萃取乳化时,乳化很严重啊,怎么消除

萃取时如何避免乳化(乳化,萃取,温度,破乳,旋转) - 有机|无机化学 - 生物秀
标题: 萃取时如何避免乳化(乳化,萃取,温度,破乳,旋转)
摘要: [萃取时如何避免乳化(乳化,萃取,温度,破乳,旋转)] 萃取时如何避免乳化常用方法:1,长时间静置2,加入少量电解质(如氯化钠)破乳或增大水相比重使两相分离3,若因溶液呈碱性,可加入少量酸,反之加碱4,过滤5,加入乙醇或磺化蓖麻油等破乳剂 关键词:[乳化 萃取 温度 破乳 旋转 离心分离 水相]……
时如何避免乳化
常用方法:
1,长时间静置
2,加入少量电解质(如氯化钠)破乳或增大水相比重使两相分离
3,若因溶液呈碱性,可加入少量酸,反之加碱
5,加入乙醇或磺化蓖麻油等破乳剂回复一般来将讲也就这么些方法
有的时候温度过低因为粘度增加而造成乳化,因此做的时候也必需控制温度范围回复水平旋转摇动分液,可将分渡在水平方向上缓慢地旋转摇动,这样可以消除界面处的乳化层。
加热,将乳化部分取出,小心地温热至50℃,有利于分层。
离心分离回复加入盐类物质如NaCl饱和溶液回复最夸张的时候曾经用过超声破乳回复原来和温度也有关系啊,我说怎么这几天特别容易乳化呢,谢谢啦:P
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如何防止液液萃取中的乳化现象
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标题: 萃取去乳化问题求助(乳化,萃取,破乳,乙酸乙酯,女贞子)
摘要: 如题,女贞子70%乙醇提取物浓缩后用乙酸乙酯萃取出现严重乳化现象,导致乙酸乙酯收率很低,求破乳之法,除了加热和超声还有哪些快速去乳化的方法???网友回复我也遇到过。加NaCl试试?网友回复你可以试试离心,这是很快的方法,也很彻底,转移使要小心点网友回复 引用内容:你可以试试离心,这是很快的方法,也很彻底,转移使要小心点 离心后分为上中下三层,要分别把它们转移出来吗?中间还是乳化层,要怎麽处理呢?网……
如题,女贞子70%乙醇提取物浓缩后用乙酸乙酯萃取出现严重乳化现象,导致乙酸乙酯收率很低,求破乳之法,除了加热和超声还有哪些快速去乳化的方法???网友回复我也遇到过。
加NaCl试试?网友回复你可以试试离心,这是很快的方法,也很彻底,转移使要小心点网友回复 引用内容:
你可以试试离心,这是很快的方法,也很彻底,转移使要小心点 离心后分为上中下三层,要分别把它们转移出来吗?中间还是乳化层,要怎麽处理呢?网友回复 引用内容:
我也遇到过。
加NaCl试试? 你也是做的女贞子吗?加入Nacl会不会对里面的化合物有影响?网友回复通过外力将乳化成破坏,用玻璃棒搅就是这道理。
乳化严重的化可以尝试真空抽滤试一下网友回复把乳化层单独接出来,然后蒸干,在重新悬浮加萃取用的溶剂,尝试下可以不。破乳没有很好的办法,只能一种一种的尝试,祝好运网友回复 引用内容:
离心后分为上中下三层,要分别把它们转移出来吗?中间还是乳化层,要怎麽处理呢?... 你转速是多少,离心多长时间?增加转速和时间一般都可以完全分开的,我经常采用这种方法破乳的,个人感觉很好用的。网友回复乳化问题在植提萃取中经常出现确实很挠头。首先我们要搞清为什么会乳化乙酸乙酯与水强力振摇也是不乳化的,那就是说你的提取物中存在产生乳化的化学成分,对你的课题来讲就是女贞子皂苷这个表面活性剂可能是主因。所以你需要有针对性的策略去对付它。我建议你四点意见供你参考单独或者综合使用,1.萃取浓度降低;2.乳化液离心处理,离心机转速要大,离心时间可以适当延长;3.萃取时起先振摇要轻尽量不产生乳化,采用轻摇多次法;4.可以考虑适量加入降低表面活性的,这我还没用过只是提示你试一试,可以用什么你自己去开发。网友回复1、药液萃取之前抽滤
2、乳化后,除常规大家说的以外,可以尝试反复冻融。网友回复 引用内容:
你转速是多少,离心多长时间?增加转速和时间一般都可以完全分开的,我经常采用这种方法破乳的,个人感觉很好用的。... 3000转每分钟 离心了6分钟,是不是转速太低 时间太短了?网友回复 引用内容:
3000转每分钟 离心了6分钟,是不是转速太低 时间太短了?... 转速有点低,4500r/min,10min.或更高点都没问题的,注意一下,如果质量不好会破的,你试试吧,网友回复加NacL 或者乳化层分离再加乙酸乙酯网友回复我扯一句蛋,拿出一点来,加点石油醚看看破乳效果好不好,高级醇和短链烷烃都有破乳的效果,祝君好运,,,,我曾经做过好一段胶体化学的的工作,,,,后来转到了天然产物网友回复把你的浸膏溶解的时候稀一些,然后的时候乳化就较轻了
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这家伙什么标签都没有呢。
萃取中的乳化有时是因有机相引起的
萃取中的乳化有时是因有机相引起的&&&&&&&&在萃取过程中,当水相进料液中的Si02含量过高时,最容易发生乳化。例如,在铀的萃取中,水相进料液中Si020.7克/升时,由于Si02对水包油型乳化液起稳定作用,而常常造成乳化。因此应保证在萃取过程中有机相为连续相。在浸出矿石时,可采用浓酸熟化浸出以减少矿石中Si02的溶出量。还可以在浸出后,进行矿浆液固分离前,加入动物胶或聚醚型絮凝剂以沉淀出Si02悬浮物。在液固分离中通常加入聚丙烯酰胺絮凝剂,它对新鲜的Si02悬浮物有一定的凝聚作用,但不能凝聚那种经一定聚结程度的Si02悬浮物。因此在加入聚丙烯酰胺的同时再加入动物胶或聚醚型絮凝剂,就有可能更有效地除去浸出液中的Si02悬浮物。&&&&&&&&水相进料液中的杂质含量多时可能引起乳化。例如,在铀的萃取中,以叔胺为萃取剂,如水相进料液中钼含量过高时,萃取中会形成不溶性钼胺络合物,既造成溶剂的消耗,又引起乳化。因此要在水相进料液中控制钼的含量;也可加入某种醚类表面活性剂,如二甘醇、二正丁醇等以除去钼的影响。  萃取中的乳化有时是因有机相引起的,如一些萃取剂抗氧化还原能力差,化学稳定性不好,在萃取中发生裂解,生成一些易于乳化的有机物,而造成乳化;质量不好的稀释剂也是乳化产生的重要原因,如常作为稀释剂的煤油,由于磺化不彻底,其中还含有一些不饱和烃及其他极性杂质都易导致萃取时发生乳化。&
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