奈氏试剂与纳氏试剂有什么区别啊为什么有的是加氢氧化钾有的是加氢氧化钠的啊,由区别吗,还有就是用氯化汞和碘化汞由什么区别啊
窝窝军团btWH17
奈氏试剂是一种显色剂,主要用来测定氨或者铵盐奈氏试剂的配制：将10g碘化汞和7g碘化钾溶于10ml水中,另将24.4g氢氧化钾溶于内有70ml水的100ml容量瓶中,并冷却至室温.将上述碘化汞和碘化钾溶液慢慢注入容量瓶中,边加边摇动.加水至刻度,摇匀,放置2天后使用.试剂应保存在棕色玻璃瓶中,置暗处.纳氏试剂是指一种利用红外－可见分光光度法原理用于测定空气中、水体中氨氮含量的试剂.性状：常温下略显淡黄绿色的透明溶液,除着暴光时间增加逐渐生成黄棕色沉淀,溶液会渐渐变黄.反机机理：碘离子和汞离子在强碱性条件下,会与氨反应生成红棕色胶态化合物,此颜色在波长420nm左右会有强烈的吸收.而生成的这类红棕色胶态化合物的量会与其溶液的吸收值成正比,可用测试反应液的吸收值而测定氨氮的含量.配制方法：有两种1、称取60g氢氧化钾,溶于约250ml无氨水中,冷却至室温.另外称取20g碘化钾溶于100ml无氨水中,边搅拌边逐步加入二氯化汞结晶粉末（约10克）,至出现朱红色沉淀不易溶解时,改为滴加饱和二氯化汞溶液,保持搅拌,到出现少量朱红色沉淀不易溶解时,停止滴加饱和二氯化汞溶液.然后把该溶液缓慢注入上述已冷却的氢氧化钾溶液中,边注入边充分搅拌,并用无氨水稀释至400ml,然后静置过夜.最后将该溶液的上清液转移至聚乙烯塑料瓶中,常温避光保存.2、称取16g氢氧化钠,溶于50ml无氨水中,充分冷却至室温另称取10g碘化汞和7g碘化钾溶于水,然后将该溶液在充分搅拌的条件下缓慢注入上述的氢氧化钠深夜中,并用无氨水释释至100ml,贮于聚乙烯塑料瓶中,常温避光保存.使用注意事项：1、纳氏试剂中的汞有毒,使用时要小心,皮肤触碰时要及时清洗.2、纳氏试剂的使用寿命比较短,配制后保存期通常只有三个星期,随着沉淀增加会影响测定结果.3、配制溶液时所有的用水都要用无氨水,而且不可以用普通的滤纸过滤,否则容易污染纳氏试剂.
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扫描下载二维码用碘化汞钾如何配制纳式试剂?碘化汞钾和氢氧化钠的比例是多少呢？非常感谢。
将碘化汞钾溶于水,加入氢氧化钠或氢氧化钾碱化即可.如果没有现成的碘化汞钾,则可取可溶性的二价汞盐配成溶液,滴加碘化钾溶液,边加边震荡.碘化钾刚加入时,有鲜红色的碘化汞沉淀生成.随着碘化钾的加入,鲜红色沉淀逐渐溶解,得到无色溶液.再加入氢氧化钠或氢氧化钾碱化,即得. 115gHgI2和80gKI溶于500ml水中,然后加入6mol/LNaOH500ml,就是这个比例.
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扫描下载二维码我想问一下纳式试剂配制的问题：碘化汞不溶怎么办我先把7克碘化钾溶于10ml水中,10克碘化汞边溶边加,加到7克多就不溶了,我把剩下的全倒入了,加热也没溶,沸腾后下面一层碘化汞固体,还有亮晶晶的结晶我又把7克碘化钾和10克碘化汞混在一起,加入50ml水,也没溶多少,下面一层碘化汞固体,低温加热,也没多大效果,
家教丶ZM38
称16g氢氧化钠溶于50mL水中,等碘化汞不溶后,搅拌下慢慢滴加氢氧化钠溶液,在用水稀释至100mL,放置24小时,取上层清液,即可.
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用超声 一分钟就溶了
配制方法: 称取16g氢氧化钠，溶于50ml无氨水中，充分冷却至室温 另称取10g碘化汞和7g碘化钾溶于水，然后将该溶液在充分搅拌的条件下缓慢注入上述的氢氧化钠另称取10g碘化汞和7g碘化钾溶于水，我想问一下碘化汞是怎么溶于水的，我以前也全溶过，但现在怎么也不溶了，总是下面厚厚一层沉淀，我想知道和药品有关吗？还是配制方法的问题，谢谢...
是不是你的碘化钾出问题了吧, 之前我配的时候也不溶,后来换了碘化钾(是上海国药化学试剂集团生产的)就能完全溶解了. 7克碘化钾和10克碘化汞混在一起, 加10到15ml撑搅拌就能溶了.
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纳氏试剂的废液
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忙乎了两天，终于把纳氏试剂配好了。用第二种方法配的。把碘化汞和碘化钾倒入氢氧化钠溶液中产生了比较多沉淀。做标准曲线和样品的时候，取上层清液用的。刚开始还担心沉淀物对分析结果有影响呢。曲线r=0.999，做完后测定标准溶液，浓度0.80mg/L的值为0.81mg/L。现在的问题是，做完样品后的废液应该怎么处理后再排放呢？
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配制纳氏试剂的时候出现沉淀，让我头大了两天呢！所有试剂的用量，都是严格按国标上来的。下次再配的话，把氢氧化钠的浓度降低一点，碘化汞和碘化钾加入氢氧化钠的速度再慢一点试试。配制纳试试剂好麻烦啊，以后购买现成的算啦~
是很麻烦而且有毒，但是成品很贵！
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先将碘化汞和碘化钾溶解好，然后加入氢氧化钠溶液。纳氏试剂的有效期比较短，且需避光保存。废液可以加硫化钠沉淀汞离子，毒性就小多了。以前我们使用的时候图方便，废液没处理就直接倒了，不过还是建议处理一下比较好。
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xingguanglueguo 发表于
先将碘化汞和碘化钾溶解好，然后加入氢氧化钠溶液。纳氏试剂的有效期比较短，且需避光保存。废液可以加硫化 ...
就是碘化钾和碘化汞好难容啊，放置到第二天都还有沉淀没完全溶解。
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含汞废水处理方法含汞废水的处理方法很多。各种处理方法的效果和成本取决于汞的存在形态、初始浓度、废水中的共存离子以及要求出水水质达到的标准。
& & （一）还原法：（1）NaBH4（硼酸钠）还原法：非金属还原剂——硼酸钠，与汞反应后主要生成汞和偏硼酸、放出氢气。Hg2+＋BH4-＋2OH- Hg↓＋3H2↑＋BO2- 。（2）金属还原法：凡是氧化还原电位低于Hg2+的，如Cu. Zn. Fe. Mn. Mg..Al 等，可将相应的金属屑装成填料塔，置换废水中的Hg2+离子。以铁为例： Fe＋Hg2+= Fe2+＋Hg↓
& & （二）硫化法：H2+＋S2-=HgS↓ 2Hg2+＋S-＝Hg2SHgS ↓＋Hg↓
& & （三）吸附法：常采用活性炭为吸附剂，具体做法是首先用硫化钠使汞离子转化为硫化汞沉淀析出，然后用活性炭吸附，这样处理过的净化液所含的残余汞能达到国家规定的排放标准。
& & （四）离子交换法：将几种树脂装柱组成废水净化系列，这样含汞废水通过几个交换柱后，出水中检不出汞。
& & （五）凝取沉淀法：向含汞废水中投加石灰，生成的Ca（OH）2对汞有凝聚吸附作用，在有三价铁离子存在的情况下，效果更好。用硫酸铝作凝聚剂处理含汞废水，效果也较好。经凝聚沉淀后，出水水质含汞量可降到0.05 m g/L以下。
& & （六）溶剂萃取法：目前，国外有采用三异辛胺一二甲苯对含汞废水进行萃取，经萃取后，净化液中残留汞在0.017mg/L以下。
& & 此外，国外采用微生物回收汞、电解法回收汞、铁氧体沉淀法除汞、硫化物沉淀—浮选分离法除汞，国内正在研究的有转化法除汞、含腐植酸煤吸附法除汞等。
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是不是碘化汞的质量有问题呀，我们以前进的试剂碘化钾和碘化汞一起溶解还是很好溶的，基本没有什么沉淀，加入氢氧化钠后只有少量的沉淀，但是最近用心药品（换了碘化汞）后，感觉碘化汞有很多不溶，加入氢氧化钠后出现大量的黄色沉淀，防治三四天才好点
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历史上的今天
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blogTitle:'污水处理厂化验室测定办法',
blogAbstract:'&\r\n1、凯氏氮\r\n& &&凯氏氮是指以凯氏(Kjeldahl)法测得的含氮量。它包括了氨氮和在此条件下能被转化为铵盐而测定的有机氮化合物。此类有机氮化合物主要是指蛋白质、氨基酸、核酸、尿素以及大量合成的，氮为负三价态的有机氮化合物。它不包括叠氮化合物、联氮、偶氮、硝酸盐、亚硝酸盐、含氮化合物。由于一般水中存在的有机氮化合物多为前者，因此，在测定的凯氏氮和氨氮后，其差值即称之为有机氮。\r\n测试凯氏氮或有机氮，主要是为了了解水体受污染状况，尤其是在评价湖泊河水库富养化时，是一个有意义的指标。\r\n',
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