重症肌无力可以长期开车吗
重症肌无力可以长期开车吗
我老公是个私人小司机，最近身体有点不良反应，说是体质差，被医院医生诊断为重症肌无力病，他服药的同时，还找点生意做，这个对于病情康复有不利之处吗
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
北京彭胜医院
电话：400-
职称：医师&
专长：头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析：重症肌无力早期可以通过口服药物维持病情和控制症状，过度悲伤、生气、感冒、情绪激动、过劳、手术等常使病情复发或加重。所以病人应多注意休息，避免过度劳累。意见建议：重症肌无力目前并没有什么特殊的方法可以治疗，主要通过药物治疗维持病情不被恶化。建议中医治疗重症肌无力，中医治疗讲究辨证论治，治疗比较严谨，不同的发病类型，不同的个人体质，治疗也不同，让每位患者得到一人一方随时调整的最佳治疗效果。另外提醒在治疗期间患者一定要保持愉快心境，消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害，建立必胜的信心，坚强的意志和乐观的情绪，对提高疗效，促进康复至关重要。祝广大重症肌无力病人能早日康复。
专长：运动神经元疾病、肌肉萎缩症、进行性肌营养不良、多发...
问题分析：重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
意见建议：重症肌无力的治疗手段和方法多样，根据各病人的病情状况可以制定相关的治疗方案。重症肌无力的治疗需要一个时间过程，因此，重症肌无力病人对自己应该有一个正确的认识，心态不能太急躁，应该树立一种战胜疾病的信心，别老是沉溺在消沉、悲观失望的情绪之中，假如是这种状态对于疾病的治疗来说是不利的，相反只能加重病情。对自身的伤害也不少。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。可以考虑试试中西医中药配合物理治疗措施，希望能帮到您，祝病人早日康复。
职称：医师
专长：内科
&&已帮助用户：9165
问题分析：你好，根据你的介绍，你老公可能患有重症肌无力。重症肌无力在药物治疗的同时，应该注意休息，防止劳累。意见建议：重症肌无力长时间开车、疲劳可能使病情加重，甚至出现危险。
问重症肌无力是什么原因
专长：乳腺外科、肛肠疾病、烧烫伤
&&已帮助用户：219576
你好肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌无力患者的自身免疫系统异常是引发这种疾病的重要原因也是最主要的遗传也是引发重症肌无力的很重要原因重症肌无力的病因还有一些外界的因素主要包括外界的环境以及饮食等因素都是属于重症肌无力的病因
问重症肌无力怎么办比较好？
职称：护士
专长：高血压，糖尿病，哮喘，肺结核，
&&已帮助用户：534
问题分析：重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。意见建议：目前主张初次应首选溴吡斯的明，尤其是眼肌型。疗效不佳或多次复发病例则可改用激素治疗，疗程至少一年。对激素无效、尤其是肌无力危象，可选用IVIG、血浆置换或其他免疫抑制剂治疗。药物治疗MG的疗效与其类型、年龄及病程有关。
问眼肌型重症肌无力
职称：医师
专长：脂肪瘤，痔疮，疝气，阑尾炎等，
&&已帮助用户：406337
病情分析： 你好，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，意见建议：对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。
问请问重症肌无力手术需要多少钱？
专长：器官移植、性功能障碍、心血管外科
&&已帮助用户：220741
每个人病因病情不同治疗方案和费用也不同没有哪个医生还不知道病因就能告诉患者多长时间、多少费用能治好
问重症肌无力如何治疗？
专长：股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩
&&已帮助用户：220665
你好治疗重症肌无力就要来北京军颐中医医院重症肌无力疾病的原发主要是免疫力紊乱而导致的萎症免疫力是人体降和抵御疾病的重要机能免疫力紊乱会直接影响神经系统的降医院独家引进德国紫光三氧自体血免疫技术结合全方位立体式的中西医辅助疗法能够针对重症肌无力的病理特征对重症肌无力患者进行全面有效的免疫系统修复治疗针对重症肌无力疾病的发病原因北京军颐中医医院成功引进德国紫光三氧自体血免疫技术并斥巨资购进德国紫光三氧免疫治疗仪此项技术能够通过完全密闭的循环路径为患者进行自体血体外治疗通过自体血免疫治疗能够逐步修复重症肌无力患者的免疫系统免疫系统的恢复会使重症肌无力患者的神经突触后膜上的乙酰胆碱受体数目增多并且会使受体部位存在的抗乙酰胆碱抗体逐渐消失
问重症肌无力的治疗方法
专长：助孕技术、痛经、妇科炎症
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重症肌无力通常因为环境因素，遗传因素，患者自身免疫系统异常导致的。重症肌无力患者通常会肌肉颤动、软弱及容易疲劳。
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评价成功！→ 得了重症肌无力还能活多久
得了重症肌无力还能活多久
女 | 0个月
健康咨询描述：
我的一个好朋友年纪轻轻的就得了重症肌无力，而且近一段时间以来不但没有半点好转反而情况越来越糟，他的情绪也非常的低落，一直认为这是不治之症。再这样下去恐怕他真的会吃不消，我们都想知道得了重症肌无力到底还能活多久呢？
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医生回复区
帮助网友：249称赞：15
&&&&&&您好，得了重症肌无力不要恐慌，要积极的治疗，只要选对治疗的方法该病有治愈的可能，根本不寻在活多久的问题。当然科学有效的治疗方法是关键，目前治疗该病最好的就是干细胞移植疗法。&&&&&&干细胞移植采集外周血、骨髓或脐带血，通过专用的干细胞分离液、提取、纯化后得到临床治疗所需要的干细胞;经过静点、注射或介入等方法将干细胞输入患者体内，利用干细胞具有自我复制和分化的能力来修复体内受损的细胞，达到机体功能重建的目的，为重症肌无力患者的进一步康复提供了更方便、快速的途径，已为目前治疗重症肌无力最好、最有效的方法。
副主任医师
帮助网友：36
&&&&&&你好，重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。重症肌无力的特点包括晨轻暮重，休息后好转，重复用力加重等。最常见的主要症状是眼外肌不同程度的无力，如双上睑下垂和眼球活动受限而产生复视，任何年龄均可患病，以女性多见。&&&&&&它的病因主要是：1.自身免疫2.胸腺异常3.遗传因素4.AChRAb及突触后膜损害是产生肌无力的基本原因&&&&&&在治疗上，要做到：1.可选用IVIG、血浆置换或其他免疫抑制剂治疗。2.糖皮质激素，可与抗胆碱醋酶药物合用。3.胸腺、免疫抑制剂、免疫球蛋白等治疗4.必要时进行积极抢救&&&&&&当今社会的医疗水平飞速发展，重症肌无力已经不再是不治之症了，得了重症肌无力：1.首先要树立坚定的对抗疾病的信心2.选择一个对症的治疗方法是关键。随着现在医学技术的不断发展和创新，重症肌无力的不再是不治之症，是可以治愈的。目前治疗该病最好的方法就是干细胞移植疗法，该疗法是一种生物细胞疗法，不会对患者的身体造成任何方面的伤害，在临床上已经取得了良好的治疗效果，希望你可以带着你朋友到正规医院接受全面检查治疗，一定会好起来的。
擅长: 擅长神经系统、骨关节系统、腹部及男女性生殖系统疾病
帮助网友：18010称赞：92
&&&&&&病情分析：&&&&&&重症肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，不会影响正常的生活。&&&&&&指导意见：&&&&&&大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。&&&&&&以上是对“得了重症肌无力还能活多久”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 擅长慢乙肝，各种病毒性肝病，肝硬化，药物肝，水痘，
帮助网友：315称赞：8
&&&&&&病情分析：&&&&&&主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出现复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型，极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。&&&&&&指导意见：&&&&&&治疗不是困难，可以治愈，不过要到专科医院或神经内科，重症肌无力怎么攻克？饮食养生莫忽视，重症肌无力患者服食鸡肉，最好从市集买回母鸡，自家饲养，喂食米饭砂石两周再食。如无法自行饲养，煮食时宜去鸡皮&&&&&&医生询问：&&&&&&要树立信心，配合医生治疗，肯定能治愈
擅长: 癫痫病、运动神经元病、震颤麻痹、神经系统感染、神经
帮助网友：5537称赞：60
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，作为一名神经内科多年的老医生，首先我要告诉你重症肌无力绝对不是不治之症，请他千万不要放弃治疗，可能当地医院医疗水平有限，单靠药物治疗无效，但不等于没有了治疗的办法。&&&&&&指导意见：&&&&&&请去北京、上海等大型三甲医院，除了药物治疗外，可以进行胸腺剔除手术，结合综合治疗，绝大多数都是可以痊愈的，极少部分也可以通过药物维持不出现严重问题，要振作起来，积极治疗才好。不是无效，是并没有看到位。
擅长: 不孕不育症，艾滋病,两性疾病,狂犬病，传染病，泌尿
帮助网友：15694称赞：1767
&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，重症肌无力是自身免疫性疾病的&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，重症肌无力没有想象中的那么可怕的，我们医院收治的重症肌无力都好了，治疗并不难的，一般不会引起死亡的&&&&&&医生询问：
疾病百科| 重症肌无力
挂号科室：神经内科
温馨提示：不能过饥或过饱，同时各种营养调配要适当，不能偏食。
&&&&&& 重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累...
好发人群：20岁-30岁女性、50岁-60岁男性
是否医保：医保疾病
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治疗方法：西医药物治疗、中医药物治疗
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下载APP，免费快速问医生　　其实打这段文字的时候我很忐忑，不安，不停的检查有没有会泄露我身份的信息，很多朋友都上天涯的，围观披马甲的，很多很多。我不安，我怕别人发现我的秘密，我害怕，害怕别人知道我的软弱。　　重症肌无力。一种自身免疫性疾病。目前的医学认为和肿瘤或者胸腺有关，一般以胸腺摘除，或者药物控制。药物以溴吡斯的明片和强的松治疗。前者会造成神经衰落，幻觉，伤害胃功能等后果。或者，激素类药物，长期大量使用会发胖，体质变差，影响身高等等等，大量死亡，也伤肝伤胃。所以我现在不吃早饭胃就会好疼，你知道九月份的十点多，太阳当头，浑身冷汗，蹲在地上，恨不得再热点，在热点就不会胃疼的抽筋的感觉吗？你知道唱歌飚不上高音，只是因为喉咙的肌肉能力不够的失落吗?　　对了，我小学发病，最严重的是三四年级，连声音都没有了，吃饭只能是流质，爸爸妈妈一边照顾我，跟我说这都是小事，一边寻医问药，一边听“大仙”的话搬家到疼爱晚辈的大姨婆家住，避难。呵呵，那真的是一场灾难，我无数次想，当年我死了多好，那时候爸妈还年轻，那时候父母去开证明再生一个多好，我现在是独生女，没有像新闻，电影里的桥段那样，通过一切艰难险阻，虽然上天给你关了一个门，但是开了一扇窗，我成绩没有很好，更不是努力好学热于助人人人喜爱的小孩，我很普通，甚至，我知道，一部分人很讨厌我。长相是一个问题，性格也是。　　其实今天情绪的起因是因为找了张证件照，真的，我都不爱看那个自己。眼睛掉下来，不能想象的百度张重症肌无力患者的照片，眼肌型，你就知道了。　　21岁，没有谈过恋爱，没有喜欢的人。21岁，面临工作，婚姻。21岁，我真的不知道能走到哪里。　　好吧，写到这里情绪有点稳定了，也忘记发帖的原因了。难受?习惯了，明天又是新的一天，悲伤？那是奢侈的情绪。很小开始就隐藏自己的喜怒，小时候被男生欺负，我自卑，可是我还是有很要好的朋友对不对。我一直觉得我很厉害，很多事经历了才知道，那些不间断不停止出现在我生命里的黑色，我竟然没有疯，人格还是正常的（自以为），我……算了，不是聪明人，我也不知道我再说什么。
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　　安慰的语言很苍白 LZ 未来的路很长 你很坚强 请你继续坚强下去 你还有爱你的亲人和朋友 不是吗？
　　抱抱。我也不知道该说啥。哎　　
　　抱抱。　　
　　楼主加油。同抱 抱
　　虎摸 兰州。。佛祖保佑　　
　　楼主，我先天性骶椎裂，去年开始腰疼，做ct..又发现那地方有骨质增生，吃了差不多一年的药都没有效果。现在就是很绝望很绝望的感觉，今晚喝中药，一边喝一边流泪，那些药每次喝得都抑制吐的冲动。这些基本都是我独自承受。或许我的病对比你来说就是小儿科了，但是希望你继续坚强，你还有爱你的父母不是吗？　　
　　我会说我是肾衰竭患者吗！每个星期2次躺在床上四个小时的透析让我烦躁不安，每次看着别人能无所故计的大口喝水无比羡慕，随着透析次数越来越多皮肤越来越差，还有天天要吃该死的降压药，但LZ我们要保持一个乐观的心态，能看到第二天的太阳我己经很满足了！　　
　　摸摸楼主，磨难让你拥有更强大的心，死都不怕了，那还怕什么呢？祝福楼主　　
　　我想到了那个力克胡哲，你知道他吗？喜欢看书看电影吗？从中得到共鸣的话感觉就不孤独了。我相信有失有得，楼主不如写个故事吧，或者开个博多写写心里话什么。
　　昨天做检查，发现乳房有个肿块，还好是良性的，不幸中的万幸。祝福大家。　　
　　回复第6楼，@塞纳河右岸向西　　楼主，我先天性骶椎裂，去年开始腰疼，做ct..又发现那地方有骨质增生，吃了差不多一年的药都没有效果。现在就是很绝望很绝望的感觉，今晚喝中药，一边喝一边流泪，那些药每次喝得都抑制吐的冲动。这些基本都是我独自承受。或许我的病对比你来说就是小儿科了，但是希望你继续坚强，你还有爱你的父母不是吗？　　[消息来自UC浏览器]　　--------------------------　　喝中药用吸管　　
　　亲爱的，你要相信这个世界的美好。　　
　　@逝者如沙发
02:46:55　　我想到了那个力克胡哲，你知道他吗？喜欢看书看电影吗？从中得到共鸣的话感觉就不孤独了。我相信有失有得，楼主不如写个故事吧，或者开个博多写写心里话什么。　　-----------------------------　　我觉得这是个好办法啊，建议楼主试试呐~~　　抱抱~~~加油啊！
　　这病真的。。。lz还是急念阿弥陀佛速求往生吧，再多同情都没有意义，宗教还能指个归处。　　
　　@木小观
00:13:06　　安慰的语言很苍白 LZ 未来的路很长 你很坚强 请你继续坚强下去 你还有爱你的亲人和朋友 不是吗？ 　　-----------------------------　　谢谢，一大早爬起来背书，看到这么多回复，真的温暖到爆了！！！就像我说的，不管怎样，明天都会来。反正暂时不会死，还是要为了今后的生活努力呀~！！！
　　亲爱的，为了活着而活着吧，死了什么都看不见了，就当一次旅程。
　　@我比太阳更耀眼
02:25:40　　我会说我是肾衰竭患者吗！每个星期2次躺在床上四个小时的透析让我烦躁不安，每次看着别人能无所故计的大口喝水无比羡慕，随着透析次数越来越多皮肤越来越差，还有天天要吃该死的降压药，但LZ我们要保持一个乐观的心态，能看到第二天的太阳我己经很满足了！　　-----------------------------　　在微博上看到一段话，大意是很多身体的小毛病都是心理问题造成了。我也觉得乐观很重要~~~我很喜欢道家的无为精神，不用太过着急，你忽略一件事，他就会自己默默的变好，随遇而安，只要活着就有可能，死了，我们也是要上天堂的货。
　　楼主，你看，你还会一早起来背书！你比很多人都强！　　
　　@逝者如沙发
02:46:55　　我想到了那个力克胡哲，你知道他吗？喜欢看书看电影吗？从中得到共鸣的话感觉就不孤独了。我相信有失有得，楼主不如写个故事吧，或者开个博多写写心里话什么。 　　-----------------------------　　嗯，那个人太厉害的，貌似现在还取了个美女老婆。我觉得他现在的性格有点太过刻意雕琢了，那个适合去演讲，当生活中的普通人不好。楼主就是普通人，小学开始定期逛书店，可是我看的也都是杂书，到后来看电影逛晋江起点。真的是书中自有黄金屋呀~~
　　@herrwm
05:04:26　　这病真的。。。lz还是急念阿弥陀佛速求往生吧，再多同情都没有意义，宗教还能指个归处。　　本帖发自天涯社区手机客户端　　-----------------------------　　嗯，我现在是不专业的佛教徒。周末的初一十五去烧香，碰到观音诞地藏王生日弥勒佛生日也会去。我妈每次都在佛前说保佑我找到好工作找到好老公，病快点好。我自己就只求前两个，我觉得这是业障吧，或许我只是在还前世，随便修修后世，我下辈子就投胎白富美了~~~
　　加油，努力好好活下去，你比那些自杀的人更有勇气　　
　　是的，书中自有黄金屋。　　楼主加油！
　　找病友群多聊多交流，能做什么就做什么，能聚会尽量去参加聚会，在所有的开心里，被朋友真诚关心最开心，再就是和病友在一起最开心。　　
　　即使这样，也永远不要断了自己的梦想和希望，因为对于父母来说，只要你在，就是他们最大的支柱，所以你完全有坚持下去的理由和力量。
　　登了很多次自己的账号都登不上，好不容易找到个公马来回复楼主　　我曾经看过中央四套的中华医药，有讲用元寸灸治好重症肌无力的，不知道是哪个医院了，你可以搜一下视频看看　　另外我觉得元寸久跟艾灸，雷火灸是差不多的，就是这两个灸法可能会烫到，不过经常移动，我觉得跟元寸灸理论上治疗疾病是差不多的原理，不妨试试
　　小学同桌也是肌无力患者…想起他我就很难过…楼主加油~每个人的生活都有烦恼，你肯定不是最不幸的那个
　　@herrwm
05:04:26　　这病真的。。。lz还是急念阿弥陀佛速求往生吧，再多同情都没有意义，宗教还能指个归处。　　本帖发自天涯社区手机客户端　　-----------------------------　　@我心里有一座城
08:44:34　　嗯，我现在是不专业的佛教徒。周末的初一十五去烧香，碰到观音诞地藏王生日弥勒佛生日也会去。我妈每次都在佛前说保佑我找到好工作找到好老公，病快点好。我自己就只求前两个，我觉得这是业障吧，或许我只是在还前世，随便修修后世，我下辈子就投胎白富美了~~~　　-----------------------------　　LZ抱抱，祈祷你病快点好马上就变白富美啊
　　尿毒症的飘过。一周三次透析，每次要躺四个小时，要提心吊胆的预防掉血压和抽筋，要面对贫血、高血压、PTH升高等各种并发症，还要控制饮食饮水，控制体重……没有前途，没有爱情，什么都没有，但我还是要乐观坚强的活下去……
　　@爱八卦的小馒头
08:37:13　　楼主，你看，你还会一早起来背书！你比很多人都强！　　-----------------------------　　因为要专业考试了，完了，我在写毕业总结，被你们感动的情绪乱飞。。。都是错别字╮(╯▽╰)╭
　　我 微博有关注的床上的alice，和你一样的病症，她还是比较乐观的，可以和她交流下。　　另，我自己也不健康，慢性肾炎，看着楼上两位需要透析的，我也很怕未来自己会这样，肾炎也是无法痊愈的，只能吃药缓解。　　无论如何，认真过好每一天吧，生活已经如此艰难
　　单眼义眼人飘过 做过好几次眼部手术 五岁的时候遇到外伤一只眼睛失明了 我还是个女孩呢 心灵的窗户都给关闭了 眼睛都木有神 也不敢有神 怕显得另一只眼睛太假啦 能怎么办呢 只能是过呗 有时候能忘了眼睛的事情比较快乐点 我能说我小时候受过很多嘲笑吗 很多男同学都嘲笑我骂我什么难听的话都说 独眼龙啊 睁眼瞎啊 还经常堵住我回家的路 推我一把 打我几下 还会用小石头丢我 什么的 我一般都是哭着回家 但是不会哭给我家人看 怕他们心疼 小的时候就无比自卑 就这样养成的吧 现在想起来都想掉眼泪呢 呵呵 现在至少外表上看上去大致一样了 也算满足了吧 从小就没好的地方 眼睛不好 皮肤也不好 总是长痘痘 哈哈 我总觉得我是被上帝遗忘的孩子 或者说他故意让我来世间受折磨的
　　抱抱LZ 还有LS的筒子们　　希望你们坚持 不要放弃 生活还是有很多乐趣和温暖的
　　抱抱，，祝愿楼主早日康复，希望所有人都平平安安，不要遭受疾病的痛苦。
　　生活很美好的，往好处看，往远处看，楼主加油！！
　　@一路无刹车
03:20:09　　昨天做检查，发现乳房有个肿块，还好是良性的，不幸中的万幸。祝福大家。　　本帖发自天涯社区手机客户端　　-----------------------------　　我以为这是我用马甲发的，抱一抱，我也是。国庆去手术。
　　不是啊，我看到有人说死后是去了另一个次元啊。。。。。我没胡说。。。捂脸。。。还是要祝福楼主
　　@哎呀芒果
09:57:55　　小学同桌也是肌无力患者…想起他我就很难过…楼主加油~每个人的生活都有烦恼，你肯定不是最不幸的那个 　　-----------------------------　　？死亡？不好意思，我没有其他意思。对于我来说，死亡并不是终结，只是去了另一个国度，对于生命来说是解脱，也是新生。
　　@轻叹红尘
11:50:22　　不是啊，我看到有人说死后是去了另一个次元啊。。。。。我没胡说。。。捂脸。。。还是要祝福楼主 　　-----------------------------　　哈哈，你愿意就去天堂，要不然还有西方如来，东方道家，或者幽魂每天晃荡人世间跟旅游似的，再不然可以穿越到二次元？谁都没死过，好好奇~~~\(≧▽≦)/~
　　想起我的一个同学，小时候一直是班长，学习成绩好，长的漂亮，也是个乖孩子，得了跟楼主一样的病。　　三年的男友在得知同学的病情后，果断分手，在这之前她的男友当兵，同学等了她男友几年，很现实的男人。　　去年去看望过同学，很瘦，眼睛还是那么漂亮，我没有问什么，也没有安慰。　　因为有些时候有些事情，真的不是安慰就可以好的。　　她仿佛走路说话都会吃力，很虚弱，不过她的爸爸妈妈还是对她很好。　　这点值得我羡慕和欣慰。　　祝福楼主，也祝福我的同学，希望有一种药可以医治好你们！期盼这种药早日问世。
　　@猫眼里的眼睛
17:09:51　　想起我的一个同学，小时候一直是班长，学习成绩好，长的漂亮，也是个乖孩子，得了跟楼主一样的病。　　三年的男友在得知同学的病情后，果断分手，在这之前她的男友当兵，同学等了她男友几年，很现实的男人。　　去年去看望过同学，很瘦，眼睛还是那么漂亮，我没有问什么，也没有安慰。　　因为有些时候有些事情，真的不是安慰就可以好的。　　她仿佛走路说话都会吃力，很虚弱，不过她的爸爸妈妈还是对她很好。......　　-----------------------------　　估计不一样，因为楼主这个苦逼的病要吃激素药，特别是前期控制病情的时候，会变胖，浮肿……你做的对，真的不需要安慰，你有心陪陪她讲讲笑话就很好了。那个男的贱人，不过也值得庆幸，早点分开也是好的。很潇洒的说，楼主因为这个过滤掉了很多人渣。　　ps：我爱我爸我妈~！！！！~\(≧▽≦)/~
　　我24本命年被追尾撞断了腰。。。。。。　　
　　回复第41楼(作者:@qiqi86318 于
17:31)　　我24本命年被追尾撞断了腰。。。。。。　　[来自UC浏览器]　　==========　　我特么本来还算个白富美。。。现在2年过去了。。。还是不知道以后要怎么过下去。。。　　
　　比起LZ，我算好的，虽然总生病。　　LZ，抱抱，希望你好，希望我们都好。一定要努力望上走，上天给你关闭一扇门，会给你开一个窗户的，真的。
　　@十三吉祥1987 35楼 　　我以为这是我用马甲发的，抱一抱，我也是。国庆去手术。　　-------------------------　　本来我定好星期一手术的，但是因为我是在哺乳期，医生建议我断奶后再手术，我可能明年手术吧~
　　我五岁的儿子就说：“活着比什么都重要”。抱抱楼主，希望楼主自信！坚强！
　　楼主，试一试双盘禅坐，对身体很有好处的。
　　不知道如何安慰你，只是忽然想起零六年到一零年的那段时光，我现在是连想都不敢想，我怕被人说太疯，太脆弱太敏感，可是恐惧袭来，至今仍旧让我发颤。楼主比我有勇气地多，即使批着马甲，也敢吐露自己内心真实的想法，而我却只愿意把那段感受和记忆深深掩埋，终其一生，也没有胆量再回顾它一回。
　　祝福楼主
　　活着，还有很多未知的可能，　　而死，就代表你再也没有机会给这该死的狗血的人生狠狠的回击一拳，一切再无可能。　　所以，一定要好好活、
　　去广州中山附属第一医院看吧 我爸就是这病 祝你早日健康 不要乱投医了。
　　@我心里有一座城 　　你确定是重症肌无力吗？如果确定是，你可以去找深圳中医院针灸科的吴永刚大夫看看，他有过治愈这种病症的病例。他的博客上面有这种病例。　　可以在网上先看看再决定。祝你早日康复！
　　建议卤煮念佛经。这样起码有活下去的信念
　　楼主加油吧，原来八卦还有一个年轻人得了强直性脊髓灰质炎（不知道是不是这么叫），他都已经卧床不能起了，更不可能有工作，他就开淘宝店卖点移动充值卡什么的。　　人家都在努力呢，你也振作吧　　
　　LZ振作啊，要知道世界上还有比你更加不幸的但是他们都有理由坚强的生活你为什么不呢？事在人为，LZ已经坚强的挺过这么多年，还怕什么？
　　想必你们，我太不珍惜自己的生活了、
　　回复第7楼(作者:@我比太阳更耀眼 于
02小时的透析让我烦躁不安，每次看着别人能无所故计的……嗨，我也是尿毒症病人啊，也是跟你一样每周要做两次透析，呵呵，同病相怜，不过。。。。。。我才刚刚满二十岁，上天如果能让我再多活十年我就很知足了，抱抱，楼主，人生在世不如意的多了去了，现在什么都不要想，吃好喝好最重要呀，一起加油，最重要的是有好吃的，嘻嘻　　==========　　
　　回复第28楼(作者:@桂拂清风菊带霜 于
10:07)　　尿毒症的飘过。一周三次透析，每次要躺四个小时，要提心吊胆的预防掉血压和抽筋，要面对贫血、高血压、……　　==========　　一周三次吗？那是严重的了啊，你要好好保重自己，争取透析次数降到一周两次，加油，我也是你的病友，一起共勉吧　　
　　抱抱楼主 坚强的走下去吧 为了你爱的人和爱你的人
　　楼上的朋友加油　　
　　楼主好坚强，我自愧不如。希望自己也能像你一样有个积极的心态，笑对人生　　
　　现在是什么感觉啊，在那边治疗过吗？能不能使用中药啊、。
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