企业工具书书店动物细胞培养所需的基本条件
开&&&&&&本：页&&&&&&数：字&&&&&&数：I&&S&&B&&N：1售&&&&&&价：280.00元 品&&&&&&相：配送方式：快递&&&&上书时间：购买数量：（库存10件）微信购买商品分类：关 键 字：详细描述：此套资料包含书籍和光盘两个部分，其中光盘内容就有1000多页，图书+光盘特&价280元包邮费,详情请咨询客服人员客服热线：010-（客服一线）010-（客服二线）&值班手机：&第一部分：《细胞工程》出版社最新出版图书图书介绍　目录如下：本书较全面、系统地介绍了细胞工程的基本原理、基本技术及其应用以及学科的最新研究成果。全书共分3篇：第1篇为细胞工程基础，主要概括介绍了细胞工程的发展和应用、基本设备及其使用和无菌技术等；第2篇为植物细胞工程，主要包括植物的快速繁殖与脱病毒、胚胎和胚乳培养、胚珠和子房培养与离体授粉、花粉和花药培养、植物细胞培养以及次生物质生产、原生质体培养与体细胞杂交技术等；第3篇为动物细胞工程，主要包括动物细胞培养的基本技术、细胞融合与杂交瘤技术、干细胞技术、细胞重组与动物克隆等。&本书可用作综合院校、师范院校以及农林院校细胞工程课程的教材，也可供其他院校有关专业的相关课程选用或参考。&第1篇细胞工程基础&第1章绪论1&1?1细胞工程的定义和基本内容1&1?2细胞工程中的基本技术2&1?2?1细胞培养技术2&1?2?2细胞融合技术3&1?2?3其他技术3&1?3细胞工程发展简史3&1?3?1植物细胞工程的发展3&1?3?2动物细胞工程的发展4&1?4细胞工程的主要应用5&1?4?1植物细胞工程的应用5&1?4?2动物细胞工程的应用7&思考题8&第2章细胞工程中的常用设备9&2?1细胞工程实验室常用部分仪器设备9&2?1?1水纯化装置9&2?1?2超声波清洗器9&2?1?3蒸汽压力消毒器10&2?1?4电热干燥箱11&2?1?5过滤除菌装置11&2?1?6超净工作台11&2?1?7培养箱13&2?1?8摇床14&2?1?9移液器14&2?1?10显微镜15&2?1?11显微操作仪16&2?1?12细胞冷冻存储设备16&2?1?13血球计数板16&2?2常用器具17&2?2?1培养器皿17&2?2?2金属器械18&2?3常用器材的清洗18&2?3?1玻璃器材的清洗19&2?3?2橡胶制品的清洗19&2?3?3除菌滤器的清洗19&2?3?4塑料器皿的清洗20&2?3?5金属器械的清洗20&2?3?6常用洗涤液的种类和配制方法20&思考题20&第3章无菌技术21&3?1常用灭菌方法及原理21&3?1?1热力灭菌21&3?1?2电离辐射灭菌24&3?1?3紫外线杀菌24&3?1?4过滤除菌24&3?1?5化学杀菌24&3?2无菌操作注意事项26&3?2?1无菌操作室的消毒26&3?2?2常见污染原因和预防措施27&3?3实验室生物安全28&思考题29&第2篇植物细胞工程&第4章植物细胞工程的基本原理和技术基础30&4?1植物细胞工程的基本原理30&4?1?1植物细胞的全能性30&4?1?2植物激素的调控作用31&4?2植物细胞和组织培养所需的营养和环境条件31&4?2?1培养基的组成和配制31&4?2?2影响植物组织培养的环境条件35&4?3外植体的选择及消毒36&4?3?1外植体的选择36&4?3?2植物材料的消毒37&4?4外植体的切取和培养39&4?4?1外植体的切取39&4?4?2外植体的接种和培养39&思考题40&第5章植物离体快速繁殖和脱病毒技术41&5?1植物的快速繁殖技术41&5?1?1快速繁殖的一般技术41&5?1?2快速繁殖中应注意的问题45&5?1?3操作实例：月季快速繁殖47&5?2无病毒植物的培养47&5?2?1脱除植物病毒的方法48&5?2?2脱病毒植株的鉴定52&5?2?3操作实例：葡萄脱毒及无毒苗试管繁殖技术54&思考题54&第6章植物的胚胎培养和离体授粉55&6?1植物的胚胎培养55&6?1?1成熟胚的培养55&6?1?2幼胚的培养55&6?1?3植物胚胎培养的应用59&6?2胚珠和子房培养60&6?2?1胚珠培养60&6?2?2子房培养62&6?2?3未传粉子房和胚珠培养产生单倍体63&6?3离体授粉(试管受精)64&6?3?1离体授粉技术的基本过程65&6?3?2影响离体授粉成功的因素65&6?3?3离体授粉技术在杂交育种上的应用66&6?3?4操作实例：小麦雌蕊的离体授粉和受精67&6?4胚乳培养67&6?4?1胚乳培养方法68&6?4?2操作实例：大麦的胚乳培养70&思考题71&第7章花药和花粉培养72&7?1花药培养72&7?1?1材料的选择72&7?1?2预处理73&7?1?3培养基73&7?1?4培养方式74&7?1?5培养条件75&7?1?6花粉植株的倍性及染色体加倍75&7?2花粉培养76&7?2?1材料的选择和预处理77&7?2?2花粉的分离77&7?2?3花粉培养方法78&7?3花药和花粉培养中的白化苗问题79&7?4&操作实例80&7?4?1烟草花药培养80&7?4?2烟草花粉培养81&思考题81&第8章植物的细胞培养及次生物质生产82&8?1植物的单细胞培养82&8?1?1单细胞的分离82&8?1?2单细胞培养技术83&8?2植物细胞的悬浮培养86&8?2?1细胞悬浮培养的一般过程86&8?2?2悬浮培养工艺88&8?3植物细胞的大规模培养和次生物质生产89&8?3?1细胞株的筛选91&8?3?2培养基的选择91&8?3?3培养条件的选择92&8?3?4生物反应器的选择93&8?3?5产物的分离纯化97&8?3?6操作实例：伊贝母细胞培养及生物碱含量测定99&思考题100&第9章原生质体培养和体细胞杂交101&9?1原生质体的分离与纯化101&9?1?1原生质体的分离101&9?1?2原生质体的纯化与活力测定104&9?2原生质体培养105&9?2?1培养基105&9?2?2培养方法106&9?2?3原生质体的再生培养108&9?2?4操作实例：三叶半夏的原生质体培养110&9?3体细胞杂交110&9?3?1原生质体的选择111&9?3?2原生质体诱导融合的方法111&9?3?3杂种细胞的选择与鉴定112&9?3?4杂种植株的鉴定114&9?3?5体细胞杂种的遗传特征114&思考题115&第10章植物种质的超低温保存116&10?1抑制外植体生长的离体保存方法116&10?1?1降低温度117&10?1?2降低环境中的氧含量117&10?1?3使用生长延缓剂117&10?1?4其他方法117&10?2离体植物材料的超低温冰冻保存技术117&10?2?1材料的选择117&10?2?2材料的预处理118&10?2?3冰冻保护剂预处理118&10?2?4降温冰冻操作119&10?2?5化冻操作121&10?2?6化冻材料的活力检测121&10?2?7超低温种质保存实例122&思考题122&第3篇动物细胞工程&第11章动物细胞培养所需的基本条件123&11?1动物细胞培养基的组成和制备123&11?1?1水和平衡盐溶液123&11?1?2天然培养基124&11?1?3合成培养基125&11?1?4无血清培养基127&11?2影响动物细胞培养的环境因素130&11?2?1温度130&11?2?2pH131&11?2?3溶解氧和二氧化碳131&11?2?4渗透势131&思考题131&第12章动物细胞培养技术132&12?1原代培养132&12?1?1取材132&12?1?2解离释放细胞133&12?1?3原代培养常用方法137&12?2传代培养139&12?2?1贴壁生长细胞传代139&12?2?2半悬浮生长细胞传代139&12?2?3悬浮生长细胞传代140&12?3细胞系与细胞克隆140&12?3?1细胞系（株）的建立140&12?3?2细胞克隆技术140&12?3?3克隆的分离143&12?4动物细胞的大规模离体培养技术145&12?4?1气升式培养系统145&12?4?2微载体培养系统146&12?4?3中空纤维培养系统147&12?4?4微囊培养系统147&12?4?5大规模动物细胞培养技术的应用和存在问题149&12?5动物细胞的超低温保存技术150&12?5?1冷冻保护剂150&12?5?2常规冷冻方法150&12?5?3玻璃化冻存方法150&思考题151&第13章动物细胞融合和杂交瘤技术152&13?1动物细胞融合技术152&13?1?1诱导细胞融合的方法152&13?1?2融合细胞的筛选154&13?1?3杂交细胞的遗传表型155&13?2杂交瘤技术与单克隆抗体生产155&13?2?1亲本选择156&13?2?2细胞融合157&13?2?3杂交细胞的筛选158&13?2?4杂交瘤细胞的克隆培养158&13?2?5单克隆抗体的生产158&思考题159&第14章细胞重组及动物克隆技术160&14?1细胞重组技术161&14?1?1细胞重组的方式161&14?1?2细胞重组原料的制备161&14?2细胞核移植和动物克隆技术164&14?2?1核移植技术的一般操作程序164&14?2?2胚胎细胞核移植166&14?2?3体细胞克隆167&14?3动物克隆技术的意义及展望168&14?3?1加速良种繁育169&14?3?2保护濒危动物169&14?3?3利用转基因克隆动物进行生物药物生产169&14?3?4异种器官移植170&14?3?5治疗性克隆170&14?3?6动物克隆技术中存在的问题170&思考题172&第15章干细胞技术173&15?1干细胞研究的发展173&15?2干细胞的定义和分类174&15?2?1定义174&15?2?2分类174&15?3干细胞的生物学特点175&15?3?1胚胎干细胞175&15?3?2成体干细胞176&15?4干细胞的分离和培养177&15?4?1细胞分离纯化常用技术177&15?4?2胚胎干细胞的分离和培养179&15?4?3成体干细胞的分离和培养184&15?5干细胞技术的应用前景和研究中存在的问题187&15?5?1干细胞的应用前景187&15?5?2干细胞研究中面临的问题190&思考题191&附录192&附录1植物组织细胞培养常用培养基192&附录2一些植物生长物质及其主要性质200&附录3动物细胞培养基200&附录4无血清培养液的添加成分206&附录5一些常用有机物的性质207&附录5?1一些碳水化合物及其主要性质207&附录5?2一些维生素及其主要性质208&附录5?3一些氨基酸及其主要性质209&参考文献210&第二部分：《各种细胞工程技术内部资料汇编》光盘，有1000多页内容,包含以下目&录所对应内容，几乎涵盖了所有这方面的内容。第一编&细胞工程基础第一章&绪论第一节&生物工程第二节&细胞工程思考题第二章&细胞工程实验室及基本技术第一节&细胞工程实验室的设备第二节&基本技术第三节&培养室内的无菌操作第四节&灭菌方法第五节&细胞培养基的制备第六节&培养条件控制第七节&细胞污染的检测思考题第二编&值物细胞工程第三章&植物细胞工程的基本原理第一节&细胞全能性及其表达第二节&器官发生第三节&体细胞胚发生思考题第四章&植物组织培养与器官培养第一节&植物离体无性繁殖第二节&植物离体培养脱毒技术第三节&花药和花粉培养及胚胎培养思考题第五章&植物细胞培养第一节&悬浮培养第二节&单细胞培养第三节&植物细胞固相化培养第四节&植物细胞规模化培养与次生代谢产物生产思考题第六章&植物原生质体培养和细胞融合第一节&原生质体研究概况第二节&植物原生质体分离第三节&植物植物原生质体培养第四节&植物原生质体融合第五节&细胞质工程思考题第七章&人工种子第一节&人工种子概念第二节&繁殖体类型及其生产第三节&人工种子包被第四节&人工种子的发展和应用前景思考题第八章&植物离体培养下的遗传变异与种质离体保存第一节&植物细胞培养过程中的遗传变异第二节&体细胞无性系变异的诱导与选择第三节&植物种质资源离体保存思考题第三编&动物细胞工程第九章&细胞工程的细胞学基础第一节&细胞增殖、生长与细胞衰老和死亡第二节&配子发生、受精与胚胎发育第三节&细胞分化思考题第十章&动物细胞培养的基本条件第一节&体内细胞生存的营养条件第二节&影响细胞生长的因素第三节&培养用液及培养基思考题第十一章&动物细胞培养技术第一节&体外培养细胞生长特点第二节&原代细胞培养与建系第三节&原代细胞分离和制作第四节&原代和传代细胞的培养和维持第五节&肿瘤细胞培养第六节&大规模培养技术第七节&细胞冷冻保存与复苏技术思考题第十二章&细胞融合第一节&细胞融合定义第二节&细胞融合基本原理第三节&细胞融合材料第四节&细胞融合技术第五节&细胞融合应用思考题第十三章&染色体工程第一节&染色体概述第二节&动物染色体工程第三节&植物染色体工程第四节&天然染色体介导的基因转移及染色体改造第五节&人工染色体思考题第十四章&胚胎工程第一节&动物的生殖生理第二节&受精与早期胚胎发育第三节&胚胎移植第四节&体外受精第五节&其他胚胎工程技术思考题第十五章&克隆动物第一节&动物克隆技术发展简史及意义第二节&动物克隆技术基本原理思考题第十六章&转基因动物第一节&转基因动物制备第二节&转基因动物应用前景第三节&转基因动物研究存在的问题思考题第十七章&干细胞技术第一节&干细胞第二节&胚胎干细胞第三节&成体干细胞思考题第十八章&组织工程第一节&基本要素第二节&组织工程技术路线与方法第三节&组织工程产品思考题第十九章&细胞工程的应用第一节&在细胞生物学、组织胚胎学和药学方面的应用第二节&在肿瘤研究方面的应用第三节&在免疫学中的应用第四节&在临床各科中的应用思考题第二十章&微生物细胞工程第一节&微生物细胞性状改良技术——原生质体融合第二节&微生物发酵第三节&微生物细胞工程的应用思考题附录附表1&磷酸缓冲液附表2&常用平衡盐溶液附表3&常用细胞系及使用培养基附表4&部分基本培养基的基本成分参考文献温馨提示：我们可提供各类技术，因篇幅限制不能全部列出，若没找到你要的&技术资料，可联系客服提供（客服电话：010-　　010-）网&站：&农业银行：卡号：28&邮政储蓄：卡号：04&农村信用社卡号:&25&交通银行：卡号：02&工商银行：卡号：00&建设银行：卡号：81&以上户名：添爱林
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细胞培养液如何储存，需要注意什么？
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回答者：匿名用户
细胞培养液的储存条件一般为2～8℃、密闭、避光保存，但要注意如下几点：
(1) 过滤后的完全培养液，即添加了、谷氨酰胺、等的培养液要尽快使用，一般在2～3周内使用完。
(2) 灭菌后的未加L-谷氨酰胺等添加剂的培养基溶液，一般可在4℃保存6～9个月，也可冷冻保存,用时解冻。
(3) 高压除菌后的培养基应置4℃保存，不能因为其可耐受高温而忽略储存温度。
添加了谷氨酰胺的培养液放置2周后，要补加和原来同样量的谷氨酰胺，但这样并不能消除谷氨酰胺降解产生的游离氨，建议配制好的培养液尽快使用。
图4 pH为7.6时不同温度2mM谷氨酰胺的稳定性
图 5 室温下不同pH时10mM谷氨酰胺的稳定性
(5) 添加某些、等添加物，可能会改变培养液的储存条件，比如温度、时间等方面的要求。
细胞培养基从1903年开始发展到现在，有199、MEM、DMEM、RPMI1640等基础细胞培养基，还有低细胞培养基、无细胞培养基甚至无蛋白培养基，种类繁多、各具特点。在使用过程中，只有根据各类细胞培养基的特性、特点正确 的选择配制方法、灭菌方法、储存方法，才能最大程度地保持细胞培养基的营养，发挥细胞培养基的功效。
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博凌科为生物科技-为你1、合适的细胞培养基合适的细胞培养基是体外细胞生长增殖的最重要的条件之一.培 养基不仅提供细胞营养和促使细胞生长增殖的基础物质,而且还提供培养细胞生长和繁殖的生存环境.2、优质血清目前大多数合成培养基都需要添加血清.血清是细胞培养液中最 重要的成分之一,含有细胞生长所需的多种生长因子及其它营养成分.3、无菌无毒细胞培养环境无菌无毒的操作环境和培养环境是保证细胞在体外培养成功的首要条件.在体外培养的细胞由于缺乏对微生物和有毒物的防御能力,一旦被微生 物或有毒物质污染或者自身代谢物质积累,可导致细胞中毒死亡.因此,在体外培养细胞时必须保持细胞生存环境无菌无毒及时清除细胞代谢产物.4、恒定的细胞生长温度维持培养细胞旺盛生长必须有恒定适宜的温度.5、合适的气体环境气体是哺乳动物细胞培养生存必需条件之一.所需气体主要有氧 气和二氧化碳.
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