ELISA实验操作中值得关注的细节大盘点
我的图书馆
ELISA实验操作中值得关注的细节大盘点
作者：解螺旋·子非鱼如需转载请注明来源：解螺旋·医生科研助手导语酶联免疫吸附测定（ELISA）因其具有敏感性高、特异性强等优点，被广泛应用于临床检测中的各种抗原和抗体的测定。尽管ELISA操作简单，但是小实验里也蕴含着大文章，ELISA操作各个环节对实验的检测效果影响较大，稍不注意就会产生假阳性或假阴性的结果。现在小鱼就跟大家818应用ELISA应该了解的一些常识。 ELISA分类及具体过程 一般，ELISA可分为以下四大类：直接ELISA、间接ELISA、夹心ELISA、竞争抑制ELISA。其他的ELISA都隶属于这四类ELISA或由这四类ELISA组合衍生。&ELISA的具体操作的视频链接：回复ELISA，即可查看这几类ELISA操作的具体原理及其protocol。下面分析ELISA实验操作中可能影响结果的原因，并给出相应的解决方法。 样品收集和保存用于ELISA测定最常用的临床标本是血清（浆）。要注意避免严重溶血，因为血红蛋白中含有具有类似过氧化物活性的血红素基团，在孵育时很容易吸附于固相，与HRP底物反应产生假阳性。&样品采集及血清分离中要注意避免细菌污染，一方面细菌分泌的酶可能对抗原抗体等蛋白产生分解作用，另一方面，细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶会对相应酶作标记的测定方法产生非特异性干扰。&样品应该要避免反复冻融。因反复冻融所产生的机械剪切力对标本中的蛋白等分子产生破坏作用，从而引起假阴性结果。另外，样品混匀时，不要剧烈振荡，反复颠倒混匀即可。&一般而言，如果在收集样品的当天进行检测，可将样品及时储存在4℃备用；而对隔天再检测的样本，应及时分装后冻存在-20℃备用，若要长期保存样品，最好将其置于-70℃冻存。试剂准备&在实验开始前，需将试剂盒从冰箱中拿出来在室温放置20min，再进行测定，以使试剂盒在使用前与室温平衡，也可使温育时反应孔内的温度能较快的达到所要求的高度，以满足测定要求。&其次，目前商品中ELISA试剂盒中的洗板液均需在实验过程中对其所提供的浓缩液进行稀释配制，因此稀释时所用的蒸馏水或去离子水应该保证质量。此外，底物反应液应该反应显色前进行现配现用。同时，为了保证实验的均一性，实验中所有试剂在加样前必须摇匀。&加样&因ELISA的灵敏度较高，则应该按规定将血清稀释至适当的倍数，以降低非特异性反应，使特异性的抗原抗体反应充分体现出来。&加样品时，单孔用量要求：≥20ul/指标，如需要做2个复孔则血量≥60ul/指标。如果用量充足，最好提供50ul/孔/指标。具体用量也需根据试剂盒的要求而定。&吸取样品时，加样枪头不应粘附多余的液体；加样时不可90度向孔中滴加液体，否则会导致液体残留在吸头上，加样不准确。正确加样方法应为45度，吸头贴着孔壁和液面的交界处加入。加样时速度不可过快，否则无法保证微量加样的准确性和均一性；要避免样品加在孔壁上部而产生非特异性吸附。不可将样品溅出以避免对邻近孔产生污染。&孵育&一般，孵育时间与温度成反比，即温度越高，所需时间相对较短。最常用的孵育温度为37℃，孵育1-2h。&孵育时应贴封片或加盖，避免样品或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗。孵育时，反应板不宜叠放，以保证各板的温度都能迅速平衡。同时，应严格控制孵育时间，避免因时间过长导致紧附于反应孔周围的非特异性结合。&孵育时，要尽量排除“边缘效应”，即96孔板的外周孔显色较中心孔深。究其原因，是因为96孔板周孔与中心孔的表面或热力学特征不同。因此，可采用水浴或在将反应溶液加入至板孔中时，将板和溶液均加热至孵育温度（37℃）。&洗板&为了确保ELISA测定的特异性，洗板可清除非特异性结合物质，减少背景信号，增加分析的信噪比。&手工洗板时，拍板要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离。使用半自动洗板时，应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出。为了达到较好的洗涤效果，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，即在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次。&以HRP作为标记酶的ELISA试剂盒中使用的洗板液一般为含0.05% Tween20的中性PBS，其中，吐温20的浓度可在0.05%-0.2%之间，高于0.2%时，可使包被在固相上的抗原或抗体解吸附而减低实验的灵敏度。&显色&目前以HRP作为标记酶的商品ELISA试剂盒中，如以TMB为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以OPD为底物，则试剂盒提供OPD片剂或粉剂，临用前配制。显色剂配制后放置时间过长（肉眼可见浅蓝色的TMB时）要弃之不用。&在加入底物开始显色反应前，最好是先检查一下底物溶液的有效性，即可将A和B两种液各加一滴于清洁的空板孔或eppendorf管中，观察是否有显色出现，如有，则说明底物已变质。&显色反应条件一般为37℃或室温反应15-30分钟。加终止液时，要避免气泡产生而引起的假阳性。&读板&读板时要保证酶标板清洁，同时也要注意酶标仪的波长是否已调至合适或所用滤光片是否正确。&通常，单波长读板的测定值一般是指以对显色具有最大吸收的波长如450nm或492nm进行比色测定；而双波长读板的测定值一般是敏感波长如450nm的吸光值与非敏感波长下如630nm的吸光值之差，可排除板内脏物的影响。&同时，由于ELISA测定中单个空白孔的非特异吸收上有一定程度的不确定性，也就是说每次测定或同次测定空白孔位置的不同均有可能得到不同吸光度测定值，故而在ELISA测定比色时，最好是使用双波长比色。 数据结果分析ELISA的测定结果可分为两种：定性测定和定量测定。前者只需确定阴性或阳性即可；后者则需要给具体的数值。在定量测定中，经常要将标准品所获得的吸光值进行标准曲线的绘制。下面则简单介绍用excel绘制标准曲线的方法&1）输入相应数据2）选中相应数据3）选择表格中，菜单栏中的插入|散点图中第一个类型&4）选中“图表工具”中的“快速布局”中fx图标，即可得到以下图表。Excel版本较低的可以直接跳到第6）步。5）点中坐标轴标题，可做修改。修改后可获得以下标准曲线。6）或者在较低版本的excel中，在“图表工具”选项中，选择趋势线|线性趋势线。7）选中图表中的趋势线，右键，选择“设置趋势线格式”，在弹出的对话框中，将“显示公式”勾选上，点击关闭，也获得标准曲线。8）可将试验管中所测的吸光度值代入图表中的公式Y=1.001x+0.0171后可得到所求成分的含量，即X的值。 ELISA的疑难杂症 1）显色浅，灵敏度低2）假阳性多，本底高甚至花板3）重复性不好4）白板
TA的最新馆藏
喜欢该文的人也喜欢Elisa样品稀释液选择(稀释液,血清样品,稀释倍数) - 免疫实验 - 生物秀
标题: Elisa样品稀释液选择(稀释液,血清样品,稀释倍数)
摘要: [Elisa样品稀释液选择(稀释液,血清样品,稀释倍数)] 拟用elisa kit检测血清样品中的某些指标操作流程中建议用样品稀释液（kit自带）来稀释样品但由于血清样品比较多且稀释倍数比较大，粗略估算了下，kit自带的样品稀释液可能不够请问下：血清样品可以用其他的buffer 如PBS进行稀释，而不用kit中的稀释液进行稀释么？ 有没有影响？ 另外，PBS不同的浓度（0 1M 和0 01M）对血清样品稀释，对elisa检测有没有什么影响？谢谢。因没有这方 关键词:[稀释液 血清样品 稀释倍数]……
拟用elisa kit检测血清样品中的某些指标操作流程中建议用样品稀释液（kit自带）来稀释样品但由于血清样品比较多且稀释倍数比较大，粗略估算了下，kit自带的样品稀释液可能不够请问下：血清样品可以用其他的buffer 如PBS进行稀释，而不用kit中的稀释液进行稀释么？ 有没有影响？ 另外，PBS不同的浓度（0.1M 和0.01M）对血清样品稀释，对elisa检测有没有什么影响？谢谢。因没有这方面经验，故请教！谢谢！
回复这是不一定的：1有的样品稀释液除了稀释作用还有裂解作用，这其中需要添加NP40之类的物质来裂解样本是目的检测物释放出来；2 有的样品稀释液则只起到稀释作用，可用PBS等缓冲液代替。回复这是不一定的：1有的样品稀释液除了稀释作用还有裂解作用，这其中需要添加NP40之类的物质来裂解样本是目的检测物释放出来；2 有的样品稀释液则只起到稀释作用，可用PBS等缓冲液代替。3X 投票感谢但kit自带的一旦优化稀释梯度后，就很可能不够剩下的样品稀释用了。真是晕回复血清标本一般情况下是不需要稀释的（特殊标本例外），不同厂商的要求不一，有些是要求用PBS的，有些是要用标本稀释液的，你看看采购盒随货的说明书，看你的问题你是需要代测了，那更没那么多的麻烦了，代测公司会帮你解决的（一般是免费的），更多的问题直接咨询一下上海武昊公司
相关热词：
..........
生物秀是目前国内最具影响力的生物医药门户网站之一，致力于IT技术和BT的跨界融合以及生物医药领域前沿技术和成功商业模式的传播。为生物医药领域研究人员和企业提供最具价值的行业资讯、专业技术、学术交流平台、会议会展、电子商务和求职招聘等一站式服务。
官方微信号：shengwuxiu
电话：021-ELISA稀释液配制_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
ELISA稀释液配制
阅读已结束，下载文档到电脑
想免费下载本文？
定制HR最喜欢的简历
你可能喜欢ELISA法检测抗-HBs_大学生考试网
当前位置： >>
ELISA法检测抗-HBs
实验目的? 1.掌握ELISA的原理和操作方法实验原理? 本实验采用ELISA双抗体夹心法检测抗-HBs-Ag，首先用已知抗HBs抗体包被 载体，然后加入待测血清，共同孵育 后，抗原结合于包被抗体上，在加入 酶标记抗HBs抗体，酶标抗体连接到 抗原上，最后加入底物溶液，根据颜 色反应来判定抗原含量。实验材料? ? ? ? ? ? ? 1.豚鼠Anti-HBs。 2.待测血清，阳性，阴性对照血清。 3.HBR标记豚鼠Anit-HBs。 4.包被缓冲液（0.05mol/L pH9.6碳酸缓冲液）。 5.洗涤液（0.01mol/L pH7.4 Tris-Cl-Tween20）。 6.稀释液（0.01mol/L pH7.4PBS）。 7.显色液（邻苯二胺-pH5.0碳酸盐-柠檬酸缓冲 液）。 ? 8.终止液（2mol/L H2SO4) ? 9.酶仪表、冰箱。实验步骤1.包被 用0.05mol/L pH9.6碳酸缓冲液稀释豚鼠Anti-HBs至50?g／ ml，然后将稀释好的豚鼠Anti-HBs用微量移液器加入反应板，每孔 0.2ml，放湿盒内，置37℃温育2h，在转入4 ℃冰箱过夜。 2.洗涤 将包被液到掉后，用洗涤液（0.01mol/L pH7.4 Tris-ClTween20溶液洗涤3次，每次持续3min。 3.加样 将待测血清用稀释液（0.01mol/L pH7.4PBS）稀释（从1： 100、1：200至1：6400），然后用移液器分别加入1~7个孔，每孔 0.1ml，第8孔加阳性对照血清，第9孔加阴性对照血清，第10孔加 PBS做空白对照，将应用板置于37 ℃孵育2h。 4.洗涤 同步骤2. 5.加酶标记物 将酶标记豚鼠Anti-HBs加入反应板，每孔0.1ml，置 37℃温育2h。 6.洗涤 同步骤2 7显色 每孔加显色液（临用前配制）0.1ml，置37℃作用15min。 8.终止反应 每孔加入2mol/L H2SO40.5ml。实验结果将反应板置酶标仪上测定各孔的光 密度（A值或OD值），然后按下列公 式计算，判断阴阳性结果。P/N=待测孔A值-空白对照孔A值 阴性对照孔A值-空白对照孔A值当P/N≥ 2.1时判为阳性，以出现阳性 结果的最高血清稀释孔的血清稀释度 为该血清的（HBs-Ag）效价。注意事项? 1.包被缓冲液，洗涤液、稀释液等可提前配制，于冰箱中 短期保存，使用前观察是否变质。 ? 2.加样量力求准确，加样时应将液体加入孔底，避免加在 孔壁上部，并出现气泡。 ? 3.ELISA操作需要一定温度孵育，为避免蒸发，酶标板上 应加盖，或将酶标板平放在底部垫有纱布的湿盒中。 ? 4.洗涤的目的是洗去反应液中没有与固相抗原或抗体结合 物以及反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。 一般应洗涤3~4次，每次3min。 ? 5.应设空白对照、阴性对照及阳性对照。
更多搜索：
All rights reserved Powered by
文档资料库内容来自网络，如有侵犯请联系客服。}