高中化学 中和滴定实验所用的锥形瓶必须要清洗干净并烘干的说法为什么不正确?
因为你要标定的未知浓度的溶液的体积是用移液管准确测得的,它所含的溶质的物质的量也是一定的,与锥形瓶是否干燥无关.但锥形瓶干净是必须的!你用的标准溶液的浓度是已知的,体积了在滴定时准确读出,更与锥形瓶是否干燥无关.中和滴定实验所用的锥形瓶必须要清洗干净并烘干的说法是不完全正确的!
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不用烘干，一般为了方便，还会加水，比如加水至100ml,不用干燥的。
做中和滴定时，锥形瓶必须洗净，但不一定要烘干，因为瓶内的水不影响中和反应的进行。
洗净是需要的，烘干就不需要了，因为进行滴定实验，锥形瓶是用来装待测液的，而只要保证转入锥形瓶中的待测液的物质的量没有变化就行了，即使锥形瓶里面有水，导致装进来的溶液浓度变小了也没关系了。
不用烘干，有时为了更利于确定滴定终点，会稀释溶液，便于溶质分散均匀，使滴定结果更加准确
扫描下载二维码酸碱中和滴定中,为什么给锥形瓶里加少量的水对结果无影响呢?谢谢了!
°花舍°1943
加少量水不影响锥形瓶里溶液的含量只是有个稀释的作用所以对滴定的终点不会产生影响最多就是加多了之后颜色变淡也不回影响终点的确定所以对结果无影响
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为什么滴定实验时要用锥形瓶而不用烧杯？！收藏
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可以用烧杯啊只要是做实验时无比小心
比较好摇动还有烧杯很容易洒
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【1】称量物质的误差，应小于等于 0.1%
【2】滴定体积的误差，应小于等于 0.1%
【3】酸碱中和滴定误差，应该小于等于 +-
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2.已知向量AC=5，向量AB=8，向量AD=5/11向量DB，向量AB×向量CD=0，且∠BAC=θ， cos(θ+x)=4/5, -π<x高一数学~ 1.已知向量a=(cosθ，...滴定分析基本操作
1、定量分析中常用的玻璃量器可分为量入容器与量出容器两类，量入容器有容量瓶、量筒、量杯等，量出容器有滴定管、吸量管、移液管等，前者液面的对应刻度为量器内的溶剂，后者液面的相应刻度为已放出的溶液体积。
2、移液管是用于准确量取一定体积的量出式玻璃量器，它的中间有一庞大部分，称为球部，球部上下均为较细窄的管径，上部的管径上有一刻度线，称为标线。移液管有不同的规格，常用的有5ml、10ml、15ml、20ml、25ml、50ml、100ml，其容量按精度可分为A级和B级。
3、吸量管是具有分刻度的玻璃管，是用来准确量取小体积溶液的量器，常用的规格有1ml、2ml、5ml、10ml、20ml，其准确度不如移液管。
4、容量瓶是一种细径梨形的瓶底玻璃瓶，是用来配制一定体积溶液的量器，带有玻璃磨口和玻璃塞，颈上有标线，常用的规格有25ml、50ml、100ml、250ml、500ml、1000ml。
5、滴定管是具有精确刻度而内径均匀的用来准确测量滴定剂体积的细长玻璃管，滴定管分为两种，一种是酸式滴定管，酸式滴定管下端带有玻璃旋塞，用来装酸性、中性及氧化性溶液，但不宜装碱性溶液，另一种是碱性滴定管，碱式滴定管下端连接一个软体胶管，内放一个玻璃珠，胶管下端再接一尖端玻璃管，一般装碱性及无氧化性溶液，滴定管的总容积，最小的为1ml，最大的为100ml，常用的有10ml、25ml、50ml。
6、除以上外，常用的仪器还有烧杯、锥形瓶、试剂瓶、量筒等。
7.移液管和吸量管的使用。使用前先弄清规格的大小，检查移液管是否有破损，要特别注意管口的检查，对吸量管，还应熟悉它的分刻度，然后进行洗涤。吸取自来水冲洗一次，此时，内壁应不挂水珠，否则，用铬酸洗液洗涤，具体洗涤方法是，右手拿着标线以上的地方，左手持洗耳球，吹去残留的水，除去管尖的液滴，吸取洗液于管内至1/4-1/5处，转动移液管，使洗液布满全管，润洗完毕后，将洗液从上管口倒回洗液瓶中，并把洗液瓶盖好，必要时也可用洗液浸泡一会，然后用自来水将管子冲洗干净，最后，再用蒸馏水洗涤2-3次，洗法同前，每次用水量约为洗涤器皿体积的1/5，第一次吸取溶液时，应先除去尖端内外的水，用溶液洗涤2-3次，洗法用量同前，移取溶液时，将管子直接插入外吸液液面下1-2ml处，管尖不应深入太浅，以免液面下降后造成吸空，也不应深入太深，以免移液管外粘附过多的溶液，吸液时，应注意容器中液面及管尖的位置，应使管尖随液面下降而下降，具体吸取溶液的方法是：右手拿着管径上方，左手拿洗耳球，先压出球内空气，慢慢松开左手指，当液面上升到标线以上位置时，迅速移去洗耳球，并用右手手指按住管口，然后将管尖提离液面，并将管的下端原深入溶液部分沿待吸液瓶壁转两圈，以除去管壁上的溶液，然后，使容器倾斜30度，其内壁与移液管管尖紧贴，此时，右手手指微微松动，使液面缓慢下降，直到视线平视时，弯液面与标线相切，这时，立即用手指按紧管口，离开待吸液容器，左手采拿接收溶液的容器，容器倾斜使内壁紧贴移液管尖，呈30度左右，然后松开右手食指，使溶液自然的顺壁流下，待溶液流尽后，停靠15s，把移液管尖端在承接容器上转动一圈，取出移液管，注意不要把残留在管尖的液体吹出，但关上刻有“吹”字，一定要吹出。这就是我们所需的一定量体积的溶液。使用完毕的移液管，在短期内不再用它吸取溶液时，应冲洗干净，放在移液管架上，对吸量管，使用和移液管相同，只是刻度线代替了标线，放溶液时，仍轻轻按住管口，当液面与所需的刻度相切时，按住管口，这是，第一刻度线读数第二刻度线读数差即为所移取溶液的体积，另外，要注意：整个操作过程中，移液管和吸量管始终保持垂直；长期保存的待吸液，应先用烧杯分取后，再行移取；移液管和吸量管不准放在烘箱中烘烤。
8、容量瓶的基本操作。容量瓶主要用于把精密测量的物质准确的配成一定体积的溶液，或将准确体积的浓溶液稀释成准确溶剂的稀溶液。这种过程通常称为定容，使用容量瓶前，应先检查容量瓶的体积与要配制的体积数是否一致，标线位置离瓶口是否太近，太近易造成最后混合不匀，不宜使用，瓶口与瓶塞是否配套，瓶塞是否系在瓶颈上，容量瓶是否漏水，检查漏水的方式是：加水到标线附近，塞紧磨口塞，食指按着塞子，其余手指拿着标线以上部位，用另一只手的指尖托着瓶底边缘，倒立两分钟，观察有无渗水，如渗水则不宜使用，如不渗水，可转动瓶塞180度再试一次，倒去瓶里的水，此时内壁应不挂水珠，否则，用洗液洗涤，用洗液洗涤时，应先尽量除去瓶中残留水，然后倒入待洗容器体积1/5的铬酸洗液，使洗液布满全部内壁，放置数分钟，然后将洗液放回原瓶中，到出时应使洗液布满全颈，再用自来水冲洗干净，然后用蒸馏水洗涤2-3次，洗涤原则是：少量多次，且每次充分震荡及尽量流尽残余的水，
9、配制溶液的方法：如配制250mL，0.1000mol/L重铬酸钾溶液。
1）烧杯与玻璃棒的选择。烧杯一般根据样品量的多少进行选择，样品量多者，选用稍大的烧杯，在分析测定中一半多选用小烧杯，如：50mL、100mL、150mL的烧杯；玻璃棒的长度，一般是把玻璃棒斜放在烧杯里后露出烧杯2-3cm为宜，注意：玻璃棒不要放在烧杯嘴处。
2）操作。现在天平上准确称取7.3548g基准的重铬酸钾固体于100mL烧杯中，加入一定量的水使其充分溶解，然后定量转移到容量瓶中，定量转移溶液时，右手拿玻璃棒，玻璃棒一般插入容量瓶内2-3cm，左手拿小烧杯，使烧杯嘴紧靠玻璃棒，而玻璃棒则悬空深入容量瓶口中，棒的下端应靠在瓶颈内壁上，使溶液沿玻璃棒和内壁流入容量瓶中，烧杯中溶液流完后将烧杯轻轻沿玻璃棒上提并使烧杯直立，使附在玻璃棒和烧杯嘴之间的液滴回到烧杯中，再用洗瓶吹洗烧杯和玻璃棒，并将洗涤液按上述方法全部转移至容量瓶中，如此吹洗、转移5次以上且不得有损失，否则会造成误差，再用蒸馏水稀释到容量瓶容积的3/4处，盖上瓶塞，用右手食指按住瓶塞，用拇指在前中指在后拿着瓶颈标线以上的地方同时用另一手指间拖住瓶底边缘，旋摇容量瓶使溶液初步混匀，继续加蒸馏水稀释至页面接近标线，注意：千万不要使液面超过标线，否则实验失败。当液面接近标线时应放置1-2min，使附在瓶颈内部的水流下，再用滴管滴加水至弯月面下缘与标线相切，且误使滴管接触溶液或容量瓶，瓶颈上的标线应与视线平行，盖好瓶塞倒置容量瓶，当气泡上升到顶后进行震荡，正立，松动瓶塞至塞上的溶液流下后再次重复上述操作，如此反复多次直至混匀。
这就是我们配制的一定体积的溶液，注意：1、配置过程中，当液面不到标线时，不可将容量瓶倒立振荡。2、如固体溶液需要加热或放出大量的热时，应将液体冷却至室温后，再移入容量瓶。3、无论溶液有无颜色，其加水位置均为使水至弯月面下缘与标线刻度相切为标准。4、容量瓶不能放在烘箱中烘烤。5、不要用容量瓶长期存放溶液。6、若长期不用，磨口处应洗净擦干，并用纸片将磨口隔开。
10、滴定管的基本操作。滴定管是滴定时用来准确测量流出操作液体积的量器，滴定管的正确使用是滴定分析基本操作的关键，其操作分以下步骤进行：
1）使用前的准备。酸式滴定管使用前应先检查活塞转动是否灵活、检查有无漏水，检漏方法是：把滴定管充满水观察管口及活塞两端是否有水渗出，如无渗水，将活塞转动180°再看有无水渗出，如发现漏水或活塞转动不灵，则应先涂上凡士林后再使用，涂抹方法是：先取下橡皮圈再取下活塞，用滤纸将活塞及活塞槽擦干净，并注意误使滴定管壁上的水再次进入活塞槽，用手指均匀的涂一层凡士林于活塞的两头，涂抹也要均而薄，注意：凡士林的用量应适当，涂的太少，活塞转动不灵或，且易漏水；涂的太多，活塞孔易被堵塞。涂完后将活塞直插入槽中，然后向同一方向转动活塞直到全部透明为止，用手指顶住活塞大口套上橡皮圈，再检查是否渗水，检漏方法同前，如不渗水才可进行下步操作。倒出管内的水，观察内壁是否挂有水珠，若有水珠，说明滴定管未洗涤干净，可用铬酸洗液清洗。洗涤前，活塞必须预先关闭，倒入洗液5-10mL，转动滴定管使洗液充满滴定管，润洗后打开活塞将洗液放回原洗液瓶中，必要时也可用洗液充满浸泡，然后用自来水冲洗干净，再用蒸馏水洗涤2-3次，第一次用量约为10mL，第2、3次各用约5mL，边转动滴定管边向管口倾斜使水布满全管，立起后打开活塞使水从出口管端流下以冲洗出口管。对碱式滴定管，使用前应检查乳胶管是否老化，玻璃珠是否破损，老化或破损均不宜使用，应予以更换，用洗液洗涤时，可先除去乳胶管，用塑料胶头堵塞滴定管下口。
2）操作溶液的装入。装入操作液前应先将试剂瓶中的试液摇匀，为了避免装入后的操作液被稀释，应用此溶液洗涤滴定管2-3次，用量：第一次约为10mL，第2、3次各约为5mL，边转动边使管口倾斜使溶液布满全管，并使之接触管壁1-2min，从下管口将溶液放出时要尽量使溶液流尽，装入操作液时必须将活塞关闭，左手三指拿着滴定管上部无刻度处并使之稍稍倾斜，右手拿试剂瓶，拿试剂瓶时，应用手心对准标签直接将操作液倒入滴定管内直至充满到0刻度线以上为止，迅速打开活塞使溶液充满出口管，若出口管内有气泡，右手拿滴定管上部无刻度处并使滴定管倾斜30°，左手迅速打开活塞使溶液冲出管口，反复数次直到气泡消失为止。对于碱式滴定管，若出口管内有气泡，可将乳胶管向上弯曲轻轻挤压稍高于玻璃球的部位使溶液冲出，在一边挤压一边将乳胶管放直，这种方法可完全除去气泡。
3）滴定管读数。由于滴定管读数不准确常常会引起滴定分析误差，为了正确读数应遵守下列原则：1、注入或放出溶液后，应等1-2min使附着在内壁上的溶液流下后，再进行读数。2、读数时，滴定管应保持垂直，可将滴定管垂直的夹在滴定管架上读数，也可手持滴定管上端进行读数，但不论哪种方法都应使滴定管保持垂直状态。3、对于无色或浅色溶液，读取视线与弯月面相切的刻度。4、对于有色溶液，可读取液面两侧的最高点，此时，视线与该点两侧最高点成水平。要注意读初数与终数应采取统一标准。5、读数必须精确到小数点后第二位，即要求估读到0.01mL，注意估计读数后，应考虑到刻度线本身的宽度。
4）操作方法。使用酸式滴定管时，左手无名指及小指向手心弯曲轻轻的贴着出口管，其余三指控制活塞的转动。使用碱式滴定管时，左手无名指及小指夹住出口管，拇指及食指向侧面挤压玻璃珠所在部位的乳胶管，使溶液从空隙处流出。
5）滴定方法。先以酸滴定碱为例，滴定前先将液面调节在0刻度线或稍下的位置，等1-2min进行读数，记下初读数，滴定可在锥形瓶中进行，用右手前三指拿着锥形瓶瓶颈处，瓶内为一定体积的氢氧化钠溶液，加入1-2滴甲基橙指示剂，注意：锥形瓶应离滴定台底板约2-3cm，滴定管下端深入锥形瓶瓶口内约1cm，进行滴定时应如前所述操作滴定管，边摇动锥形瓶边滴加滴定剂，摇动锥形瓶时应转动腕关节使液体向同一方向做圆周运动，整个滴定过程中左手不能离开活塞让液体自流，摇动锥形瓶时不要使锥形瓶瓶口碰滴定管口，也不要使管底碰滴定台底板，不要前后振动更不要把锥形瓶放在滴定台底板上前后推动，滴加溶液的速度开始时可稍快些使溶液逐滴滴加，不要呈流水状流出，随时观察溶液颜色的变化，当周围出现暂时性的颜色变化但又立即消失时表明临近终点，此时应滴加1滴立即关闭活塞摇动锥形瓶，如果摇动几下颜色才消失表明离终点已经很近，应滴加半滴溶液，滴加半滴的方法是：微微转动活塞使溶液悬挂在出口管嘴上形成半滴但未落下，用锥形瓶接触液滴，再用少量蒸馏水冲洗锥形瓶内壁，摇动锥形瓶，如此反复直到刚刚出现终点时应有的颜色而又不消失为止，达终点时的颜色为橙色，未达终点时溶液为碱色呈黄色，超过终点时溶液为酸色呈红色，取下酸式滴定管进行读数，记下终读数，弃去残留液，洗净管子，用蒸馏水充满全管以备再用，滴定完毕。我们再以碱滴定酸为例，滴定前也应将液面调节到0刻度或稍下的部位进行读数，记下初读数，滴定也可在烧杯中进行，烧杯中为一定量体积的盐酸溶液，加1-2滴酚酞指示剂，将烧杯放在滴定管底板上，滴定管放在烧杯左稍偏后方处并深入烧杯内约1-2cm，滴定时左手如前所述操作乳胶管，右手持搅拌棒在右前方搅拌溶液使溶液做圆周运动，滴加的速度也是刚开始时稍快使溶液逐滴滴加，临近终点时应滴加1滴并搅拌溶液，临重点很近时应加半滴，滴加半滴的方法是：松开拇指与食指使管口悬挂半滴液珠但未落下，用搅棒下端承接悬挂的半滴液珠，注意：搅棒只能接触液滴不能接触管间，如此反复直到刚刚出现终点，未达终点时溶液为无色，达到终点时为微紫色，超过终点时为紫红色，取下碱式滴定管进行读数，记下终读数，滴定完毕。
以上我们对滴定分析做了简单介绍，下面对本实验操作做一下简单总结。
1）容量瓶皿的洗涤应遵循少量多次，每次尽量流尽残余水的洗涤原则。洗涤干净的容量瓶皿内壁应不挂水珠。
2）读数时，视线—弯月面—标线三者应在同一水平线上。
3）滴定时，应根据需要掌握下列三种方法：（1）逐滴滴加（2）只加一滴（3）只加半滴
4）滴定分析一般平行做三次，为了减小误差，滴定管应用同一段高度。
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