能基因缺陷，罕见病。你家宝宝是几号染色体异常呢　　------------------------------　　我家也是罕见病。2号　　你家小外甥女现在有什么表现吗？
　　刚才去问医生，当地遗传科医生也不懂，让去大医院看，并且说这种情况就是孕期羊水穿刺也查不出。。。生个健康孩子怎么那么难！
　　是确定不健康，还是有可能没事？换个大医院检查一下　　
　　@王者归来184 12楼
11:36　　是确定不健康，还是有可能没事？换个大医院检查一下　　------------------------------　　目前发育迟缓，听力不好。没事是不可能的。染色体异常的孩子都会有智力低下发育迟缓。
11:08　　我宝宝也发育迟缓，我都快抑郁了，我老公说我天天上网想太多，你能说说你的症状吗？我现在基本就是不吃不睡疯狂上网东西。　　------------------------------　　问我不如去问医生
　　原来是我看错了，还以为是怀孕九个月，既然已经生下来了，楼主要坚强点，替宝宝撑起一片天　　
　　@王者归来184 15楼
13:30　　原来是我看错了，还以为是怀孕九个月，既然已经生下来了，楼主要坚强点，替宝宝撑起一片天　　------------------------------　　如果孕期能查出来，不管多大我也不会要的，我不会让她来受苦
　　我朋友的一个宝宝也是这样 她看起来很正常小孩一样 但是9个月还不会翻身 现在快3岁还不能走 才开始爬 智力你会觉得比一般小孩差一点 但是又不是完全的弱智 但是我朋友现在带的很辛苦 因为不会走路 去哪都要抱着推着 太辛苦了 去医院医生说只能复健 没有药吃 单手复建结果怎么样谁都说不清楚 基本到现在治疗已经花了十几万了 我朋友说不求什么只求生活能自理 能走路就好了 反正很可怜 当时孕检也是一切正常 生也是自然生出来的 没有缺氧什么的 父母染色体也没问题 只是可能运气正好差一点 哎 　　
　　我现在好想抱着小的去死。。。绝望！
　　我老公今晚又打我儿子，都是我任性要二胎把生活搞成这样
　　我只觉得对不起儿子，好绝望。。。
　　楼主千万坚强，死都不怕，还怕活着吗？想想你的两个孩子　　
　　楼主，觉得你真的是太不容易了。　　怀孕期间也是吃不好又休息不好，好不容易生二胎了结婚孩子又先天基因有问题，真的是太不幸了。　　你还是好好问问自己的父母，听听父母的意见再来决定接下来的路该怎么走。　　随着孩子的成长过程，你需要面对的困难会越来越多的，仅仅靠你一个人苦苦支撑也不是长久之计。　　好好跟你父母公婆沟通，请长辈去跟你老公谈谈，看能不能让你老公改掉暴躁的脾气。　　
　　@jellky2015
21:17:00　　我只觉得对不起儿子，好绝望。。。　　—————————————————　　我当初和你一样，一心想跟孩子一起去死，我怕他长大了别人会用异样的眼光去看他，我怕我陪不了他一辈子，他生下四十二天就走了　　
　　同病相怜，望不放弃，不抛弃！　　
　　长痛不如短痛，开家庭会议研究吧，现在生活光靠意志力和爱心是远远不够的，以后的问题只能越来越多，老公离开你是早晚的事情，不如趁早放弃，抱着娃去一趟长白山，往天池里一扔，人不知鬼不觉，一切都结束了，如果你觉得生活没有意义，也可以一起下去，没有痛苦的！
　　@jellky2015
10:19:00　　宝宝马上九个月了，被查出来染色体异常！！！ 　　我觉得我现在走进了死胡同，出不来，一想到当初任性的要她，想到整个孕期没有查出来，我就想死！！！ 　　想到她将来会被人嘲笑，将来还会影响儿子，我心就碎了！！！ 　　常常想放弃她，可是想到她如果真的离开我我也会很难过，可是想到她以后的日子我更会难过。。。 　　看着她的笑容，我怎么也无法想到她缺失了最大的染色体。。。我宁愿她得一种可以花很多钱能治好的病也不　　—————————————————　　楼主我的孩子也是2号染色体有微缺失，能和你聊聊吗，我微信,希望你能看到我　　
　　@jellky-17 10:23:00　　每天奔波在家里和医院，我不敢告诉别人她的异常，我不知道怎么解释，我不知道将来怎么对儿子说，本来可以给儿子很好的教育，可是现在我要把精力财力都投在他妹妹身上。。。而且还是没有任何希望的投资。。。　　-----------------------------　　是什么染色体异常呢？
　　请问您家孩子是二号染色体怎样的问题，我现在也面临这个问题，请您回复我，谢谢　　
　　@jellky-17 21:04:00　　我老公今晚又打我儿子，都是我任性要二胎把生活搞成这样　　-----------------------------　　楼主是大龄吗？还是你们夫妻有遗传病史？　　
　　我的女朋友也是染色体有问题，我也不知道该怎么办了。
　　@一切安好多好
09:47:00　　同病相怜，望不放弃，不抛弃！　　-----------------------------　　伟大　　
　　我是做无创高风险，后又做的羊水穿刺结果就是染色体毛病，结果怀孕六个多月引产了我儿子没了，虽然很难过，但是现在检查出来了也比生下来以后查出来的好，今天是引产的第13天了，每天都得哭几次，想告诉35岁以上的孕妈一定要做羊水穿刺检查，羊水穿刺不可怕做了心里踏实，对自己负责任也是对孩子负责任，现在我还不知道为什么宝宝会染色体有毛病，和老公检查了染色体等元旦出结果，但愿是基因突变吧！那样我还有机会在要宝宝，祝宝宝们都能健康出生，
　　@张树有
14:35:00　　我的女朋友也是染色体有问题，我也不知道该怎么办了。　　-----------------------------　　女朋友染色体有问题。那么大了。有症状？　　
　　现在孩子怎么样了，做康复么？　　
　　现在生活怎么样
　　无意中看到你的信息，想知道现在孩子怎么样了我家刚刚也有个这样的孩子
　　我家小外甥也是因为发育迟缓去北京看医生，医生建议小孩和父母三人做DNA检查，前几天结果出来了：父母正常小孩基因突变染色体异常，也不知道为什么会这样。将检查报告发给美国的医生看说：情况很严重以后会越来越严重，目前还没办法治疗。
<span class="count" title="万
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胚胎停止发育——胚胎染色体异常是最大的原凶
1031703423
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本帖最后由 紫语芊 于
14:52 编辑 这个文章是我在网上找来的，因为自己是如此，所以比较关注。希望能帮上姐妹们。
早期妊娠胚胎停止发育是近年另许多准妈妈困惑的问题，正当年青的夫妇欣喜若狂得知已经受孕，并着手精心呵护腹中的宝宝时，不久身体却出现了异常情况，如阴道出血、腹痛和反应消失，经过医生检查被告之，还有些人是第一次孕检时才发现宝宝已经停止发育了。年青的准父母们往往都不能接受这个事实，一连串的疑问在困惑着他们，为什么？
　　有数字统计证实，近年来，在一些大中城市，特别是人口密集的城市，早孕胚胎停止发育的发生率呈上升趋势，甚至已经达到了早孕夫妇的15-20%，北京、上海等大城市也都未能幸免。
　　早孕期胚胎停止发育的原因涉及多个方面，根据发生机率从高到低排列为：胚胎染色体异常、母体激素水平异常、生殖器官结构异常、免疫因子异常等； 据国外医学研究证实，停止发育的胚胎绒毛细胞染色体异常可达50-70%，异常的形式多为染色体非整倍体异常，其次为染色体形态结构的异常。
　　染色体承载着上一代全部的遗传信息即遗传基因，这些基因的数量和所处染色体的位置必须非常恒定，卵子和精子在受精时会进行染色体的分裂，配对和组合，精子和卵子重新组合成一个新的生命，在这一过程中，一旦发生排列组合错误则必会出现染色体的断裂，重复和丢失，一旦出现了数目和位置的异常，当亲代双方的精子和卵子染色体配对时必定发生识别错误，后代则必定出现异常，以致根本不能正常发育，而造成胚胎早期停止发育。只有遗传物质的恒定传递才会保证我们人类正常繁殖和生存。
　　胚胎的染色体异常不是家族遗传病所致，是精卵结合时发生的错误，那么为什么会出现这种错误呢？
　　环境因素不容小视，如细菌病毒的作用，化学物理因素，营养摄入不平衡以及不良生活方式，心理精神的压力，孕妇的高龄等，这些都是造成早期自然的原因，并占自然流产的50-70%。
　　发生自然流产后首先不必过度紧张，因为我们人类本身就会优胜劣汰的，不良的生殖细胞必会自然淘汰，所以发生一次自然流产不要慌张。可以对流产的胚物进行染色体分析，初步确定是否为胚胎本身的染色体异常所致流产，这样可以防止盲目的进行没有必要的检查，当确定是染色体异常引起的流产时，在下一次妊娠前需做相应的防范工作，如进行细菌病毒学的筛查，进行生活方式的调理，躲避外界可能致畸物质的伤害；经过正确的孕前准备每对夫妇都能够正常生育的。
　　夫妇一方染色体的平衡易位携带也会造成胚胎染色体严重异常，从而反复多次自然流产，这种异常则属于遗传所致。所以，当反复自然流产时，还需对夫妇进行外周血染色体分析。不同染色体平衡易位，以后正常生育的机会是不同的。
　　如果胚胎染色体检查正常，则多为母体自身疾病所致，需按照医生的要求进行一些必要的检查，排查病因。如：激素水平不足，而不能维持正常妊娠；子宫形态异常，如子宫肌瘤，子宫纵隔、子宫内膜息肉等； 母体免疫性疾病，如自体免疫疾病和同种免疫异常都可能是流产的原因，ABO血型和RH血型不合也会造成自然流产，免疫异常造成的流产在人群中的发生机率很低。
我在4楼5楼9楼，找了一些胎停原因，可以供大家参考一下。
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顶一下 谢谢楼主
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sallysadaky 发表于
顶一下 谢谢楼主
谢谢捧场。
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造成胎停育的原因很多。
1、内分泌失调：
胚胎着床及继续发育依赖于复杂的内分泌系统彼此协调，任何一个环节失常，都可致流产。
胚胎早期发育的时候，需要三个重要的激素水平，一个是雌激素，一个是孕激素，一个是人绒毛膜促性腺激素，作为母体来讲，自身的内源性激素不足，就满足不了胚胎的需要，就有可能造成胚胎的停育和流产。
其中最常见的是黄体功能不良，黄体功能不全可造成子宫内膜发育迟缓和黄体期短，从而影响受精卵的种植，或早期妊娠流产。黄体功能不全者常伴有其他腺体功能异常，如甲状腺功能亢进或减退、糖尿病、雄激素相对增多症及高泌乳素血症等，这些因素均不利于胚胎发育，与流产密切相关。
2、免疫因素：
妊娠宫内的胚胎或胎儿实属同种异体移植，因为胎儿是父母的遗传物质的结合体和母体不可能完全相同。母--胎间的免疫不适应而引起母体对胎儿的排斥。
常见的自身免疫疾病为系统性红斑狼疮、硬皮病、混合性结缔组织病、皮肌炎等。其二是生殖免疫的问题，如果我们自身带某种抗体，就有可能影响胚胎的发育。
实际上抗体的检测每个医院是不太一样的，医生的观点也不太一样，从我们的研究的角度来说，认为影响因素有四个：
一个是抗精子抗体，如果要有的话，有可能会抵制精卵结合;
第二，是抗子宫内膜抗体，如果存在抗子宫内膜抗体的话，有可能会影响胚胎的发育，抵制胚胎的发育;
第三，是抗卵巢抗体，如果要有，会影响卵子的质量;
第四，是叫抗绒毛膜促性腺激素抗体，这个激素实际是精卵结合之后七天就要分泌的一个重要的激素，但是如果自身有这种抗体的话，就会抵制激素的分泌，就有可能造成胚胎的停育。
3、子宫异常：
子宫里的内环境和子宫整体的环境都有可能对胚胎有影响。
内环境就是子宫内膜，如果太薄、太厚都会影响着床。由于子宫缺陷引起的流产约占10%~15%，常见的有：
(1)先天性苗勒氏管的异常包括单角子宫、双子宫及双角子宫致宫腔狭小，血供受到限制。子宫动脉发育异常可导致蜕膜化不同步和种植异常。
(2)宫腔粘连，主要由宫腔创伤、感染或胎盘组织残留后引起宫腔粘连及纤维化。阻碍了正常蜕膜化和胎盘种植。
(3)子宫肌瘤及子宫内膜异位症引起血供减少导致缺血和静脉扩张，蜕膜化不同步，种植异常以及肌瘤造成的激素改变也会引起妊娠的失败。
(4)先天性或损伤性宫颈内口松弛以及胎内接受乙烯雌酚治疗致宫颈发育异常常致中期妊娠流产。
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4、染色体的问题：
如果染色体异常的话也会导致胚胎不发育而致早期流产。染色体异常包括数量和结构异常，数量上的异常可分为非整倍体和多倍体，最常见的异常核型为三倍体，而16三体又占1/3，常有致死性。21三体中有25~67%，13三体中有4一50%，18三体中有6~33%必然流产。其他有单倍体(4SX)，四倍体因卵裂异常致胚胎不发育。结构异常有缺失，平衡易位、倒置、重叠等闭。
平衡易位是最常见的染色体异常。 关于染色体问题目前的研究认为染色体间配对、互换和分离形成配子，配子结合形成合子。如果其中的合子有异常的，则导致不能正常发育，可导致流产、死胎、死产、畸形儿，故而，需做产前诊断，以防止染色体患儿出生。
对于染色体异常携带导致的流产、胎停育等目前西医尚无有效治疗方法，仅能进行产前遗传学咨询和诊断。对于染色体异常，从理论上讲均有分娩正常核型及携带者婴儿的机会，对这些夫妇做产前诊断，确保生育正常的婴儿。 当然，目前研究亦表明，夫妇双方染色体都正常，但配子形成和胚胎发育过程中出现了染色体异常。如女性年龄大于35岁，卵子老化，易发生染色体不分离，导致染色体异常;精液异常，如大头畸形的精子多数为二倍体，受精后形成多倍体胚胎导致流产。
不良环境的影响如有毒化学物质、放射线、高温等也可引起胚胎染色体异常。所以，预防因为染色体异常导致胎停育的关键是调理夫妻双方身体，使之各脏腑功能正常协调，阴阳平衡，择优而孕，并远离不良环境。
5、生殖道感染：
除以上各种因素外，感染所致孕早期流产愈来愈受到国内外学者的重视。妊娠早期严重的TDRCH感染可引起胚胎死亡或流产，较轻感染亦可引起胚胎畸形。研究表明巨细胞病毒可引起过期流产、胎死宫内等。
母体发生感染后病原体可通过血行使胎盘感染，引起绒毛膜和毛细血管内皮受损，破坏胎盘屏障，病原体进人胎儿导致流产、胚胎停止发育及胎儿畸形图。近年来许多研究表明支原体感染与胚胎停止发育有关，胚胎停止发育妇女宫颈分泌物支原体感染阳性率明显高于正常妇女，并有极显著差异。
6、环境因素：
妊娠期生理状态的改变、使母体对治疗药物和各种环境有害物质的吸收、分布和排泄发生了较大的改变，在发育初期，胚胎对治疗药物和环境因素的影响极为敏感，此时各种有害因素都可导致胚胎的损伤、甚至丢失。
许多药物和环境因素是引起早期胚胎死亡或胎儿畸形的重要因素。
环境类激素可直接作用于中枢神经内分泌调节系统，引起生殖激素分泌紊乱，出现生殖率下降和胚胎发育异常。造成流产的环境因素多种多样，其中包括X射线、微波、噪音、超声、高温等物理因素，以及重金属铝、铅、汞、锌影响受精卵着床或直接损害胚胎而导致流产。
各类化学药物如二澳氯丙烷、二硫化碳、麻醉气体、口服抗糖尿病药等可干扰、损害生殖功能，致胚胎流产、死胎、畸形、发育迟缓及功能障碍。以及不良生活习惯如吸烟、酗酒、咖啡、毒品、某些药物等均影响早期胚胎发育。
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谢谢楼主，很详细，很系统～～～～～～
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十五级宝宝, 积分 4825, 距离下一级还需 175 积分
我看这个贴子。回复的人应该不会多。只要大家可以进来看见就OK了。作个考虑。有空自己顶起来。
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十五级宝宝, 积分 4825, 距离下一级还需 175 积分
或许很多姐妹，一但遇上胚胎染色体异常后，第一个想法就是，作试管。其实我也曾经这样想过。试管的问题，我们都把试管想的太简单，太好了。其实第一代和第二代试管。只合适夫妻二个，不孕的。比如说女的输卵管不好，或男的精子太差了，无法正常怀孕，所以要靠人工受孕。然而一二代，只是让精子和卵子结合，不保证受精卵肯定是正常的。就好比我遇上胚胎染色体异常，就算试管也是有这样的风险的。因为医生没有去检测胚胎的染色体是否正常。所以第一二代的试管，也会存在胚胎染色体异常的可能性。还有也不知道男女。因为男女就是看胚胎染色体自带的，XY性染色体。所以说能自然怀孕就自然怀孕，因为作试管跟自己怀，风险一样的。再说两夫妻检查正常，医生也不会让你作的。再说说第三代试管，这个是选染色体的，成本费用高，也不是每个地方有，杭州，上海，北京这些大城市的大医院才有。这个也只是针对，两夫妻一方的染色体不正常，才挑选正常的胚胎出来。或是有家族遗传疾病，打个比方说，传男不传女，这样的话，才需要挑选男孩或是女孩。是为了不遗传这个疾病。
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十级宝宝, 积分 1240, 距离下一级还需 360 积分
好帖子 大家要仔细阅读
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结果是什么意思？对胎儿有什么影响？
状态：就诊前
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疾病名称：侧脑室增宽12毫米&&
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病情描述：女,33岁。大夫您好，24周b超检查胎儿侧脑室左侧增宽8.7毫米，右侧增宽9.6毫米。一周前检查，一侧增宽达到12毫米，昨天检查一侧15毫米，一侧13毫米，今天四维检测，一侧15.8，一侧14。请问是否就...
疾病名称：胎儿小脑发育不全&&
希望得到的帮助：你可以给点建议吗，到底要不要做，要做，怎么预约你，直接来就可以了吗，
病情描述：23周四维彩超显示胎儿小脑下蚓体发育不全，不典型Dandy-Walker，其它都正常。医生建议不要胎儿，但网上有医生建议我做核磁共振再确认，我知道你是这方面的专家。
疾病名称：胎儿小脑发育不全&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：23周做四维彩超，结果显示小脑下蚓体发育不全，医生建议不要，但也有人叫我去做胎儿核磁共振，好吗，另长沙哪家医院做比较好，要不要预约。有预约方式吗，以上，谢谢了
疾病名称：心情不好了&&
希望得到的帮助：小孩可以留下吗？必须做羊水穿刺吗？
病情描述：电话通知我无创DNA21好染色体有可能异常，叫我去复擦，我想问一下是不是我的小孩必须打掉。而且复查的结果一般都是一样的
疾病名称：咨询羊水穿刺&&
希望得到的帮助：希望医生帮助解答，谢谢
病情描述：女,39岁。章医生，请问在你们医院做羊水穿刺后多长时间能拿到结果？可以加急吗？我是外地的，结果可否快递或者请人去拿？
疾病名称：产检&&
希望得到的帮助：孕24周宝宝脉络膜囊肿、我应该怎么办
病情描述：孕24周B超发现胎儿右侧脉络膜囊肿，对宝宝发育有没有影响
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