我有一个朋友是得了抗VD佝偻他的家里人也有他这样的情..._百姓问医生
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我有一个朋友是得了抗VD佝偻他的家里人也有他这样的情...
桑德斯哥我
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病情分析： 抗VD佝偻波抗维生素D性佝偻病vitaminD-resi-stantRickets）有低血磷性和低血钙性两抗维生素D佝偻病种多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病又称家族性低磷血症低血磷酸盐性佝偻病是家族性的或罕见为获得性的疾病其特征包括低磷酸盐血症肠道钙吸收功能障碍对维生素D无反应的佝偻病或骨质疏松家族性低血磷酸盐性佝偻病为X连锁显性遗传女性患者骨骼疾病较男性为轻可仅表现为低磷酸盐血症散发的获得性病例常与良性间质性肿瘤有关(癌基因性佝偻病)
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按症状查找几乎所有老年人都核磁共振显示轻微脑萎缩，而多数患者仍正常生活，即核磁共振轻微脑萎缩对患者无影响，最好还是请医生帮助把患者的主要表现弄清，对症用药应该有效。
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专家回复:你好，根据你所描述的情况，小脑萎缩药物治疗效果差，以功能锻炼为主。
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病情描述发病时间、主要症状、症状变化等）：我有一个朋友是得了抗VD佝偻他的家里人也有他这样的情况可以说是有遗传性的现在他都28岁了没有结婚请问下他这样病人如果有小孩会遗传吗？
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
专长：心力衰竭,高血压
抗VD佝偻病（抗维生素D性佝偻病vitaminD-resi-stantRickets）有低血磷性和低血钙性两抗维生素D佝偻病种。多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病又称家族性低磷血症。低血磷酸盐性佝偻病是家族性的或罕见为获得性的疾病。其特征包括低磷酸盐血症肠道钙吸收功能障碍对维生素D无反应的佝偻病或骨质疏松。家族性低血磷酸盐性佝偻病为X连锁显性遗传。女性患者骨骼疾病较男性为轻可仅表现为低磷酸盐血症。散发的获得性病例常与良性间质性肿瘤有关(癌基因性佝偻病)
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指导意见：抗VD佝偻波抗维生素D性佝偻病vitaminD-resi-stantRickets）有低血磷性和低血钙性两抗维生素D佝偻病种多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病又称家族性低磷血症低血磷酸盐性佝偻病是家族性的或罕见为获得性的疾病其特征包括低磷酸盐血症肠道钙吸收功能障碍对维生素D无反应的佝偻病或骨质疏松家族性低血磷酸盐性佝偻病为X连锁显性遗传女性患者骨骼疾病较男性为轻可仅表现为低磷酸盐血症散发的获得性病例常与良性间质性肿瘤有关(癌基因性佝偻病)
问我有一个朋友，是得了抗VD佝偻，
职称：二级营养师
专长：伤寒,湿气重
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抗VD佝偻病（抗维生素D性佝偻病，vitaminD-resi-stantRickets）有低血磷性和低血钙性两抗维生素D佝偻病种。多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病，又称家族性低磷血症。低血磷酸盐性佝偻病是家族性的或罕见为获得性的疾病。其特征包括低磷酸盐血症，肠道钙吸收功能障碍，对维生素D无反应的佝偻病或骨质疏松。家族性低血磷酸盐性佝偻病为X连锁显性遗传。女性患者骨骼疾病较男性为轻，可仅表现为低磷酸盐血症。散发的获得性病例常与良性间质性肿瘤有关(癌基因性佝偻病)
问我有一个朋友，是得了抗VD佝偻，他的家里人...
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抗VD佝偻病（抗维生素D性佝偻病，vitaminD-resi-stantRickets）有低血磷性和低血钙性两抗维生素D佝偻病种。多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病，又称家族性低磷血症。低血磷酸盐性佝偻病是家族性的或罕见为获得性的疾病。其特征包括低磷酸盐血症，肠道钙吸收功能障碍，对维生素D无反应的佝偻病或骨质疏松。家族性低血磷酸盐性佝偻病为X连锁显性遗传。女性患者骨骼疾病较男性为轻，可仅表现为低磷酸盐血症。散发的获得性病例常与良性间质性肿瘤有关(癌基因性佝偻病)
问有什么办法可以丰胸？
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问佝偻病症状
职称：医师
专长：冠心病,高血压,心律失常
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问题分析：您好，佝偻病多见于2岁以内婴幼儿，可出现枕秃，方颅，鸡胸，肋串珠，肋外翻，易激动，夜间惊啼等症状，如果2岁以内没有积极补充可遗留骨骼畸形意见建议：建议您注意孩子合理膳食，饮食要富有营养，适当的补充钙剂及鱼肝油，暖和天气多晒太阳，避免佝偻病遗留骨骼畸形的发生
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