10岁男孩患白血病 父母求助：帮我救救孩子
10岁男孩患白血病 父母求助：帮我救救孩子
　　在病床上依然不忘学习
　　参加社会实践活动的黄文哲和小伙伴
　　面对腰穿、骨穿这种大人都难以承受的痛苦，我年仅10岁的儿子却承受了一次又一次，每次他都不让我们陪他进治疗室，但每次抱他出来的时候，我都能感觉到他湿透的衣服，面对痛苦他任凭汗水湿透了全身也不哭一声。&
　　&每次医生都会表扬他的勇敢和坚强，可每一次表扬都深深刺痛着我们的心，我们宁愿他哭出来。&
　　&我做梦也没想到，这种只在电视上看到的疾病，会发生在我们孩子身上，可是这不是梦，是真真切切发生的。&面对突如其来的的灾难，反倒是他给了我们这些大人安慰与面对的勇气。&
　　8月10日，距离黄文哲查出白血病已经过去了三个月零五天，在陪着孩子经历了三次化疗之后，黄建彬再也压抑不住心中的苦楚，在微博上写下了一个父亲的辛酸和无奈。
　　厄运来袭 聪明懂事的少年罹患白血病
　　今年10岁的黄文哲就读于滨州市滨城区第七小学，品学兼优、懂事聪明是老师和同学们对他的一致评价，优秀学生干部、三好学生、黄河杰英青少年俱乐部东南赛区乒乓球二等奖、毛笔书法二等奖&&累累殊荣见证着这个优秀少年的方方面面。
　　敦厚老实的爸爸，勤劳持家的妈妈，今年又收获了一个活泼可爱的小弟弟，生活对于黄文哲来说平淡且幸福，而他本可以继续这样快乐的生活下去，但不期而至的病魔，却将这平静的美好无情的打碎了。
　　&今年刚过完春节那段时间孩子就跟我说头晕，我没太在意，后来他就越来越不爱吃饭，脸色也越来越不好，4月份的时候我带他查过一次血，说是血红蛋白低，我就给他买了点补血的药吃了，因为孩子自从上学后身体一直挺好的，我平时也挺注意孩子的饮食卫生，也就没往太坏的方面想。&黄文哲的妈妈韩娟娟说。
　　&5月2号我带着他去亲戚家，上楼的时候他说浑身没劲，爬楼梯都爬不上去，我才意识到情况可能有些不好，5月4号我带他去滨医又检查了一次，血常规结果显示白细胞数量、血小板等多项数据都与正常值偏差很多，医生当时就跟我说要做好心理准备，说很可能是白血病或是再生障碍性贫血。&韩娟娟说。
　　&刚得知这个结果时我整个人都懵了，花了十几分钟才平静下来，我不知道自己怎么样走出医院的，也不知道该给谁打电话，我不敢告诉孩子爸爸，因为他可能承受不住这个结果。&说到这里韩娟娟已经忍不住抽泣起来。
　　5月5日，文哲在天津血液病医院被确诊为急性淋巴细胞白血病并划到了高危组。
　　入院三次 花费12万元 未来仍旧无法预知
　　&谁也不曾想，我这么懂事优秀的孩子被确诊为白血病，可怜他还未来得及享受这最纯粹最美好的年华啊。&黄建彬在微博中无奈喟叹。从5月5日确诊到现在的三个月，三个疗程已结束，光治疗费就已经花了12万，而这些钱大部分都是从亲戚朋友那里借来的。
　　&我们咨询过医生，白血病的治疗需要11个疗程，每个疗程大约需要5万左右，而且这是在不感染的情况下。文哲本身在儿童组年龄偏大，又被划分到了高危组，用药量大，每次上化疗之前还必须做各项检查，出不得一点差错。治疗时间大约为一年半到两年，治疗顺利的话可以不进行骨髓移植，但这也需要60到70万的费用。&韩娟娟无奈地说。
　　作为父母，黄建彬与韩娟娟承受的不仅仅是治疗费用的压力，更大的压力来自于他们对孩子的心疼，&一开始的时候孩子问我他得的什么病我没敢告诉他，来到天津以后医生说尽量不要隐瞒孩子，我们就告诉了他，他问我&妈妈，我会死吗?我能治好吗?&，我跟他说能治好，医生说不难治，他就说&那你和爸爸就不用担心了，我会好好配合治疗的&，看着孩子那么懂事，我们的心里真的很疼很疼。&韩娟娟哽咽着说。
　　&孩子在这治疗了三个月，他爸爸掉了15斤，我掉了12斤，刚开始那一个月我每天都睡不着觉，忙完孩子就抱着手机上网查各种白血病的资料，每当看到有治好的例子心里就安慰一些，期盼着我的孩子也能治好，可当我看到有那种治不好的例子时心里又特别害怕，更怕自己的情绪会影响到孩子。&韩娟娟说，&而且这种病不可预知的因素太多了，在医院里有很多同病相怜的孩子，有的前一天还在一起笑着聊天，第二天就突发感染没了，越想越怕，感觉自己真的快崩溃了。&
　　上有老，下有小 为了孩子疲于奔命
　　为了全心全意的照顾文哲，韩娟娟放弃了工作，把仅五个月大的小儿子放在了娘家，和黄建彬一起在天津陪伴文哲。&我原先在华纺上班，2013年10月因左膝盖骨病变手术后办了失业，现在每月能领到800元的失业金，但这份失业金到今年10月份就到期，我的各项保险早已处于脱交状态。孩子的妈妈在一家私营企业，现在也因来院照顾文哲无法上班。家里现在没有任何的收入来源了。&黄建彬说。
　　由于黄建彬是独生子，没有兄弟姐妹可以扶持，父母是普通的农民，现在年龄大了也没任何经济来源，&我公公婆婆身体都不是很好，尤其是婆婆已经脑血栓好几年了，生活勉强能够自理，多余的根本顾不上，我爸妈年纪也都不小了，我爸在外面打工，我妈在家帮我照顾着小儿子，日子过得也挺难的。&韩娟娟说。
　　&走的时候小儿子才五个多月，现在已经八个多月了，为了照顾文哲我们俩都一直待在天津，根本没精力顾上家里，家里的亲戚朋友在知道情况后也都给了不少帮助。&韩娟娟说，&为了筹钱，家里也想了许多办法，也在尝试许多办法，文哲在医院的每一天都得靠各种费用维持，并且白血病的一些药物还无法报销。有部分能报销的费用也得自己先垫付，最后再核算。&
　　韩娟娟告诉记者目前小文哲的情况还算稳定，精神状态也不错，&孩子一直没放弃学习，一有时间就拿出课本自己看，还总说等自己病好了就回学校去上学，我也真的希望孩子能快点好起来。&
　　赠人玫瑰，手留余香。成全一份勇敢的坚持，传递一份生命的热度，帮帮这个可爱懂事的孩子，拉一把这个不幸的家庭，您的一份付出就会为孩子的未来点燃一份希望，您的一丝努力就会为孩子撑起一方晴空。因为你我，有爱共生!让我们用涓涓细流汇成汪洋爱心，为小文哲延续一份生命的精彩!
　　爱心电话：
　　 韩娟娟
　　文哲爸爸微信号： 文哲妈妈微信号： hj
　　(记者 路彩云)查看: 1378|回复: 25
关于救救孩子那个...RH阴性B型血已解决
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以下转自落伍....希望平安
RH阴性B型血已解决已有盐城好心人帮忙解决血源问题
可能也是落伍兄弟
受那个儿子他爸所托，发贴报平安
感谢落伍众兄弟
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看到了...女子
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不错。 祝福那个 宝宝
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我也负责转发啦 哈哈&&
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是真解决了吗?????
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好人真多，网络好强大
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原帖由 无名小米 于
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是真解决了吗????? 应该是解决了....尽管没事YY的很多...但这种事情一般还是不会开玩笑的
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原帖由 rainu 于
20:40 发表
应该是解决了....尽管没事YY的很多...但这种事情一般还是不会开玩笑的 祈祷，毕竟还是好人多啊
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我也是B型血,但不知道他说的RH阴性是什么意思，也不知道我的是什么，况且离的也太远了，远水不解近渴！本人已累计献血 1000亳以上了！
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平按就好啊，医院要注意这个问题了~
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好运会回报帮忙的人
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盐城-宿迁3个小时差不多
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恭喜，网络确实很强大
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这是一种极为少见的血型。。。
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网络力量很猛很强大
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网络越来越强大啦
希望网络给大家带来越来越多的好处
生时何必久睡，死后亦可长眠。
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网络很好很强大。
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&&论坛管理员邮箱：长春孝女微博求血救母
网友将为其献“熊猫血”
母亲朴丽颖手术后高烧不退急需进一步手术治疗，可母亲极其罕见的RH阴性AB型血却难住了大家。女儿杨阳在微博上求助，短短几天得到了众多网友的关注。昨日，杨阳的母亲在中日联谊医院成功接受了手术。
微博“求血”救母
“我现在非常需要大家的帮助，我的妈妈现在在长春市中日联谊医院（吉林大学中日联谊医院）的重症监护室，情况非常危险急需手术，但风险很高需要血小板，因我妈妈的血型是RH阴性AB型血极其罕见，所以希望通过万能的微博有同血型的好心人能救救我妈妈……”
7月5日，一位叫“阳守护翔天使”的网友发了这条微博。截至昨日发稿时，这条微博被转发了2484次，网友们纷纷给她出点子，看在哪能找到RH阴性AB型血。
而在7月1日，她还在微博上给母亲打气：朴丽颖，你快点给我好起来，你听见了吗？否则我会生气的，后果很严重。我想你了，我要你回家……为了我你一定要坚强，一定要挺过去，你是我一生中最最重要的人，你是我活下去的勇气与动力！妈，我等你回家。
微博通告 血找到了
昨日，“阳守护翔天使”更新了两条微博：
“谢谢所有关心我和我妈妈的人，现在血型已经找到，正在采血，之后马上手术，这样手术成功的机会大。”
“……妈妈已经等不了了，随时有生命危险，已经推进手术室。只能拼命一搏，等待奇迹出现。”
记者与“阳守护翔天使”联系后，得知发微博的孝女名叫杨阳，正在医院陪患病的母亲。
冒险手术成功 血小板还得要
昨日下午，记者在中日联谊医院见到了发微博的杨阳。她说，母亲朴丽颖今年50岁，家住双阳区太平镇。不久前，被确诊为肾结石和输尿管结石。6月27日，转到中日联谊医院，并在30日进行了手术，术后出现持续高烧不退、呼吸困难等症状。医生决定为其做气管切开术，但需要有200毫升到400毫升的血小板备用。“平时总发微博，实在没办法了，就想起来通过微博寻求帮助，很多朋友通过微博给我留言，还有很多人给我打来电话。”杨阳说。
尽管杨阳的舅舅查出也是RH阴性AB型血，但因其血压高，不能抽血。昨日，医生经过会诊，并征得家属同意后，决定冒险对朴女士进行气管切开术。15时许，朴丽颖被推进了手术室。17时许，手术顺利结束，但朴丽颖还没有脱离生命危险，为其备足血源仍是进一步治疗的关键。
血站联系到两位捐献者
昨日下午，长春市中心血站工作人员联系上了两位RH阴性AB型血的志愿者。今日，他们都将赶到医院为患者献血。工作人员说，如果有人知道自己是稀有血型，可以将个人资料留给血站，血站将做统一的志愿者管理，以后，一旦有人出现缺血情况，就可以与血站联络，确保稀有血型人群的互助。
新闻链接：RH阴性血又叫熊猫血，是指RH阴型血，非常稀有的血型。在我国，RH阴型血的人约占0.34%。其中又以RH阴性AB型血最稀有。
（记者 李志刚 田贝尼 新文化报）
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[求助]紧急求助－救救小宝宝！急寻AB型RH阴性血！
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紧急求助－救救小宝宝！急寻AB型RH阴性血！　　我姐姐的小孩刚出生两个小时，本来是一件欢喜的事情，却由于血型的原因面临着生命的危险。　　我姐姐是A型阴性血，姐夫是B型阳性血，小宝宝是AB型阴性血，医生说由于血型的原因，小宝宝与母亲产生抗体，造成新生儿性溶血，需要紧急换血，需要新鲜的AB型RH阴性血，但是由于这种血型非常少，血库里的血都是冷冻的，做手术比较危险。　　所以我在这里求大家帮助这个可怜的宝宝，这个可怜的家庭。　　我的联系方式是：　　&&&&　　我叫张迪，现在人在天津，小孩也在天津，如果北京或周边地区有愿意献血的，我可以提供路费，多少钱都行。也请网友帮忙打听一下北京哪家医院有这种血型的，一定要新鲜的。　　 救救宝宝吧！
打开微信，点击底部的“发现”，使用 “扫一扫” 即可将网页分享到我的朋友圈。
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我不知道我的血液里有什么特殊的物质,以前医院专门抽我的血做试验去的,反正AB型我是知道的.......
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我好象是ＡＢ的，ＲＨ啥意思啊？
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以下是引用知己电在 19:20:00的发言：我不知道我的血液里有什么特殊的物质,以前医院专门抽我的血做试验去的,反正AB型我是知道的.......谢谢啊，能帮忙就联系下宝宝的家人，我代宝宝谢谢好心人了！！
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时间就是宝宝的生命救救孩子！
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时间就是生命！我们请求媒体和各大网站尽快转发这一消息！如果您能提供相关线索，请尽快与我们联系：请斑竹能否置顶！！！
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以下是引用知己电在 19:20:00的发言：我不知道我的血液里有什么特殊的物质,以前医院专门抽我的血做试验去的,反正AB型我是知道的.......电哥快救救孩子吧！
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RH阴性地少了么魂
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无能为力顶一下
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TA的每日心情开心 15:20签到天数: 2 天[LV.1]初来乍到
我是AB型的& 但是我不知道什么是RH阴性血
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我是AB型，可是在娃娃天津怎么救啊？
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打电话咨询一下各地红十字他们可能手上义务献血的资料网上帮忙，碰到合适的不多没有针对性，容易延误
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西词里不少热心、爱心的各地板油&
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RH阴性血俗称熊猫血因为比较稀有珍贵，打比方和熊猫一样珍贵，所以叫熊猫血 RH阴性在人群中只占几百万分之一。一般ＲＨ阴性的，只要献过血，各个省市的血库都会有联系方式的．毕竟９９％的人属于阳性，由于血制品有一定的保质期，所以这部分人都是和血库保持联系在我国，RH阴性血型只占千分之三到四。RH阴性A型、B型、O型、AB型的比例是3：3：3：1。 RH阴性者不能接受RH阳性者血液，因为RH阳性血液中的抗原将刺激RH阴性人体产生RH抗体。如果再次输入RH阳性血液，即可导致溶血性输血反应。但是，RH阳性者可以接受RH阴性者的血液。
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晕。不知道南通有没有这种血型呢。
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TA的每日心情开心 13:16签到天数: 1 天[LV.1]初来乍到
我老婆就是这个血型的但是不知道是不 是阴性的
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我都不知道自己是啥血型滴....祝愿你能尽快找到合适的血型吧..宝宝会没事的...
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我是AB的 但我也不知道什么是RH什么 呵呵 能帮我一定
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偶是A型阳性，阴性的太少了，另外天津也太远了
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这种血型的人特别稀少，但一旦遇到都会在医院有登记，你赶紧和多家医院联系联系，他们手上应该有这些人的纪录。
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TA的每日心情开心 10:43签到天数: 31 天[LV.5]常住居民I
俺也是ab，可就不知是不是阴的
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技术支持：为人父母最大的希望就是孩子一生平平安安，健康快乐地成长。当厄运降临的时候，我们只能尽自己最大的能力去对抗。我们身边就有这样一位年轻的母亲为自己挚爱的孩子在努力坚持着。以下是文章原文故事很长看完会哭希望大家耐心看看病魔就这样悄悄来了终于找到机会坐在电脑面前，一直不敢回想，怕面对这样的现实，到今天孩子就无意识4个月了，不敢想这4个月是如何度过的，我总是告诉自己这是一场噩梦，梦醒了，我的宝贝依然在我怀里对着我笑，用稚嫩的声音叫我妈妈，妈妈。
孩子大名叫徐子墨，小名杨小蛮，日来到这个世界上，生下来的样子到现在都还记得，小小的，柔弱的，哭声却响亮，我们那时心里想，又是一个小恶魔来了。第一次做妈妈心里彷徨又惊喜的心情仿佛到现在还在，看着孩子那一刻，我和世界上所有妈妈的感觉一样，孩子就是我今生最大的财富与宝藏。转眼你就1岁7个月，家里人甚至在讨论是让你2岁上幼稚园还是3岁上幼稚园，是以后让出国读书还是在国内读书，对未来的每个想象都有你，只希望你开心幸福，虽然没房没车但是小生意小日子也平平淡淡的过，每天牵着你的小手便是我最大的幸福。可是为什么，为什么病魔就将它的爪子伸向了你？那么静悄悄的，让我们措手不及的从天堂跌入地狱。肠胃炎还是脑膜炎？悲剧从误诊开始
2014年12月中旬左右, 你开始哭闹, 发烧, 呕吐, 身边的长辈都说宝贝你肚子里也许长了虫虫, 我带着你去检查, 先后跑了好几个医院都检查你是肠胃炎, 可是吃药了却一点效果没有。两天后我把你带到距离最远的广州某家主治儿童病症的医院,由于没有床位, 妈妈只能带着你在输液室熬夜, 当然医院也诊断为肠胃炎, 天天打针吃药, 每天早上一次挂号,晚上一次挂号,可是几天过去了,你依然没有好转的迹象, 我们就自己在百度上查询, 发现你的症状和脑膜炎非常相似。再次挂号的时候我和孩子爸爸就向医生表示了自己的怀疑, 怀疑孩子是脑膜炎, 可是几天下来, 每个医生经过简单的检查就很肯定地说孩子绝对不是脑膜炎,作为家长, 听到医生这样说, 心里也松了一口气, 可是一个多星期过去了, 孩子依旧没有好转的迹象, 并且医生告知这个病是要打10多天的针,没有床位,天天在注射室熬着。先是误诊成肠胃炎，后误诊成支气管炎医院注射室最终我决定换到另一家医院,当天去了值班医生看到那么厚的化验报告,很肯定的说这个不是肠胃炎那么简单,让拍了肺片,一拍果真就有问题,当时值班医生就告诉我不收,因为怀疑是肺结核,第二天让我带孩子去胸科医院, 那里的医生当天给孩子做了一些检查,晚上孩子便哭闹了一晚上,并且呕吐发烧, 多次向护士医生反应也只是被告知孩子可能认生。第二天上午去做磁共振, 孩子还自己抱着奶瓶喝奶, 当时结果出来果真是结核性脑膜炎,可是医生告知不是很严重, 住个把月院就可以了, 中午回来后便开始没精神意识模模糊糊不看人之类的。我不是医生,可是我有直觉, 我觉得不正常, 又多次向医生反应, 孩子的情况时, 又被告知孩子是因为头天晚上哭闹一晚上精神不好所致, 孩子神志越来越差, 在我的强烈要求或者他们实在不耐烦的情况下, 他们叫来一位所谓的上级医生, 他在简单的看了孩子后,便直接给我下了一张病危通知, 当时我的大脑轰轰响, 真的无法接受这个突然的噩耗, 抱着孩子差点哭断气。挂了水后孩子神志越来越差, 在日凌晨便进入了深昏迷。周一医生查房,用了大量的激素后,孩子前前后后抢救几次, 插上了胃管,氧气管,心监,深筋脉, 31号再一次复查大脑CT发现孩子整个大脑水肿, 由小小的病灶弥漫到了整个大脑, 又给我们下了一张病危让我们准备后事, 说孩子就是这两天的事了, 当时我和孩子爸爸哭着求医生给孩子用最好的药最好的治疗, 救救孩子, 他才不到2岁, 人生都没开始, 救救他吧, 多少钱都可以。深昏迷第二天为什么这些医生可以如此冷漠？我依然还记得我们一家人在伤心欲绝就要给医生跪下的时候，办公室里其他医生的说说笑笑。坚强的孩子，严酷的现实
治疗了几天后号8号20号又重新复查了磁共振，孩子勇敢争气坚强，并没有像医生说的那样，他坚持下来了，在深昏迷10多天后一点点的睁开了眼睛！我们心里充满了信心，相信他一定能好起来。10多天后孩子眼睛一点点睁开就这样，我们在这医院住了一个多月的院，孩子的意识依然没有恢复，医生也婉转的让我们转院，他们没有办法了，孩子也许就这样了，我们又乱了，给各大医院打电话，都表示不接受这么重的孩子，怕承担责任又怕有传染。就在我们绝望的时候中山二院南院罗教授愿意接受我们家的孩子，并且说从片子上看这样很多孩子以后都恢复到正常上学了，我们心里充满希望，转到了中山二院，这时孩子有了非常明显的进步，他能自己吃东西了，虽然是无意识的，但是拔了胃管，我们更加坚信他能好起来！睁眼无意识，却可以喝奶了可是，可是，可是，3月2日复查了磁共振，得知孩子由原本脑膜的病灶去到了脑实质，并且脑积水脑软化脑梗塞时，我真的再也无法淡定下来了，这时我迎来了第三张病危！医生说积水手术对孩子风险太大，孩子太小，先用干细胞治疗，我知道我没办法再继续这样等下去了，孩子该治疗还是治疗，我决定拿着孩子的资料去北京，虽然医生告知我去哪里都一样的，可是我不能接受，难道中国那么大，就治不好我的孩子吗？我一个人去了陌生的大北京，每天去医院，好的专家挂不到号就买黄牛号几千上万一张，我知道时间比金钱重要，早一天拿到治疗方案，早一天救我的儿子，就这样我先后去了北京儿童医院，北大妇儿，武警总院，海军总院，民航医院，八一医院，全健医院，儿科所等大大小小的医院，得到的结果是让人绝望的，几乎所有医生让我放弃，再生一个，我一个人痛哭在北京寒冷的街头，多希望有个人能帮帮我，告诉我这个世界上还有谁能救我的儿子。一部分的就医资料，有一些丢失了回到广州，我欣喜的发现，儿子动作比之前大一些，眼睛睁得也大一点，我依然觉得他会好起来，可是就在这时，孩子爸爸说我们没有什么钱了，支撑不了几天了。是的，一直都在给孩子治疗，似乎忽略了我们只是一个普通得不能再普通的家庭，双方父母都没有工作和积蓄。我们一直都是创业的阶段，自己经营网店，扣除请的几个亲戚朋友的工资外和租金外也一直没赚到什么钱，加上近两年行情太差，孩子生病后帮我们做事的都没有要我们工资了，孩子病的这几个月也都无心管理和操作店铺,一秒钟都不想和孩子分开,生怕一离开便再也见不到了。孩子爸爸期间已经贷款过一次（后面得知），我知道他想所有压力自己扛着，没办法，我们该借的借了，医院欠账超过五千块便停药...是的 ,我知道我们已经扛不住了,没有房产可以贱卖,没有车辆可以抵押,这个病如此凶险,这4个月我亲眼目睹了那么多因为资金跟不上而放弃孩子家长们,太多太多了,哪怕他们的孩子都是好好的,能吃能喝能说能笑……好心人的温暖重燃希望
我以为已经到尽头了,朋友提议让我转发一条朋友圈, 然后希望出现了, 一个个素未相识的好心人加我, 10元100元1000元的帮我, 还有很多好心的妈妈和学生过来看望孩子, 有落泪的, 有心疼的, 那些给我鼓励的拥抱, 让我更加勇敢和坚强,
后来甚至电视台也来报道了。
一些日子后, 差不多募捐到了10万块, 可以实施教授说的干细胞治疗了, 如果干细胞有效的控制了脑积水的增多便不用冒风险做开颅引流手术。大概4月初,在一个热心妈妈的引见下, 我带着孩子的片子去上海拿了一位中医大师慷慨解囊的珍稀中药, 辗转又去了一次北京的协和医院。
回到广州服药半个月后，上海的中医大师让我们把孩子抱过去再进一步免费治疗, 还记得大师给孩子捏骨的时候我已泪如雨下, 多希望老天能给我一个奇迹, 奇迹那么多, 我只要一个就好！得到那么多好心人的帮助, 我总是不停的说谢谢，真不知道怎么表达我内心的感恩,也许孩子好起来才是最大的报恩……干细胞注射我们在此恳请……
就当我们满怀信心等待孩子好起来的时候, 教授告诉我们孩子复查的磁共振结果没有好转。难道孩子一定要冒那么大的风险做开颅手术吗? 而且，孩子观察期间出现了抽搐和低热,这不是一个好现象……接下来要面对的困难重重，可每次我们被现实击倒的时候，看到孩子坚强地挺过一个个难关，作为父母的我们又怎么可以放弃！
如今面对每月一次的干细胞（接近6万/每次），和每月3万左右的常规治疗费用，还有之后可能的各种手术，已经花光几十万积蓄和十万善款的我们实在是心有余而力不足。现在只能再次向大家，向社会求助，希望好心人能帮帮我们, 帮帮我的孩子,让他度过这个难关,让他幼小的生命得以延续，让他活着去做一个普通的善良的孩子！好心必有好报，谢谢大家！同时，希望媒体和家长关注到重症脑炎的孩子！因为自己孩子得了这样的病, 才发现周围有很多孩子得这样的病, 而且基本这个病都是因误诊而加重的, 国家在对于脑炎方面的疾病似乎也没有补助和扶持, 但是像脑瘫这样的就会有专门的基金会或者慈善组织。因此我也打过很多次电话求助都被推来推去或者说明不在大病范围内。在此，我希望能通过媒体呼吁各大家长及医生, 倘若孩子有发烧呕吐烦躁并且没有好转的时候, 一定要加以重视, 要有这样的防范意识, 也请疲劳的医生仔细仔细再仔细一点, 因为您的一个决定, 如果是错的, 可能会毁了一个家庭！
请关爱脑炎的孩子, 有一些严重的留下各种后遗症，例如植物人、残疾、智障、不能说话、癫痫、无法走路等等，真的很让人心疼！
无论是资金、医疗或任何方面的帮助，或者只是转发，我们都万分感谢！希望孩子可以醒过来，亲自谢谢大家！感谢感谢再感谢！=======================联系人：徐洋 （妈妈）微信号：wujing3lian（妈妈）QQ:(问题验证：杨小蛮)银行卡：11 3853141工商银行开户名:徐洋支付宝:徐洋========================附病历资料，如有治疗方面的线索也请不吝告知！谢谢！孩子3月2号的片子，和最近的一次差不多最新的诊断报告第一出院休息的小结目前治疗医院: 广州中山二院南院9楼13床感谢所有好心人！资料来源于网络?欢迎报料提供身边番禺事，一经采用我们将给予奖励公司招聘：新闻编辑3-5k新闻学、汉语言文学优先，从事相关工作经验。挖掘并编辑整理本土火爆热门事件。番禺广场地铁站旁上班简历投放：番禺着数这一特色品牌，是广州·番禺地区最具影响力公众号的地方微信平台，每天分享最新吃喝玩乐资讯，受到广大本地粉丝的关注。拥有30万粉丝，月浏览量900万以上！关于·About商务合作与联系? 商务合作请联系QQ： 微信号：panyuid?官方微博：@番禺着数（新浪）?番禺微友QQ群： 长期邀请商家加盟、合作
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