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【求助】颗粒剂辅料
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中药颗粒剂的辅料比例（稠膏：蔗糖：糊精：可溶性淀粉为1:1:1:2）请问这比例合适吗？
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这不是问答可以解决的，是需要根据实验结果确定的。
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是啊，但是这比例符合常理吗
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流年若水123 是啊，但是这比例符合常理吗 没有什么常理，只要制粒合适、剂量合适、辅料量合适即可。&中药药剂学&课本中有资料，有空多看看相关课本也不错，这是重点讲义的简化内容，仅供参考，注意红字部分第十三章 颗粒剂　一、特点和分类　①剂量较小，服用、携带、贮藏、运输均较方便;②色、香、味俱佳深受患者欢迎;③适于工业生产，产品质量稳定;④必要时可包衣可增加防潮性，或使颗粒具有缓释性、肠溶性;⑤某些品种具一定吸湿性，包装不严易吸湿结块;少数品种颗粒松散，细粉较多。　分为：可溶性颗粒(酒溶、水溶)、混悬颗粒、泡腾颗粒。　二、颗粒剂的制备1. 水溶颗粒的制备：饮片的提取一般用煎煮法，含挥发油的采用“双提法”，也可采用渗漉、浸渍法。提取液纯化多用乙醇沉淀法。也可采用微孔滤膜或超滤膜滤过、大孔树脂、絮凝沉淀法辅料糖粉和糊精。稠膏：糖粉：糊精（1：3：1）。辅料总用量不超过清膏量的5倍。制（软材）颗粒挤出制粒先制成“手捏成团、轻按即散”的软材。再以挤压方式通过筛网制成均匀的颗粒。稠膏：糖粉：糊精的＝1：3：1。辅料总用量一般不宜超过清膏量的5倍。若采用干膏细粉制粒，辅料的用量一般不超过其重量的2倍快速搅拌制粒 流化喷雾制粒“一步制粒”。多用于无糖型、低糖型颗粒剂的制备。干法制粒辅料用量少，有利于进一步减少剂量。一般不超过干膏量的2倍。防止有效成分损失，提高颗粒的稳定性、崩解性和溶散性，并进一步减小剂量。干燥温度：60～80℃。干燥时温度应逐渐上升。含水量一般控制在2%以内　　2. 酒溶颗粒剂的制备　　药材提取一般采用渗漉法、浸渍法或回流法，以60%左右的乙醇为溶剂。　　3. 混悬颗粒的制备　　混悬颗粒剂是将处方中部分饮片提取制成稠膏，其余饮片粉碎成细粉加入，必要时添加适宜辅料制成的颗粒剂，用水冲后不能全部溶解，而成混悬性液体。粉料药物通常兼有赋形剂作用。　　制备时通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的饮片及贵重细料药等粉碎成细粉，过六号筛备用;　　一般性药材，以水为溶剂，煎煮提取，煎液(必要时精制)浓缩至稠膏备用;将稠膏与药材细粉及糖粉适量混匀，制成软材，然后再通过一号筛制颗粒，60℃以下干燥，干颗粒整粒后，分装即得。　　4. 泡腾颗粒的制备　　常用作泡腾崩解剂的有机酸有枸橼酸、酒石酸等，弱碱有碳酸氢钠、碳酸钠等。　　5. 块状冲剂的制备：模压法、机压法。　　三、颗粒剂的质量要求与检查外观颗粒剂应干燥，颗粒均匀，色泽一致，具一定硬度，无吸潮、结块、潮解等现象。溶化性取供试品1袋（多剂量包装者取10g），加热水200ml，搅拌5分钟，立即观察。可溶颗粒应全部溶化，允许有轻微混浊；混悬颗粒剂应能混悬均匀；泡腾颗粒剂加水（15-25℃）后应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状，5min内颗粒应完全分散或溶解。水分颗粒剂含水分不得超过6.0%。粒度双筛分法。不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和，不得超过15%装量差异单剂量分装检查装量差异，每袋（瓶）装量与标示装量相比，超出限度的不得多于2袋，并不得有1袋超出限度1倍。 标示装量1.0g或1.0g以下1.0g以上至1.5g1.5g以上至6g6g以上装量差异限度±10%±8%±7%±5%多剂量分装检查装量另提供我以前从院子里学习的中药颗粒剂选择辅料思路：制备中药颗粒剂，首先考察单一辅料，欲使用可溶性淀粉、麦芽糊精、微晶纤维素、甘露醇和乳糖，按主药：辅料=1:1进行试验，有几个指标考察打分，选择最优的2种或多种辅料。之后再进行辅料配比筛选，按照不同辅料配比制颗粒，主药与辅料（此时为混合辅料）的比例依旧保持1:1，确定最佳辅料配比。最后确定辅料种类和配比后，考察主药与混合辅料的用量比，最终确定辅料的种类、配比及用量。
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