外伤导致眼球破裂，没有晶体，失明，注入人工晶体，还能恢复一点视力吗
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名医在线回答
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结晶母液中含有太多的结晶固体
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结晶母液中含有太多的结晶固体，在过滤的时候会在母液中洗出来，这是什么原因呢？是不是结晶的颗粒太小，在过滤的时候都漏下去了呢？还有，我在实验室做结晶的时候只是通过控制搅拌的速度和降温的速度，那么在工业中是如何控制结晶颗粒的大小呢？欢迎专家前来指点，小弟第一次做结晶方面的实验！
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过滤实际上是“滤饼过滤”，在过滤的初期没有滤饼，所以母液会夹带晶粒
当形成滤饼后会改善过滤效果的；
楼主应该是降温结晶吧，控制晶粒的手段应该和实验是一样的：搅拌速度和降温速度
还有就是注意搅拌桨的选型：有侧重轴向流的，有侧重径向流的，剪切力会有些差别
无论选盘管降温还是夹套降温都会有结晶粘接的问题，影响传热效果
恭喜你抢到了沙发～～
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EdwardLau 发表于
过滤实际上是“滤饼过滤”，在过滤的初期没有滤饼，所以母液会夹带晶粒
当形成滤饼后会改善过滤效果的； ...
嗯，我的是降温结晶，谢谢啊，你的建议非常有帮助
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加晶种诱导结晶，控制过饱和度.
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这种现象应该是溶液过饱和，没来得及析出就过滤了，经过过滤操作后，产生大量的晶种，然后又有能量，所以又在滤液中析出了。如果你们搅拌降温析晶后，静止放置一段时间，这个过程有利于晶体的生长，你可以观察，如果析出的晶体太小，也是由于析晶的时间不够造成的。结晶过程中，小试和生产还是有区别的。
正解！当然也会在过滤初期漏过去一部分小晶粒，这些晶粒会在过饱和度的推动下不断长大，甚至可能诱导成核&
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免费化工服务 发表于
这种现象应该是溶液过饱和，没来得及析出就过滤了，经过过滤操作后，产生大量的晶种，然后又有能量，所以又 ...
嗯，还有一种情况就是过滤的初期滤饼还没有完全形成，导致固体跟着一起下去了
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搞成循环过滤呗，工业化过滤大部份都是循环过滤，直到产生足够的过滤压差
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免费化工服务 发表于
这种现象应该是溶液过饱和，没来得及析出就过滤了，经过过滤操作后，产生大量的晶种，然后又有能量，所以又 ...
正解！当然也会在过滤初期漏过去一部分小晶粒，这些晶粒会在过饱和度的推动下不断长大，甚至可能诱导成核
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这个问题有点意思，我想结晶过细的原因可能是晶种太多形成的吧？也有可能是结晶之间相互碰撞造成细晶过多？
个人以为首先要搞清楚你的结晶是一个什么结晶的过程：蒸发浓缩结晶？冷析结晶？反应结晶？——不同的结晶过程其结晶动力可能有所差别，会对你的控制指标的选择有一定的差异。如温度、浓度、反应速度的控制。
总体来讲，结晶过细是在结晶过程中晶核形成个数太多造成的。晶核的形成与过饱和度的大小有一定的关系，过饱和度越大，可能形成的晶种数量就越多，这样对结晶不利。因此，在做结晶的过程中要尽力控制过饱和度快速增长，也与搅拌有关系，主要是对形成的晶体破损生成二次晶核。
所以在制造结晶的过程中要让溶液的过饱和度不要太大。让晶体有长大的时间。而我们的反应时间也不可能无限的长（也可以理解为降温过程、蒸发强度——这个要看你的结晶是如何形成的了），这就要具体问题具体分析了。
我的理解，大工业过程结晶反而比试验室好做一些。不一定对，只是个人理解，因为试验室和小试装置实在没有什么经验可谈。
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春禅 发表于
这个问题有点意思，我想结晶过细的原因可能是晶种太多形成的吧？也有可能是结晶之间相互碰撞造成细晶过多？ ...
嗯，你的建议非常有用，我们做的是降温结晶。
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如果是冷析结晶，我想是不是要温度下降的慢一点？不要形成温度的拐点，同时，在下降到恒温后要能保持一定的时间可能对结晶的最终长大也是有好处的。对于最终的恒温，我的观点是有利于过饱和的近一步消除。在结晶的取出过程也尽量保持一个恒定的温度。也许会好一点？
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春禅 发表于
如果是冷析结晶，我想是不是要温度下降的慢一点？不要形成温度的拐点，同时，在下降到恒温后要能保持一定的 ...
嗯，我摸索了很长时间，之前也考虑了类似的问题，结果做出来的晶体颗粒是要比之前的好一些。
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2014年起赞助过海川 赞助额一次性在1000以上的可以申请
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如何将晶体的颗度控制在一定的标准，除了研磨是否能在结晶时进行控制，要求200目左右
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【求助】如何得到晶体场劈裂能
请教大家一个问题，有没有办法实现人为指定高自旋态或低自旋态呢？是不是采取fix-magntism方法做到？
d电子在晶体场分裂为t2g,eg,我想得到晶体场分裂能以及有几种方法判断是高（低）自旋态是基态？
最好以vasp, abinit 或pwscf其中之一示例如何操作。
探讨一下，我个人认为
1）指定自旋态后，比较能量，从而判断高/低自旋态。
比如Fe2＋，指定S＝2，和S＝0后比较能量，定基态。
2）分裂能可以从DOS上看出来。t2g(dxy,xz,yz)和eg(dz2,dx2-y2)之间的能级差。要用LDOS，ie. VASP中用LORBIT tag
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