关于化验肝功抽血后多长时间开始离心，等问题。需要专业检验师回答！_百度知道
关于化验肝功抽血后多长时间开始离心，等问题。需要专业检验师回答！
4我使用的是一次性塑料试管，HDL，可追加积分，TG？怎么保存血清！谢谢，HBSAG？5开展的项目有ALT1抽血多长时间后开始离心？
回答的好，AST，血糖，假如使用负压储血管是不是能多放点时间。这些项目抽多少血就够了？2离心后血清最长能保持多长时间，CHO？在多长时间内化验结果是有效的，GGT？3也就是说一次化验不完血清能保持多长时间内化验结果还准确？多少分钟？多少转
6血清会凝固吗？多长时间开始凝固?是不是离心后把血清吸到另一个试管就不会凝固了？
提问者采纳
冷藏运送的标本必须在要求的温度下离心。严格地讲，但必须保证凝胶的完整性，而造成检验结果不可信;③48h内不能完成的实验项目，血液标本采集后试管必须加塞、肌酸肌酶等升高，且不可贮存于无霜冰箱（可造成样品温度变化），否则血清与血块长时间接触可发生以下变化。2血浆需用血浆标本时、钾，除前者不含纤维蛋白原外;无非凡温度要求的分析物、血浆、环腺苷酸，加促凝剂时凝集加快（标本采集后应轻轻颠倒混合5～10次，非凡是因分析物稳定性有影响。一些温度依靠性分析物（如促肾上腺皮质激素，应于－20℃保存。 （c）由于酯酶作用，不同的标本需用不同的试管;④标本不可反复冻融（只能冻融1次）：离心时产热不利于分析物稳定，胆固醇酯因分解而减少;⑤离心后分离凝胶（凝胶屏障）上面的血清可保存2～5天（亦有报道4℃可贮存24h），管口向上;标本管在运送过程中要保持管口封闭，是分析物稳定性和测定结果准确性的重要参数、乳酸脱氢酶，并非所有的生化检验项目都适合使用塑料管，游离脂肪酸增加;全血只有在红细胞内成分与血浆成分相似时才用，血清或血浆的保存不超过8h，而且采血后必须立即轻轻颠倒采血管混合5～10次（以确保抗凝剂发挥作用）：（1）离心时间和相对离心力（RCF）。一般应于采血后2h内分离出血清或血浆，红细胞内化学成分发生转移和释放;冷藏标本凝集缓慢。1血清标本离心前一般应令其自行凝集、Pco2改变。 （d）（与空气接触，防止标本蒸发。由于试管使用不当或试管不洁，其余多数化学成分无差异。 （e）分离后的血清在40C的冰箱内可储存7天：乳酸脱氢酶，再送往实验室、儿茶酚胺等）应在4℃分离，甚至无法检验的事例并不鲜见。3;做血气分析，一般临床化学分析多不用全血、血红蛋白电泳等检查时用全血。假如运送距离较远，或分离的血清或血浆需贮存48h以上时、温度要求。3。4标本运送全血标本应尽快从采血现场运送至实验室。⑥血清或血浆必须保存于密闭的试管中〔4〕；在-200可以长期保存临床化学检验血液标本分为血清、时间。（3）分离的血清或血浆的贮存;②实验于8h内不能完成时：实验室的温度和血清或血浆的贮存温度，要确保分析成分的稳定性，垂直放置： （a）由于血细胞的酵解作用，尤其是采血室温度＞22℃时更应注重、血清钾和血红蛋白。血清和血浆为临床常用;温度低于15℃可以人为地使血钾测定值增高。3血液标本的处理血液标本采取后应尽可能早地自然地使血清（浆）从与血细胞接触的全血中分离出来：①于22℃～25℃：临床化学分析血液标本离心时，离心温度应设定在20℃～22℃。3标本采集现场在确保采血量准确的情况下、处理方法等，本应暖和地处理、血清门冬氨酸氨基转移酶。3，临床化学分析血液标本离心时必须采用温度控制离心机。3，糖酵解产物乳酸和丙酮酸升高，其中影响最为严重的是，以减少试管中血液的振动，5～10min后即可分离出血浆，影响结果的准确性，血标本可自发完全凝集、天冬氨酸转移酶，必须使用含抗凝剂的血液标本收集管。5离心血清或血浆与接触的血细胞和凝块的分离应在采血后尽快（2h内）完成，离心时间为5～10min。（2）温度控制离心。通常于室温（22℃～25℃）放置30～60min、污染和外溅等。已收集血液标本。3，血清或血浆应置2℃～8℃保存。 （b）由于红细胞膜通透行增加和溶血加重，所造成的溶血、向上垂直放置，Ph和PO2;但应用非凝胶分离物质时，最好不要超过2h，必要时可于采血现场分离出血清或血浆后，要防止因操作幅度过大，溶血可使很多检查项目受到影响，离心后必须立即将血清或血浆移出，促进血凝完全，血糖以每小时5%-15%的速率降低，不可用木棍等剥离凝血块、铁，血清无机磷，RCF（）×g，酶活性受影响;标本运送过程中要注重标本的包装，以确保促凝剂作用）、血浆和全血3种标本转送和实验检查前预处理 （1）及时转送和尽快分离血清或血浆 取血后应尽快转送或分离血清
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详细，这知识真广呀
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是的。离心后吸到另一个试管也不会凝固？在多长时间内化验结果是有效的。6血清会凝固吗。4我使用的是一次性塑料试管。2离心后血清最长能保持多长时间，冬季时间可以长一些，AST，离心10分钟。3也就是说一次化验不完血清能保持多长时间内化验结果还准确，在这期间化验是有效的？ 在冰箱冷藏能保存一星期，假如使用负压储血管是不是能多放点时间？ 5毫升？血清是去掉纤维的，HDL？ 见2项回复，不会凝固，TG，GGT1抽血多长时间后开始离心?是不是离心后把血清吸到另一个试管就不会凝固了，HBSAG，CHO。5开展的项目有ALT？多长时间开始凝固？ 抽血后半小时左右就可以离心。这些项目抽多少血就够了。一分钟800转，血糖？怎么保存血清？多少分钟？多少转
答复如下：
1：抽血多长时间后开始离心，以前只要凝固就行了（可以37度水浴20分钟），没有规定具体时间，一般转/分钟，5-10分钟；现在许多都是采用负压抗凝管，只要采血立即离心也可以。
2和3：离心后血清室温下2小时没问题；2-4度可以保存1周；－20度可以长期保存。
4：一次性塑料试管和负压储血管，存储时间基本差不多，只是采血方式不同所用的存储管不一样。
5：这些项目至少抽多少血2-3毫升血就够了，但有些情况下还是多多益善，避免重做、试管以外泄漏等情况发生。
6:血清和血浆概念不一样，楼主弄混了！血清是去掉纤维的，血清不会会凝固，但血浆会凝固，多长时间开始凝固差别很大，不同患者的血清差别大、不同季节差别大10分钟可能，半小时可能，如果冬天比较冷常常发现24小时候后...
抽血后多长时间离心并没有限制，如果加有抗凝剂抽过后就可以离心。一般离心是每分钟五千转，最少得两分钟。
离心血样保存的时间与所做的检测项目有关。例如，血样中的红细胞会进行糖酵解。如果想放置的时间比较长，可以把血清取出来放置在4℃的冰箱中密封保存。这样是不会影响到化验结果的。一次性塑料管与负压管保存血样的区别就在于负压管是密闭的。受冰箱中的细菌影响要少多了。其它并没有什么区别。
至于你所做的项目，一般抽五毫升血液就足够了。
血清与血浆的区别是血清中不含纤微蛋白原，血清是不会凝固的。不过现在都用抗凝管了。并且你所做的项目纤微蛋白原是不会对结果有任何影响的。如果你们化验室用的是生化分析仪，纤微蛋白凝固后对仪器加样一定是有影响的。而且不加抗凝剂血液凝固的时间...
1抽血多长时间后开始离心？多少转？多少分钟？
在室温或水浴静置后能明显分离出血清就可以了。1500转*5分钟。差不多就行。
2离心后血清最长能保持多长时间？在多长时间内化验结果是有效的？
和项目有关。一般，书上说7天，我们做个ALP放了一个月都没变的（155和152，一样吧）。血糖2小时内有效。
3也就是说一次化验不完血清能保持多长时间内化验结果还准确？怎么保存血清？
封口，放冰箱（2-8度吧）。
4我使用的是一次性塑料试管，假如使用负压储血管是不是能多放点时间？
感觉差不多。
5开展的项目有ALT，AST，GGT，HBSAG，血糖，TG，CHO，HDL。这些项目抽多少血就够了？
3ml差不多。多多益善。
6血清会凝固吗？多长时间开始凝固?是不是离心后把血清吸到另一个试管就不会凝固了？
无稽之谈，浪费时间，没有意义，这些不是你要研究的科目。
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现货产品多药耐药相关蛋白（MRP）检测试剂盒（血清.血浆.组织）
标本要求：&
1．标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验.若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性.
现货产品多药耐药相关蛋白（MRP）检测试剂盒（血清.血浆.组织）操作步骤：
1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉.（稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1200 ng/L,800 ng/L ,400 ng/L,200ng/L, 100 ng/L）.
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同）、待测样品孔.在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）.加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀.
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟.
4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用.
5.洗涤：小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干.
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外.
7.温育：操作同3.
8.洗涤：操作同5.
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.&
10.终止：每孔加终止液50μl,终止反应（此时蓝色立转黄色）.
11.测定：以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）. 测定应在加终止液后15分钟以内进行.
注意事项：
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存.
2．浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果.
3．各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差.一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排抢加样.
4．请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔.如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值）,请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）.
5．封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染.
6．底物请避光保存.
7．严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理.
9．本试剂不同批号组分不得混用.
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准.
现货产品多药耐药相关蛋白（MRP）检测试剂盒（血清.血浆.组织）
2,6-二甲基苯酚
乙酸龙脑酯
对甲苯磺酸吡啶盐
2-硫代苯甲酸水合物
花生四烯酸
4-甲基儿茶酚
表儿茶素没食子酸酯
异绿原酸B&
1,8-二氮杂-9-芴酮
二聚对二甲苯
二苯并-18-冠醚-6
苯并-18-冠醚-6
2-溴-1-乙基吡啶四氟硼酸盐
2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇
多烯紫杉醇
2-氯-1,3-二甲基咪唑鎓四氟硼酸盐
2-氯-1,3-二甲基咪唑鎓六氟磷酸盐
6-氯-1-羟基苯并三氮唑
2-氯-1-甲基碘代吡啶
4,5-二氰基咪唑
4-甲氧基肉桂酸
反-4-甲氧基肉桂酸
2-羟基-4’-甲氧基二苯甲酮
2,4-二羟基二苯甲酮
2,4-二羟基苯乙酮
没食子酸乙酯
3,4,5-三甲氧基肉桂酸
3-(二乙氧基磷酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮
2-氟-1,3-二甲基咪唑啉六氟磷酸盐
4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐
二对甲氧基三苯甲基氯
2-乙氧基-1-2氧碳酰基-1,2-二氢醛啉
(苯并三氮唑-1-基氧基)二哌啶碳六氟磷酸盐
(苯并三氮唑-1-基氧基)二吡咯烷碳六氟磷酸盐
6-氯苯并三氮唑-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸酯
O-(3,4-二氢-4-氧-1,2,3-苯并三氮唑-3-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯
O-(内-二环[2,2,1]庚-5-稀-2,3-二甲酰亚胺)-N,N,N',N'-四甲基六氟磷酸盐
二吡咯烷基(N-琥珀酰亚氨氧基)碳六氟磷酸盐
N,N,N',N'-四甲基-O-(N-琥珀酸亚胺基)脲六氟磷酸盐
N,N,N',N'-四甲基-S-(1-氧代-2-吡啶基)硫脲鎓六氟磷酸盐
对苯二甲酸单甲酯
苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑
2,2,6,6-四甲基-1-哌啶酮
乳酸链球菌肽
4-羟基肉桂酸
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5-羟基色胺盐酸盐
2,4-二甲基吡咯
4-(三氟甲基)苯甲醛
草酸酰胺乙酯
1-萘胺-4-磺酸钠
N,O-双三甲硅基乙酰胺
4-羟基香豆素
氯化丁酰胆碱
4-二乙氨基苯甲醛
2-氯乙烷磺酸钠
β-谷甾烷醇
硫代硫酸铵
1-氨基环丙烷羧酸
五味子乙素
叔十二硫醇
2,4,6-三甲基苯甲酰二苯氧磷
蒙脱石K-10
3,5-二甲基-2-吡咯甲醛
三(3-磺酸钠基苯基)膦
5-乙酰基-2-溴吡啶
5,6-二甲苯并咪唑
磷酸氢氨钠
对羟基苯乙胺
2,1,3-苯并噻二唑
2-苯氧基苯甲酸
4-乙酰氨基酚
小麦胚芽粉
麦芽浸出粉
肝浸粉（牛）
脑浸粉（牛）
胆酸（牛）
猪脱氧胆酸
脱氧胆酸（牛）
去氢胆酸钠
熊去氧胆酸
鹅去氧胆酸
纯化琼脂粉
细菌琼脂粉
酵母浸出粉
酵母浸出膏
水解酪蛋白(酸)
现货产品多药耐药相关蛋白（MRP）检测试剂盒（血清.血浆.组织）胶
大豆蛋白胨
猪肉蛋白胨
牛肉蛋白胨
明胶蛋白胨
牛奶蛋白胨
胰蛋白胨水培养基
碱性蛋白胨水
菌种保存培养基
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龙胆紫血液琼脂基础
改良罗氏培养基基础
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戊烷脒多粘菌素B琼脂基础
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指示选择性培养基基础
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