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二盐酸奎宁注射液
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批准文号：国药准字h
中文名称：二盐酸奎宁注射液
商品名称：
产品规格：1ml:0.25g
生产企业：福建省泉州海峡制药有限公司
适应症_作用：用于治疗脑型疟疾和其它严重的恶性疟。
不良反应_副作用：①本品每日用量超过1g或连用较久，常致金鸡纳反应，此与水杨酸反应大致相似，有耳鸣、头痛、恶心、呕吐，视力听力减退等症状，严重者产生暂时性耳聋，停药后常可恢复；②24小时内剂量大于4g时，可直接损害神经组织并收缩视网膜血管，出现视野缩小、复视、弱视等；③大剂量中毒时，除上述反应加重外，还可抑制心肌、扩张外周血管而致血压骤降、呼吸变慢变浅、发热、烦燥、谵妄等，多死于呼吸麻痹；④少数病人对奎宁高度敏感，小量即可引起严重金鸡纳反应；⑤少数恶性疟患者使用小量奎宁可发生急性溶血（黑尿热）致死；⑥奎宁还可以引起皮疹、瘙痒、哮喘等。⑦静脉滴注应密切观察血压变化。
功效主治：用于治疗脑型疟疾和其它严重的恶性疟。
是否otc：否
剂型：注射剂
性状：本品为无色或微黄色的澄明液体。
禁忌症：孕妇禁用。
产品包装：
作用类别：
是否医保：是
用法用量：1、成人用量
按体重5-10mg/kg（最高量500mg），加入氯化钠注射液500ml中静脉滴注，4小时滴完，12小时后重复1次，病情好转后改口服。2、小儿用量
剂量同成人，按体重5~10mg/kg（最高量500mg）。
注意事项：（1）对于哮喘、心房纤颤及其他严重心脏疾患、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者和妇女月经期均应慎用。（2）对诊断的干扰：奎宁可干扰17-羟类固醇的测定。（3）静脉推注易致休克，所以严禁静脉推注。
贮藏方法：遮光，密闭保存。
主要成分：二盐酸奎宁。
药理作用：奎宁是喹啉类衍生物，能与疟原虫的DNA结合，形成复合物，抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯喹为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。奎宁也引起疟色素凝集，但发展缓慢，很少形成大团块，并常伴随着细胞死亡。电子显微镜观察，可见原虫的核和外膜肿胀，并有小空泡，血细胞颗粒在小空泡内聚合，此与氯喹的色素凝集有所不同。在血液中，一定浓度的奎宁可导致被寄生红细胞早熟破裂，从而阻止裂殖体成熟。本品对红外期无效，长疗程可根治恶性疟，但对恶性疟的配子体亦无直接作用，故不能中断传播。
孕妇用药：孕妇禁用，奎宁有催产作用，本品可通过胎盘引起胎儿听力损害及中枢神经系统、四肢的先天损伤。哺乳期妇女慎用。
儿童用药：
老年用药：
批准日期：
药理毒理：奎宁是喹啉类衍生物，能与疟原虫的dna结合，形成复合物，抑制dna的复制和rna的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯喹为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。奎宁也引起疟色素凝集，但发展缓慢，很少形成大团块，并常伴随着细胞死亡。电子显微镜观察，可见原虫的核和外膜肿胀，并有小空泡，血细胞颗粒在小空泡内聚合，此与氯喹的色素凝集有所不同。在血液中，一定浓度的奎宁可导致被寄生红细胞早熟破裂，从而阻止裂殖体成熟。本品对红外期无效，长疗程可根治恶性疟，但对恶性疟的配子体亦无直接作用，故不能中断传播。
药物过量：奎宁致死量约8g。
英文名称：quinine dihydrochloride injection
药代动力学：
药品本位码：87
【编码】闽【法定代表人】许志炎【企业负责人】许志炎【企业类型】有限责任公司(外国法人独资)【注册地址】泉州市洛江万安科技园区【分类码】HbZbY【生产范围】小容量注射剂、 片剂、 颗粒剂、 硬胶囊剂（含头孢菌素类）（含中药提取）、 贴剂、 中药饮片*【省市】福建省简要介绍　　福建省泉州海峡制药有限公司座落于福建省泉州市洛江万安高科技园区，是由新加坡新日制药厂有限公司董事长许志炎先生于2000年独自投资兴建的外资企业，享有自主进出口权。公司占地面积28000O，建筑面积18900O，拥有针剂、片剂、胶囊剂（含头孢菌素）、颗粒剂、贴剂、中药饮片、中药提取、饮料等 9条产品生产线，现有品种规格60个，其中专利和独家品种规格4个、正在报批品种8个。 　2003年2月，公司整体一次性通过了国家GMP认证。公司坚持合作互惠、共存双赢的营销理念，循序扩大国内市场，着力拓展国际市场。公司营销机制灵活、合作空间广泛，产品销售网络遍及全国，覆盖港澳、东南亚、欧洲、非洲等国家和地区。 　公司秉承精益求精、造福人类的企业宗旨和品质第一、客户至上的服务宗旨，致力于为全人类健康事业做奉献！　　福建省泉州海峡制药有限公司座落于福建省泉州市洛江万安高科技园区，是由新加坡新日制药厂有限公司董事长许志炎先生于2000年独自投资兴建的外资企业，享有自主进出口权。公司占地面积28000O，建筑面积18900O，拥有针剂、片剂、胶囊剂（含头孢菌素）、颗粒剂、贴剂、中药饮片、中药提取、饮料等 9条产品生产线，现有品种规格60个，其中专利和独家品种规格4个、正在报批品种8个。 　2003年2月，公司整体一次性通过了国家GMP认证。公司坚持合作互惠、共存双赢的营销理念，循序扩大国内市场，着力拓展国际市场。公司营销机制灵活、合作空间广泛，产品销售网络遍及全国，覆盖港澳、东南亚、欧洲、非洲等国家和地区。 　公司秉承精益求精、造福人类的企业宗旨和品质第一、客户至上的服务宗旨，致力于为全人类健康事业做奉献！
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1、不良反应项即为二盐酸奎宁注射液副作用,也可参阅注意事项、药理毒理等项
2、作用与用途即为适应症项，也可参阅作用类别等项
3、如果是孕妇或者老人、小孩，需要特别注意（孕妇用药、儿童用药、老年用药等）相关项，看清是否能吃本药品
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奎宁 英文名：Quinine 药理：药效学 奎宁是喹啉类衍生物,能与疟原虫的 DNA结合,形成复合物,抑制DNA的复制和 RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯奎为弱.另外,奎宁能降低疟原虫氧耗量,抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢.奎宁也引起疟色素凝集,但发展缓慢,很少形成大团块,并常伴随着细胞死亡.电子显微镜观察,可见原虫的核和外膜肿胀,并有小空泡,血细胞颗粒在小空泡内聚合,此与氯喹的色素凝集有所不同.在血液中,一定浓度的奎宁可导致被寄生红细胞早熟破裂,从而阻止裂殖体成熟.本品对红外期无效,不能根治良性疟,长疗程可根治恶性疾,但对恶性疟的配子体亦无直接作用,故不能中断传播.奎宁对心脏有抑制作用,延长不应期,减慢传导,并减弱其收缩力.本品对妊娠子宫有微弱的兴奋作用.药动学 口服后吸收迅速而完全.蛋白结合率约 70％.吸收后分布于全身组织,以肝脏浓度最高,肺、肾、脾次之,骨骼肌和神经组织中最少.一次服药后 3小时血药浓度达到峰值,T1/2为 8.5小时.奎宁于肝中被氧化分解,迅速失效,其代谢物及少量原形药(约 10％)均经肾排出,服药后 15分钟即出现于尿中,24小时后几乎全部排出,故奎宁无蓄积性.适应症：用于治疗耐氯喹虫株所致的恶性疟.也可用于治疗间日疟.用法用量：1．成人常用量①用于治疗耐氯喹虫株引起的恶性疟时,采用硫酸奎宁,每日 1.8g,分次服用,疗程 14日.严重病例(如脑型)可采用二盐酸奎宁,按体重 5- 10mg/kg(最高量 500mg),加入氯化钠注射液 500ml中静脉滴注,4小时滴完,12小时后重复一次,病情好转后改口服.②本品已不作为间日疟的首选药,必要时控制症状可口服重硫酸奎宁,第一日一次0.48g,第二日一次 0.36g,每日 3次,连服 7日.2．小儿常用量用于治疗耐氯喹虫株所致的恶性疟时,小于1岁者每日给硫酸奎宁 0.1 — 0.2g,分 2— 3次服,1一 3岁 0.2— 0.3g,4— 6岁,0.3— 0.5g,7一 11岁为 0.5— 1g,疗程 10日.重症患者应用二盐酸奎宁注射液剂量同成人,按体重 5— 10mg/kg(最高量 500mg).[制剂与规格]硫酸奎宁片0.3g 重硫酸奎宁片0.12g 二盐酸奎宁注射液(1) 1ml：0.25g(2) 1ml：0.5g(3) 10ml：0.25g 复方奎宁注射液：每支 2ml,含盐酸奎宁0.136g、咖啡因 0.034g、乌拉坦 0.028g 肌注,一次0.25-0.5g,一日1-2次;口服一次0.3-0.6g,一日3次.禁用慎用：孕妇禁用,奎宁有催产作用,本品可通过胎盘,引起胎儿听力损害及中枢神经系统、四肢的先天缺损.哺乳期妇女慎用.对于哮喘病人、心房颤动及其他严重心脏疾患、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏、重症肌无力、视神经炎患者均应慎用.心肌病及孕妇禁用.用奎宁治疗脑性这样可以么?
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你好。化学式： C20H24N2O2.ClH用途：GB 规定为允许使用的食品用香料。其主要用以配制苦味饮料用香精、苦味剂。望采纳～
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[kuí níng]
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奎宁（Quinine），俗称霜，植物及其同属植物的树皮中的主要。化学称为金鸡纳碱，分子式C20H24N2O2。1820年P.J.佩尔蒂埃和J.B.卡芳杜首先制得纯品，它是一种和4-喹啉类，是快速血液裂殖体杀灭剂。
奎宁基本信息
中文名： 奎宁[1]
中文拼音：kúi níng
英文名：Quinine
英文别名 Quinine anhydrous；Quinine hydrochloride dihydrate；Quinine free base；（6-Methoxy-4-quinolyl）（5-vinyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl）methanol；6'-methoxycinchonan-9-ol；（8alpha，9R）-6'-methoxycinchonan-9-ol；（3alpha，4beta，9S）-6'-methoxycinchonan-9-ol；（9R）-6'-methoxycinchonan-9-ol sulfate （salt）；（(3alpha，9S）-6'-methoxycinchonan-1-ium-9-ol；（4beta，8alpha，9R）-6'-methoxycinchonan-1-ium-9-ol；（4beta，9R）-6'-methoxycinchonan-9-ol；（8alpha，9R）-9-hydroxy-6'-methoxycinchonan-1-ium
通用名：硫酸奎宁
化学名：（8S，9R）-6'--金鸡纳-9-醇基二水合物
英文名 ：（8S，9R）-6'-methoxycinchonan-9-ol sulfate dihydrate
结构式分子式：（C20H24N2O2）2·H2SO4·2H2O
分子量：782.96规格：0.3g
奎宁是类，能与的DNA结合，形成复合物，抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯奎为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的而干扰其糖代谢。
奎宁也引起疟色素凝集，但发展缓慢，很少形成大团块，并常伴随着。观察，可见原虫的核和外膜肿胀，并有小空泡，颗粒在小空泡内聚合，此与氯喹的色素凝集有所不同。在血液中，一定浓度的奎宁可导致被寄生早熟破裂，从而阻止裂殖体成熟。
奎宁对红外期无效，不能根治良性疟，长疗程可根治恶性疾，但对恶性疟的配子体亦无直接作用，故不能中断传播。奎宁对心脏有抑制作用，延长不应期，减慢传导，并减弱其收缩力。对有微弱的兴奋作用。
口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率约70%。吸收后分布于全身组织，以肝脏浓度最高，肺、肾、脾次之，骨骼肌和神经组织中最少。一次服药后1～3小时血药浓度达到峰值，T1/2为8.5小时。奎宁于肝中被氧化分解，迅速失效，其代谢物及少量原形药（约10%）均经肾排出，服药后15分钟即出现于尿中，24小时后几乎全部排出，故奎宁无蓄积性。
用于治疗耐氯喹虫株所致的恶性疟。也可用于治疗间日疟。
奎宁药物性状
奎宁是一种可可碱和4-喹啉类抗疟药，是快速血液裂殖体杀灭剂。奎宁对疟原虫的前期，红细胞外期及配子体期均无作用，对疟疾的传播、复发、病因性预防均无效，奎宁确切的作用机制不清楚，但可能干扰溶酶体功能和疟原虫的体内核酸合成。
作用与作用机制奎宁及其同类物口服或肌注给药很吸收，口服其硫酸盐或二硫酸盐几乎完全由胃肠道吸收，大约1-3h后可达血药浓度高峰，蛋白结合率在健康人中为70%，疟疾患者可达90%或更多。奎宁广泛分布于身体各部位，可通过胎盘，据报道脑型疟疾的脑脊液浓度是血浆中的2%-7%，大部分经肝代谢，主要由尿排泄，原形药物在尿中排泄量占10%左右。t1/2为8-10h，少量奎宁也在胆汁和唾液中出现，也可由乳汁排出。
奎宁物理性质
本品为白色颗粒状或微晶性粉末，微风化性。无臭味，微苦，在乙醇、氯仿、乙醚中易溶。微溶于水和甘油。熔点 173 ℃，比旋光度 -172 &ordm；（C=1，ETOH）。
奎宁安全术语
S26In case of contact with eyes，rinse immediately with plenty of water and seek medical advice。
不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S37/39Wear suitable gloves and eye/face protection
戴适当的手套和护目镜或面具。
奎宁风险术语
R22Harmful if swallowed。
吞食有害。
R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin。
刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
奎宁基本性质
CAS号 130-95-0
ATC编码 M09AA01 P01BC01
PubChem 8549
DrugBank APRD00563
化学式 C20H24N2O2
分子量 324.417 g/mol
熔点 177 °C （351 °F）
药物动力学性质
生物利用度 76% to 88%
代谢 Hepatic （mostly CYP3A4 and CYP2C19-mediated）
半衰期 ~18 hours
排泄 Renal （20%）
奎宁适应病症
用于治疗耐虫株所致的恶性疟。也可用于治疗间日疟。
奎宁临床应用
口服奎宁治疗疟疾通常用其、盐酸盐或二盐酸盐。碳酸乙酯奎宁，口服给药。治疗疗程7d，成人每8h0.6g（硫酸奎宁），儿童0.01g/kg，1次/8h。对多抗性恶性疟需加服，0.25g/次，4次/d，连服7d。重症慢速静注时，需要监测心脏毒性，先给负荷量，然后维持量。给药首剂负荷量0.1g/kg（奎宁的二盐酸盐），给药时间要超过30min，一般4h内滴完，维持量是0.01g/kg，每8h1次，滴注时间超过4h。病情严重者，首剂0.02g/kg（最大达1.4g）。
奎宁用法用量
急性中毒量为4～12g，致死量约为8g，常在服药后几小时或几天内死亡，常见的致死原因为呼吸停止，有时由于肾衰。
1．成人常用量①用于治疗耐氯喹虫株引起的恶性疟时，采用，每日1.8g，分次服用，疗程 14日。严重病例（如脑型）可采用，按体重5- 10mg/kg（最高量500mg），加入500ml中静脉滴注，4小时滴完，12小时后重复一次，病情好转后改口服。②本品已不作为间日疟的首选药，必要时控制症状可口服重硫酸奎宁，第一日一次0.48g，第二日一次0.36g，每日 3次，连服7日。
2．小儿常用量用于治疗耐氯喹虫株所致的恶性疟时，小于1岁者每日给硫酸奎宁0.1-0.2g，分 2-3次服；1-3岁0.2-0.3g；4-6岁，0.3-0.5g；7-11岁为0.5-1g。疗程10日。重症患者应用剂量同成人，按体重5-10mg/kg（最高量500mg）。
【制剂与规格【硫酸奎宁片0.3g
重硫酸奎宁片0.12g
注射液（1） 1ml：0.25g；（2） 1ml：0.5g；（3） 10ml：0.25g
：每支2ml，含盐酸奎宁0.136g、0.034g、乌拉坦0.028g
肌注，一次0.25-0.5g，一日1-2次；口服一次0.3-0.6g，一日3次
奎宁禁用慎用
孕妇禁用，奎宁有催产作用，可通过胎盘，引起胎儿听力损害及、四肢的先天缺损。哺乳期妇女慎用。
对于哮喘病人、心房颤动及其他严重疾患、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏、、患者均应慎用。
心肌病及孕妇禁用。用奎宁治疗脑性是危险的，对奎宁过敏者用此药有危险性。
奎宁不良反应
①奎宁每日用量超过1g或连用较久，常致反应，此与反应大致相似，有耳鸣、头痛、恶心、呕吐，视力听力减退等症状，严重者产生暂时性耳聋，停药后常可恢复；②24小时内剂量大干4g时，可直接损害神经组织并收缩视网膜血管，出现视野缩小、、弱视等；③大剂量中毒时，除上述反应加重外，由于抑制心肌、扩张外周血管而致血压骤降、呼吸变慢变浅、发热、烦躁、谗妄等，多死于呼吸麻痹；④奎宁致死量约8g；⑤少数病人对奎宁高度敏感，小量即可引起严重金鸡纳反应；⑥少数恶性疟患者使用小量奎宁可发生急性溶血（）致死；⑦奎宁还可引起、瘙痒、等。
，头痛，眩晕，耳鸣，可引起胃肠道反应：恶心呕吐，食欲不振，腹胀，腹泻。视物模糊（复视），听力下降。特异质者出现急性溶血，，。剂量过大时有心源性虚脱，心动过速，呼吸困难，妊娠期可引起流产。光敏反应。严重过量时呼吸困难，死亡。
【心血管系统】高度敏感的人长期应用正常量，或过量，心电图上可见QRS增宽、ST延长、T波改变、传导紊乱或。严重中毒者可发生循环虚脱。
【呼吸系统】可出现过敏性哮喘，时可导致呼吸受抑制。
【神经系统】可出现头痛、耳鸣、眩晕，中毒可引起惊厥及昏迷。也可发生肌病。
【消化系统】常见有恶心，过量可致有腹痛及腹泻。1例发生肉芽肿性肝炎，表现为发热、恶心、呕吐及多关节痛。
【泌尿系统】奎宁中毒时可发生，可能由于循环衰竭之故。
【造血系统】可发生血小板减少，敏感的人甚至小剂量即可出现血小板减少、血小板减少性紫癜或急性血管内溶血伴肾损害或肾衰。应用奎宁治疗时可发生溶血性贫血，即过去所谓的热。个别病例可发生粒细胞减少。
【内分泌、代谢】奎宁可致血糖降低，甚至发生症，同时血中浓度升高。
【特殊器官】黑朦是最严重的不良反应，最明显的症状是视野缩小及视力丧失，停药后可恢复。在早期应用星状神经节封闭治疗黑朦有效。急性奎宁中毒时，首先出现瞳孔扩大，对光反应存在，个别病例的瞳孔可出现蠕动样运动，随后视力完全丧失，多数患者是一过性的，少数为永久性失明。
奎宁过量时常见有耳鸣，连续长期应用可致永久性。
【皮肤】奎宁皮疹是的表现，有发生对阳光过敏者。局部敷奎宁可发生和对光过敏。
奎宁相互作用
①制酸药及含铝制剂能延缓或减少奎宁的吸收；②抗凝药与奎宁合用后，抗凝作用可增强；③肌肉松弛药如琥珀胆碱、筒碱等与奎宁合用，可能会引起呼吸抑制；④与奎宁合用，金鸡纳反应可增加；⑤尿液碱化剂如等，可增加对奎宁的重吸收，导致奎宁血药浓度与毒性的增加；⑥与合用可增加奎宁的吸收；⑦与布克利嗪、赛克利嗪、美克利嗪、、噻吨类、曲美苄胺（trimethofenzamide）合用可导致耳鸣、眩晕；⑧与（硝苯啶）合用，游离的奎宁浓度增加。
奎宁药物用途
医疗上应用它的几种盐类，作为解热与及防治各种，但愈后容易复发。副作用不少，主要为耳鸣、重听、头昏、恶心、呕吐等，统称。
硫酸奎宁和盐酸奎宁均是味道极苦的白色结晶，前者微溶于水，供口服，后者易溶于水，供注射用。优奎宁（Euquininum）是奎宁的乙基碳酸酯，几乎无味的白色晶体，可供儿童口服用。奎宁也是的原料。
关于奎宁有一则流传很广的故事说，1638年当时秘鲁总督的夫人金琼（Condessa de Chinchon）染上，由统治安地斯地区的西班牙省长带来了一些金鸡纳树树皮磨成的粉。据当地的原住民告诉省长，这种树皮可以退烧，结果真的有效。后来女伯爵把这帖药带回故乡西班牙，当时疟疾在欧洲大陆肆虐，这种树皮粉就成为欧洲人首次能有效治疗疟疾的药品。但经历史研究发现，可能根本无此事，总督夫人没得过疟疾。奎宁治疗疟疾有效被发现于1737年。1820年二位法国化学家白里悌（Pelletier）与卡芬土（Caventou），从奎那（quia）的树皮中单离出来，将之称为奎宁或金鸡纳霜（quinine），名称来自印加土语的树名quina-quina。 1850年左右开始大规模使用.
二战期间美国的Sterling Winthrop公司以此为引导，合成了氯奎宁（chloroquine），药效良好。氯奎宁在战后成为抗疟最重要的药物。
．中国化工制造网[引用日期]
企业信用信息}