为什么总氮比氨氮很接近，测得氨氮8.55mg/l,总氮8.61mg/l,求原因_百度知道
为什么总氮比氨氮很接近，测得氨氮8.55mg/l,总氮8.61mg/l,求原因
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做总氮的时候遇到过这个问题，总氮包括氨氮，然而在实际水样监测中，常出现氨氮测定值大于总氮的现象，特别是高浓度氨氮废水，总氮测定值会比氨氮低很多。
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总氮值小于氨氮检测值的原因分析及探讨
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氨氮检测值大于总氮值的原因分析
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最近总是做出来的氨氮比总氮大，这是什么原因呢，有遇到过同样问题的朋友吗？
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同一个人测？还是2个测得数据打架？
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水样浑浊如果氨氮未蒸馏，会导致氨氮高于总氮；还有就是总氮的消解时间和压力偏低等原因。
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总氮方法本身就有问题。。。
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氨氮其实是水中的铵离子或游离氨，准确测定的保证前提是通过加碱逐出蒸馏，将氨分离后再测定。从理论上说，总氮一定大于等于氨氮，但实际分析过程中，测定总氮的影响因素要比测定氨氮的多。这涉及到消解过程中氧化剂氧化效能、氮化物转化效率（氮化物完全被氧化成硝酸根比例受氮化物的分子化学性质影响），总氮分析过程中仪器的准确性等。建议对样品中的氮化物进行形态分布进行评估，筛选一下一些不易氧化消解成硝酸根的物质，对这类物质是否考虑采用克氏定氮来检测。
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总氮消解的不够完全
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“三氮”是指无机态的硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮，我国地表水氨氮超标比较严重，总氮是有机氮和无机氮之和，其测定方法是将水样消解氧化为硝酸盐氮后进行测定。在GB中，V类湖库水的总氮是2.0mg/L，而集中式饮用水源地硝酸盐氮是10mg/L，也就是劣V类的湖库水也可作为饮用水源，这显然是不够合理。有人提出“同一水样测定的氨氮常常高于总氮，这种结果如何解释？”。这样的结果肯定是错误的。因为总氮测定使用GB11894-89碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法，该方法是在120～140℃用高压锅消解水样30min，冷却至室温后测定。由于在碱性介质中氨氮会以氨气形式逸散在水样消解用比色管的气相中，这样测出的总氮只是硝酸盐氮和亚硝酸盐氮及少部分氨氮，当水样中含氨氮较高时，必然出现氨氮高于总氮的结果。
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原文由 txtb001(txtb001) 发表:“三氮”是指无机态的硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮，我国地表水氨氮超标比较严重，总氮是有机氮和无机氮之和，其测定方法是将水样消解氧化为硝酸盐氮后进行测定。在GB中，V类湖库水的总氮是2.0mg/L，而集中式饮用水源地硝酸盐氮是10mg/L，也就是劣V类的湖库水也可作为饮用水源，这显然是不够合理。有人提出“同一水样测定的氨氮常常高于总氮，这种结果如何解释？”。这样的结果肯定是错误的。因为总氮测定使用GB11894-89碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法，该方法是在120～140℃用高压锅消解水样30min，冷却至室温后测定。由于在碱性介质中氨氮会以氨气形式逸散在水样消解用比色管的气相中，这样测出的总氮只是硝酸盐氮和亚硝酸盐氮及少部分氨氮，当水样中含氨氮较高时，必然出现氨氮高于总氮的结果。 楼主是不是说这种方法的消解是有问题的？
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原文由 youqingke(youqingke) 发表: 楼主是不是说这种方法的消解是有问题的？“三氮”是指无机态的硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮，我国地表水氨氮超标比较严重，总氮是有机氮和无机氮之和，其测定方法是将水样消解氧化为硝酸盐氮后进行测定。在GB中，V类湖库水的总氮是2.0mg/L，而集中式饮用水源地硝酸盐氮是10mg/L，也就是劣V类的湖库水也可作为饮用水源，这显然是不够合理。有人提出“同一水样测定的氨氮常常高于总氮，这种结果如何解释？”。这样的结果肯定是错误的。因为总氮测定使用GB11894-89碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法，该方法是在120～140℃用高压锅消解水样30min，冷却至室温后测定。由于在碱性介质中氨氮会以氨气形式逸散在水样消解用比色管的气相中，这样测出的总氮只是硝酸盐氮和亚硝酸盐氮及少部分氨氮，当水样中含氨氮较高时，必然出现氨氮高于总氮的结果。是的，碱性过硫酸钾消解，这有一点技术问题。解决方法是把在高压锅中水样消解30min改成50min，消解后通过高压锅阀马上放气，趁热（戴隔热手套）将水样管多次摇匀，使气相中的氨氮被热的过硫酸钾消解转化成硝酸根离子。
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如楼上所言，总氮的检测方法是有偏低的问题，GB11894-89的缺陷，不能冷却，要趁热摇匀。
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原文由老兵(wangliqian)发表:水样浑浊如果氨氮未蒸馏，会导致氨氮高于总氮；还有就是总氮的消解时间和压力偏低等原因。都没有问题化验室的总氮曲线达到3个9,可是用这个公式算出来的水样的总氮值比氨氮还低,这是为什么呢?
化验室的总氮曲线达到3个9,可是用这个公式算出来的水样的总氮值比氨氮还低,这是为什么呢?
1.你的曲线是当天同时做的还是每月或者一季度的,如果非当天同时的,就要考虑加标实验计算偏差2.如果是当天同时做的,是不是你的曲线选点与你的计算值偏差过大,比如你的曲线选得浓度是0.1,0.2,0.5,1,2,而你的计算浓度在0.0.2之间,或者超出了你曲线范围,那么你就要考虑改变曲线浓度,最好是选择你实验可能浓度来列,所以建议带标实验,选择一个一直浓度靠近水样的浓度来校正曲线的偏差.
与《化验室的总氮曲线达到3个9,可是用这个公式算出来的水样的总氮值比氨氮还低,这是为什么呢?》相关的作业问题
对氨氮和六价铬的测试没影响,对COD的测试倒是有影响,一般采用加硫酸汞去屏蔽氯离子的干扰,好像是加0.4g可以消除2000mg/l的氯离子干扰,在实际操作中,通常是加到水里面没有新的白色沉淀产生为止
如果氨氮浓度够高,可以稀释一定倍数后,在测定氨氮浓度,可以降低色素对氨氮测定结果的影响；如果浓度低,可以通过过膜的方式,去掉部分色素,降低影响,这里用的膜是0.45μm的水膜,由于大部分色素是大分子物质,不能通过0.45μm的水膜,所以过膜可以有效的去除色素,降低色素对氨氮测定结果的影响
标志-重捕法是在一个规定的空间内实施的,比如1平方千米的草地,那么计算结果N就是一平方千米的草地内种群的数量即种群密度.书上的表述可能不太严谨,但是所统计的空间一定事先说明了.
1\1000 再问： 那取0.2ml到1000容量瓶稀释到刻度，在取出50ml稀释过的溶液，测出的氨氮倍数是多少
水中的氨氮是氨气和水的集合体,带有结合水,氨气是溶于水的,所以说水体中氨氮是指水体中含有的N元素的含量总氮一般是指某种物质或物体中N元素的总含量
医药原料药、染料、石油化工工业废水氨氮排放标准一级15二级50三级无要求,其他排污单位废水氨氮排放标准一级15二级25三级无要求.
铵根离子是一种原子团,是带电的离子,符号为：NH4^+氨氮又叫氨态氮,是指含有铵根离子的化合物中氨离子里的氮元素,是区别于硝酸根中的氮元素或其他含氮化合物中的氮元素的.如：NH4Cl中的氮元素、NH4NO3中的前一个氮（后一个氮为硝态氮）
氨氮在生物体内可以转化为有机氮或者一些厌氧细菌可以把氨氮硝化为有机氮 再反硝化为氮气至于多少那和氨氮负荷有关系,就是不同体积的池子及不同的微生物可以容纳的不一样一般氨氮量太大的话多造几个池子分开进水就行
不清楚是什么氧化沟.奥贝尔?卡鲁塞尔?DE型?污泥老化要看镜鉴与沉降比来判断,水量3W的厂污泥浓度5000还算正常,沉降比是否正常?是否有内回流（硝化液回流）?是否有厌氧区?
转盘曝气机都开起来了么? 再问： 开了1号 周期运行时间 1800s 周期停止时间 3600s 2号 周期运行时间 3600s 周期停止时间 1800s 再答： 我感觉，一般氨氮高，应该还是曝气量不足导致的
废水中的氮常以合氮有机物、氨、硝酸盐及亚硝酸盐等形式存在.生物处理把大多数有机氮转化为氨,然后可进一步转化为硝酸盐.目前采用的除氮工艺有生物硝化与反硝化、沸石选择性交换吸附、空气吹脱及折点氯化等四种. 废水中的氮常以合氮有机物、氨、硝酸盐及亚硝酸盐等形式存在.生物处理把大多数有机氮转化为氨,然后可进一步转化为硝酸盐.目
氨氮的主要来源是沉入池底的饲料,鱼排泄物,肥料和动植 物死亡的遗骸.鱼类的含氮排泄物中约80%～90%为氨氮.当氨氮的积累在水中达到一定的浓度时就会使鱼中毒.如果发现塘水中氨氮超标时,可以使用甲醛、增氧剂、双氧水或过氧化钙,还有次氯酸钠、沸石粉或活性炭等与塘边土混合后投放.氨氮超标通常发生在养殖的中后期,这时候由于残饵
cod 化学耗氧量 bod生物耗氧量 氨氮no3-n 胶体和微粒 再问： no-3什么意思再问： cod 化学耗氧量 bod生物耗氧量 氨氮no3-n 胶体和微粒，正常数值是多少！ 再答： NH3-N
AO工艺加BAF工艺.此水可生化性较强,要处理到一级标准不难,就是成本高,如能稀释最好.池容积小,加多曝气管曝气量,添加C源,后续BAF生物膜法处理残留氨氮,效果不错. 再问： 在进生化前想加一道物化处理的，先将氨氮去除下来。养猪场要控制运行成本啊。 再答： 物化处理投资和成本都高
氨氮的测定采用纳氏试剂分光光度法,水样是需要预处理的.预处理有絮凝沉淀法（量筒中取100mL水样,水样是否需要稀释视情况而定,加硫酸锌溶液和氢氧化钠溶液,具体浓度和体积参见国家环保部出版的废水监测方法一书,或者查找水样氨氮测定技术规范）.化学絮凝沉淀法用于较混浊、色度较浅、的水样.经过化学絮凝沉淀后的水样,取其适当容量
1.调节pH>10,吹脱,使废水中的氨氮在碱性条件下,转化为NH3,然后吹脱出去；2. 微生物通过硝化和反硝化作用,把氨氮转化为硝氮,硝氮再转化为氮气溢出；3.膜分离技术,使用反渗透膜,把氨氮分子截住,使水分子流出.
个人意见,这个问题在不同情况不能等同回答.首先如果你泛指水处理工艺,那么在好氧条件下,硝化细菌存量较大的情况,可以有比较高的相关性,但是去除氨氮的过程并不只有硝化这一途径,例如短程反硝化,短程反硝化过程就是讲氨氮转换为亚硝氮而后变为氮气,并没有完成意义上得“硝化”,因此是有差别的,而且所参与的细菌种类也是不同的,另外还
看你排到那里.如果直接排入河流等外环境,应该适用《污水综合排放标准》,浓度分别是100、100、10、15mg/L.如果排入城市下水道送污水处理厂处理,应该适用《污水排入城市下水道水质标准》或者相应污水处理厂的接管标准（取二者较严格的一个）. 《污水排入城市下水道水质标准》CODcr、SS、氨氮标准分别是500、400
水温20度还考虑保温,那是钱多烧的慌；有硝化菌也不代表出水氨氮就是零点几首先就是不知道你们水质数据DO多少?是否曝气量不足?是否进水氨氮负荷过高,导致游离氨抑制?是否进水COD太高,导致硝化菌处于弱势?污泥龄太短,导致硝化菌流失?你给的数据太少,作参考}