敌枯双(Bis-A-TDA)对果蝇(Drosophila melanogaster)的胚胎毒性及烟酰胺的解毒作用--《四川大学学报(自然科学版)》1990年03期
敌枯双(Bis-A-TDA)对果蝇(Drosophila melanogaster)的胚胎毒性及烟酰胺的解毒作用
【摘要】：将野生型果蝇分别培养于含0,10,100,150,200,25O,35O,500,700,1000ppm敌枯双的果蝇培养基上,在25℃交配、产卵6d.子代成蝇羽化后,每天检查其外部畸形并计数.解毒试验组加烟酰胺(NA)、敌枯双(Bis-A-TDA)各200ppm于培养基中.实验结果表明:(1)敌枯双对果蝇的胚胎毒性随剂量增加而上升.(2)烟酰胺能部分解除敌枯双对果蝇的胚胎毒性.(3)低剂量敌枯双(10—100ppm)处理,能增加子代成蝇的羽化数,有促进作用.
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近年来,～·些学者先后用乙再享、长春花碱、放线菌酮等致畸药物,研究了它们对果蝇胚胎发育的影响,取得了一些进展:t。!.我们结台以前用致畸原敌枯双在大、小鼠等动物中的研究结果,作丁阳性致畸原敌枯双对果蝇胚胎发育及致畸效应的进一步探索. Z, 1材料和方法 实验厢黑腹果蝇(
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京公网安备75号~(211)At标记单克隆抗体对移植于裸小鼠体内人胃癌实体瘤导向治疗的初步研究--《四川大学学报(自然科学版)》1993年01期
~(211)At标记单克隆抗体对移植于裸小鼠体内人胃癌实体瘤导向治疗的初步研究
【摘要】：~(211)At标记的抗人胃癌单克隆抗体3H_(11)对裸小鼠人胃癌移植瘤的生长在短期内有明显抑制作用。治疗后第9天药物对人胃癌生长的抑制作用最为明显~(211)At—3H_(11)(5μCi/只)对人胃癌的抑制率:尾静脉给药为80％,胃癌移植瘤内给药为93％,相同剂量的离子型~(211)At尾静脉给药对胃癌的抑制率为48％.第20天处死动物时~(211)At—3H_(11)尾静脉和肿瘤内给药的抑制率分别是66％和81％,离子型~(211)At尾静脉给药的抑制率为6％,抑制作用明显下降。
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’‘\t为纯a放射体,半衰期短(7.21h),能量高,在软组织中只能穿透60ill’1,在肿庙治疗中是很有希望的核素[‘’.国内外学者对’“ At及其标记药物的辐射生物学效应进行了大量研究[’中,认为”’^t作为弹头治疗肿瘤有可喜的前景.离子型’“^t的体内杀伤实验表明 ”竹t能使癌细
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