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氨基酸脱苄基求助
各位牛人，现在做一个氨基酸衍生物，如图，现在需要脱除苄基及叔丁基，但是不能用氢化的方法，文献显示苄基可以在TFA/PhSMe回流条件下脱除，这时叔丁基也被脱除，本来挺好，但是，问题是不知道这样的条件氨基会不会消旋，还有就是怎么鉴定化合物是光学纯？初次接触手性化合物，望各位大神不惜赐教！！！
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手性不同也能点出来吗
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随时随地聊科研问个弱智的问题：氨基与(BOC)2O反应产生什么
所以氢化脱苄等上boc时,要有危险警示牌,很容易压力过高爆炸的iframe2011(站内联系TA)没得分分!还是说说你们的想法赛amber369(站内联系TA)CO2,异丁烯caihui172(站内联系TA)生成 氨基甲酸叔丁酯newshine20(站内联系TA)做过很多遍的.主要产物是叔丁氧羰基胺.而且可以不用加缚酸剂的,反应的速度就很快.我做过脯胺醇的Boc保护,无缚酸剂很迅速.当能形成五元或六元环时,Boc保护是不稳定的,叔丁氧基有可能脱落,留下羰基.没得分分!还是说说你们的想法赛 :oboc酸 会分解为 CO2 ,异丁烯?那是脱的时候吧lij1106(站内联系TA)应该是叔丁氧甲酸,然后分解为叔丁醇和二氧化碳,加傅酸剂的目的是防止氨基成盐导致原料转化不完jinqingxian(站内联系TA)是生成CO2和烯.都是气体,没有醇!iframe2011(站内联系TA)Originally posted by jinqingxian at
12:54:43:是生成CO2和烯.都是气体,没有醇! 那反应可以不加缚酸剂,加了后面纯化麻烦赛yf966025(站内联系TA)(Boc)2O是氨基的保护基.生成的产物在中性和碱性的条件下稳定,在酸性条件下不稳定.所以,氨基上Boc的方法是原料在碱性条件如氢氧化钠或碳酸氢钠条件下用二氧六环和水的混合溶剂中同Boc2O反应得到N-叔丁氧羰基氨基化合物.
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第15题，氨基直接进攻羰基还是双键还有一个问题是2 氨基乙醇中使羟基酰化的条件，并说明为何氨基不反应
是调节ph把氨基变成铵根吗
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【求助】脱苄基（3-Boc-氨基吡咯N上苄基脱除）
用乙醇甲酸体系，5%Pd/C，70°C，8个大气压，结果不反应（以前用这个方法脱掉过，现在重复不出来了）请教各位帮我分析一下原因，谢谢了！
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求教几个重氮化脱氨基的问题，欢迎交流
1.重氮化脱氨基用次磷酸和亚磷酸哪个效果更好？
2.只看过重氮化脱芳胺的反应，能否也用重氮化然后还原脱去脂肪链上的氨基？
3.如果可以的话，是否一定要先制好重氮盐再滴加到次磷酸中？如果一开始就把胺、盐酸、次磷酸一起投进去再滴加亚硝酸钠溶液一锅煮可以吗，是否生成的重氮盐会直接被还原脱胺，还是有其它副反应？
4.还原剂的当量问题，次磷酸或亚磷酸要用几个当量？
突然想到的几个问题，欢迎交流，谢谢！
氯取代氨基是用氯化亚铜催化吗？
氯毕竟是负电性的，所以取代应该问题不大，但重氮盐释放氮气后产生的是碳正离子，如果接上一个本来正电性的H问题就大了，不知道一价磷的还原性够不够
:o奇怪，我做的什么都不加结果都是羟基取代产物啊
请问反向滴加是把制好的重氮液滴加到次磷酸中么？还有次磷酸脱氨基温度要控制到多少啊
我什么也没加啊，就是滴完亚硝酸钠自然升温搅拌过夜，完了都是上羟基的。你说的方法是氧化亚铜还是氯化亚铜啊，你的是脂肪胺还是芳胺？要不要加次磷酸这类的还原剂呢？谢谢！
我什么也没加啊，就是滴完亚硝酸钠自然升温搅拌过夜，完了都是上羟基的。你说的方法是氧化亚铜还是氯化亚铜啊，你的是脂肪胺还是芳胺？要不要加次磷酸这类的还原剂呢？谢谢！
我什么也没加啊，就是滴完亚硝酸钠自然升温搅拌过夜，完了都是上羟基的。你说的方法是氧化亚铜还是氯化亚铜啊，你的是脂肪胺还是芳胺？要不要加次磷酸这类的还原剂呢？谢谢！
你说的自然升温搅拌过夜是加热到多少度啊？我50%硫酸升温到90度反滴加重氮液也没有得到羟基产物。
哈哈，你好，能不能说一下当年你做反应的具体条件，我现在脱不去啊:hand:
楼主是不是也是脂肪族脱氨基 我的也脱不掉 现在你怎么样了
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