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郑大远程《药物化学》在线测试答案高分辅导
《药物化学》第01章在线测试
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
&1、咖啡因化学结构的基本母核是
A、喹诺酮 B、喹啉
C、蝶啶 D、黄嘌呤
&2、依他尼酸在化学结构上含有
A、汞 B、苯并噻嗪环
C、甾核环 D、α，β-不饱和酮
&3、咖啡因的化学名称为
A、3，7-二甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物
B、1，3，7-三甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物
C、1，3-二甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物
D、1，4，7-三甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物
&4、苯甲酸钠咖啡因（安钠咖）可配成注射剂是由于
A、在咖啡因结构中引入了亲水性基团，从而增大了水溶度 B、咖啡因与苯甲酸钠结合，形成配位化合物
C、利用苯甲酸的酸性与咖啡因的碱性可生成稳定的盐 D、苯甲酸钠与咖啡因形成分子间氢键
&5、下列哪种药物与碱共热具有氨臭，再与钠石灰加热生成具有吡啶的特臭
A、咖啡因 B、尼可刹米
C、吡乙酰胺 D、甲氯酚酯
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
&1、下列哪些药物具有利尿作用
A、依他尼酸
B、甲氯酚酯
C、氢氯噻嗪
&2、中枢兴奋药按其化学结构分类有
A、黄嘌呤类
C、吲哚乙酸类
D、吩噻嗪类
&3、下列哪些药物可被水解
A、氢氯噻嗪
C、阿司匹林
&4、咖啡因与下列哪些叙述相符
A、在水中溶解度小，常与苯甲酸钠形成复盐，可供配制注射剂
B、属于黄嘌呤生物碱类，具有紫脲酸胺反应
C、常用于支气管哮喘的治疗
D、与碱共热，其水解产物具有重氮化偶合反应
&5、下列属于促进脑功能复活的药物为
A、乙酰唑胺
B、吡乙酰胺
C、茴拉西坦
D、盐酸茚氯嗪
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
&1、中枢兴奋药种类很多，按化学结构可分为黄嘌呤类、酰胺类及其他类。
&2、氨茶碱（Aminophylline）为茶碱与乙二胺形成的盐，可以增加茶碱的水溶性。
&3、尼可刹米用于吗啡及CO等中毒的急救,作用温和,安全范围小。
&4、螺内酯作用弱、起效慢，因此常与其他利尿药（如磺酰胺类、利尿酸等）合用，既能增强利尿效果，又可防止低血钾。
&5、利尿药直接作用于肾脏，促进体内电解质、水，特别是钠离子的排出，使尿量增加，主要用于治疗水肿。
&《药物化学》第02章在线测试
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
&1、可逆性抗胆碱酯酶药有
A、溴新斯的明 B、碘解磷定
C、硫酸阿托品 D、氯贝胆碱
&2、阿托品属于下列哪类生物碱
A、咪唑类 B、喹啉类
C、吲哚类 D、莨菪烷类
&3、盐酸苯海索为
A、中枢兴奋药 B、解热镇痛药
C、中枢性抗胆碱药 D、拟胆碱药
&4、下列为骨骼肌松弛药的是
A、吗啡 B、右旋氯化筒箭毒碱
C、毒扁豆碱 D、咖啡因
&5、能发生Vitali反应的药物是
A、硫酸奎尼丁 B、咖啡因
C、毒扁豆碱 D、硫酸阿托品
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
&1、拟胆碱药是一类具有与乙酰胆碱相似作用的药物；按其作用机制的不同可分为
A、胆碱受体激动剂
B、β-受体激动剂
C、α-受体激动剂
D、抗胆碱酯酶药
&2、抗胆碱药可分为
A、节后抗胆碱药
B、骨骼肌松驰药
C、神经节阻断药
D、中枢性抗胆碱药
&3、硫酸阿托品具有下列哪些性质
A、为无色结晶或白色结晶性粉末，有风化性
B、在碱性条件下易水解
C、其水溶液pH值3.5～4.0时最稳定
D、为吲哚类生物碱
&4、治疗青光眼的药物有
A、毒扁豆碱
B、硫酸阿托品
D、硝酸毛果芸香碱
&5、泮库溴铵的结构中含有
A、甾体母核
B、两个N-甲基哌啶正离子
C、两个乙酰氧基
D、两个甲酰氧基
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
&1、毒扁豆碱为叔胺类化合物，水溶性较大，不易穿过血脑屏障。
&2、临床用溴新斯的明治疗重症肌无力和手术后腹胀及尿潴留，并可作为肌肉松驰药中毒时的解毒剂。
&3、碘解磷定属季铵盐类，为有机磷毒剂的解毒药，能恢复胆碱酯酶的活性。
&4、抗胆碱药是一类可与胆碱受体结合而不激动受体，通过阻止胆碱能神经递质或拟胆碱药与受体结合，而产生拟胆碱作用的药物。
&5、硫酸阿托品和氢溴酸山莨菪碱可用Vitali反应区分
&《药物化学》第04章在线测试
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
&1、盐酸雷尼替丁属于下列哪类药物
A、咪唑类 B、呋喃类
C、哌啶类 D、嘧啶类
&2、下列叙述与马来酸氯苯那敏不符合的是
A、分子中含有吡啶环 B、分子中的马来酸使酸性高锰酸钾退色
C、有叔胺结构，与枸橼酸醋酐试剂加热产生红紫色 D、为抗溃疡药物
&3、茶苯海明是下列哪种成分与8-氯茶碱结合形成的盐
A、异丙嗪 B、氯苯那敏
C、苯海拉明 D、氯雷他啶
&4、属于咪唑类抗溃疡药是
A、西咪替丁 B、雷尼替丁
C、法莫替丁 D、氢氧化铝
&5、关于H1受体拮抗剂构效关系的叙述，错误的是
A、光学异构体均显示相同的抗组胺活性 B、结构中两个芳环不处于一个平面时具有最大的抗组胺活性
C、手性碳原子靠近芳环时提高和受体结合的立体选择性 D、氮原子与芳环中心的距离以0.5～0.6nm为保持活性的较好距离
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
&1、常见抗过敏药的类型有
A、氨基醚类
B、乙二胺类
&2、雷尼替丁具有下列特点
A、为组胺受体拮抗剂,治疗溃疡疾病
B、结构中有呋喃环
C、用小火缓缓加热，产生硫化氢，遇湿润的醋酸铅试纸生成黑色
D、本身是无活性的前药，经H+催化重排为活性物质
&3、H1受体拮抗剂的构效关系主要有
A、两芳环非共平面活性大
B、两芳环共平面活性大
C、氮原子与芳环中心之间相隔2～3个碳原子活性较好。
D、几何异构体有立体选择性，显示不同的拮抗活性。
&4、盐酸苯海拉明酸性水解的产物有
A、二苯甲醇
C、二苯甲酮
D、二甲氨基乙醇
&5、H2受体拮抗剂的结构特点
A、需要一个和组胺受体结合的碱性芳杂环
B、侧链上有一近中性的极性官能团
C、侧链上有酸性的极性官能团
D、侧链上有碱性的极性官能团
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
&1、氯苯那敏结构中含有手性中心，右旋体为S构型，活性比左旋体（R构型）高。
&2、盐酸赛庚啶用于治疗消化道溃疡。
&3、西咪替丁的分子结构中含有呋喃环。
&4、H1受体拮抗剂的几何异构体有立体选择性，显示不同的拮抗活性。
&5、马来酸氯苯那敏为氨基醚类H1受体拮抗剂。
&《药物化学》第03章在线测试
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
&1、关于麻黄碱的叙述不正确的是
A、性质较稳定 B、不能口服
C、平喘作用缓慢而温和 D、用量过大或长期连续使用会产生震颤、焦虑、失眠、心悸等症状。
&2、下列何种药物不能与三氯化铁试液反应呈色
A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素
C、沙丁胺醇 D、麻黄碱
&3、下列何种药物结构中侧链碳原子上无β-羟基
A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素
C、多巴胺 D、克仑特罗
&4、下列何种药物可以口服且喷雾给药时效最长
A、肾上腺素 B、多巴胺
C、沙丁胺醇 D、异丙肾上腺素
&5、下列药物中哪一个平喘作用最强
A、（1R，2R）（-）伪麻黄碱 B、（1S，2S）（＋）伪麻黄碱
C、（1R，2S）（-）麻黄碱 D、（1S，2R）（＋）麻黄碱
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
&1、下列哪些药物具有儿茶酚结构
A、肾上腺素
B、克仑特罗
&2、加热或室温放置可发生消旋化的药物
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、毛果芸香碱
&3、对α、β受体均有激动作用的药物
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
D、克仑特罗
&4、不能用亚硫酸氢钠作为抗氧剂的药物
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、利多卡因
D、苯巴比妥
&5、含有叔丁基的药物
B、克仑特罗
C、沙丁胺醇
D、肾上腺素
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
&1、α碳原子上引入甲基，则为苯乙胺类拟肾上腺素药。
&2、拟肾上腺素药的侧链胺基上烃基取代基的大小可显著影响α和β受体效应。
&3、苯乙胺类主要包括肾上腺素、异丙肾上腺素和麻黄碱等。
&4、盐酸麻黄碱性质较稳定、口服有效、作用缓慢而温和、持续时间较长为其优点。
&5、儿茶酚胺类拟肾上腺素药易发生自动氧化而呈色。
《药物化学》第11章在线测试
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
&1、下列药物中，那个药物结构中不含有羧基却具有酸性
A、吲哚美辛 B、布洛芬
C、吡罗昔康 D、阿司匹林
&2、下列药物中，那个药物可溶于水
A、贝诺酯 B、安乃近
C、布洛芬 D、吲哚美辛
&3、药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中的水杨酸杂质
A、与乙醇在浓硫酸存在下生成具有香味的化合物 B、检查是否有酸味
C、与铁盐溶液呈色 D、检查水溶液的酸性
&4、非甾体抗炎药物的作用机制是
A、二氢叶酸合成酶抑制剂 B、β-内酰胺酶抑制剂
C、粘肽转肽酶抑制剂 D、花生四烯酸环氧酶抑制剂
&5、下列叙述中哪一条与布洛芬不符
A、含有苯环 B、含有异丁基
C、临床应用其右旋体 D、为白色结晶性粉，不溶于水
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
&1、下列哪些性质符合安乃近
A、易溶于水，可制成注射剂
B、结构中含有亚甲基磺酸钠
C、为吡唑酮类解热镇痛药
D、对外伤性疼痛及内脏疼痛有效
&2、关于阿司匹林下列哪些叙述时正确的
A、水溶液显酸性
B、水解产物能发生重氮化-偶合反应
C、水解产物加入三氯化铁试液显紫色
D、具有解热镇痛剂抗炎抗风湿作用
&3、下列叙述中，那些符合阿司匹林的性质
A、化学名为N-（4-羟基苯基）乙酰胺
B、化学名为2-（乙酰氧基）苯甲酸
C、长期服用可出现胃肠道出血
D、其水溶液中加入三氯化铁试液可见紫色
&4、对乙酰氨基酚具有以下哪些性质
A、为白色结晶性粉末
B、饱和水溶液显弱酸性
C、与亚硝酸钠试液反应生成重氮盐，在加入碱性β萘酚试液，生成红色偶氮化合物
D、为解热镇痛药，无抗炎作用
&5、下列药物中，那几个属于芳基烷酸类非甾体抗炎药物
A、吲哚美辛
C、氟比洛芬
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
&1、药典规定检查阿司匹林在碳酸钠溶液中的不溶物，该不溶物是指乙酰水杨酸酐
&2、吲哚美辛结构中的羧基是其抗炎作用的必需基团，若被其他功能基取代会使抗炎作用降低
&3、布洛芬不溶于水，可溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液中
&4、萘普生的解热、抗炎作用均比阿司匹林强，适用于因为胃肠道疾患而不能使用阿司匹林者
&5、吡罗昔康结构结构中的烯醇型结构使其显示弱酸性
《药物化学》第12章在线测试
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
&1、下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是
A、喷他佐辛 B、盐酸哌替啶
C、酒石酸布托菲诺 D、盐酸美沙酮
&2、盐酸哌替啶的化学名为
A、1-甲基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐 B、1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
C、2-甲基-4-苯基-派啶乙酸甲酯盐酸盐 D、1-乙基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐
&3、下列哪项描述和吗啡的结构不符
A、含有N-甲基哌啶环 B、含有两个苯环
C、含有醇羟基 D、含有5个手性中心
&4、盐酸吗啡的理化性质与哪条叙述不相符合
A、与甲醛硫酸试液反应显紫堇色 B、在光照下被空气氧化而变质
C、分子中有5个手性碳原子，具有旋光性 D、口服生物利用度高
&5、芬太尼通常与以下哪种酸做成盐在临床应用
A、枸橼酸 B、酒石酸
C、盐酸 D、马来酸
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
&1、以下哪些药物是麻醉性镇痛药，受国家颁布的《麻醉药物管理条例》管制
B、盐酸吗啡
C、盐酸哌替啶
D、盐酸美沙酮
&2、盐酸纳络酮具有下列哪些性质
A、为阿片受体部分激动剂
B、为阿片受体拮抗剂
C、为阿片受体激动剂
D、临床主要用作吗啡过量的解救药
&3、吗啡的化学结构中
A、含有两个苯环
B、含有酚羟基
C、含有C-7，C-8位的双键
D、含有环氧基
&4、喷他佐辛的化学结构中含有以下哪些基因
B、环己烯基
&5、下列叙述哪些与吗啡的性质相符
A、天然吗啡为左旋体
B、吗啡是两性化合物
C、吗啡的氧化产物为阿朴吗啡
D、吗啡在盐酸或磷酸存在下加热生成双吗啡
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
&1、吗啡的N-原子上的取代基与活性有较大关系，为烯丙基时会使其成为吗啡受体拮抗剂
&2、哌替定为首次发现的非麻醉性的吗啡类镇痛药
&3、吗啡及其合成代用品的结构中均含有一个呱啶环，可以与受体的空穴部位相结合
&4、布托啡诺是吗啡烃类镇痛药物，具有激动和拮抗双重作用
&5、哌替定具有酯的结构，容易水解变质
&《药物化学》第05章在线测试
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
&1、下列叙述中与硝酸异山梨酯不符的是
A、为白色结晶性粉末 B、可发生重氮偶合反应
C、经硫酸破坏后生成硝酸，再与硫酸亚铁试液反应，接界面处呈现棕色环 D、在强热或撞击下会发生爆炸
&2、下列药物中,哪种不具有抗高血压作用
A、卡托普利 B、利血平
C、新伐他汀 D、硝苯地平
&3、盐酸胺碘酮为
A、调血脂药物 B、抗胆碱药物
C、抗心律失常药 D、抗癫痫药
&4、硝苯地平的化学名为
A、1，4-二氢-3，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)吡啶-3,5二羧酸二甲酯　
B、1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)吡啶-3,5二羧酸二甲酯　
C、1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(4-硝基苯基)吡啶-3,5二羧酸二甲酯　
D、1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)吡啶-3,5二羧酸二甲酯　　
&5、硝酸异山梨酯为
A、调血脂药物 B、抗心绞痛药
C、抗高血压药物 D、抗心律失常药
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
&1、硝苯地平的合成原料有
B、苯并呋喃
C、邻硝基苯甲醛
D、乙酰乙酸甲酯
&2、硝苯地平的结构中含有
A、氢化的吡啶环
&3、卡托普利的结构中含有
&4、硝酸异山梨酯有下列特点
A、为白色结晶性粉末
B、在遇热或撞击下易爆炸
C、两种晶型，药用为稳定型
D、为抗心律失常药
&5、按药物作用的机制把抗心律失常药划分为
A、钠通道阻滞剂
B、β-受体阻滞剂
C、延长动作电位时程的药物
D、钙通道阻滞剂
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
&1、硝酸异山梨酯具有扩张血管的作用，临床用于治疗心绞痛疾病。
&2、盐酸可乐定有亚胺型与氨基型两种互变异构体,且以氨基型为主要存在形式。
&3、卡托普利的分子结构中有两个手性中心，构型都是R。
&4、氯沙坦为抗高血压病的药物。
&5、盐酸阿替洛尔为选择性β2受体激动剂。
&《药物化学》第07章在线测试
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
&1、醇的氧化先发生（ ）的断裂
A、O-H B、α-C-H
C、β-C-H D、γ-C-H
&2、常用的水溶性抗氧剂不包括
A、亚硫酸氢钠 B、硫代硫酸钠
C、维生素C D、维生素E
&3、含芳环的药物的氧化代谢产物主要是以下哪一种
A、环氧化合物 B、酚类化合物
C、二羟基化合物 D、羧酸类化合物
&4、下列哪相不属于烃基的代谢反应
A、芳烃基的羟基化反应 B、烯烃的环氧化反应
C、饱和碳链的ω-1氧化生成伯醇 D、炔基还原为烯基再进行环氧化反应
&5、环氧化物和卤烃在体内可以与下列哪个内源性极性小分子化合物结合
A、葡糖醛酸 B、硫酸
C、谷光甘肽 D、氨基酸
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
&1、胺类药物的代谢途径包括
A、N-脱烷基化反应
B、加成反应
C、N-氧化反应
D、N-酰化反应
&2、影响药物水解的外因包括
D、溶解的极性
&3、下列容易发生水解反应而变质的药物是
A、阿司匹林
B、普鲁卡因
&4、下列能发生异构化反应而变质的药物有
A、维生素A
B、维生素D2
D、阿司匹林
&5、下列药物中哪些是代谢活化的实例
A、苯妥英在体内生成羟基苯妥英
B、舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物
C、环磷酰安在体内代谢生成去甲氮芥
D、贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
&1、甲苯磺丁脲进入体内后，苯环上的甲基被氧化，使其降糖作用增强。
&2、金属离子可加速药物的自动氧化反应，一般于药液中加入异地酸钙钠等络合剂，可消除或减弱其催化作用。
&3、肾上腺素类药物容易发生水解反应而变质。
&4、阿司匹林能在中性水溶液中自动水解，除了酚酯较易水解，还由于邻位羧基负离子的邻助作用所致
&5、卤代苯和多环芳烃的环氧化物较稳定，易和体内具有解毒功能的谷光甘肽等亲核试剂反应
《药物化学》第08章在线测试
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
&1、可使药物的亲水性增加的基团是
A、硫原子 B、酯基
C、羟基 D、卤素
&2、下列中哪个是显效最快的巴比妥类药物
A、戊巴比妥，pKa8.0（未解离率80％） B、苯巴比妥，pKa7.4（未解离率50％）
C、海索比妥，pKa8.4（未解离率90％） D、异戊巴比妥，pKa7.9（未解离率75％）
&3、下列叙述中哪相是不正确的
A、脂溶性越大的药物，生物活性也越大 B、完全离子化的药物在胃肠道难以吸收
C、羟基与受体以氢键结合，当其酰化成酯后活性多降低 D、旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别
&4、对具有相同药理作用的药物，其化学结构中的相同部分称为
A、特异结构 B、基本结构
C、优势结构 D、一般结构
&5、5-F尿嘧啶的设计利用的是
A、基团的倒转 B、极性相似基团的置换
C、范德华半径相似原子的置换 D、开链成环
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
&1、下列哪些基团可以与受体形成氢键
&2、药物与受体形成可逆复合物的键合方式有
C、范德华引力
&3、下列哪些概念是错误的
A、药物分子电子云密度分布是均匀的
B、药物分子电子云密度分布应与特定受体相适应
C、受体的电子云密度分布是不均匀的
D、电子云密度分布对药效无影响
&4、药物的亲脂性与生物活性的关系是
A、降低亲脂性，一般可使药物作用时间缩短
B、适度的亲脂性有最佳的生物活性
C、降低亲脂性，有利吸收，活性增强
D、增强亲脂性，一般可使药物作用时间延长
&5、决定某种药物药效的主要因素为
A、药物必须以一定浓度到达作用部位
B、依赖药物的特定化学结构
C、药物的剂型
D、给药途径
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
&1、药物在体内的解离度只和药物本身的pKa有关。
&2、药物通常以离子形式透过生物膜
&3、在结构改造和构效关系研究中，生物电子等排原理和前药原理是应用较多的方法。
&4、由派替定的结构到安那度尔的结构利用了生物电子等排原理中的开链成环的方法
&5、利用前药原理可以使药物在特定部位发挥作用
&《药物化学》第09章在线测试
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
&1、下列哪个药物属于全身麻醉药中的静脉麻醉药
A、氯胺酮 B、乙醚
C、利多卡因 D、氟烷
&2、局部麻醉药的碳链部分为几个碳原子时麻醉作用最强
&3、普鲁卡因能发生重氮化偶合反应是因为结构中含有
A、酯基 B、叔胺
C、苯环 D、芳伯氨基
&4、下列具有旋光异构体的药物是
A、羟丁酸钠 B、普鲁卡因
C、氯胺酮 D、利多卡因
&5、下列可做为抗心律失常药物使用的局麻药是
A、布比卡因 B、氯胺酮
C、利多卡因 D、普鲁卡因
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
&1、局麻药的结构类型包括
B、苯甲酸酯类
D、氨基酮类
&2、下列哪些是普鲁卡因的水解产物
A、二甲氨基乙醇
B、二乙氨基乙醇
C、对氨基苯甲酸
D、对丁氨基苯甲酸
&3、属于吸入麻醉药的是
C、羟丁酸钠
&4、局麻药的基本骨架包括以下哪些部分
A、芳环部分
B、亲脂部分
C、连接部分
D、亲水部分
&5、下列与普鲁卡因的理化性质相符的是
A、水溶液最稳定的pH值为3-3.5
B、具重氮化、偶合反应
C、对光敏感需避光保存
D、为淡黄色洁净性粉末
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
&1、氯胺酮右旋体的止痛和安眠作用比左旋体强
&2、局麻药的亲水部分多用叔胺，因为仲胺刺激性大
&3、普鲁卡因结构中含有酯键，水溶液不稳定，碱性条件下更容易水解
&4、布比卡因又名奴佛卡因，为长效局麻药
&5、盐酸氯胺酮在体内可发生N-去甲基代谢，代谢产物仍有活性
《药物化学》第10章在线测试
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
&1、具有酰脲结构的药物是
A、地西泮 B、甲丙氨酯
C、奥沙西泮 D、苯巴比妥
&2、奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色的原因是由于吩噻嗪环易被
A、水解 B、氧化
C、还原 D、开环
&3、盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药物
A、吩噻嗪类 B、丁酰苯类
C、苯酰胺类 D、硫杂蒽类
&4、地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发为药物的是
A、劳拉西泮 B、奥沙西泮
C、氟西泮 D、硝西泮
&5、氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药物
A、吩噻嗪类 B、丁酰苯类
C、噻吨类 D、苯酰胺类
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
&1、影响1，4苯并二氮氏类药物药效的主要因素是
A、当7位有强的吸电子基团存在，活性增强
B、4位是N氧化物时，活性增强
C、当1，2位骈合三唑环，可提高与受体亲和力，生物活性明显增强
D、2’位被吸电子基氯、三氟甲基取代，活性增强
&2、以下结构类型为镇静催眠药物结构类型的是
A、巴比妥类
B、二苯并氮杂卓类
C、苯并二氮杂卓类
D、吡咯酮类
&3、下列哪些药物的药用形式为其盐酸盐
A、苯巴比妥
C、普鲁卡因
&4、有关奥沙西泮哪些叙述是正确的
A、是地西泮的活性代谢产物
B、在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化-偶合反应
C、1位没有甲基取代
D、含有一个手性碳原子，临床使用的是外消旋体
&5、下列哪些与艾司唑仑相符
A、临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大小发作
B、苯并二氮卓类药物
C、乙内酰脲类药物
D、在母核1，4-本并二氮卓环的1，2位并入了三氮唑环
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
&1、苯斌二氮卓类药物是通过影响中枢GABA能神经传递而发挥其镇静、抗焦虑和抗惊厥作用
&2、奥沙西泮的水解产物可以发生重氮化偶合反应
&3、吩噻秦母环中的氮原子换成碳原子，并通过双键与侧链相连，即为硫杂蒽类抗精神失常药
&4、吩噻嗪类药物稳定性较好，不需避光保存
&5、氟哌啶醇含有丁酰苯基的结构
《药物化学》第13章在线测试
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
&1、驱肠虫药物按照结构可分为以下哪几类
A、哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、醇类 B、哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类、酚类
C、哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类、酚类 D、哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类
&2、治疗恶性疟的药物是
A、奎宁 B、青蒿素
C、伯胺喹 D、氯喹
&3、在左旋咪唑的命名编号中所选的基本环
A、咪唑环 B、噻唑环
C、苯并咪唑环 D、咪唑并噻唑环
&4、合成阿苯达唑所选用的基本原料为
A、乙醇胺 B、喹啉
C、多菌灵 D、4，7-二氯喹啉
&5、抗阿米巴虫和滴虫病的典型药物为
A、阿苯达唑 B、氯喹
C、左旋咪唑 D、甲硝唑
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
&1、Quinine的分子特征是
A、属于金鸡纳生物碱
B、具有四个手性碳
C、喹啉环通过醇与哌啶环相连
D、可以发生绿奎宁反应
&2、Quinine的天然类似物是
C、辛可尼丁
D、磷酸氯喹
&3、Quinine与哪些药物组成复方制剂治疗疟疾
C、氯林可霉素
D、林可霉素
&4、下列描述哪些与甲硝唑不符
A、化学名为2-methyl-5-nitroimidazole-1-ethanol
B、分子中存在手性中心
C、作用于阿米巴原虫包囊和滋养体两个阶段
D、抗滴虫病
&5、合成吡喹酮的反应中催化氢化的反应包含以下哪几种反应
A、氰基还原成氨甲基
B、双键被还原
C、制备所需的分子重排
D、发生了Reissert反应
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
&1、伯胺喹已被作为防止疟疾传播和复发的首选药物
&2、乙胺嗪是抗丝虫病的首选药物。
&3、阿苯达唑是在肝中氧化成亚砜后才有很高的活性
&4、磷酸伯胺喹为白色结晶性粉末
&5、奎宁能口服完全吸收并没有任何的耐药性
&《药物化学》第14章在线测试
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
&1、磺胺类药物的活性必需基团是
A、偶氮基团 B、4-位氨基
C、N-杂环基 D、对氨基苯磺酰胺
&2、下列哪一条与盐酸乙胺丁醇的叙述不符
A、含两个构型相反的手性碳原子 B、存在三个旋光异构体
C、右旋体的活性是内消旋体的12倍 D、右旋体的活性是左旋体的200～500倍
&3、最早发现的磺胺类抗菌药是
A、百浪多息 B、可溶性百浪多息
C、对氨基苯磺酰胺 D、苯磺酰胺
&4、下面哪一个药物分子中含吡啶并嘧啶环
A、吡哌酸 B、萘啶酸
C、加替沙星 D、诺氟沙星
&5、盐酸乙胺丁醇的药用构型是
A、外消旋体 B、内消旋体
C、左旋体 D、以上都不是
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
&1、与异烟肼理化性质描述相符合的是
A、与铜离子、铁离子、锌离子等金属离子络合生成螯合物
B、微量金属离子的存在可使Isoniazid溶液变色
C、受光、重金属、温度、pH等因素影响变质后分解出游离肼
D、分子中含有肼的结构，具有氧化性
&2、关于乙胺丁醇的叙述有哪些是不正确的
A、昼夜口服量50％以上以原型随尿排出
B、单独使用也不产生耐药性
C、其在氢氧化钠溶液中与硫酸铜反应生成深蓝色络合物
D、有两个构型相同的手性碳原子
&3、面哪些描述了喹诺酮类物质的结构与药物代谢之间的关系
A、该类药物口服吸收迅速
B、半衰期较长
C、代谢物大多是3位羧基和葡萄糖醛酸的结合物
D、哌嗪环不易代谢
&4、关于磺胺类药物构效关系叙述正确的是
A、对氨基苯磺酰胺基是磺胺类药物的必须结构，氨基和磺酰胺基必须呈对位
B、苯环用其他环代替药物的制菌力降低或丧失
C、N-1位的氢以杂环取代为最好
D、N-4位的氨基不被取代为最好
&5、关于磺胺类药物的作用机理叙述正确的是
A、磺胺类药物的结构和细菌生长繁殖所需的对氨基苯甲酸产生竞争性拮抗
B、磺胺类药物抑制二氢叶酸合成酶
C、抗菌增效剂能抑制二氢叶酸还原酶
D、对氨基苯磺酰胺和对氨基苯甲酸的分子的大小和电荷分布非常相似
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
&1、磺胺类药物的作用机理开辟了从代谢拮抗寻找新药的途径，对氨基水杨酸就是基于该机理发现的
&2、诺氟沙星具有酸碱两性，见光易分解
&3、对烯类抗真菌药由于结构中含有共轭多烯结构，显示出稳定性差的特性
&4、唑类抗真菌药中引入氟原子是该类药物代谢稳定，口服吸收好
&5、从磺胺类药物的副作用开发了利尿药和糖尿病药物
《药物化学》第15章在线测试
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
&1、青霉素钠在氢氧化钠溶液中加热生成
A、6-氨基青霉烷酸 B、青霉素钠
C、β-内酰胺环开环的产物 D、青霉胺和青霉醛
&2、下列属于单环β-内酰胺类抗生素的是
A、磷霉素 B、舒巴坦
C、克拉维酸 D、氨曲南
&3、氨苄西林具有的手性碳原子个数为
A、二个 B、三个
C、四个 D、五个
&4、下面哪一个叙述是不正确
A、异烟肼是抗结核杆菌的抗生素 B、抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物
C、抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的 D、结构简单的抗生素可以用全合成法制得, 如氯霉素
&5、土霉素结构中不稳定的部位为
A、2位-CONH2 B、6位-OH
C、5位-OH D、3位烯醇-OH
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
&1、下列药物中哪些为β-内酰胺抗生素
A、阿莫西林
B、头孢哌酮
&2、下列叙述中，哪些符合四环素类抗生素的性质
A、为两性化合物，能溶于碱性或酸性溶液中
B、为黄色结晶性粉末，味苦，在水中溶解度小
C、在酸性条件下，生成脱水差向异构化产物
D、在碱性条件下，C环破裂，生成内酯异构体
E、可与钙离子形成黄色络合物，沉积于骨骼和牙齿上形成四环素牙
&3、红霉素与下列哪些性质相符
A、为大环内酯类抗生素
B、分子结构中有四个羟基
C、易溶于水，可制成水溶液使用
D、在酸性条件下，已发生分子内的脱水反应
&4、下列药物哪些是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌作用的
B、阿莫西林
C、头孢噻肟钠
D、克林霉素
&5、下列叙述中，哪些符合阿莫西林的性质
A、属于广谱青霉素
B、易发生分子间的聚合反应
C、糖类能加速阿莫西林的分解速度
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
&1、抗生素按化学结构一般可分为五大类，它们为β-内酰胺类、四环素类、氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类，另外还有其他类型的抗生素
&2、四环素类药物因为分子结构中含有发色基团，使这类药物都有一定的颜色，如果结构发生变化，颜色也会有相应的变化。
&3、氨噻肟头孢类抗生素的甲氧肟基在光照情况下能发生构型的变化
&4、三苯甲基西林的开发发现了很好的耐酶青霉素
&5、青霉素类药物的存在交叉过敏反应，头孢类药物很少有交叉过敏反应
&《药物化学》第16章在线测试
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
&1、结构中有一个手性中心，并且含有两个羧基的药物是
A、环磷酰胺 B、卡莫司汀
C、甲氨蝶呤 D、美法仑
&2、不属于抗代谢抗肿瘤药物的是
A、氟尿嘧啶 B、卡莫司汀
C、巯嘌呤 D、甲氨蝶呤
&3、以下哪个不属于烷化剂抗肿瘤药
A、紫杉醇 B、塞替派
C、卡莫司汀 D、环磷酰胺
&4、下列哪一药物属于乙烯亚胺类
A、环磷酰胺 B、卡莫司汀
C、白消安 D、塞替哌
&5、顺铂在结构上属于
A、抗肿瘤生物碱 B、金属络合物
C、复盐 D、碱性甙类
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
&1、以下药物中哪些属于抗代谢抗肿瘤药
B、卡莫司汀
C、甲氨蝶呤
E、氟尿嘧啶
&2、下列叙述符合环磷酰胺的是
A、在体外无活性
B、又名癌得星
C、可溶于水，但在水中不稳定
D、属烷化剂类抗肿瘤药
&3、对于卡氮芥下面叙述正确的是
A、结构中含有亚硝基脲结构单元
B、亚硝基脲类抗肿瘤药
C、脂溶性大，易进入脑脊液中，用于治疗脑瘤
D、在酸性和碱性溶液中均不稳定，易分解放出氮气和二氧化氮
&4、下面哪种药物是烷化剂
B、氟尿嘧啶
&5、哪些不属于烷化剂类抗肿瘤药
D、丝裂霉素C
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
&1、大部分抗肿瘤药属于化疗药的范围
&2、根据烷基化部分不同将氮芥类药物分为脂肪氮芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥、杂环氮芥、甾体氮芥等
&3、白消安属于杂环氮芥类
&4、氟脲嘧啶、巯嘌呤、甲氨喋啶都是依据代谢拮抗原理开发出来的
&5、甲氨喋啶主要是抑制二氢叶酸合成酶
《药物化学》第17章在线测试
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
&1、睾丸素在17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是
A、可以口服 B、雄激素作用增强
C、雄激素作用降低 D、寻找具有孕激素活性的药物
&2、结构中不含有4-烯-3，20-二酮特点的药物是
A、炔诺酮 B、醋酸甲地孕酮
C、黄体酮 D、地塞米松
&3、对雌二醇的叙述正确的是
A、活性最强、作用时间最久的内源性雌激素 B、体内由孕酮在芳构化酶的作用下由A环芳构化而成
C、体内通过llα-羟基化酶作用生成雌三醇失活 D、口服后在肝及胃肠道中(受微生物降解)迅速失活，因而口服无效
&4、对氢化可的松而言，不正确的是
A、具有孕甾烷类结构母核 B、整个分子骨架构型为反式-反型-反式-反型-反式
C、具有抗炎作用 D、体内是由胆固醇生物合成而来
&5、下列哪种药物不能发生磷钼酸反应
A、可的松 B、氟轻松
C、醋酸地塞米松 D、雌二醇
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
&1、下列药物中哪些属于雄甾烷类
A、苯丙酸诺龙
C、醋酸泼尼松
&2、下列甾体药物中，具有3-酮-1，4-二烯结构特点的药物是
A、醋酸氢化可的松
B、醋酸地塞米松
C、醋酸泼尼松
D、醋酸氟轻松
&3、下面对于黄体酮的叙述哪些是正确的
A、可以口服给药
B、属于孕甾烷类
C、3位羰基可与异烟肼缩合形成浅黄色的异烟腙
D、与亚硝酰铁氰化钠反应生成深蓝色阴离子复合物
&4、雄性激素结构修饰得到同化激素，下面叙述不正确的是
A、雄激素结构专属性强，结构修饰易得到同化激素
B、10位去甲，同化作用减弱
C、目前临床应用的同化激素完全没有雄性作用
D、激素的同化作用为治疗作用时，雄激素为毒副作用，所以，工作的目的是达到雄性作用和同化作用分离
&5、对左炔诺孕酮的叙述正确的是
A、第一个实现工业化生产的全合成甾体激素
B、水不溶性
C、其与炔诺酮相比，在18位多了一个甲基，因而产生新的手性中心使构型变化，并产生新的光学活性
D、本品药效药代总评价优于炔诺酮
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
&1、甾体药物的化学结构以环戊烷并多氢菲的甾环为母核、由A、B、C、D四环组成。
&2、甾环中有6个手性碳原子，最稳定的立体结构为全反式的稠合的平面刚性甾环结构。
&3、雌激素的结构专属性不强，但只要具备分子两端有两个能与受体形成氢键的基团，其间距为0.668nm。
&4、炔诺孕酮为第一个全合成法生产的甾体避孕药。
&5、所用含有炔基的甾体药物都能和硝酸银形成白色沉淀。
《药物化学》第18章在线测试
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
&1、维生素D的结构为下列哪种物质
A、甾体的1，2位脱氢化合物 B、甾体的25羟基化合物
C、甾体的9，10位开环化合物 D、甾体的8，9位开环化合物
&2、活性维生素D是
A、1，25-二羟基维生素D B、维生素D2和维生素D3
C、维生素D3 D、1-羟基维生素D
&3、维生素A对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化，氧化的初步产物为
A、呋喃型氧化物 B、吡喃型氧化物
C、环1，2位和侧链8，9位环氧化物 D、环1，2位和侧链9，10位环氧化物
&4、维生素B1又被称为．
A、核黄素 B、硫胺素
C、盐酸硫胺 D、甲基硫胺
&5、维生素C具有较强酸性，是因为其结构中含有
A、内酯 B、连二稀醇
C、酚羟基 D、醇羟基
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
&1、α-生育酚醋酸酯在体内的代谢产物可能有以下几种
A、α-生育酚的二聚体
B、α-生育醌
C、α-生育酸
D、α-生育氢醌
&2、维生素B2在体内主要起以下作用
A、参与细胞氧化还原系统传递氢的反应
B、参与氨基酸的羟基转移反应
C、能促进糖、脂肪、蛋白质的代谢
D、维持皮肤、黏膜和视觉的正常机能
&3、具有抗肿瘤作用的是下列哪种维生素
A、维生素D
B、维生素A酸
C、维生素E
D、叶酸衍生物
&4、下列哪些是维生素A在空气中自动氧化的产物
A、环1，2位环氧化物
B、侧链8，9位环氧化物
C、呋喃型氧化物
D、吡喃型氧化物
&5、下列哪些是维生素注射液配制过程中应注意的问题
A、新鲜的注射用水
B、注射用水需通入二氧化碳饱和
C、加入金属离子络合剂
D、PH＝5-6
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
&1、维生素D在肝脏和肾脏中经过两次羟化，代谢为活性较强的24，25-（OH）2维生素D
后，才具有促进肠中钙磷的吸收、帮助骨骼钙化的作用。
&2、维生素E的烃链上的叔碳原子的C-H键发生自动氧化反应。
&3、维生素K 的主要作用就是具有凝血作用，因为可促进肝脏合成凝血酶原。
&4、维生素B1的水溶液不能用亚硫酸钠、碳酸氢钠作为制剂的稳定剂。
&5、维生素B1具有维持糖盐代谢、神经传导和消化系统的功能。
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