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访博奥检验总裁张治位 获批肿瘤试点，六证集齐，继续领航我国基因产业
信息来源:博奥检验
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近日，国家卫生计生委医政医管局发布了第一批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序 技术临床应用试点单位名单，名单一经发布立即引...
　　近日，国家卫生计生委医政医管局发布了第一批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序 技术临床应用试点单位名单，名单一经发布立即引起业内高度关注。
　　笔者昨天获悉北京博奥医学检验所再次榜上有名，便第一时间联系了博奥检验总裁张治位博士，对张博士进行了专访。
　　转化医学网：继上两次公布试点单位后，这次又公布了肿瘤试点单位，对全行业来说意味着什么?
　　张治位：意味深远。我认为有几个关键词，一是规范，国家正大力弘扬“依法治国”，在各次试点单位和工作方案发布后，使得行业的发展更加“有法可依”，不自律企业钻法律法规漏洞的空间被大幅压缩;二是元年，毫无疑问，2015年可以称为中国高通量基因测序临床应用真正的元年，对产业发展和行业监管可能具有历史性意义，影响巨大;三是春天，通过试点，行业迎来了快速发展的春天，可以拉动我国基因检测产业的跨越式发展，对我国抢占全球基因科技和产业发展制高点，培育全球竞争新优势，具有重要意义;四是教育，从去年2月两部委的叫停令到三次试点单位的公布，一年多来，这一话题始终是行业的热点，如此大范围、长时间高温发酵，业内罕见。相关政府部门、行业协会、科研院所、企业员工、医护人员甚至资本市场从业人员，都广泛参与其中，成为其工作生活的一个长期的重要话题，从而不知不觉中迅速完成了市场基本教育，行业的下一步发展将大受裨益。
　　转化医学网：博奥再次获得试点单位，六证集齐，其中个体化医学检测试点单位和高通量测序试点单位有什么不同?作为唯一手握六证的企业，有何感想?
　　张治位：北京博奥医学检验所早在2013年9月就获得国家卫生计生委个体化医学检测试点单位资质;2014年12月获批为第一批高通量测序技术临床应用遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断试点单位;2015年2月博奥生物BioelectronSeq
4000高通量基因测序仪和胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒获CFDA颁发的医疗器械注册证。至此，博奥成为全国唯一六证齐全的机构，彰显了博奥在基因产业领域的领头羊地位。
　　事实上，高通量测序只是基因检测技术其中的一种基于微流控芯片的技术平台。因此，个体化医学检测试点(业内常简称为LDT试点)的广度和范畴，要远高于高通量基因测序试点。正因为如此，考虑到LDT试点工作的重要性和开创性，国家卫计委只选择了包括博奥医学检验所在内的三家技术实力强、管理规范、信誉好，依托国家工程中心或重点实验室的医疗机构作为首批试点单位，允许试点单位对个体化医学检测项目进行验证、评价及先期试行，并没有限制应用的领域和范围。而高通量基因测序，目前还只能试点应用于遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断和肿瘤诊断与治疗四个专业方向。心脑血管疾病呢?感染性疾病呢?等等。另一方面，即使在那四个专业，高通量测序也并不能够全部大包大揽，例如，博奥生物开发的基于外周血miRNA检测的多种肿瘤超早期诊断，用高通量测序就并不合适。因此，我认为高通量测序试点只是LDT试点在某个专业方向的具体应用。
　　目前已知北京博奥、湖南湘雅、广州达安、深圳华大和杭州迪安五家检验所同批获得肿瘤试点单位资质，我们愿与临床医院和同行共同珍惜这个资质，做好试点工作。作为唯一手握六证的企业，我们在感谢国家和行业信任的同时，更多的是要做到不辜负期望，做好我们的产品和服务，继续秉承博奥一贯的科学、严谨和守法作风，脚踏实地，推动我国基因检测产业的快速、健康发展。
　　转化医学网：应该如何看待高通量基因测序在基因产业中的地位?博奥对我国高通量基因测序的后续发展有何推动作用?
　　张治位：高通量基因测序是当前的热点之一，也是基因产业未来发展十分重要和不可分割的组成部分，但绝非全部。我们说，2015年是高通量基因测序临床应用的元年，但不是基因检测临床应用的元年。例如，达安在荧光定量PCR基因检测领域浸润多年;博奥仅以遗传性耳聋基因芯片为例，从2012年起，起步短短三年时间就对100万新生儿进行了基因筛查，社会效益十分显著。
　　以高通量测序临床应用最为广泛的无创产筛(NIPT)为例，当前中国，NIPT几乎与高通量测序紧密联系在一起。而罗氏收购Ariosa后，其基于基因芯片检测的NIPT技术将很快进入中国，各项指标与NGS相比并不落下风，自动化和发报告速度还具有竞争优势;此外，基于芯片或Droplet(液滴)的数字PCR技术，也将涉足这一领域。对国内厂商而言，加大在高通量测序领域的科研投入和自主创新，或走引进消化吸收创新之路，同时合法拓展临床应用领域，是十分紧迫和必要的。这方面，博奥具有明显优势和超强基础。博奥一直致力于具有自主知识产权的、自主创新的基因检测仪器、试剂、软件和耗材的研发生产，成绩斐然。此外，博奥基因相关产业链的完整程度、自主创新产品产业化能力，都处于国内顶尖水平，对高通量测序在我国的发展，必将起到重要的推进作用。
　　转化医学网：关于高通量测序的临床应用尤其在肿瘤方向，博奥有什么规划?
　　张治位：大家都知道，作为清华大学旗下企业和生物芯片北京国家工程研究中心，在程京院士的带领下，博奥十五年来在芯片领域的成就有目共睹。而事实上，博奥在基因测序尤其是高通量测序方面，也有十分深厚的技术实力和技术储备。除科研服务发表了一大批高水平论文外，在临床应用方法也开发了大量的技术。在高通量测序遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断和肿瘤诊断与治疗四个专业方向上，都有系列技术可以提供临床检测服务。除众所周知的无创产筛外，还可提供染色体微重复和微缺失无创产前检查、流产物染色体异常检测和植入前胚胎遗传学筛查等染色体病和各种单基因病、遗传代谢病、个人全外显子组检测的的高通量测序服务。肿瘤方面，在肿瘤的遗传风险评估、早期筛查、个体化用药和预后等方面，均有成熟的高通量测序技术方案推出，在肿瘤早期和早早期检测方面，有针对痰、尿或粪便脱落细胞、CTC、ctDNA和环状RNA的检测方案;个体化用药方面，可提供针对数十种肿瘤常见药物的数百个肿瘤基因检测，全面分析肿瘤相关基因，提供精准的用药指导方案。
　　肿瘤不是一种简单疾病，不像单基因病和染色体病一样明确。肿瘤需要系统的处理，而高通量测序为检测提供了一种有力的工具。所以，博奥在肿瘤方面的布局，并不以技术平台来划分。我们不仅会用到高通量测序能做的基因组、转录组、宏基因组和免疫组等，还会同时评估高通量测序不能做的蛋白组、代谢组等。当然，数据并不是越多越好，从哪些切入点，让大数据回归临床，整合进现有防治策略、诊疗策略，使人群受益，才是我们的价值所在，正如我们将基因检测和传统物理听筛有机整合，应用于新生儿耳聋筛查一样。
　　转化医学网：对业内其他公司怎么看?对整个行业的未来有什么预期?
　　张治位：行业的发展需要更多的有识之士来共同推动，因此，业内的所有同行都值得尊敬，我不便对具体的某个公司进行评价。除非有新的技术突破和有竞争力的新产品，新进入这个行业可能需要比以前更大的勇气。有序竞争可以促进行业的良性发展，所以，呼吁业内人士，共同做到行业自律，合法合规的开展工作，努力提高检测质量和服务水平，避免恶意低价等不正当竞争，若非如此，将是对整个行业和产业的伤害，也必将受到同行和市场的唾弃。
　　张博士最后总结：行业的未来，将是一片光明。NIPT必将代替传统唐筛，遗传病和出生缺陷被大幅度降低，疾病的早期诊断不再困难，个性化用药前的基因检测将成为常规，操作完全实现自动化，人人拥有个人的基因身份证或全基因组序列信息，资本对这个行业越来越青睐，行业内的兼并重组一段时间内会形成常态，中国的优秀企业沿着惯常的轨迹走向全球……到那时，生物技术和信息技术相结合的BIT时代，将真正来临!
1月16日-17日，北京博奥医学检验所召开了2015年度总结表彰大会。16日，博奥集团高级副总裁张川、博奥检验董事长史保明、博奥检验总裁张治位分别致辞，各部门负责人做工作报告，总结2015，展望2016，并对2015年度优秀员工及团队进行
无创产前DNA检测方法是通过采集孕妇外周血5mL，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，即可准确得出胎儿发…
COPYRIGHT |北京博奥医学检验所有限公司 版权所有|博奥生物集团有限公司|京ICP备号-28月27日（第1日）
8:30 &&&&&&&&&&&&
开幕式/领导致辞
Prof.&Lee&Hood
美国人类遗传学协会前任主席, 美国哈佛医学院妇产科及生殖生物学William& Lamber& Richardson教授、病理学教授，布列根和妇女医(Brigham and& Women’s& Hospital) 细胞遗传学实验室主任
Genomics&and&Wellness
主题一：出生缺陷精准预防与诊疗（一）　&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
9:40-10:20&
谢晓亮教授
美国科学院院士,&哈佛大学化学与生物系终身教授,北京大学长江讲座教授
Life&at&the&Single
Molecule&Level:&Single&
Cell&Genomics
10:20-10:40&
10:40-11:20
Prof.&Cynthia&Casson&
美国人类遗传学协会前任主席, 美国哈佛医学院妇产科及生殖生物学William Lamber Richardson教授、病理学教授，布列根和妇女医(Brigham and Women’s Hospital) 细胞遗传学实验室主任
Chromosomal&Structural&
Rearrangements&Require&
Nucleotide&Resolution&
for&Clinical&Interpretation
11:20-11:50
边旭明教授
北京协和医院妇产科副主任，主任医师
中国出生缺陷现状与思考
13:00-14:00
主题一:&出生缺陷精准预防与诊疗（二）&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
14:00-14:40&
刘学忠教授
美国外科学院院士,&美国迈阿密大学耳鼻咽喉头颈外科系科研主任和系副主任、迈阿密大学遗传性耳聋中心主任，美洲华人遗传(ACGA)会长，中国人民解放军总医院客座教授
从DNA到临床应用：共创中美及全球聋病筛查策略
14:40-15:10
Prof.&&Joris&A.&Veltman
荷兰奈梅亨大学医学中心教授
De&Novo&Mutations&in&
Intellectual&Disability:&
From&Gene&to&Genome&
and&from&Research&to&
Diagnostics
15:10-15:30
15:30-16:00&
封志纯教授
北京军区总医院附属八一儿童医院院长、教授、主任医师，中国人民解放军医学会儿科专业委员会主任委员
儿科神经系统疾病分子诊断策略探讨
16:00-16:30
张治位博士
北京博奥医学检验所总裁
基因检测、精准医疗和第三方检验的机遇与挑战
8月28日（第2日）
主题二:&遗传与分子诊断新技术、新方向
9:00-9:40&
中国科学院院士，中国遗传学会副理事长，复旦大学副校长、教授
疾病研究中的群体遗传学
9:40-10:20
中国工程院院士，清华大学医学院长江学者计划特聘教授，生物芯片北京国家工程研究中心主任，博奥生物集团有限公司总裁
中国精准医学：你的技术系统在哪里？
10:20-10:40&
10:40-11:10
教育部长江学者特聘教授，中国医学科学院-北京协和医学院医学院基础研究所党委书记、医学遗传学系主任，中华医学会医学遗传学分会主任委员，中国遗传学会常务理事兼人类和医学遗传委员会主任
遗传病的分子诊断：从发现致病基因到检测致病突变
11:10-11:40&
尹爱华教授
广东省妇幼保健院出生缺陷防治与产前诊断中心主任，遗传代谢重点医学实验室副主任
基于孕妇外周血浆游离DNA的产前诊断应用进展
13:00-14:00
主题三:　&肿瘤精准诊疗
14:00-14:40
Prof.&Raju&Kucherlapati&
美国科学院院士, 美国总统生物伦理委员会成员，美国哈佛医学院遗传学Paul C. Cabot讲席教授, 布列根和妇女医院(Brigham and Women’s& Hospital)& 医学系教授
Genetics&and&
Genomics&of&
14:40-15:20
吴息凤教授
美国德克萨斯大学安德森肿瘤研究中心流行病学首席专家
多组学、大数据与肿瘤预防
15:20-15:40
主题四:&&个体化医学检测管理与发展趋势
15:40-16:10&
中国医科大学副校长、附属第一医院院长、教授&
个体化医学检测与精准医学
16:10-16:40
李金明教授
国家卫生计生委临床检验中心副主任，国家卫生计生委个体化医学检测专家委员会委员，中国医学科学院北京协和医学院教授
分子遗传检测结果的报告与解释
闭幕式　　　　　　　　　　　　　&&&&&&&　注册及报到须知1.注册方法：本次大会主要采用网上在线注册的方式进行注册，请参会代表尽快登录大会网站（ ），点击参会人员注册进行在线注册，并发送注册表到 。请参会代表务必于8月10日前完成注册并选定宾馆。注册完毕后，请您通过银行汇款方式缴纳注册费。为避免现场缴费带来的诸多不便，请参会代表务必提前通过银行汇款缴费，会务组以收到参会代表汇款视为注册成功。
注册缴费帐户信息：户& 名：清华大学开户行：工行北京分行海淀西区支行账& 号：08 9131550汇款用途处标明：第六届中国分子诊断技术大会及参会代表姓名
2.注册费：
1500元/人缴费提示：（1）全费注册及学生注册包括：所有大会报告及展览会入场，会议资料，会议期间午餐、茶歇及会议通讯录。（2）会务组以收到参会代表汇款视为注册成功，并会在收到汇款后5个工作日内给予发放注册确认信。注册后方可获得会议住宿安排及大会资料。请您妥善保管注册确认信，持该确认信于报到当日前往大会报到注册现场办理相关参会手续。注册费发票可以在报道注册台领取。
3.大会注册联系方式：联系电话：010-联 系 人：张 淼& 注册邮箱： &
4.大会资料：会议资料包括大会会刊、会议技术资料集（内含报告人简介、报告摘要及报告人愿意公开的PPT演示文稿等），通讯录。
5.住宿安排：组委会为参会代表提供酒店预定服务，请在大会网站在线注册栏目下自行选择相应酒店及房间类型，并确认入住及离店日期（组委会预订的酒店时间为8月26日―28日）。酒店房间数量有限，为保证您参会期间的住宿安排，请参会代表务必于8月10日前完成注册并选定宾馆。完成注册后，参会代表可凭注册确认信前往所选酒店进行入住（参会代表住宿费自理，享受会议价格）。酒店信息如下：（1）贵阳中天凯悦酒店： 紧靠贵阳市委市政府，与贵阳的市级行政中心及金阳商业中心为邻，观山公园亦咫尺之遥，不仅可以呼吸到大自然的新鲜空气，更能领略到大自然茂盛的植物带来的视觉上的享受。
会议价(元)
与会场距离
（2）贵州盘江饭店：观山湖区林城西路95号，坐落于观山湖区商业核心地段，紧邻贵阳市级行政中心,与5500余亩的观山湖生态公园对角相望。
会议价(元)
与会场距离
高级双床房
高级大床房
豪华双床房
豪华大床房
（3）贵阳金阳大酒店：观山湖区金阳北路300号，位于贵阳市金阳新区金阳北路，毗邻贵阳市政府行政中心，交通十分便利。
会议价(元)
与会场距离
单早* 注：27、28日两天会议期间，会务组安排车辆早晚接送参会人员往返酒店与会场。酒店房间有限，请抓紧预订。
6.报到时间及地点：日10：00－23：00全天在贵阳国际会议展览中心大厅注册台处报到，组委会将安排专车于8月26日9：30－23：00在贵阳龙洞堡机场免费接机。8月26日报到的参会代表请自行安排午、晚餐。
7.注册取消：会前注册代表（即已交费代表）若取消注册和住宿预定，请以传真或E-mail通知组委会注册联系人。日（含20日）以前提出注册取消者须扣除30％的注册费作为手续费，8月20日以后提出注册取消者，不予退款，敬请谅解。
◇摘要写作指南 会议墙报内容须与大会议题一致，以中文书写，采用MS Word 格式进行编辑。 摘要字数应少于1000字，最多包含两张图。摘要中应包括以下信息： &▶ 论文题目 &▶ 讲演者的姓名、单位名称、邮政地址、电子邮件地址、电话和传真号码 &▶ 其他作者的姓名和工作单位 &▶ 通讯作者的联系方式 &▶ 如是国家或省部委资助项目，请注明项目名称、基金来源及项目批准号 &▶ 研究成果的意义、主要内容、创新点、研究方法和实验结果 ◇摘要提交方式 摘要请以附件的形式通过电子邮件发送至： 邢婉丽教授。
◇摘要评审&&& 论文摘要经大会组委会组织相关专家评审后确定是否录用。 摘要提交截止日期：日，摘要录用通知将于日前发出。
1000元&大会展会及招商本届大会将同时为检验行业的仪器、试剂厂商、服务商提供展览专场，展位数量有限，望厂家提前预订。招商联系人：胡 威 先生联系电话：，E-mail:
具体招商方案及参展商注册请登录会议网站下载相关信息。
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中国生物器材网 电话：021-使用第三方登录
医疗健康第一直聘平台
中国生物制药创新与前沿技术峰会
第二届国际再生医学健康产业论坛
2016全球精准医疗（中国）峰会
中国干细胞行业高峰论坛
2016亚太（广州）智慧医疗博览会
《转》访博奥检验总裁张治位
获批肿瘤试点，六证集齐，继续领航我国基因产业
《转》访是转化医学网的品牌专访栏目，是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台，也是促进行业健康发展的重要力量，《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。
近日，国家卫生计生委医政医管局发布了第一批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序 技术临床应用试点单位名单，名单一经发布立即引起业内高度关注，详细名单：。
笔者昨天获悉北京博奥医学检验所再次榜上有名，便第一时间联系了博奥检验总裁张治位博士，对张博士进行了专访。
转化医学网：继上两次公布试点单位后，这次又公布了肿瘤试点单位，对全行业来说意味着什么？
张治位：意味深远。我认为有几个关键词，一是规范，国家正大力弘扬“依法治国”，在各次试点单位和工作方案发布后，使得行业的发展更加“有法可依”，不自律企业钻法律法规漏洞的空间被大幅压缩；二是元年，毫无疑问，2015年可以称为中国高通量基因测序临床应用真正的元年，对产业发展和行业监管可能具有历史性意义，影响巨大；三是春天，通过试点，行业迎来了快速发展的春天，可以拉动我国基因检测产业的跨越式发展，对我国抢占全球基因科技和产业发展制高点，培育全球竞争新优势，具有重要意义；四是教育，从去年2月两部委的叫停令到三次试点单位的公布，一年多来，这一话题始终是行业的热点，如此大范围、长时间高温发酵，业内罕见。相关政府部门、行业协会、科研院所、企业员工、医护人员甚至资本市场从业人员，都广泛参与其中，成为其工作生活的一个长期的重要话题，从而不知不觉中迅速完成了市场基本教育，行业的下一步发展将大受裨益。
转化医学网：博奥再次获得试点单位，六证集齐，其中个体化医学检测试点单位和高通量测序试点单位有什么不同？作为唯一手握六证的企业，有何感想？
张治位：北京博奥医学检验所早在2013年9月就获得国家卫生计生委个体化医学检测试点单位资质；2014年12月获批为第一批高通量测序技术临床应用遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断试点单位；2015年2月博奥生物BioelectronSeq 4000高通量基因测序仪和胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒获CFDA颁发的医疗器械注册证。至此，博奥成为全国唯一六证齐全的机构，彰显了博奥在基因产业领域的领头羊地位。
事实上，高通量测序只是基因检测技术其中的一种基于微流控芯片的技术平台。因此，个体化医学检测试点（业内常简称为LDT试点）的广度和范畴，要远高于高通量基因测序试点。正因为如此，考虑到LDT试点工作的重要性和开创性，国家卫计委只选择了包括博奥医学检验所在内的三家技术实力强、管理规范、信誉好，依托国家工程中心或重点实验室的医疗机构作为首批试点单位，允许试点单位对个体化医学检测项目进行验证、评价及先期试行，并没有限制应用的领域和范围。而高通量基因测序，目前还只能试点应用于遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断和肿瘤诊断与治疗四个专业方向。心脑血管疾病呢？感染性疾病呢？等等。另一方面，即使在那四个专业，高通量测序也并不能够全部大包大揽，例如，博奥生物开发的基于外周血miRNA检测的多种肿瘤超早期诊断，用高通量测序就并不合适。因此，我认为高通量测序试点只是LDT试点在某个专业方向的具体应用。
目前已知北京博奥、湖南湘雅、广州达安、深圳华大和杭州迪安五家检验所同批获得肿瘤试点单位资质，我们愿与临床医院和同行共同珍惜这个资质，做好试点工作。作为唯一手握六证的企业，我们在感谢国家和行业信任的同时，更多的是要做到不辜负期望，做好我们的产品和服务，继续秉承博奥一贯的科学、严谨和守法作风，脚踏实地，推动我国基因检测产业的快速、健康发展。
转化医学网：应该如何看待高通量基因测序在基因产业中的地位？博奥对我国高通量基因测序的后续发展有何推动作用？
张治位：高通量基因测序是当前的热点之一，也是基因产业未来发展十分重要和不可分割的组成部分，但绝非全部。我们说，2015年是高通量基因测序临床应用的元年，但不是基因检测临床应用的元年。例如，达安在荧光定量PCR基因检测领域浸润多年；博奥仅以遗传性耳聋基因芯片为例，从2012年起，起步短短三年时间就对100万新生儿进行了基因筛查，社会效益十分显著。
以高通量测序临床应用最为广泛的无创产筛（NIPT）为例，当前中国，NIPT几乎与高通量测序紧密联系在一起。而罗氏收购Ariosa后，其基于基因芯片检测的NIPT技术将很快进入中国，各项指标与NGS相比并不落下风，自动化和发报告速度还具有竞争优势；此外，基于芯片或Droplet（液滴）的数字PCR技术，也将涉足这一领域。对国内厂商而言，加大在高通量测序领域的科研投入和自主创新，或走引进消化吸收创新之路，同时合法拓展临床应用领域，是十分紧迫和必要的。这方面，博奥具有明显优势和超强基础。博奥一直致力于具有自主知识产权的、自主创新的基因检测仪器、试剂、软件和耗材的研发生产，成绩斐然。此外，博奥基因相关产业链的完整程度、自主创新产品产业化能力，都处于国内顶尖水平，对高通量测序在我国的发展，必将起到重要的推进作用。
转化医学网：关于高通量测序的临床应用尤其在肿瘤方向，博奥有什么规划？
张治位：大家都知道，作为清华大学旗下企业和生物芯片北京国家工程研究中心，在程京院士的带领下，博奥十五年来在芯片领域的成就有目共睹。而事实上，博奥在基因测序尤其是高通量测序方面，也有十分深厚的技术实力和技术储备。除科研服务发表了一大批高水平论文外，在临床应用方法也开发了大量的技术。在高通量测序遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断和肿瘤诊断与治疗四个专业方向上，都有系列技术可以提供临床检测服务。除众所周知的无创产筛外，还可提供染色体微重复和微缺失无创产前检查、流产物染色体异常检测和植入前胚胎遗传学筛查等染色体病和各种单基因病、遗传代谢病、个人全外显子组检测的的高通量测序服务。肿瘤方面，在肿瘤的遗传风险评估、早期筛查、个体化用药和预后等方面，均有成熟的高通量测序技术方案推出，在肿瘤早期和早早期检测方面，有针对痰、尿或粪便脱落细胞、CTC、ctDNA和环状RNA的检测方案；个体化用药方面，可提供针对数十种肿瘤常见药物的数百个肿瘤基因检测，全面分析肿瘤相关基因，提供精准的用药指导方案。
肿瘤不是一种简单疾病，不像单基因病和染色体病一样明确。肿瘤需要系统的处理，而高通量测序为检测提供了一种有力的工具。所以，博奥在肿瘤方面的布局，并不以技术平台来划分。我们不仅会用到高通量测序能做的基因组、转录组、宏基因组和免疫组等，还会同时评估高通量测序不能做的蛋白组、代谢组等。当然，数据并不是越多越好，从哪些切入点，让大数据回归临床，整合进现有防治策略、诊疗策略，使人群受益，才是我们的价值所在，正如我们将基因检测和传统物理听筛有机整合，应用于新生儿耳聋筛查一样。
转化医学网：对业内其他公司怎么看？对整个行业的未来有什么预期？
张治位：行业的发展需要更多的有识之士来共同推动，因此，业内的所有同行都值得尊敬，我不便对具体的某个公司进行评价。除非有新的技术突破和有竞争力的新产品，新进入这个行业可能需要比以前更大的勇气。有序竞争可以促进行业的良性发展，所以，呼吁业内人士，共同做到行业自律，合法合规的开展工作，努力提高检测质量和服务水平，避免恶意低价等不正当竞争，若非如此，将是对整个行业和产业的伤害，也必将受到同行和市场的唾弃。
张博士最后总结：行业的未来，将是一片光明。NIPT必将代替传统唐筛，遗传病和出生缺陷被大幅度降低，疾病的早期诊断不再困难，个性化用药前的基因检测将成为常规，操作完全实现自动化，人人拥有个人的基因身份证或全基因组序列信息，资本对这个行业越来越青睐，行业内的兼并重组一段时间内会形成常态，中国的优秀企业沿着惯常的轨迹走向全球……到那时，生物技术和信息技术相结合的BIT时代，将真正来临！（转化医学网）
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