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TKI耐药后的治疗策略
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在入组均为EGFR基因敏感突变患者的NEJGSG002研究中，易瑞沙一线治疗的缓解率达到73.7%，高于易瑞沙二线治疗的58.5%；而卡铂/紫杉醇一线与二线治疗的疗效差别不大，分别为30.7%与28.8%，提示一线易瑞沙治疗能使更多EGFR基因敏感突变患者获益。 G 吉非替尼; E 厄洛替尼; CT 化疗; NR 未报道 NEJ002：其他标准药物对OS的影响 EGFR-TKI+/铂类+ 培美曲赛/多西他赛
中位OS 35.8个月 vs. 23.4个月 P 0.001 0 200 400 600 800 00 0 20 40 60 80 100 总生存
自随机入组时间
EGFR-TKI+/铂类 无培美曲赛/多西他赛
Inoue A, et al. 2011 ASCO Abstract 7519. 耐药后的治疗选择 化疗 再次尝试TKI EGFR-TKI + 化疗 第二代EGFR-TKI+cetuximab 新靶点药物
TKI Re-challenge 两种模式 EGFR-TKI EGFR-TKI
原药or换药
P D EGFR-TKI EGFR-TKI
原药or换药
C T P D P D 再次EGFR-TKI的研究汇总 第一作者 N TKI1 CT TKI2 ORR
Grossi 15 E ? G 0 40 3.4 NR Lee 23 G - E 4.3 8.7 1例PR 6.2 1例SD 7.8 NR Cho 21 G - E 9.5 28.6 2 5.2 Asahina 16 G + G 0 44 2.5 14.7 Watanabe 11 G ? G/E 9 73 3.4 7.3 Tomizawa 20 G + G 25 65 NR 10 Sim 16 G ? E 6.2 25.0 1.7 NR Hata 125 G ? E 9 44 2.0 11.8 安同彤 71 G/E ? G/E 7 43.7 2 NR 张子瑾 12 G - E 0 75 6.0 NR Grossi F. 2007 ASCO; Lee DH. Ann Oncol 2008; Cho BC. J Clin Oncol 2007; Asahina H. Oncology 2010; Watanabe S. BMC Cancer 2011; Tomizawa Y. Lung Cancer 2010; Sim SH. Lung Cancer 2009; Hata A. Lung Cancer 2011; 安同彤. 中国肺癌杂志 2011; 张子瑾. 中国医学科学院学报 2010 以往EGFR-TKI 获益者再次使用TKI更有效 以往吉非替尼疗效 Cho BC, et al. J Clin Oncol 2007 再次使用EGFR-TKI前接受过化疗者疗效更好 患者
再次TKI治疗前有化疗
Hata A, et al. Lung Cancer 2011 吉非替尼治疗失败后两种模式的OS比较 Chinese Medical Journal m vs. 4.2m, P 0.146
1.0 0.8 0.
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肺腺癌EGFR基因突变和TKI疗效与血清肿瘤标记物的相关性
【摘要】：背景和目的：肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,是男性发病率最高的肿瘤,发病率和死亡率分别约35.5和31.2/10万人；也是女性常见的肿瘤类型,在中国,女性肺癌患病率已上升到21/10万人。最新统计显示全球新诊断的肺癌约占癌症病人的13%,死亡率已经达到了18%。中国的肺癌发病率约为61.4/10万人,其中约80%为非小细胞肺癌,多数发现已经是晚期,预后差,中位生存期约6～12月,1年生存率约20%～50%；诊断后的5年生存率低于15%。早期患者可通过手术切除而痊愈,但其中70%以上患者发现时已经是局部侵犯或远隔转移而无法手术。现对进展期患者的治疗方案的选择非常有限,多采用含铂类化疗药物为基础的方案进行一线治疗,但只能延长生存期而不能治愈,中位生存期仅8～10月；二线化疗方案的有效率约16.3%,三线方案仅2.3%,中位生存期仅4个月。同时患者往往要忍受化疗药物所带来的毒副作用,部分患者因耐药而导致抗肿瘤治疗的失败。为了提高肺癌患者的治疗效果和延长生存时间,亟需探讨新的治疗方法。随着对肺癌生物学的进一步认识,在肺癌的治疗策略上有了很大的进展,其中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)已成为肺癌治疗的热点之一。
ECFR是原癌基因c-erb-1(HER-1)表达的具有酪氨酸激酶活性的受体,在许多肿瘤中呈高表达和/或发生突变,进而通过信号转导来控制肿瘤细胞的增殖和分化；同时参与肿瘤的新生血管生成、局部侵袭和和远处转隔。自EGFR酪氨酸激酶抑制(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI)在临床上应用以来,发现有较好的疾病控制率,且不良反应相对较小,从而引起广泛的关注。研究发现该类药物在女性、不吸烟者、亚洲人种和肺腺癌患者中疗效更好,其原因可能和EGFR基因突变有关,故检测是否有基因的突变来预测EGFR-TKI的有效性。现对EGFR基因突变的检测是可行的,但是由于有时肺癌组织标本量的不足和原发灶标本的获取困难等因素限制了EGFR基因突变检测的实用性。虽检测血中EGFR突变目前是可行的,但肿瘤状态的不均一性,其检测的结果并不总能代表原发灶的生物学特点；且先前接受过化疗的病人EGFR基因的状态是否会发生改变等诸多因素及昂贵的检测费用降低了其检测价值。
而相对检测简单、无创、经济及重复性好的血清学肿瘤标记物的检测是否可预测EGFR-TKI对肺癌治疗效果了?目前发现有多个标记物可能有预测作用,如癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen, CEA)、多肽特异性抗原(TPS)、双向调节因子(Amphiregulin)和转化生长因子α(TGF-α)等,其中以CEA研究较多,并且应用价值较大。但有关肺腺癌中EGFR基因突变和EGFR-TKI疗效与多个常见肿瘤血清标记物的相关性研究,迄今国内外未见报道。为探讨EGFR基因突变和EGFR-TKI的疗效与肿瘤标记物检测的相关性及意义,本试验从以下两个部分进行系统的研究。
第一部分EGFR-TKI治疗肺腺癌疗效与血清肿瘤标记物的相关性对象和方法
1对象和EGFR-TKI服药方法选取日至日期间在河南省人民医院住院或门诊经病理学证实的肺腺癌患者,筛查具有完整的临床资料和蛋白芯片-化学发光法检测的血清肿瘤标记物结果的患者,其中48例申请赠药注册的服用EGFR-TKI进展期肺腺癌患者(ⅢB,Ⅳ期)进行疗效分析及预后因素的判断；应用EGFR-TKI治疗患者口服吉非替尼(250mg/d)或(厄洛替尼150mg/d),直至肿瘤进展或因毒副反应无法耐受而停药。
2 EGFR-TKI疗效的判定定期复查相关指标,据实体瘤客观疗效评价标准1.0版进行疗效判定,计算疾病有效率(response rate, RR)和疾病控制率(disease control rate, DCR)。记录患者的无进展生存期(progression free surviva, PFS)和总生存期(overall survival, OS)。
3血清肿瘤标记物检测抽取空腹静脉血2ml,析出血清后蛋白芯片-化学发光法进行多种肿瘤标记物(包括糖链抗原19-9,神经元特异性烯醇化酶,癌胚抗原,糖链抗原242,铁蛋白,人绒毛膜促性腺激素,甲胎蛋白,游离型前列腺特异性抗原,前列腺特异性抗原,癌抗原125,人生长激素和癌抗原15-3)检测。
4统计学方法使用SPSS 12.0统计学软件进行数据处理。计量资料以均数±标准差表示,独立样本进行方差齐性检验后采用t检验或校正t检验进行统计；计数资料以率表示,采用χ2检验进行分析。疗效相关因素分析采用单因素χ2检验或Fisher精确检验和多因素Logistic回归法；生存分析采用Kaplan-Meier法、Log-rank检验以及Cox多因素回归模型。所有显著性水平都采用双侧检验；P0.05差异有统计学意义。
1 EGFR-TKI的临床疗效应用EGFR-TKI治疗的48例患者中CR(完全缓解)2例(4.2%),PR(部分缓解)26例(54.2%),SD(稳定)3例(6.3%),PD(进展)17例(35.4%)。RR为58.3%,DCR为65.6%。
2 PR+CR组和PD+SD组间的血清肿瘤标记物水平、PFS和OS间的比较统计结果显示PR+CR组患者的CA-199和CEA血清水平显著高于PD+SD组患者的血清水平(P0.05)；且前组的OS,PFS明显长于后者(P0.05)。
3 PR+CR+PD组和PD组间的血清肿瘤标记物、PFS和OS间的比较PR+CR+PD组患者的CA-199,CEA和CA125的血清水平较PD组高(P0.05)；两组间的OS和PFS有显著性差异(P0.05)。
4 RR与患者临床特征的关系单因素χ2检验显示：RR与患者是否吸烟和血清CEA、CA125、CA242水平是否升高有关；Logistic多因素回归分析显示：不吸烟、ECFR-TKI治疗前血清CEA、CA199水平升高患者治疗的有效率明显高于吸烟、治疗前血清CEA、CA199水平处于正常范围内者,差异具有统计学意义(P0.05)。
5 DCR与患者临床特征的关系单因素χ2检验显示：DCR与患者吸烟史和治疗前血清CEA、CA199水平是否升高相关；Logistic多因素回归分析显示：EGFR-TKI治疗前CEA血清水平升高的患者的DCR明显高于不升高者,具有统计学差异(P0.05)。
6生存分析应用ECFR-TKI治疗患者的中位PFS为8.6(1～18)个月,中位OS为13.2(2～26)个月,1年生存率为61.4%。Kaplan-Meier生存曲线显示：吸烟史、血清CEA、CA199水平是否升高对患者的生存有显著影响。Log-rank检验显示：不吸烟、治疗前血清CA199、CEA水平升高的者的PFS和OS均较长(P0.05)。Cox多因素生存分析提示：EGFR-TKI治疗前血清CA199和CEA的水平是影响生存的独立因素。
第二部分肺腺癌EGFR基因突变与血清肿瘤标记物的相关性
对象和方法
1对象收集和筛查日至日期间于河南省人民医院呼吸科、肿瘤科、胸外科和河南省胸部肿瘤诊治中心住院有病理学证据和完整临床资料的70例肺腺癌患者。根据1999年世界卫生组织(WHO)肺及胸膜肿瘤组织学类型修订方案进行肺癌病理分型鉴别；据国际抗癌联盟(UICC)1997年制定的TNM分期标准进行临床分期。
2血清肿瘤标记物检测抽取空腹静脉血2ml,析出血清后蛋白芯片-化学发光法进行多种肿瘤标记物(包括糖链抗原19-9,神经元特异性烯醇化酶,癌胚抗原,糖链抗原242,铁蛋白,人绒毛膜促性腺激素,甲胎蛋白,游离型前列腺特异性抗原,前列腺特异性抗原,癌抗原125,人生长激素和癌抗原15-3)检测。
3 EGFR基因突变分析据文献提取石蜡包埋标本DNA,优化PCR法进行EGFR基因扩增,琼脂糖凝胶电泳鉴定后进行DNA测序。
4统计学方法使用SPSS 12.0统计学软件进行数据处理。计量资料以均数±标准差表示,独立样本进行方差齐性检验后采用t检验或校正t检验进行统计；计数资料以率表示,采用χ2检验进行分析。EGFR基因突变和各因素间的相关性分析采用χ2检验或Fisher精确检验和多因素Logistic回归法。绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析筛选后的肿瘤标记物对EGFR基因突变的预测价值。所有显著性水平都采用双侧检验；P0.05差异有统计学意义。
1 EGFR基因突变特点70例标本共检测到EGFR基因突变27例(38.6%,27/70)。其中外显子19基因突变15例；外显子21基因突变12例。
2 EGFR基因突变组和野生组间血清肿瘤标记物水平的比较有EGFR基因突变组的CA199,CEA和CA242的血清水平明显高于野生组,有统计学差异(P0.05)；CA125和CA153的血清水平两组无明显差异。
3临床特征与EGFR基因突变间关系单因素χ2检验显示：EGFR基因突变与患者的性别、吸烟史及血清CA199、CEA、CA242水平是否升高相关(P0.05)；和年龄、PS评分、血清CA125和CA153水平无关。进一步logistic多因素分析显示不吸烟者、Ⅲ+Ⅳ期、血清CEA和CA242水平升高者的EGFR基因突变率高(P0.05)。
4绘制ROC曲线并计算曲线下面积CEA和CA242的曲线下面积及95%CI分别为0.814(0.707～0.922)和0.769(0.646～0.891),曲线下面积差异有统计学意义(P0.05)。当CEA的分界点取5.00ng/ml时,其预测EGFR基因突变的敏感性Se=70.4%,特异性Sp=74.4%；CA242分界点取20.00 U/ml时,敏感性Se=37%,特异性Sp=95.3%。
1 EGFR-TKI治疗肺腺癌的疗效优于以铂类药物为基础的化疗方案,不吸烟的患者获益更大；
2本研究发现应用EGFR-TKI治疗前患者血清CEA, CA199水平升高者有着更高的疾病控制率(DCR)和缓解率(RR)；患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)更长；治疗前血清CA199和CEA的水平可预测EGFR-TKI治疗肺腺癌患者的疗效；
3吸烟肺腺癌患者的EGFR突变率低；
4本研究发现血清水平CEA, CA242升高的肺腺癌患者的EGFR基因突变率高；同期的血清CEA、CA242水平,尤其是CEA,可预测EGFR基因突变。
【关键词】：
【学位授予单位】：郑州大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2011【分类号】：R734.2【目录】：
Abstract9-15
图和附表清单15-16
符号说明16-18
第一部分 EGFR-TKI治疗肺腺癌患者的疗效与血清肿瘤标记物的相关性20-42
临床资料和方法22-24
参考文献38-42
第二部分 肺腺癌患者EGFR基因突变与血清肿瘤标记物的相关性42-59
临床资料和方法43-46
参考文献56-59
综述 肿瘤标记物于肺癌诊断和治疗中的应用59-87
参考文献78-87
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果93-94
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