老婆有地中海贫血，老公没有，对以后的孩子有影响吗？_育儿问答_宝宝树
老婆有地中海贫血，老公没有，对以后的孩子有影响吗？
经查出老婆患有地中海，我没有，她现在怀孕四个月了，请问对孩子有影响吗？
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
亲，一般南方比较多这样的疾病哦，如果你老婆有这种疾病的携带或是感染，那以后就有很大几率得这个病哦，不能小视的，要及时和你们的主治医师沟通的，看看怎么样可以预防，在孕期需要吃什么补充啊。
最佳回答者：
"建议吃动物肝脏"&的妈妈回答：
"建议吃动物肝脏"&的推荐知识：
有一名孕妇，怀孕已5个月，医生说这个时期容易贫血，需要注意补血，动物肝脏就是很好的补血美食。孕妇的家人于是经常给她做动物肝脏吃，猪肝、鸡肝、鹅肝轮着来。可是孕妇又听朋友说，肝脏是动物体内的解毒器官，聚集了很多毒素，不能多吃。这下她不知道该怎么办了：动物肝脏到底能不能多吃？
确实，对于食用肝脏存在两派说法：有人认为动物肝脏作为营养丰富的补血美食，是孕妇、儿童食谱中不可缺少的食品；但也有人反对，认为动物肝脏是动物体内最大的解毒器官和毒物&中转站&，聚集了很多毒素，不能多吃。
到底哪种说法更准确？动物肝脏可不可以作为孕妇和儿童的补血美食呢？
　动物肝脏营养丰富
以上知识内容来自宝宝树育儿网
妈妈有贫血，可以会遗传给宝宝!小孩会差!
可能 会有遗传的，到医院去做吧。
这种情况不好说，有可能有，也有可能没有，一般孕妇如果有，一定要马上补血，不然会影响到宝宝，还会把贫血传个宝宝
会遗传的，一方有的话，孩子被遗传的概率是50%
机率是50%，。。。做个地贫的吧。。如果是太严重。医生可能会建议不要。。
的，我也有我老公没有，现在孩子也很好的
携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的，但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。 你可以结合下你妻子的家族史。
是会遗传的，去做检查看一下会不会很严重，要不生下宝宝后也会很麻烦的
应该没有影响的吧，多补点铁、
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医学遗传学试题4
[顶] 医学遗传学试题4
15.携带者是指（D）
A.带有致病基因的患者
B.表现型异常的杂合体
C.显性遗传病群体中，轻度表现的个体
D.表现型正常带有一个致病基因的个体
16.有关常染色体隐性遗传病系谱特点叙述不正确的是（C）
A.男女发病机会均等
B.系谱中往往只有一个患者
C.双亲无病，子女一定无病
D.近亲婚配，后代发病风险增高
17.甲型血友病（XR）的男性发病率为1/10000，女性发病率是（B）
A.1×1/10000 B.2×1/10000
C.4×1/10000 D.1/100002
18.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该家系致病基因传递顺序的最大可能是（B ）
A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩
四、简答题
1.人类眼睛的棕色（B）对蓝色(b)，有耳垂（A）对无耳垂(a)是显性，不同对基因独立遗传。试分析棕眼有耳垂男性与蓝眼有耳垂女性婚配后，生一个蓝眼无耳垂子女的机率是多少？
答案：1/64
2.丈夫是A型血，他的母亲是O型血；妻子为AB型血，问后代可能出现什么血型，不可能出现什么血型？
答案：可能出现：A型、B型、AB型
不可能出现：O型
3.一位女性的父亲是先天性聋哑，她与一位祖父也患此病的男子结婚（两家系的先天性聋哑是由同一种致病基因引起的），估计她们的后代发病可能性多大？
答案：可能性为了1/8。
一、名词解释
1.多基因遗传：是由多对等位基因共同决定的性状遗传
2.多基因遗传病：受多对基因和环境因素双重影响而引起的疾病
3.易患性：在多基因遗传病中，由遗传基础和环境因素共同作用个体决定一个是否易于患病，称为易患性。
4.阈值：在一定条件下个体患病所必需的、最低的易患基因的数量。
5.遗传率：是指在多基因遗传病中，遗传基础所起作用的大小。
二、填空题
1、多基因遗传性状或疾病的形成受___遗传__和___环境____的双重影响。
2、在多基因遗传中，每对基因的表型效应是微小的，这些基因称为_微效基因__。
3、多基因遗传病中易患性平均值与阈值之间的距离越近，则阈值越__低____、群体发病率越____高__。
4、数量性状的遗传基础是 _多对等位基因____ 。
三、选择题
1、在多基因遗传病中，由遗传因素和环境因素共同决定一个个体是否容易患某种病的风险，称为（B ）。
A、易感性 B、易患性 C、阈值 D、遗传率
2、精神分裂症的群体发病率为1％，遗传率为 80％，患者一级亲属的发病率应为（B ）。
A、1％ B、10％ C、25％ D、50％
3、下列疾病不属于多基因遗传病的是（C ）。
A、高血压 B、糖尿病 C、性腺发育不全症 D、肺癌
4、在多基因遗传中，两个极端变异的个体婚配后，子代（ D）。
A、都是中间类型 B、都是极端类型 C、变异范围广泛 D、绝大多数是中间类型，但也存在一定范围的变异
5、多基因遗传病的发病风险，与（B）无关。
A、遗传率的大小 B、疾病的种类 C、亲属的级别 D、家系中患者的人数
6、先天性幽门狭窄是多基因遗传病，男性发病率为0.5％，女性发病率为0.1％，这表明：（D ）
A、男性患者所生儿子患该病风险最高 B、男性患者所生女儿患该病风险最高 &C、女性患者所生女儿患该病风险最高 D、女性患者所生儿子患该病风险最高
四、简答题
1、简述多基因遗传的特点。
2、简述多基因遗传病的特点。
3、原发性高血压是一种多基因遗传病，男性的发病率高于女性1倍。试问，男性患者的后代与女性患者的后代相比，哪个发病风险更高？为什么？
答：女性患者的后代发病风险更高。
1.人类体细胞中的染色体数目为 46条， 23对。其中常染色体 44条,性染色体 2条。
2.根据着丝粒位置的不同，人类染色体可分为三种，即中 、着丝粒染色体亚中着丝粒染色体和近端着丝粒染色体。
3.每一中期染色体均由两条染色单体组成，彼此互称姐妹染色单体。
4.染色体核型分析将人类染色体分为7 组, 一对性染色体，即X和Y染色体，分别归入C组和G 组。
5.正常女性核型描述为46,XX ；正常男性核型描述为46,XY 。
6.进行间期细胞核中 性染色质 检查，可以用来进行胎儿性别的初步鉴定，也可用于性染色体数目异常疾病的诊断。
7.ISCN代表的是人类细胞遗传学的国际命名体制。
8.染色体畸变的原因包括物理因素、化学因素、生物因素、
遗传因素 和母亲年龄。
1.染色体数目异常形成的可能原因是（B）
&A．倒位 B．不分离C．易位D．断裂
2.一肿瘤细胞染色体数为52条，称为（C ）
A．二倍体 B. 亚二倍体 C. 超二倍体 D.三体型
3.若某人的核型为46,XX(XY),t(2；5)(q21；q31),
则表明其体内的染色体发生了(D )
A. 缺失 B. 倒位 C. 重复 D. 易位
4．14/21易位携带者与正常人婚配，所生子女患先天愚型的风险是（B
A.l/2 B.1/3 C.1/4 D.3/4
一、名词解释
1.分子病: 由基因突变造成蛋白质分子结构或数量异常所引起的疾病，称为分子病。
2.血红蛋白病: 指由于血红蛋白分子合成异常而引起的疾病。
3.先天性代谢缺陷:又称遗传性酶病，是指由于基因突变导致催化机体代谢反应的某种特定的酶缺陷，使机体某些代谢反应受阻而间接引起的疾病。
二、填空题
1．人体内蛋白质／酶是由结构基因控制的。如果结构基因发生突变，由它控制合成的蛋白质／酶就会出现相应异常而导致疾病。
2.血红蛋白病可分异常血红蛋白病和地中海贫血两类。
3．假肥大型肌营养不良遗传方式是X连锁隐性遗传，其患者血清中CPK含量往往高于正常个体。
4．家族性高胆固醇血症的患者应限制胆固醇的摄入量，忌食蛋黄、虾类和脂类，可食用含不饱和脂肪酸的植物油及服用降胆固醇药物。
5．血友病包括甲型、乙型和丙型血友病三种类型，最常见的血友病类型为甲型血友病。
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丈夫是AB型血，妻子是O型血，生宝宝是否容易发生新生儿溶血症？如是，如何尽量避免，是否意味着这样血型搭配的男女不宜婚恋、生育？
一位发小和老婆符合上述条件，听到这个说法，在此向医学达人求教，如题！
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ABO血型不合常发生在母亲血型为O型，父亲血型为A型、B型和AB型。 虽然如此，也并不是所有O型血妈妈所生的宝宝都会发生，而是有的宝宝会发病，有的宝宝不发病，有的症状轻，有的症状重。这与母亲抗体的量多少，抗体与胎儿红细胞的结合程度，A或B抗原的强度及胎儿代偿性造血能力有关。ABO常可发生在第一胎，这是由于自然界存在着与A或B抗原相类似的物质，O型血母亲在孕前常已接触到，随后这些类似物质可刺激O型血母亲产生A或B抗体，当母亲怀孕后此抗体可通过胎盘进入体内而引起溶血
医学硕士生
还没有到“不宜”的程度，要不然血型就会成为婚检的重要指标了。即使母子ABO血型不合，也只有1/5发生新生儿溶血。而在这些发生新生儿溶血的新生儿中，大部分又表现比较轻。
没有那么大风险，尤其是头胎，风险更小
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