人外周血中HMBPP特异性Vδ2T细胞细胞因子的产生和表型特征分析--《免疫学杂志》2014年05期
人外周血中HMBPP特异性Vδ2T细胞细胞因子的产生和表型特征分析
【摘要】：目的研究人外周血单个核细胞中HMBPP特异性Vδ2 T细胞细胞因子的产生和表型特征。方法分离人外周血单个核细胞(PBMCs)和Vδ2 T细胞,用不同剂量的HMBPP和抗人CD28联合刺激培养不同的时间。用酶联免疫吸附法和酶联免疫斑点法检测IFN-γ、TNF-α和IL-2的产生,利用流式细胞术检测Vδ2 T细胞中IFN-γ、TNF-α和IL-2的百分比及表型特征。结果 HMBPP以剂量依赖和时间依赖的方式刺激PBMCs产生IFN-γ。流式细胞术从单个细胞水平证实PBMCs中有(2.27±0.50)%CD3+T细胞表达Vδ2,HMBPP特异性刺激Vδ2 T细胞表达IFN-γ[(38.84±2.62)%]和TNF-α[(26.65±2.05)%],其中(19.43±2.10)%Vδ2 T细胞共表达IFN-γ和TNF-α。表型分析显示,HMBPP特异性Vδ2 T细胞主要为效应型和中央型记忆细胞的表型特征,即CD45RO+CCR7+/-CD62L-。HMBPP刺激纯化的γδT细胞获得相同的结果。结论 HMBPP特异性诱导人PBMCs中Vδ2 T细胞产生细胞因子IFN-γ和TNF-α,表现为记忆细胞的表型特征,本研究为探究感染和炎症性疾病中Vδ2 T细胞的功能和免疫学特征提供了依据。
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：R392.12【正文快照】：
T细胞表面抗原受体(T cell receptor,TCR)主要分为αβTCR和γδTCR两大类,γδT细胞仅占人外周血T细胞的2%~10%,但是在抗感染免疫中通过产生细胞因子和细胞毒性作用发挥重要的保护性免疫功能[1-3]。Vγ2Vδ2 T细胞(即Vδ2 T细胞)是γδT细胞的主要细胞群,又叫Vγ9Vδ2 T细胞
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京公网安备75号热压条件下绿色柯巴树脂的聚化行为及~(13)C NMR表征--《宝石和宝石学杂志》2010年03期
热压条件下绿色柯巴树脂的聚化行为及~(13)C NMR表征
【摘要】：人工热压处理有助于天然柯巴树脂聚化,使其萜烯类侧链上的共轭双键断键,可转变为具一定商业意义的绿色、黄绿色、深橙黄色及黑色柯巴树脂。采用SEM,FTIR,13C NMR等分析测试方法对热压处理前、后柯巴树脂样品的微结构、红外吸收光谱、13C NMR共振谱进行了研究与分析。结果表明,热压处理可导致柯巴树脂样品中的初级胶粒相互聚合,形成尺度约为180～210 nm的次级异形微球胶粒,微球胶粒聚合体呈无序分布,彼此间形成良好的界面结合;位于3 077(νC-H),1 643(νC=C),889 cm-1(νC-H)处的红外吸收谱带以及δ=15.8×10-6,82.0×10-6,108.0×10-6,215.1×10-6化学位移13C NMR共振谱峰逐渐消失,由此派生的δ=135×10-6～137×10-6和δ=33.9×10-6化学位移13C NMR共振谱峰则具重要的鉴定意义。
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：TS93【正文快照】：
产自哥伦比亚、新西兰、印度尼西亚等地的浅黄色、橙黄色柯巴树脂主要由树脂酸、萜烯类挥发性组分及树脂素等组成[1~3]。通过人为调控热压处理条件,有助于以上产地的柯巴树脂聚化,使其转变为绿色、黄绿色、深橙黄色及黑色柯巴树脂。经热压处理后的绿色、黄绿色柯巴树脂(俗称
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杨剑芳,董小萍,郭力,李惠莲;[J];北京中医;2002年04期
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出门在外也不愁BaCo_(0.7)Fe_(0.2)Nb_(0.1)O_(3-δ)透氧陶瓷膜空气侧Ce_(0.8)Y_(0.2)O_(2-δ)多孔涂层增进透氧性能研究--《上海大学》2014年博士论文
BaCo_(0.7)Fe_(0.2)Nb_(0.1)O_(3-δ)透氧陶瓷膜空气侧Ce_(0.8)Y_(0.2)O_(2-δ)多孔涂层增进透氧性能研究
【摘要】：随着石油储量越来越少、价格的不断上涨，使得如何将自然界中贮量丰富的天然气转化为基本有机化工产品和利用焦炉煤气（COG）制备廉价氢气燃料成为近期的研究热点。用透氧陶瓷膜反应器可以直接以空气作为氧源，使得纯氧的获得与甲烷部分氧化反应一步完成，从而大大降低了运行成本，提高了天然气、焦炉煤气化工过程的竞争力。离子-电子混合导体透氧陶瓷膜是部分氧化重整反应器中的关键材料，过去国内外研究者的兴趣主要放在开发各种新型的离子-电子混合导体透氧陶瓷膜材料体系上，并取得了大量卓有成效的成果。但是在实际工作条件下，反应器中透氧膜的高氧分压侧的氧交换过程往往成为整个透氧过程的一个限制性环节，而使用具有催化-透氧作用的纳米多孔涂层对透氧膜空气侧进行表面修饰，提高透氧速率的研究未见报道。
BaCo0.7Fe0.2Nb0.1O3-（BCFN）具有较高的离子、电子导电性能和化学稳定性能，是一种优良的透氧陶瓷膜材料。本论文通过在BCFN透氧膜空气侧采用Ce0.8Y0.2O2-（YDC）多孔涂层进行表面修饰，进一步提高透氧膜的透氧速率，并对透氧-催化多孔涂层增进透氧的机理进行了深入研究。
通过浸渍法将纳米YDC浆料均匀涂敷在BCFN透氧膜上，经过1000℃高温煅烧后，制备出了具有多孔涂层的BCFN/YDC透氧膜，涂层与透氧膜陶瓷基底之间的粘结牢固；BCFN和YDC材料有着良好的高温化学稳定性，没有发生反应生成新的物相。
通过无压烧结方法制备了不同晶粒尺寸的YDC固体电解质纳米粉体，对晶粒生长规律的研究结果表明：在烧结过程中，晶粒的生长遵循抛物线规律，可表达为D2-D2
0kt。通过交流阻抗谱分析表明，相对于微米晶YDC材料，纳米晶YDC材料具有更高的总电导率和更低的氧离子迁移活化能，有利于降低固体电解质的工作温度。在900℃时，纳米晶材料的总电导率达到4.7×10-3S·cm-1。
通过四电极法测量BCFN的总电导率和阻塞电极法测量BCFN的氧离子电导率，并计算了其电子电导率，研究结果表明：当温度低于550℃以下时，随着温度的升高总电导率和电子电导率均呈现出显著增加的趋势，没有明显的氧离子电导，表现为P型半导体的特征，计算得到在550℃以下电子电导的表观活化能为0.30eV；当温度在550℃-650℃之间时，由于BCFN晶格氧的脱附，消耗了电子空穴载流子，导致电子电导率略微下降；当温度高于650℃以上时，氧离子电导率随温度升高开始迅速增大，使得总电导率呈现缓慢上升的趋势。
利用Wagner方程对BCFN透氧膜材料进行了理论透氧速率计算的研究结果表明：BCFN透氧膜的理论透氧速率随着低氧分压侧氧分压的降低而增加，BCFN透氧膜理论透氧速率随着温度的上升迅速增加。当低氧分压侧的氧分压在10-10Pa时，在650-825℃范围内，理论值与测试值非常吻合，随着温度上升，实际值逐渐与理论值偏差越来越大；并通过对BCFN透氧膜在透氧过程中氧渗透的限制性环节的研究，认为在表面交换控速和体相扩散控速转变过程中存在着对应的“特征氧分压差ΔPc”与“特征温度Tc”。
通过COG部分氧化重整实验表明，YDC作为空气侧涂层，能显著提高BCFN透氧膜的透氧速率。当COG流量为162ml·min-1，空气流量为353ml·min-1时，BCFN/YDC透氧膜的透氧速率达到18.78ml·cm-2·min-1，比BCFN透氧膜的透氧速率提高了20.23%左右；经COG氧化重整实验后，透氧膜空气侧涂层仍然保持萤石型的多孔结构，BCFN的钙钛矿主晶相保持完整，说明BCFN/YDC透氧膜在高温条件下具有良好的化学稳定性。
通过O2-TPD研究YDC和BCFN材料的氧气脱附行为的实验结果表明，相对于BCFN材料，YDC材料的低温氧脱附温度和高温氧脱附温度更低，具有更强的氧气脱附能力；通过H2-TPR研究YDC和BCFN材料的还原性能的实验结果表明，相对于BCFN材料，YDC具有更强的被还原能力；通过XPS对YDC多孔涂层的分析结果表明，YDC涂层在透氧实验后，发生Ce4+与Ce3+之间的转变，增加了氧空位，有利于氧的表面交换。
通过ECR对YDC和BCFN材料的氧表面交换系数和扩散系数的研究结果表明，在500~650℃温度下，氧分压从0.21atm变化至0.0002atm的条件下，虽然YDC涂层材料的表面氧交换系数低于BCFN透氧膜材料，但是YDC材料具有更低的氧离子迁移活化能，说明YDC具有更高的体内氧扩散能力。
根据电离能数据，Ce、Co、Fe元素从相同价态被还原所需的能量依次增大，即Ce元素更容易变价并释放电子；利用玻恩-哈伯热化学循环进行热力学计算的结果表明，1/2Ce2O3(s)＋1/2O(g)→CeO2(s)的标准反应Gibbs自由能最低，说明CeO2材料中存在的Ce3+更容易被氧化，并释放出电子，有利于表面吸附氧的催化还原。
通过对BCFN/YDC透氧膜的透氧机理研究发现，由于多孔涂层材料具有更大的比表面积，有利于空气中的氧在涂层材料表面、涂层/BCFN/空气三相界面处吸附；涂层材料易于提供电子，促进氧分子变成氧离子；涂层材料具有大量的氧空位，有利于氧离子进入材料内部进行传输。正是由于上述特点，使得空气侧多孔催化-透氧涂层起到了显著的增进透氧效果。
【关键词】：
【学位授予单位】：上海大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2014【分类号】：TQ116.2;TQ051.893【目录】：
摘要6-9ABSTRACT9-16第一章 文献综述16-37 1.1 课题研究背景16-18 1.2 钙钛矿型混合导体透氧膜材料18-19 1.3 混合导体透氧膜的透氧机理19-25
1.3.1 膜表面和气相氧的交换过程20-21
1.3.2 体相控制和表面控制21-22
1.3.3 提高透氧速率的基本途径22-25 1.4 透氧膜材料的表面修饰25-28
1.4.1 表面修饰材料的选择26-27
1.4.2 透氧膜表面修饰的制备工艺27-28 1.5 论文的主要研究内容28-30 参考文献30-37第二章 催化-透氧涂层表面修饰透氧陶瓷膜的制备37-52 2.1 引言37 2.2 实验准备37-39
2.2.1 实验药品37-38
2.2.2 主要实验仪器38-39 2.3 样品的表征39-40 2.4 YDC 纳米粉体的制备40-44
2.4.1 实验过程40-42
2.4.2 结果与讨论42-44 2.5 BCFN 膜片及空气侧修饰 BCFN 透氧膜的制备44-50
2.5.1 实验过程44-45
2.5.2 结果与讨论45-50 2.6 小结50-51 参考文献51-52第三章 YDC 纳米粉体晶粒生长规律及氧离子电导率52-69 3.1 引言52 3.2 实验过程52-55
3.2.1 不同晶粒尺寸 YDC 粉体与固体电解质的制备52-53
3.2.2 不同晶粒尺寸 YDC 样品的表征53-54
3.2.3 铂电极的制备与阻抗谱测试54-55 3.3 实验结果与分析55-66
3.3.1 YDC 纳米粉体晶粒生长规律55-59
3.3.2 YDC 纳米粉体微观结构分析59-66 3.4 小结66-68 参考文献68-69第四章 BaCo_(0.7)Fe_(0.2)Nb_(0.1)O_(3-δ)离子-电子混合导体的电导率和透氧性研究69-84 4.1 引言69 4.2 实验内容69-71
4.2.1 材料制备及表征69-70
4.2.2 总电导率测试70
4.2.3 离子电导率测试70-71 4.3 样品物相分析71-72 4.4 BCFN 材料的电导率研究72-76
4.4.1 总电导率72-73
4.4.2 离子电导率73-75
4.4.3 电子电导率75-76 4.5 BCFN 材料的理论透氧速率计算76-80 4.6 小结80-82 参考文献82-84第五章 COG 部分氧化重整条件下 YDC 修饰 BCFN 透氧膜的透氧速率研究84-100 5.1 引言84 5.2 实验过程84-89
5.2.1 实验装置84-85
5.2.2 实验步骤85-86
5.2.3 透氧速率计算方法86-87
5.2.4 35%CoO/MgO 催化剂的制备87-89 5.3 实验结果分析与讨论89-97
5.3.1 透氧实验结果分析89-92
5.3.2 透氧膜材料在透氧实验前后的物相分析92-97 5.4 小结97-99 参考文献99-100第六章 BCFN 透氧膜空气侧表面修饰 YDC 的增进透氧机理研究100-135 6.1 引言100 6.2 实验过程100-102
6.2.1 X 射线光电子能谱（XPS）100-101
6.2.2 程序控温氧脱附实验（O2-TPD）101
6.2.3 程序升温还原实验（H2-TPR）101
6.2.4 高温拉曼和高温 XRD 测试101
6.2.5 氧化学扩散行为实验101-102 6.3 实验结果分析与讨论102-123
6.3.1 材料的氧化还原性能分析102-108
6.3.2 涂层材料价态变化规律108-115
6.3.3 YDC 涂层材料和 BCFN 透氧膜的氧扩散及表面氧交换研究115-123 6.4 透氧过程的热力学分析123-124 6.5 透氧机理分析124-131 6.6 小结131-133 参考文献133-135第七章 结论与展望135-138 7.1 结论135-137 7.2 展望137-138作者在攻读博士学位期间公开发表的成果138-139作者在攻读博士学位期间所作的项目139-140致谢140
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