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XPS中O1s分峰问题求助！！！
粉末状复盐样品（MgSO4.Mg(OH)2.2H2O）做测试，得到的O1s谱如下所示，初步将其分为三个小峰：O1（533.8eV）归属为吸附氧，O2（532.6eV）归属为Mg-SO4峰，O3（531.5）归属为Mg-OH峰，不知道这样做对不对？另外老板总认为不应该有吸附氧，说是在真空条件下测试不应该有吸附的氧杂质，这三个峰应该就是对应复盐中的三种氧。但是我的C1s谱中有较小的O=C-O峰，不知道老板的说法对不对？金币奉上，求高手指点啊！！！
感谢回复！您说的MgSO4对应晶格氧、H2O对应表面氧我能理解，但Mg(OH)2也是对应表面氧吗？我查了一些数据，金属氢氧化物大多在531eV处，这应该对应的是晶格氧吗？
这个就要靠你查一下相关的文献啦，我不做这方面的，所以只能简单的说一下目前我了解的一些基本信息
好的，多谢啦
感谢回复！我看有些说法是要消除表面碳或氧的影响，需要对样品进行刻蚀，但粉末样品没法刻蚀。而且即使是在真空条件下，C1s总是有的吧，这也应该是表面吸附的杂质吧？此外，您说的Mg-O-Mg应该等同于Mg(OH)2，Mg-O-S应该就等同于MgSO4吧？至于单纯的S-O应该都是以Mg-O-S的形式存在吧？如果按照二楼的说法，将其分为表面氧（H2O，O=C-O）、两种晶格氧（MgSO4和Mg(OH)2）合理吗？问题比较多哈，麻烦您了！谢谢，
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&&氧化铈XPS峰偏移问题
氧化铈XPS峰偏移问题
我做了系列氧化铈复合氧化物被还原后样品的，如图所示，随着还原时间的递增铈的峰有规律的偏移，不知是否能说明是还原的原因，因为低价铈很容易被氧化，而又是表面检测所以怕说错了。
下图那个特征能说明有Ce3+存在呢？
可以这么说吗？我看文献上说884.4和903.9处的峰是代表Ce3+的存在，但是我最上面的两个样也就是说还原时间最长的两个样在这两处并没有峰出现啊，这可能是什么情况呢？
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在origin的菜单栏可以看到analysis，下拉菜单peak analizer，peak fit以后就会出现峰面积A，不知道说明白没？
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引用回帖:: Originally posted by crystalic at
在origin的菜单栏可以看到analysis，下拉菜单peak analizer，peak fit以后就会出现峰面积A，不知道说明白没？ ..本人愚钝 ，没看明白， 看不到你说的 peak analizer 这项
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二楼说的对，就是峰拟合之后就可以得到峰面积，峰半高宽，峰强等信息了。必须先画出图，然后在origin8.0以上版本才能看到peak analizer这一项进行拟合。
小杏，在人群中我找了你好多年，那是多么孤独的日子
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XPSPEAK分峰为什么拟合后有一些峰变成与background的线重合了
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