关于聚合反应催化剂 nch2=ch2 → [ch2-ch2]n 中 [ch2-ch2]n 的象括号似的什么东西 是什么
落落为君0767
这个,在两边括号上应该还有两条杠伸出来的.括号里面的代表重复单元,代表有N个这样的单元向两边延伸的意思.
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n CH2=CH2 —催化剂→ -[-CH2-CH2-]-n碳碳双键断裂聚合成聚乙烯.
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乙烯的加聚反应：nCH2＝CH2—催化剂——→ [CH2—CH2]n
（制聚乙烯塑料）
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中国科学院研究生院高分子化学第一次作业
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----(测试答案,课后作业答案,考试答案,复习答案,作业答案,课程专业,简介-作业答案-PoweredBy)&&&&1、写出下列单体的聚合反应式、以及单体、聚合物的名称。、写出下列单体的聚合反应式、以及单体、聚合物的名称。a.CH2=CHF&&&&nCH2&&&&CHF&&&&CH2&&&&CHFn&&&&单体：氟乙烯聚合物：聚氟乙烯b.CH2=C(CH3)2&&&&nCH2=C(CH3)2&&&&单体：异丁烯聚合物：聚异丁烯c.HO(CH2)5COOH&&&&CH2-C(CH3)2n&&&&nHO(CH2)5COOH&&&&单体：6－羟基己酸聚合物：聚(6－羟基己酸)d.CH2CH2CH2OnCH2CH2CH2O单体：1,3-环氧丙烷聚合：聚(1,3-环氧丙烷)&&&&O(CH2)5COn+(n-1)H2O&&&&CH2CH2CH2On&&&&e.NH2(CH2)6NH2+HOOC(CH2)4COOH&&&&nNH2(CH2)6NH2+nHOOC(CH2)COOH&&&&单体：己二胺+己二酸聚合物：尼龙－66&&&&NH(CH2)6NHOC(CH2)4CO&&&&+(2n-1)H2O&&&&2．写出下列聚合物的一般名称,单体和聚合反应式这些聚合反应属于加聚还是缩聚连锁．写出下列聚合物的一般名称单体和聚合反应式,这些聚合反应属于加聚还是缩聚这些聚合反应属于加聚还是缩聚,聚合还是逐步聚合?聚合还是逐步聚合&&&&(1)&&&&CH3CH2-C&&&&n&&&&COOCH3&&&&(2)&&&&CH2-CH&&&&n&&&&OCOCH3NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO&&&&n(4)&&&&(3)&&&&NH(CH2)5CO&&&&n&&&&(5)&&&&CH2-C=CH-CH2CH3&&&&n&&&&(1)聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃)&&&&CH3H2CCCOOCH3&&&&CH3nH2CCCOOCH3H2C&&&&CH3&&&&C&&&&n&&&&COOCH3&&&&加聚反应，连锁聚合（2）聚醋酸乙烯酯&&&&H2CCHOCOCH3&&&&nHCCH2OCOCH3&&&&H2C&&&&HC&&&&n&&&&OCOCH3&&&&加聚反应，连锁聚合（3）尼龙－6，6NH2(CH2)6NH2+HOOC(CH2)4COOH&&&&nNH2(CH2)6NH2+nHOOC(CH2)COOH&&&&缩聚反应，逐步聚合（4）聚己内酰胺a.&&&&(CH2)5&&&&NH(CH2)6NHOC(CH2)4CO&&&&+(2n-1)H2O&&&&NH&&&&CO&&&&O&&&&水解聚合&&&&(CH2)5&&&&H2O&&&&NH(CH2)5C&&&&NH&&&&CO&&&&250~270℃&&&&n&&&&缩聚反应，逐步聚合阳离子聚合（分子量和产率低，工业上应用少）&&&&O(CH2)5&&&&Lewis酸&&&&NH(CH2)5C&&&&NH&&&&CO&&&&n&&&&缩聚反应，连锁聚合&&&&O(CH2)5&&&&碱金属&&&&NH(CH2)5C&&&&NH&&&&CO&&&&n&&&&缩聚反应，连锁聚合b.&&&&NH2(CH2)5COOH&&&&O&&&&nNH2(CH2)5COOH&&&&NH(CH2)5Cn&&&&+(n-1)H2O&&&&缩聚反应，逐步聚合（5）聚异戊二烯&&&&CH2CHCCH3CH2&&&&nCH2&&&&CH&&&&CCH3&&&&CH2&&&&CH2&&&&CH&&&&CCH3&&&&CH2&&&&n&&&&加聚反应，连锁聚合3.下列烯类单体适于何种聚合机理自由基聚合,阳离子聚合或阴离子聚合并说明理由下列烯类单体适于何种聚合机理:自由基聚合阳离子聚合或阴离子聚合并说明理由.自由基聚合阳离子聚合或阴离子聚合?并说明理由CH2=CHCl自由基聚合，因为氯原子同时有共轭效应（供电子）和诱导效应（吸电子），且都较弱，两者可以抵消CH2=CCl2自由基聚合,阴离子聚合，两个氯原子在同一个碳上，结构不对称，极化程度增加CH2=CHCN自由基聚合,阴离子聚合，CN基的吸电子能力很强，使碳上带正电CH2=C(CN)2阴离子聚合，两个CN基吸电子能力极强，不能进行自由基聚合CH2=CHCH3都不能，因为形成烯丙基自由基，十分稳定，另外，甲基是弱供电基，形成二级碳阳离子太活泼不稳定，副反应严重，不能阳离子聚合。可以配位聚合。CH2=C(CH3)2阳离子聚合。两个－CH3在同一个C上，供电子能力很强，不能进行自由基聚合，因为易形成烯丙基CH2=CHC6H5自由基聚合,阳离子聚合，阴离子聚合，形成共轭结构，电子云的流动性增加CF2=CF2自由基聚合，F体积小不能构成空间位阻&&&&CH2=C(CN)COOR自由基和阴离子，双吸电基，但又没有两个CN吸电子能力那么强CH2=C(CH3)-CH=CH2自由基聚合,阳离子聚合，阴离子聚合，形成共轭结构，电子云的流动性增加4.判断下列烯烃能否进行自由基聚合并说明理由判断下列烯烃能否进行自由基聚合,并说明理由.CH2=C(C6H5)2不能进行自由基聚合，因为空间位阻太大ClHC=CHCl不能进行自由基聚合，因为空间位阻过大CH2=C(CH3)C2H5CH3CH=CHCH3不能进行自由基聚合，两个供电子基团，只能进行阳离子聚合不能进行自由基聚合，因为易形成烯丙基自由基&&&&CH2=C(CH3)COOCH3能进行自由基聚合，因为甲基供电子而羰基吸电子CH2=CHOCOCH3能进行自由基聚合，O具有共轭效应&&&&CH3CH=CHCOOCH3不能进行自由基聚合，异位取代，空间位阻大5.以过氧化二特丁基作引发剂在60℃下研究苯乙烯聚合苯乙烯溶液浓度以过氧化二特丁基作引发剂,在苯乙烯溶液浓度(1.0mol/L),过℃下研究苯乙烯聚合.苯乙烯溶液浓度氧化物(0.01mol/L),引发和聚合的初速分别为4.0×10-11和1.5×10-7mol/L.S.试计算fkd,氧化物××初期聚合度,初期动力学链长.（计算时采用下列数据和条件:CM=8.0×10-5,×CI=3.2×10-4,CS=2.3×10-6；60℃下苯乙烯密度为0.887g/mL,60℃下苯的密度为××0.839g/mL,设苯乙烯苯体系为理想溶液.）设苯乙烯-苯体系为理想溶液）苯体系为理想溶液解：&&&&QRi=2fkd[I]&&&&(1)&&&&9∴fkd=Ri/(2[I])=4.0×10?11/(2×0.01)=2.0×10?（S?1）&&&&60(2)已知，℃下苯乙烯密度为0.887g/mL,60℃下苯的密度为0.839g/mL,所以&&&&因为在60℃下，苯乙烯的聚合以双基终止为主，所以有1?（）[S]==9.5mol/L78ktRp1[I][S]=2+CM+Cr+Cs(1)2[M][M]Xnkp[M]又，Rp=kp(&&&&1fkd1)2[M][I]2(2)kt&&&&kfk[I]R由(2)式得，2t2=d2=i2kp[M]Rp2RpR1[I][S]代入（1）得，=i+CM+Cr+Cs=2.384?[M][M]Xn2RpXn=4195Rp(3)ν==3750Ri&&&&-4&&&&6.试述高分子化学发展有几个时期及发展方向。试述高分子化学发展有几个时期及发展方向。高分子化学发展化学发展的时期：化学发展的时期：一、二十世纪以前，天然高分子的改性二、二十世纪初期，高分子合成三、二十世纪三十年代，大分子概念的提出及高分子化学的建立四、二十世纪四五十年代，高分子化学及其以尼龙-66为代表的工业蓬勃发展五、二十世纪五十年代以来，现代高分子化学与工业发展方向：发展方向：高分子化学代表的是一种前沿技术，其发展趋势也必然适应社会发展的潮流和最先进工业发展的需求。未来高分子化学将更注重与其他学科之间交融，高分子材料将逐渐减少对资源的依赖，朝着纳米化、绿色化、智能化的方向发展。&&&&
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