副主任医师
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基因缺失4.2型，a-地贫2基因杂合子-a/aa
状态：就诊前
&副主任医师
如果你的血红蛋白正常那不需要治疗。关于后代，基因有可能遗产下去，可做产前诊断。
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疾病名称：贫血加缺钙&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：1岁宝宝检查血常规发现中度贫血，另外孩子缺钙，开了复方亚铁，但孩子平常就便秘，嗓子还经常干呕，害怕吃药后便秘情况更厉害，想问问能打小针吗，
疾病名称：AAPNH西医推荐依库珠单抗，这是什么药&&
希望得到的帮助：现在吃强的松和中草药，西医说有一种依库珠单抗能治这种病，这种药能治愈PNH吗？
病情描述：两年前患病，当时以为是AA，今年查CD55和CD59，查出是AA-PNH，尿液葡萄酒色。现在血常规基本正常，只有血色素11克，溶血时降到8.3克。
疾病名称：血小板减少&&贫血&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：所就诊医院科室：
当地中小医院
检查与治疗情况:
检查项目：影像检查, 化验
补充说明：贫血、血小板减少、白细胞低，其他检查和治疗
病情描述：
体检报告显示贫血，血小板...
疾病名称：重型β地中海贫血&&
希望得到的帮助：请给我一些治疗建议，谢谢
病情描述：6个月母婴，7月14号因咳嗽不止到医院就诊，血常规血红蛋白只有4.5g，立即输了一个单位血，20天后被确诊为重型地中海贫血，患者有一个哥哥，目前两岁半，患者母亲又有身孕两个月了，想了解一下骨...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
扶云碧大夫的信息
急慢性白血病、各种贫血、溶血、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性疾病、特发性血小板减少性紫...
扶云碧，博士，博士后，副主任医师，血液科负责人，广东省医学会血液学会委员，广东省医师协会血液学分会常...
血液科可通话专家
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北京协和医院
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江苏省人民医院
浙江省第一医院
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苏州大学附属第一医院
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天津医科大学肿瘤医院
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我老婆广西人，怀怀孕8周+检测出患有地中海贫血，基因分析结果为a—地中海贫血基因型分析（缺失型）；SEA型基因缺失（东南亚型）杂合（a&&a/--SEA)。
是什么意思，情况严重吗？很担心胎儿也会有遗传。
可能有影响， 你们都少了一个α珠蛋白基因（正常人4个， 你们只有3个）。 你们的孩子25%可能正常， 50%可能和你们一样是静止型地贫患者， 25%可能同时遗传到两个3.7缺失所以只剩两个α珠蛋白。 但即使是这种情况一般症状也是轻的， 为轻度地贫。
基因突变 基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变而引起的基因结构改变。基因突变的特点有：普遍性、随机性、突变率低、多害少利、不定向性。 基因突变是染色的某一位点上基因的改变。基因突变使一个基因变成它的等位基因，并且通
我老婆地中海贫血检查到-a4.2缺失和aQSa突变,基因型为-a4.2/aQSa这样严重吗?我是地中海贫血检查到-a3.7缺失,基因型为-a3.7/-a3.7,我们已经有一个7个
地下黑名单
但是我想恢复成 提问者：yt9201030iphone5s ios7.0.3越狱后
不严重， 这是α地贫基因携带（或称静止型）的基因型， 是α地贫中最轻的一种。 人有四个α珠蛋白， 患者失去了一个， 另三个正常。 患者基本就是一个正常人， 唯一要注意的是生育前配偶需彻底检查是否患地贫。
枣庄要强大
这是α地贫基因携带（或称静止型）， 四个α珠蛋白基因失去了一个。比轻度还要轻。 轻度α地贫失去两个基因。
这个太专业了，最好到医院问专科大夫！
不必费心结束
α地贫基因携带（或称静止型地贫），四个α珠蛋白基因中失去了一个。 是α地贫中最轻的一种。 杂合＝只影响到两条染色体中的一条， 3.7缺失＝只影响到染色体上两个α珠蛋白基因中的一个。
建议上传血常规等检查结果。女方检出-a3.7基因缺失杂合型（-a3.7/aa），男方检出-a4.2基因缺失杂合型（-a4.2/aa）对宝宝有影响吗，严重吗_育儿问答_宝宝树
女方检出-a3.7基因缺失杂合型（-a3.7/aa），男方检出-a4.2基因缺失杂合型（-a4.2/aa）对宝宝有影响吗，严重吗
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
亲这个先不要着急，听一下医生是怎么说的，一般如果有问题的话医生是会讲的，如果医生不讲的话就说明是没有事的。
其实，宝妈你也可以，这些知识里面都有哦！
最佳回答者：}