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& 手足口病的传染性
手足口病的传染性
1小孩治好手足口病多久才不会传染给别的小孩
问：病情描述:小孩治好手足口病多久才不会传染给别的小孩曾经治疗情况和效果:没有想得到怎样的帮助:希望尽快解答，谢谢
爱心医生: 病情分析：你好，手足口病的儿童的一种传染性疾病，患病者必须经过隔离治疗。指导意见：你好，一般手足口病痊愈后一周以后可以去上学，手足口病治好后不会传染别的小孩子的。
黄梦婕医师: 病情分析：手足口病是一种由病毒感染引起的疾病，是多种肠道病毒感染引起的。家长如果发现儿童发热、疱疹，要及时就医，因为手足口病从初期到重症期的发展速度相当快，一天的时间就会出现心肺功能衰竭、休克、肺出血等症状。
手足口病是一种可防、可控、可治的肠道疾病，主要由两种传播途径，一是接触传染，因此患病儿童摸过的玩具等都可能带有病毒，家长要督促孩子勤洗手，尤其是饭前；第二种传播途径是飞沫传播，所以孩子这段时间要尽量少去公共场所，尽量避免和患病儿童接触，上学的孩子要勤洗澡勤更衣，注意个人卫生，房间多通风。
指导意见：手足口病治愈的两个星期后一般就不会传染给其他小朋友了。
周卫维医师: 病情分析：手足口病是由肠道病毒引起的急性传染病，多发生与学龄前儿童，尤以3岁以下发病率最高。指导意见：你好，应在小儿该症状消失后1周就没有传染性
2手足口病潜伏期会传染吗？
问：岁半病情描述:我侄女被确诊得了手足口病，口腔、手上都有水泡。在症状出现前两天我4岁半的儿子与她接触，会被传染吗？我儿子还没有出现任何手足口病的症状。想得到怎样的帮助:如果我儿子有被传染的可能，我该怎么做？
王凤东医师: 病情分析:您好 考虑孩子潜伏期也可以传染的意见建议:孩子的情况建议观察看看 多喝水喝白开水注意饮食及护理 少吃甜食零食及膨化食品等容易助热的食物 再就是可以吃点板蓝根冲剂 观察看看
刘晓松医师: 会传染，不过一般不用担心，被传染的几率不是100%的，取决于你家孩子的免疫力以及病毒毒性的大小。可多观察，不必过于担心。
杨玉霞医师: 病情分析:你好，手足口病在发病时传染性强意见建议:在潜伏期传染性很小，担心儿子被传染是每个父母的心里状态，不过只要增加抵抗力一般是不会被传染的，注意孩子的卫生，衣食住行的合理安排就可以
3手足口病后期可传染吗
问：病情描述:我女儿前段时间检查是手足口病早期，现在基本上好了，已经过了七天了，有个堂妹的女儿四岁了要来我家，请问可以来吗，:需要医生帮助提供远程诊断:请问会不会传染给堂妹的女儿，谢谢。
张志纯医师: 病情分析：您好。从您描述的这些症状还是手足口病，治疗的方案主要是抗病毒治疗，对于孩子没有发热，没有吃饭不好，没有抽搐等症状，一般不需要住院治疗，可以在家中口服药物治疗即可，但是今年的病毒很厉害，所以，医院也是怕有突然的重的孩子，所以都要求住院治疗。指导意见：建议口服抗病毒药物治疗，同时加用抗生素预防感染，加用清热解毒的药物治疗。
刘振山医师: 病情分析：手足口病（HFMD）是婴儿和儿童的一种常见疾病。1、急性起病，发热；2、口腔粘膜出现散在疱疹，米粒大小，疼痛明显；3、手掌或脚掌部出现米粒大小疱疹，臀部或膝盖偶可受累；4、疱疹周围有炎性红晕，疱内液体较少；5、部分患儿可伴有咳嗽、流涕、食欲不振、恶心、呕吐、头指导意见：疼治疗建议1、一要到医院诊治，并按医生的嘱咐服药，并卧床休息。2、必要时可服用中成药，如小儿咽扁冲剂，清开灵口服液，板兰根冲剂等口服药物。3、取西瓜霜或思密达涂搽口腔患处。4、注意口腔皮肤清洁，每天用生理盐水清洁口腔，同时注意看护病人，防止其对皮肤疱疹进抓挠，以防破溃感染。
乔冠华医师: 病情分析：1,手足口病（HFMD）是婴儿和儿童的一种常见疾病。1、急性起病，发热；2、口腔粘膜出现散在疱疹，米粒大小，疼痛明显；3、手掌或脚掌部出现米粒大小疱疹，臀部或膝盖偶可受累；4、疱疹周围有炎性红晕，疱内液体较少；5、部分患儿可伴有咳嗽、流涕、食欲不振、恶心、呕吐、头疼
指导意见：
治疗建议1、一要到医院诊治，并按医生的嘱咐服药，并卧床休息。2、必要时可服用中成药，如小儿咽扁冲剂，清开灵口服液，板兰根冲剂等口服药物。3、取西瓜霜或思密达涂搽口腔患处。4、注意口腔皮肤清洁，每天用生理盐水清洁口腔，同时注意看护病人，防止其对皮肤疱疹进抓挠，以防破溃感染。
4手足口病发病初期传染吗
问：病情描述:小儿与现确诊手足口病患儿一周前有过接触;双方大人三二天前有接触史有没可能被传染；需如何应对呢?
刘海青医师: 病情分析：1,手足口病（HFMD）是婴儿和儿童的一种常见疾病。1、急性起病，发热；2、口腔粘膜出现散在疱疹，米粒大小，疼痛明显；3、手掌或脚掌部出现米粒大小疱疹，臀部或膝盖偶可受累；4、疱疹周围有炎性红晕，疱内液体较少；5、部分患儿可伴有咳嗽、流涕、食欲不振、恶心、呕吐、头疼
指导意见：
治疗建议1、一要到医院诊治，并按医生的嘱咐服药，并卧床休息。2、必要时可服用中成药，如小儿咽扁冲剂，清开灵口服液，板兰根冲剂等口服药物。3、取西瓜霜或思密达涂搽口腔患处。4、注意口腔皮肤清洁，每天用生理盐水清洁口腔，同时注意看护病人，防止其对皮肤疱疹进抓挠，以防破溃感染。；
薛林阳医师: 病情分析：你好，手足口病是由于感染肠道病毒所引起的一类儿童常见传染病，主要是手、足、口腔、臀部出疹并伴有发热等症状的疾病，多数患儿可以自愈，少数出现并发症指导意见：
治疗上主要是抗病毒药物为主，如抗病毒口服液、板蓝根冲剂，伴有感染时用抗生素类药物
张辉医师: 病情分析：你好，根据你的简单描述，很容易传染，要注意指导意见：建议注意休息，要把小孩子隔开，必要时当地正规医院就诊
5手足口病潜伏期有没有传染性
问：手足口病潜伏期有没有传染性
申兰阔医师: 手足口病潜伏期有传染性.需要积极隔离治疗.
6昨天和有手足口病的小朋友玩，可能被传染，
问：病情描述:昨天和有手足口病的小朋友玩，可能被传染，不知道要过多长时间就会表现出来！曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:想了解孩子如果被感染了手足口病，要多长时间才能表现出来？
爱心医生: 病情分析：你好！手足口病的潜伏期是7-15天。指导意见：要注意宝宝最近体温的变化，多喝水，注意卫生，尽量避开。
孙继环主治医师: 病情分析：你好：根据你说的情况，孩子曾经接触过手足口病。指导意见：建议：一般手足口病的潜伏期在几个小时至一周。主要是密切接触和呼吸道感染，建议勤洗手，勤晒被褥，保持室内通风。
爱心医生: 病情分析：手足口病是一种常见及轻微、但传染度颇高的传染病，可由多种的肠道病毒引致，多发生于5岁以下儿童，可引起手、足、口腔等部位的疱疹，少数患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。手足口病的传染源是患者和隐性感染者，在发病1～2周自咽部排出病毒，约3～5周从粪便中排出病毒，疱疹液中含大量病毒，破溃时病毒即溢出。指导意见：您好，该病的潜伏期为3～7天，口腔黏膜出现散在疱疹，米粒大小，疼痛明显。手掌或脚掌部出现米粒大小疱疹，臀部或膝盖偶可受累。建议及时到医院诊治，并按医生的嘱咐服药，并卧床休息。
7手足口病潜伏期传染性？
问：我看邻居家的孩子有手足口病 我就担心我还孩子到时候被传染了 我就有点担心了 我想问问大夫 手足口病 潜伏期 传染性？
爱心医生: 手足口病(H—foot—mouthdisease，HFMD)是肠道病毒引起的常见传染病之一，多发生于5岁以下的婴幼儿，可引起发热和手足、口腔等部位的皮疹、溃疡，个别患者可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等致命性并发症.在国外1957年已有报导，我国于1981年始见于上海.可引发手足口病的肠道病毒有20多种，柯萨奇病毒(coxasckievirus)A16型(CoxAl6)是最常见的一种.一、流行概况手足口病是全球性传染病，世界大部分地区均有此病流行的报道.HFMD自1957年在加拿大首次报告，新西兰Seddon最早加以描述，1958年加拿大Robinson从患者粪便和咽拭中分离出CoxAl6，同时患者血清抗体有4倍增长，初步查CoxAl6为本病病原.1959年英国、美国加利福尼亚也发生流行.1972年肠道病毒71型(EV71)在美国被首次确认.此后EV71感染与CoxAl6感染交替出现，成为手足口病的主要病原体.年、1986年和1999年澳大利亚均发生过EV71流行，重症病人大多伴有中枢神经系统症状(CNS)，一些病人还有严重的呼吸系统症状.20世纪70年代中期，保加利亚、匈牙利相继爆发以CNS为主要临床特征的EV71流行，仅保加利亚就超过750例发病，149人致瘫，44人死亡.英国1994年4季度爆发了一起遍布英格兰威尔士由CoxAl6引起的手足口病流行，监测哨点共观察到952个病例，为该国有记录以来的最大一次.患者大多1—4岁.该国1963年以来的流行病资料数据显示，该病流行的间隔为2—3年.意大利、法国、荷兰、西班牙、罗马尼亚、巴西、加拿大、德国等国家也经常发生由各型柯萨奇、埃可病毒和EV71引起的手足口病.日本是手足口病发病较多的国家，历史上有过多次大规模流行.年的流行以CoxAl6感染为主.年的2次流行均为Ev71引起，主要临床症状为手足口病，病情一般较温和，但同时也观察到伴无菌性脑膜炎的病例.年手足口病在日本再度活跃，EV71、CoxAl6均有分离，EV71毒株的基因型也与以往不同.20世纪90年代后期，EV71开始4虐东亚地区.1997年以来，EV71感染为主的手足口病在马来西亚、台湾、新加坡等地大规模爆发流行，并发中枢神经系统症状而导致死亡病例增多，引起世界各国关注和警惕.月马来西亚共有2628例发病，4~6月死亡29例.1998年EV71感染在我国台湾省引发大量手足口病和疱疹性咽峡炎，在6月和10月两波流行中，共监测到129106例病例，重症病人405例，死亡78例，大多为5岁以下的儿童，并发症包括脑炎、无菌性脑膜炎、肺水肿或肺出血、急性软瘫和心肌炎.我国自1981年在上海始见本病，以后北京、河北、天津、福建、吉林、山东、湖北、西宁、广东等十几个省市均有报导.1983年厦门市曾发生手足口病流行，用猴肾细胞等从患者标本中分离出柯萨奇A16病毒.同年天津也发生7000余病例，经过2年散发流行，1986年又出现爆发,在托儿所和幼儿园2次爆发的发病率分别达2.3％和1.9%.1995年3月至9月，丹东地区暴发手足口病，幼儿园中发病较多，家庭中亦有散在发病.门诊患者368例，5月及7月两个发病高峰期，每个高峰期持续半个月左右.此外，1995年武汉病毒研究所从手足口病人中分离出EV71病毒，1998年深圳市卫生防疫站也从手足口病患者中分离出2株EV71病毒.我国香港地区1987年发生过EV71流行.月我省招远市暴发了小儿手足口病大流行.在3个多月里，招远市人民医院接诊患儿1698例.其中男1025例，女673例，男女之比为1.5:1.年龄最小5个月，最大14岁.首例发生于5月10日，7月份达高峰，末例发生于8月28日.128例住院治疗患儿，平均住院天数5.1d.其中3例合并暴发心肌炎死亡.2、流行环节及流行特征传染源人是本病的传染源，患者、隐性感染者和无症状带毒者为该病流行的主要传染源.流行期间，患者是主要传染源.在急性期，病人粪便排毒3—5周，咽部排毒1—2周.健康带毒者和轻型散发病例是流行间歇和流行期的主要传染源.传播途径主要是通过人群间的密切接触进行传播的.患者咽喉分泌物及唾液中的病毒,可通过空气飞沫传播.唾液、疱疹液、粪便污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、内衣等，通过日常接触传播，亦可经口传播.与患者同一室最易感染.接触被病毒污染的水源，也可经口感染，并常造成流行.门诊交叉感染和口腔器械消毒不严也可造成传播.易感人群人对CoxAl6及EV71型肠道病毒普遍易感，受感后可获得免疫力，各年龄组均可感染发病，但病毒隐性感染与显性感染之比为100:1，成人大多已通过隐性感染获得相应的抗体，因此，手足口病的患者主要为学龄前儿童，尤以≤3岁年龄组发病率最高，4岁以内占发病数85%—95%.据国外观察报告，在人群中，每隔2—3年流行一次的规律出现，主要是非流行期间新生儿出世，易感者逐渐积累，达到一定数量时，便为新的流行提供先决条件.我国天津市1983年流行后，散发病例不断，1986年再次发生流行，而且两次均为CoxAl6引起.地区与季节手足口病地区分布极为广泛，欧美及亚洲等地没有严格的地区性，手足口病4季均可发病，但冬季的发病较为少见.以夏秋季多见.1999年厦门由EV71型引起HFMD流行，其高峰在夏季.流行方式本病常呈暴发流行后散在发生，该病流行期间，幼儿园和托儿所易发生集体感染.家庭也有此类发病集聚现象.医院门诊的交叉感染和口腔器械消毒不严格，也可造成传播.天津市两次较大流行，托幼单位儿童发病率明显高于散居儿童.家庭散发，常一家一例；家庭暴发，一家多人或小孩子与成人全部感染发病.此病传染性强，传播途径复杂，流行强度大，传播快，在短时间内即可造成大流行.3、病原学从国内外报导及有关资料来看，能引起手足口病(HFMD)的病原型别很多，但均属于微小核糖核酸病毒科(Picna)、人肠道病毒属，其型别有CoxA5、10、16、19型及EV71型和新肠道病毒，但最常见为CoxAl6及EV71型,有的报导ECHO及CoxB组某些型也可引起，但仍没获得进一步证实.从有关资料表明，HFMD的病原体经历了较大的变迁.1957年在加拿大流行时首次分离出CoxAl6，数年后的报导几乎都由CoxAl6引起HFMD流行.日本从年散发HFMD病人仍以CoxAl6分离阳性率最高.实验证明，各地分离CoxAl6野病毒与实验室保存的标准毒株在血清学上有一定差异，而每次大流行中分离的病毒株其性状也不完全—致，说明病毒在传播过程中出现变异，用标准免疫血清难以中和CoxAl6变异株.日本HFMD的流行，经病原学研究证实是由CoxAl6及其变异株和EV17型交替出现，有时也可同时出现，但以某个型为主.CoxAl6变异株出现，可能人群中抗体阳性率高，在抗体影响下诱导而成的.从世界各国报导来看，7十年代前，主要为CoxAl6引起，随后EV71逐渐增多.我国8十年代以CoxAl6为主，1989年从成人HFMD病人分离出EV71型.年HFMD流行，各地报导均以EV71型为主，台湾、香港也是如此.HFMD病原虽然型别多样，但却有许多共同的生物特性.因此了解这些病毒共同生物特性，对诊断和防治均有参考价值，它们共同特性:①来源于人体，能引起人体肠道暂时性感染，可由人体消化道和鼻咽部分离出病毒，在正常人体血清和两种球蛋白的制品中均可发现特异性抗体.②对乙醚有抵抗力、经20%乙醚于4℃作用18h，仍保留感染性，表明病毒结构中不含脂质.③病毒颗粒呈球形，直径20—30um.④病毒核心为核糖核酸.⑤耐酸试验是区别肠道病毒与鼻病毒、口蹄疫病毒的方法之一.肠道病毒在PH3.5仍然稳定，而口蹄疫病毒、鼻病毒不稳定.⑥对阳离子稳定性，加入1克分子量的氯化镁或其他2价阳离子时，肠道病毒在50℃作用1h不被灭活.肠道病毒除了上述特性外，对已知菌素及化学治疗药物具有抗性，实验室消毒剂为75%酒精，5%来苏对肠道病毒没有作用，同时对乙醚，去氯胆酸盐等不敏感.但对紫外线及干燥敏感，各种氧化剂(高锰酸钾、漂白粉等)、甲醛、碘酒都能灭活.这些特性为我们消毒提供了依据.肠道病毒71型的原型株为美国的EV71BrCr株，同期的毒株还有美国的EV71JaFr株和瑞典EV71株.保加利亚代表株No258株经交叉中和实验，表明与美国株EV71BrCr、EV71JaFr及瑞典株一致.动物实验表明该毒株在猴引起CNS及po1io—1ike损害，在新生小白鼠等啮齿动物引起麻痹、肌炎、Zenker坏死等.日本1973年和1978年分离的EV71毒株具强噬皮肤性和噬神经性，但经中和实验检测，与原型株EV71BrCr并无不同.中国武汉1995年从成人手足口病人分离出1株EV71H，血清分型类似于EV71BrCr，肠道病毒通用引物II可扩增出一段154bp的5'非编码区片断，EV71H与EV71BrCr在此有12个碱基的差别，分别位于第43—61和第120—131位点处.5'非编码区被认为是与poliovirus神经毒力和委内瑞拉马脑炎病毒相关的一个位置.有学者试图以此解释为什么此前EV71的流行在美国、澳大利亚、东欧呈po1io样，而在中国、日本、新加坡呈手足口症状.1997年以来，东亚的EV71流行株出现了一些变化.马来西亚对其1997年从马来半岛和沙捞越地区分离出13株EV71毒株进行了测序研究，认为这些分离株至少有13个核苷酸位置完全不同于以往报道的EV71的5'非编码区序列.有报道称分离自死亡病人的毒株与具神经毒性的EV71MS高度一致.此外，从疑似手足口病患者中还检出了与Echo1、CoxA9具高度同源性的病毒毒株，腺病毒B也出现于此次流行的手足口病死亡患者中.新加坡对年亚洲的EV71流行株进行测序分析，用RT—PCR从手足口病、无菌性脑炎、心肌炎、急性软瘫病人的分离毒株中扩增出44株EV71，其中34株为新加坡株，8株为马来西亚株，1株为日本株，1株为EV71MS，这些毒株的遗传差异在VPl、VP2、VP3的表现最为突出.新加坡有2个毒株在一段长2.9kb包括衣壳蛋白和5'非编码区主要部分的序列明显不同于EV71BrCr和EV71/7423/MS/87.
爱心医生: 潜伏期一般在一星期左右，传播方式主要是接触传播，后期传染性及强，*健康问题描述（发病时间、主要症状、症状变化等）
提问的越详细，医生回答的越清楚哦
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孩子的个头高与矮与母亲的基因关系大还是与父亲的？孩...
孩子的个头高与矮与母亲的基因关系大还是与...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：孩子的个头高与矮与母亲的基因关系大还是与父亲的？孩子的个头高与矮与母亲的基因关系大还是与父亲的基因关系更密切？与后天饮食习惯是否也有关联？。
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：肠胃炎。小孩发烧，心脑血管疾病
&&已帮助用户：220984
问题分析： 孩子的个头高与矮，和母亲的基因，父亲的基因都有关系。意见建议：这在情况，不好说，看主要是遗传哪一方，如身高遗传母亲为主，就和母亲的基因的关系大，反之也是这样的。
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职称：护士
专长：外科
&&已帮助用户：4585
问题分析：你好，小孩的身高跟遗传及营养，运动多有关系的，有的遗传母亲，有的遗传父亲的，都没有比例的。意见建议：后天的营养及运动也很大的关系的，所以，在生长发育期，要加强营养，多参加体育锻炼，促进骨骼生长，有利于身体发育。
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问孩子的个头高与矮与母亲的基因关系大还是与父亲的？
职称：医师
专长：心脑血管
&&已帮助用户：234803
病情分析： 孩子的个头高与矮，和母亲的基因，父亲的基因都有关系。意见建议：这在情况，不好说，看主要是遗传哪一方，如身高遗传母亲为主，就和母亲的基因的关系大，反之也是这样的。
问遗传与多动症关系密切吗？
职称：医生会员
专长：儿童保健，上呼吸道感染，婴幼儿湿疹等
&&已帮助用户：121356
指导意见：多动症的表现主要就是注意力不集中，多动，冲动，稳不住。多动症的问题那么建议先进行血铅检查或者其他微量元素的检查，一般随着孩子年龄增长自然就会好转
问男性的个头高与矮是不是与营养有密切关系？怎么样才能...
职称：医生会员
专长：不孕不育，人流，
&&已帮助用户：282115
病情分析： 首先，遗传才是最主要的原因。至于营养当然也要，但是适量就可以了。增高药物是没用的，这个别受骗意见建议：多吃硬质干酪、脱脂甜炼乳、酸奶、鱼类、虾皮、豆制品、坚果等。再有一个，充足睡眠，11点前睡觉，以及还要多运动
问宝宝基因和处女有关系吗
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：1740
病情分析：孩子的基因是由精子和卵子决定的，和是否处女没有任何关系。意见建议：建议你不要纠结于是否处女，这个对以后怀孕绝对是没有任何影响的。
问孩子体质差和父母有关系吗？
职称：护士
专长：脑出血
&&已帮助用户：262
你好，体质差的原因有：1，遗传因素，父母瘦弱，孩子一般不会太强壮。2，饮食因素，如果孩子偏食，或者喜食小食品尤其是劣质的。3，疾病因素，一些疾病会影响食欲或影响营养的吸收，如肝炎，肠道疾病，寄生虫等。
问基因有问题吗
职称：主治医师
专长：细菌性阴道炎,妇科炎症,前庭大腺囊肿,非特异性阴道炎,阴道炎,慢性盆腔炎,巧克力囊肿,羊水过多,前置胎盘,妊高征
&&已帮助用户：3043
问题分析：有些疾病是只有在男孩是才可能发生女孩就是没事的。意见建议：你可以去做染色体检查或以后怀孕后确定是女孩再生
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---华夏经纬网版权所有---幼儿园里发现有小孩感染手足口病！ 相关的站内帖子
幼儿园里发现有小孩感染手足口病！
幼儿园里发现有小孩感染手足口病！
刚回来听老公说，女儿幼儿园班级里有四个小朋友发现感染了手足口病，老师让我们自己决定是否要上学！听说外地已经死了好几个小孩了，真是可怕！决定暂时不让女儿去了！
不知道大家有没有听说呀.
宝宝在托班的时候得过手足口病，还会不会再被传染？.
提示: 该帖被自动屏蔽
什么幼儿园呀？.
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每年都有的,不过生过一次就不会生了..
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这病那病的，哪天有个太平日子过？！.
回复 1#kldsh33 的帖子
没什么比孩子的健康更重要,当然是先回家回避几天,看形势再做决定.真被传染了哭都来不及..
引用:原帖由 羽亮妈妈 于
09:38 发表
每年都有的,不过生过一次就不会生了. 生过应该还会生的，我家儿子原来的幼儿园那个班就连续2年发生过，生过的小孩好象也再发过，吓得我只能给他转了学.
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弱弱地问一下：什么叫“手足口病”啊？.
其实手足口病在5岁以下的小孩子中还是蛮常见的，就是小孩子的手、脚、嘴巴里、肛周会发红色的疹子，所以大家只要注意一下小孩子的手和脚就可以了。因为小孩子在幼儿园里你碰我，我碰你，很容易传上的。一般来讲，死亡的只是极个别的案例。另外，如果确诊是手足口病的话，让他休息二周左右，平时多喝水，吃一点抗病毒口服液就可以啦！.
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是哪家幼儿园啊？
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生过还有可能再发的，就跟感冒一样，病毒株有很多种的，，没有疫苗可以预防。传染性却比感冒强10倍以上！
有时候手脚不会有明显的红疹，我身边一些妈妈是在发现孩子口腔溃疡很严重，一直流口水吃不下东西的时候才送到医院发现的，被医生当成疑似处理，就不用上报卫生部门了。
[ 本帖最后由 晴晴的妈 于
11:28 编辑 ].
去年，我家宝宝幼儿园有孩子生过。
好像传染力挺强的。.
可是早上听新闻还在说上海没发现手足口病啊,不管怎样还是小心点好,不知道有没有什么预防的方法.
引用:原帖由 晴晴的妈 于
11:08 发表
生过还有可能再发的，就跟感冒一样，病毒株有很多种的，，没有疫苗可以预防。传染性却比感冒强10倍以上！
有时候手脚不会有明显的红疹，我身边一些妈妈是在发现孩子口腔溃疡很严重，一直流口水吃不下东西的时候才送 ... 说的我有点怕啊。女儿这两天莫名其妙的口腔溃疡，会不会是啊？.
是的安徽阜阳到昨天为止不幸20位BB呢.
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上海也有拉？吓人，我又要开始担心了.
其实还是医生的诊断水平和医疗水平问题。我小孩曾在8个月的时候，生过这病，那时候症状还不是很明显，到新华医院儿科看病马上就被诊断出来了，而且还是个小医生，吃了点抗病毒的药，就没啥事情了。我是从那次知道还有这个病，叫手足口病的。
所以如果得了这个病，也不用惊慌，及时到正规医院就症，我相信就上海的医疗水准，肯定是能治愈的。.
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我家宝宝托班时生过，是在托儿所传来的，前后休息了一个月。去看病时，儿童医院马上确诊，并要求留下联络方式，我们还未到家，居委会已经知道我们家有例传染病，速度那个快呀！说明在上海传染病抓得还是蛮到位的。.
我宝宝去年生过，生过后也没有免疫力还是会被传染的，用过的玩具都会传染，去年我儿子班都休了半个月.
我儿子在1周岁、2周岁时都得过，那个时候也没有上幼儿园，真的不知道怎么传染上的。孩子生病的时候非常可怜，有些发烧，满嘴的疱，不停留口水，一吃东西就疼，也没有什么食欲，那个时候他只能吃点粥。到医院去看病，医生开了些抗病毒的药。大概需要4~7天孩子才能恢复。
总之我的感觉就是孩子得了这个病非常可怜，但是也比较容易恢复，一旦发现生病一定马上去医院就诊。.
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是什么区的幼儿园?.
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啊不会吧，上海也有啦.
那么为什么我儿子只生过一次呢?.
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我们幼儿园也是的，班级里发现了好几个了。浦东的.
不会吧～～
哪个幼儿园呀？.
回复 28#babyrain 的帖子
不会吧，刚在网易上看的，安徽有很多孩子因为这个病死了！.
宝宝的幼儿园半个月前有4、5个小朋友生的，宝宝的班级里也有一位小朋友。
他们幼儿园采取隔离措施，半个月过去了，也没发生新的案例。生病的小朋友也回来上学了.
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这两天发现宝宝的眼睛下方和脸上有不突起的小红点,不痛不痒的,希望红点能快点消失
问过幼儿园的保健医生说没什么,不过还是有点不安的.
妈妈们，别太紧张！
手足口病，一般是每年的4至7月比较多发，去年这个时候，我儿子也得过的，主要是在手心，手背上长小红疹子，带去医院才知呢！因为是传染性的，所以在家里休息了足足二个星期，在这期间小家伙可是在家里开心了，我可惨了，每天从早到晚的观察他，给他吃药，大人有时也可能会传染到的，所以也要特了别小心呢！不过听说今年安徽那边20个小孩**，其中19个都是农村得的，我想现在科技科学发达了，应该是可以控制预防的，现在最主要的是要注意饮食和个人卫生。.
愿每个家庭都健健康康，快快乐乐，平平安安过五一节！！.
手足口病(Hand—foot—mouth&&disease，HFMD)是肠道病毒引起的常见传染病之一，&&多发生于5岁以下的婴幼儿，可引起发热和手足、口腔等部位的皮疹、溃疡，个别患者可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等致命性并发症。在国外1957年已有报导，我国于1981年始见于上海。可引发手足口病的肠道病毒有20多种，柯萨奇病毒(coxasckie&&virus)A16型(CoxAl6)是最常见的一种。
& & 一、流行概况
& & 手足口病是全球性传染病，世界大部分地区均有此病流行的报道。
HFMD自1957年在加拿大首次报告，新西兰Seddon最早加以描述，1958年加拿大Robinson从患者粪便和咽拭中分离出CoxAl 6，同时患者血清抗体有四倍增长，初步查CoxAl 6为本病病原。1959年英国、美国加利福尼亚也发生流行。
1972年肠道病毒71型(EV 71)在美国被首次确认。此后EV71感染与C oxAl6感染交替出现，成为手足口病的主要病原体。
& & 年、1986年和1999年澳大利亚均发生过EV71流行，重症病人大多伴有中枢神经系统症状(CNS)，一些病人还有严重的呼吸系统症状。
& & 20世纪70年代中期，保加利亚、匈牙利相继爆发以CNS为主要临床特征的EV71流行，仅保加利亚就超过750例发病，149人致瘫，44人死亡。英国1994年4季度爆发了一起遍布英格兰威尔士由CoxAl6引起的手足口病流行，监测哨点共观察到952个病例，为该国有记录以来的最大一次。患者大多1—4岁。该国1963年以来的流行病资料数据显示，该病流行的间隔为2—3年。
& & 意大利、法国、荷兰、西班牙、罗马尼亚、巴西、加拿大、德国等国家也经常发生由各型柯萨奇、埃可病毒和EV71引起的手足口病。
& & 日本是手足口病发病较多的国家，历史上有过多次大规模流行。年的流行以CoxAl6感染为主。年的2次流行均为Ev71引起，主要临床症状为手足口病，病情一般较温和，但同时也观察到伴无菌性脑膜炎的病例。年手足口病在日本再度活跃，EV71、CoxAl6均有分离，EV71毒株的基因型也与以往不同。
& & 20世纪90年代后期，EV71开始肆虐东亚地区。1997年以来，EV71感染为主的手足口病在马来西亚、台湾、新加坡等地大规模爆发流行，并发中枢神经系统症状而导致死亡病例增多，引起世界各国关注和警惕。月马来西亚共有2628例发病，4～6月死亡2 9例。
& & 1998年EV71感染在我国台湾省引发大量手足口病和疱疹性咽峡炎，在6月和10月两波流行中，共监测到129106例病例，重症病人405例，死亡78例，大多为5岁以下的儿童，并发症包括脑炎、无菌性脑膜炎、肺水肿或肺出血、急性软瘫和心肌炎。
& & 我国自1981年在上海始见本病，以后北京、河北、天津、福建、吉林、山东、湖北、西宁、广东等十几个省市均有报导。
& & 1983年厦门市曾发生手足口病流行，用猴肾细胞等从患者标本中分离出柯萨奇A1 6病毒。同年天津也发生7000余病例，经过2年散发流行，1986年又出现爆发,在托儿所和幼儿园2次爆发的发病率分别达2.3％和1.9%。
& & 1995年3月至9月，丹东地区暴发手足口病，幼儿园中发病较多，家庭中亦有散在发病。门诊患者368例，5月及7月两个发病高峰期，每个高峰期持续半个月左右。此外，1995年武汉病毒研究所从手足口病人中分离出EV71病毒，1998年深圳市卫生防疫站也从手足口病患者中分离出2株EV71病毒。
& & 我国香港地区1987年发生过EV71流行。
& & 月我省招远市暴发了小儿手足口病大流行。在3个多月里，招远市人民医院接诊患儿1698例。其中男1025例，女673例，男女之比为1.5：1。年龄最小5个月，最大14岁。首例发生于5月10日，7月份达高峰，末例发生于8月28日。128例住院治疗患儿，平均住院天数5.1d。其中3例合并暴发心肌炎死亡。
& & 二、流行环节及流行特征
& & 传染源&&人是本病的传染源，患者、隐性感染者和无症状带毒者为该病流行的主要传染源。流行期间，患者是主要传染源。在急性期，病人粪便排毒3—5周，咽部排毒1—2周。健康带毒者和轻型散发病例是流行间歇和流行期的主要传染源。
& & 传播途径&&主要是通过人群间的密切接触进行传播的。患者咽喉分泌物及唾液中的病毒, 可通过空气飞沫传播。唾液、疱疹液、粪便污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、内衣等，通过日常接触传播，亦可经口传播。与患者同一室最易感染。接触被病毒污染的水源，也可经口感染，并常造成流行。门诊交叉感染和口腔器械消毒不严也可造成传播。
易感人群&&人对CoxAl6及EV71型肠道病毒普遍易感，受感后可获得免疫力，各年龄组均可感染发病，但病毒隐性感染与显性感染之比为100：1，成人大多已通过隐性感染获得相应的抗体，因此，手足口病的患者主要为学龄前儿童，尤以≤3岁年龄组发病率最高，4岁以内占发病数85%—9 5%。据国外观察报告，在人群中，每隔2—3年流行一次的规律出现，主要是非流行期间新生儿出世，易感者逐渐积累，达到一定数量时，便为新的流行提供先决条件。我国天津市1983年流行后，散发病例不断，1986年再次发生流行，而且两次均为CoxAl6引起。
地区与季节&&手足口病地区分布极为广泛，欧美及亚洲等地没有严格的地区性，手足口病四季均可发病，但冬季的发病较为少见。以夏秋季多见。1999年厦门由EV71型引起HFMD流行，其高峰在夏季。
& & 流行方式&&本病常呈暴发流行后散在发生，该病流行期间，幼儿园和托儿所易发生集体感染。家庭也有此类发病集聚现象。医院门诊的交叉感染和口腔器械消毒不严格，也可造成传播。天津市两次较大流行，托幼单位儿童发病率明显高于散居儿童。家庭散发，常一家一例；家庭暴发，一家多人或小孩子与成人全部感染发病。此病传染性强，传播途径复杂，流行强度大，传播快，在短时间内即可造成大流行。
& & 三、病原学
& & 从国内外报导及有关资料来看，能引起手足口病(HFMD)的病原型别很多，但均属于微小核糖核酸病毒科(Picorna)、人肠道病毒属，其型别有CoxA5、10、16、19型及EV71型和新肠道病毒，但最常见为CoxAl6及EV71型,有的报导ECHO及Cox B组某些型也可引起，但仍没获得进一步证实。从有关资料表明，&&HFMD的病原体经历了较大的变迁。1957年在加拿大流行时首次分离出CoxAl6，数年后的报导几乎都由CoxAl6引起HFMD流行。日本从年散发HFMD病人仍以CoxAl6分离阳性率最高。实验证明，各地分离CoxAl6野病毒与实验室保存的标准毒株在血清学上有一定差异，而每次大流行中分离的病毒株其性状也不完全—致，说明病毒在传播过程中出现变异，用标准免疫血清难以中和CoxAl 6变异株。日本HFMD的流行，经病原学研究证实是由CoxAl6及其变异株和EV17型交替出现，有时也可同时出现，但以某个型为主。CoxAl6变异株出现，可能人群中抗体阳性率高，在抗体影响下诱导而成的。从世界各国报导来看，七十年代前，主要为CoxAl6引起，随后EV71逐渐增多。我国八十年代以CoxAl6为主，1989年从成人HFMD病人分离出EV71型。年HFMD流行，各地报导均以EV71型为主，台湾、香港也是如此。HFMD病原虽然型别多样，但却有许多共同的生物特性。因此了解这些病毒共同生物特性，对诊断和防治均有参考价值，它们共同特性：①来源于人体，能引起人体肠道暂时性感染，可由人体消化道和鼻咽部分离出病毒，在正常人体血清和两种球蛋白的制品中均可发现特异性抗体。②对乙醚有抵抗力、经20%乙醚于4℃作用18h，仍保留感染性，表明病毒结构中不含脂质。③病毒颗粒呈球形，直径20—30um。④病毒核心为核糖核酸。⑤耐酸试验是区别肠道病毒与鼻病毒、口蹄疫病毒的方法之一。肠道病毒在PH3.5仍然稳定，而口蹄疫病毒、鼻病毒不稳定。⑥对阳离子稳定性，加入1克分子量的氯化镁或其他二价阳离子时，肠道病毒在50℃作用1h不被灭活。肠道病毒除了上述特性外，对已知菌素及化学治疗药物具有抗性，实验室消毒剂为75%酒精，5%来苏对肠道病毒没有作用，同时对乙醚，去氯胆酸盐等不敏感。但对紫外线及干燥敏感，各种氧化剂(高锰酸钾、漂白粉等)、甲醛、碘酒都能灭活。这些特性为我们消毒提供了依据。
& & 肠道病毒71型的原型株为美国的EV71BrCr株，同期的毒株还有美国的EV71JaFr株和瑞典EV71株。保加利亚代表株No258株经交叉中和实验，表明与美国株EV71BrCr、EV71JaFr及瑞典株一致。动物实验表明该毒株在猴引起CNS及po1io—1ike损害，在新生小白鼠等啮齿动物引起麻痹、肌炎、Zenker坏死等。日本1973年和1978年分离的EV71毒株具强噬皮肤性和噬神经性，但经中和实验检测，与原型株EV71BrCr并无不同。中国武汉1995年从成人手足口病人分离出1株EV71H，血清分型类似于EV71BrCr，肠道病毒通用引物II可扩增出一段154bp的5’非编码区片断，EV71H与EV71BrCr在此有12个碱基的差别，分别位于第43—61和第120—131位点处。5’非编码区被认为是与poliovirus神经毒力和委内瑞拉马脑炎病毒相关的一个位置。有学者试图以此解释为什么此前EV71的流行在美国、澳大利亚、东欧呈po1io样，而在中国、日本、新加坡呈手足口症状。1997年以来，&&东亚的EV71流行株出现了一些变化。马来西亚对其1997年从马来半岛和沙捞越地区分离出13株EV71毒株进行了测序研究，&&认为这些分离株至少有13个核苷酸位置完全不同于以往报道的EV71的5’非编码区序列。有报道称分离自死亡病人的毒株与具神经毒性的EV71MS高度一致。此外，从疑似手足口病患者中还检出了与Echo1、CoxA9具高度同源性的病毒毒株，腺病毒B也出现于此次流行的手足口病死亡患者中。新加坡对年亚洲的EV71流行株进行测序分析，用RT—PCR从手足口病、无菌性脑炎、心肌炎、急性软瘫病人的分离毒株中扩增出44株EV71，其中34株为新加坡株，8株为马来西亚株，1株为日本株，1株为EV71MS，这些毒株的遗传差异在VPl、VP2、VP3的表现最为突出。新加坡有2个毒株在一段长2.9kb包括衣壳蛋白和5’非编码区主要部分的序列明显不同于EV71BrCr和EV71／7423／MS／87。基因序列中VPl的一段341bp片段显示新加坡、马来西亚、台湾的毒株分属2个基因型。台湾分析1998年以来的EV71流行株认为：为基因C型、1／10为基因B型，2000年均为基因B型，仅两三年时间基因型就发生了变化。1997年日本的EV71流行株表现出噬神经倾向。日本对1997年从马来西亚、日本及1998年从台湾分离的EV71毒株进行了核酸序列分析比较认为：以往的毒株属EV71A1基因型，此次分离株则划为EV71A2型(马来西亚)和EV71B型(日本、台湾);分离自死亡病人的毒株分别属于EV71A2基因型、EV71B基因型。日本2000年的分离毒株，除CoxAl 6外，EV71也大体分为2个基因型，且与以往日本株不同，这些毒株更接近于EV71MS／74 23／87株。
& & 四、临床表现及病理
& & 临床表现&&手足口病是一种肠道病毒病，具有肠道病毒感染的共同特征。从最常见的无症状或仅有轻度不适，至严重的并发症甚至死亡均可发生。
& & 潜伏期一般2—7 d，没有明显的前驱症状：多数病人突然起病。
& & 约半数病人于发病前1—2 d或发病的同时有发热，多在38℃左右。
& & 主要侵犯手、足、口、臀四个部位(四部曲)；因为疹子不像蚊虫咬、不像药物疹、不像口唇牙龈疱疹、不像水痘所以又称四不像；而临床上更有不痛、不痒、不结痂、不结疤的四不特征。部分患者初期有轻度上感症状，如咳嗽、流涕、恶心、呕吐……等等。由于口腔溃疡疼痛，患儿流涎拒食。口腔粘膜疹出现比较早，起初为粟米样斑丘疹或水疱，周围有红晕，主要位于舌及两颊部，唇齿侧也常发生。手、足等远端部位出现或平或凸的班丘疹或疱疹，皮疹不痒，斑丘疹在5d左右由红变暗，然后消退；疱疹呈圆形或椭圆形扁平凸起，内有混浊液体，长径与皮纹走向一致，如黄豆大小不等，一般无疼痛及痒感，愈合后不留痕迹。手、足、口病损在同一患者不一定全部出现。
& & 合并症&&手足口病表现在皮肤和口腔上，但病毒会侵犯心、脑、肾等重要器官。本病流行时要加强对患者的临床监测，如出现高热、白细胞不明原因增高而查不出其他感染灶时，就要警惕暴发性心肌炎的发生。近年发现EV71较CoxAl6所致手足口病有更多机会发生无菌性脑膜炎，其症状呈现为发烧、头痛、颈部僵硬、呕吐、易烦燥、睡眠不安稳等；身体偶而可发现非特异性红丘疹，甚至点状出血点。合并有中枢神经系统症状的人，以2岁以内患儿多见。
& & 诊断及鉴别诊断
& & 本病主要诊断依据①好发于夏秋季节。②以儿童为主要发病对象，常在婴幼儿集聚的场所发生，呈流行趋势。③临床主要表现为初起发热，白细胞总数轻度升高，继之口腔、手、足等部位粘膜、皮肤出现斑丘疹及疱疹样损害。④病程经过较短，多在一周内痊愈。根据上述临床特征，在大规模流行时，诊断不困难。
& & 但散在发生时，须与口蹄疫、疱疹性咽颊炎、风疹等鉴别：(1)口蹄疫由口蹄疫病毒引起，目前有7个血清型、6 5个亚型。主要侵犯猪、牛、马等家畜。对人虽然可致病，但不敏感。一般发生于畜牧区，成人牧民多见，四季均有。口腔粘膜疹易融合成较大溃疡，手背及指、趾间有疹子，有痒痛感。(2)疱疹性口炎四季均可发病，以散在为主。一般无皮疹，偶尔在下腹部可出现疱疹。(3)疱疹性咽颊炎，可由CoxA组病毒引起，病变在口腔后部；如扁桃体、软腭、悬雍垂，很少累及颊粘膜、舌、龈。不典型、散在性HFMD很难与出疹发热性疾病鉴别，须做病原学及血清检查。
& & 五、实验室诊断
& & 实验室检查& & 周围血相中的细胞总数一般正常或偏高，分类淋巴细胞较高，中性粒细胞较低。有中枢神经系统合并症时，脑脊液细胞数可增多，蛋白升高。
& & 病原学检查& & 肠道病毒在自然界广泛存在且种类繁多，一病多原、一原多症是肠道病毒感染的重要特征。感染了柯萨奇病毒、埃可病毒和新肠道病毒的任何一个血清型，其结果
可以是没有症状，也可以是致死性感染，因而应对血清诊断及病原诊断结果作严格评价，以确立病毒与疾病的病原学关系。确认的一般原则为：①病毒分离阳性率远高于对照人群；②病程中有相应的抗体变化并排除其它病毒感染；③病变组织中分离出高价病毒。常用的分离方法有细胞接种和乳鼠接种。1990年以前，许多毒株都采用Vero细胞、GMK细胞分离，1998年人们开始用人肺系细胞(MRC—5)分离CoxAl6等毒株，其敏感性好且接种病毒后出现细胞病变较快。人源细胞如w1—38、EK、横纹肌瘤细胞(RD)也都可用于病毒分离。RD细胞支持大多数柯萨奇A组病毒复制，但一般要经过2次以上传代才出现明显病变，若在使用RD细胞分离的同时再增加1株L20B或Hep—2细胞，可提高肠道病毒的分离率。为提高细胞对肠道病毒的敏感性，还可在细胞接种前用50μg／ml的5—碘脱氧尿嘧啶处理3天。对一些不能在细胞上生长的病毒，可用乳鼠接种分离病毒。埃可病毒一般不引起乳鼠发病，埃可病毒多由脑脊液分离，粪便中不易检出。肠道病毒型特异性鉴定主要靠血清中和实验，但是有些毒株的中和作用不稳定，仍需由单价血清来鉴定，另一要注意的是病毒颗粒的集聚会影响中和效果，如EV71的中和实验就需要使用单个分散的病毒。
& & 分子生物学检查&&近年来，PCR技术已成为诊断肠道病毒感染最常用的一村方法。PCR
测序技术则可用于肠道病毒分型。日本学者还提出了一种鉴别CoxAl6与EV71的方法，由病毒分离、RT-PCR扩增和限制性内切酶酶切3步组成。对需鉴定的毒株，逆转录和扩增均由引物E31和E33分别进行，CoxA6、CoxAl6和EV71是仅有的可由2／E33引导而不可由2／E31引导的3种病毒，由此区别于其它肠道病毒；扩增后的产物再分别经Taq I、EcoT22 II酶切，CoxAl6被Taq I切成3段、被EcoT22 II切成1段，而EV 71不被这两种酶所切，&&因此迅速地鉴别CoxA16与EV71。此外，荧光斑点杂交法也常于肠道病毒分型检测。手足口病抗体检测的最常用方法目前仍是中和实验，该法精确且具有型特异性。
& & 病毒学检测注意事项
& & 标本采集&&肠道病毒可通过消化道感染，有的还可借助呼吸传播。当人体感染了肠道病毒后，经过淋巴组织、咽喉和肠道内初次和继续繁殖后，便发生病毒血症，进而病毒在网状内皮细胞繁殖，最后侵犯靶器官(脊髓、脑、脑膜、心肌、皮肤等)。病人在出现临床症状前数天，其血液、咽喉和粪便中均存在病毒。咽喉排毒为1—2周，粪便可更长些。但为了提高病毒检测的阳性率，越早采集标本越好。同时采集二种以上标本，可提高阳性率。在标本采集之前，为了预防细菌或其他病毒感染，一切用具均须高压灭菌。标本采集后，贴好标签，置冰壶送至实验室。
& & 1．粪便&&一般采集4—8 g，电镜检查必须在20 g以上。不必加任何保护液，装于小瓶送检或冷冻保存。
& & 2．直肠拭子&&如粪便标本不能采集，通常可用直肠拭子代替，但阳性率大大降低。
& & 3．喉洗液&&在取标本之前，让病人先咳嗽声，头向后仰，将pH7.2牛肉汤倒入口腔内，在咽喉部反复洗漱几分钟，把漱口液吐入消毒平皿，装于消毒试管送至实验室。
& & 4．疱疹液&&选择有混浊疱疹，先进行皮肤消毒，然后用注射针头抽取疱疹液，置于消毒试管，保持低温冰箱待检。
& & 5．脑脊液&&在无菌条件下采集,置于消毒试管中，立即送检或冻存。
6．尸体组织&&尸检材料应尽可能立即采集，并应备有几套消毒器械。收集各种组织时，应按顺序，避免胃肠内容物的污染。体腔外的组织(如中枢神经组织、腮腺和淋巴结)，应在体腔打开之前采集；胸腔内组织应在腹腔打开前采集；腹腔内组织应在肠腔打开前采集。每个组织分别使用一套消毒器械，并分别置于适宜的消毒器皿内，不必加任何保护液，立刻送到实验室。
& & 7．血液标本&&如做抗体测定，必须采集2份血清标本。第1份(急性期)在发病时尽早采集，第2份在发病后1个月左右采集。每次采集时，必须空腹，在无菌条件下抽取5m1血液，置于消毒试管。在室温放置2 h，待凝固后分离血清。
& & 六、措施与治疗原则
& & 本病至今尚无特殊预防方法，加强监测，提高监测敏感性是控制本病流行的关键。
& & 一是要做好疫情报告，及时发现病人，积极采取预防措施，&&防止疾病蔓延扩散。
& & 二是托幼等单位做好晨间体检，发现疑似病人，及时隔离治疗。
& & 三是对被污染的日常用品、食具等应消毒处理，患儿粪便及其他排泄物可用3％漂白粉澄清液浸泡，衣物置阳光下暴晒，室内保持通风换气。
& & 四是在手足口病流行时，应做好环境卫生、食品卫生和个人卫生。饭前便后要洗手，预防病从口入。
& & 五是家长尽量少让孩子到拥挤公共场所，减少被感染机会。还要注意婴幼儿的营养、休息，避免日光曝晒，防止过度疲劳，降低机体抵抗力。
& & 六是医院应加强预诊，设立专门诊室，严防交叉感染。中草药具有清热解毒作用，如板兰根、大青叶、银花、贯众等具有一定效果，可用水煎服。在严重合并症的HFMD流行地区，密切接触患者的体弱婴幼儿也可肌注丙种球蛋白。在治疗方面，本病如无合并症，预后一般良好，多在一周痊愈。治疗原则主要对症处理，可服用维生素B、C及清热解毒中草药或抗病毒药物，有合并症病人可肌注丙种球蛋白。在患病期间，应加强患儿护理，做好口腔卫生，进食前后可用生理盐水或温开水漱口，食物应以流质及半流质等无刺激性食品为宜。&&因手足口病易合并心肌炎、脑炎、脑膜炎、弛缓性麻痹等，故患儿家长应及时带孩子到当地医疗机构就诊、复查和疾病预防控制部门进行检测。
篇幅有点常哈。.
我儿子两年前4月在南京得一次,7月回到上海上幼儿园,又得一次,两次均是南京上海儿童医院专家看的,均未通知幼儿园和居委,还是我主动上报幼儿园,自己留家的.第一次为了显示不嫌弃儿子,我同吃同睡,我也得了,疼得我想死,才深刻理解当时小班的儿子说,妈妈你弄死我吧,疼死了.每想起这话,我就想哭.我们吃了海蛰,发的历害.所以大家千万要小心,大人也得的.我连漱口都痛.好在上海给配含麻药的漱口水.好治就是通苦..
我儿子是游泳足球都很好,跟本不怕疼的那种男孩,他说疼的想死,想想看吧..
，不过这位妈妈也太英勇点了吧，同吃同睡，太危险了！.
安徽阜阳发现1500多列，其中已经死亡20列，另有20多列情况严重，到昨天为止，治愈的500多列。
新闻里看到的，大家还是谨慎点为好。.
其实i这个病不可怕，也算是小孩子中常见的
在阜阳能变成现在的状况，是预防没有做好。
开始医生都没有诊断出来。 .
[ 本帖最后由 龙井茶香 于
18:54 编辑 ].
我家的宝宝也是刚刚上托班的时候传染的。他症状很很轻的。也不疼。不痒的。就是手和屁股有红点。在家休息了。几天就退掉了。
不知道得过了。还会不传染哦.
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这个病好象是很接滚的，吓SS，我朋友女儿得了，结果把她（大人）也传染了。
去年我们幼儿园也是大面积传染，为此孩子在家休息了好一阵躲避风头，哎~~怎么又来了今年！！！.
我小孩得過兩次了~
沒有針對手口足病的藥 ~ 完全靠自身原有的抵抗力痊癒 醫生也只是開個增加抵抗力的藥 還有噴喉嚨的噴劑減緩不舒服 平時身體比較好的小孩 發起病來反而會比較嚴重
請多用肥皂洗手!!!&&避免讓小孩用手觸摸口鼻!.
今天看的报纸,阜阳3321人感染,22人死亡..
我们以前也生过，好象没有这么厉害。没想到这次阜阳死了这么多的小孩，真是可怜啊！.
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阜阳是什么地方，能和上海比吗，前几年的劣质奶粉，大头娃娃也是阜阳出的事．人的卫生习惯和当地的医疗水平都成问题．其实这病每年都有，只要注意个人卫生，勤洗手，不吃不喝不卫生的东西．.
我儿子去年也得过，是在幼儿园传染的，吃抗病毒药不打针，前两天不吃饭只喝奶，两天之后就可以吃饭了，因为不用去幼儿园，我还请假在家陪他，开心得不得了，一周后医生证明说可以去幼儿园了还在抱怨怎么好得这么快，要是再得一次就好了。我只好吓唬他说在得就要吊盐水才能好，这才不再盼望了。我听幼儿园的保健医生说这个病两到三年才流行一次，怎么这么快又有了呢？.
一直嘱咐女儿要勤洗手，注意卫生，可被老人们反说，吃得邋遢，做得菩萨。说我太爱干净了不好，看来还得多加防备。.
引用:原帖由 cnwiong 于
14:39 发表
我们幼儿园也是的，班级里发现了好几个了。浦东的 请问你们是浦东哪个幼儿园啊？.
幼儿园里发现有小孩感染手足口病！ 相关的站内帖子}